Синильная кислота ацетонциангидрина

При получении ацетонциангидрина из ацетона и H N условия равновесия при 25 °С соответствуют 11,5%-ной степени его диссоциации на ацетон и синильную кислоту. По этой причине циангидрины разлагаются в присутствии оснований или при повышенной температуре и всегда содержат примеси исходных соединений. [c.586]

Одной из наиболее важных реакций ацетона является присоединение к нему синильной кислоты, в результате чего получается ацетонциангидрин [c.64]

При действии синильной кислоты на ацетон образуется окси-нитрил—ацетонциангидрин [c.216]

Метакриловые мономеры известны в промышленности более 50 лет. Промышленный метод их синтеза, основанный на ацетонциангидрине, впервые был разработан фирмой I I (США). Расширение производства и потребления метакрилов ых мономеров в дальнейшем тормозилось высокой стоимостью ацетонциангидрина и ограниченностью ресурсов исходных полупродуктов (ацетона и синильной кислоты). Начиная с 60-х годов, в связи с появлением дешевой синильной кислоты, получаемой в качестве побочного продукта при окислительном аммонолизе пропилена в акрилонитрил, объемы производства метакриловых мономеров (ММА) значительно увеличились. За последние 15 лет производство органического стекла — полиметилметакрилата увеличилось в 8 раз. Данные о производстве метилметакрилата в различных странах приведены ниже [270] [c.343]

Предусмотрены 2 варианта утилизации побочного продукта — синильной кислоты получение ацетонциангидрина (АЦГ) и дальнейшее превращение смеси МАН и АЦГ в соответствующие метакриловые мономеры присоединение синильной кислоты по кратной связи метакрилонитрила с получением различных бифункциональных соединений. [c.345]

Ацетонциангидрин в водных растворах отсутствует, так как в воде он сразу количественно распадается с образованием ацетона и синильной кислоты [c.410]

Синтез метилметакрилата (гл. 8) представляет собой двухстадийный процесс. На первой стадии ацетон в присутствии оснований в мягких условиях присоединяет синильную кислоту, давая ацетонциангидрин (СНз)гС(ОН)СЫ. Последний подвергают гидролизу в сульфат метакриламида, который затем этерифицируют метанолом. [c.218]

Синильная кислота H = N — жидкость (т. кип. 25,7 °С) отличающаяся очень высокой токсичностью. Она и ее соли довольно широко используются для получения некоторых нитрилов, хлор-циана и цианурхлорида (глава 2), ацетонциангидрина и метакрилатов (глава 3), а также в гальванотехнике и для извлечения драгоценных металлов из руд. Современный способ получения синильной кислоты состоит в окислительном аммонолизе метана [c.409]

Промышленный метод производства метилметакрилата основан на переработке ацетонциангидрина, получаемого из ацетона и синильной кислоты [c.284]

Ацетонциангидрин анализируют на содержание свободной синильной кислоты и определяют его концентрацию. При работе с ацетонциангидрином необходимо соблюдать правила техники безопасности, установленные для работы с сильно действуюш,ими ядовитыми веществами. [c.347]

Определение свободной синильной кислоты в ацетонциангидрине [c.347]

Синильная кислота, определение в ацетонциангидрине 347 [c.511]

Продукт огнеопасен, воспламеняется при нагревании в закрытом тигле при 73° С температура замерзания —19° С. Токсичен, содержит свободную синильную кислоту, в" щелочной среде разлагается с выделением синильной кислоты. Действие ацетонциангидрина на организм человека аналогично действию синильной кислоты. Предельно допустимая концентрация его паров в воздухе 0,9 мг/м. [c.326]

Вторым по значимости продуктом, получаемым на основе синильной кислоты, является ацетонциангидрин, внедренный в промышленность также в 30-е годы. Его перерабатывают в метилметакрилат [c.6]

Вторым крупнотоннажным производством на основе синильной кислоты является получение ацетонциангидрина . [c.136]

С и ниже и добавляют серную кислоту с 50%-ным избытком для нейтрализации основания. Охлажденный продукт переводят в колонну 6, в которой в вакууме при 50—60 °С сначала отгоняют непрореагировавшие ацетон и синильную кислоту, а под конец — чистый ацетонциангидрин выход ацетонциангидрина составляет около 80% (считая на взятый ацетон). [c.137]

Ацетонциангидрин Синильная кислота, ацетон 12--15 Непрерывный под небольшим давлением герметизированный управление дистанционное [c.239]

Весьма важной в техническом отношении является реакции синильной кислоты с ацетоном, в результате которой образуется ацетонциангидрин [c.112]

В технике метилметакрилат получают синтетическим путем из ацетона и синильной кислоты через ацетонциангидрин. [c.109]

В технике этилметакрилат получают из ацетона и синильной кислоты через ацетонциангидрин этерификацию ведут этиловым спиртом. [c.125]

Синильная кислота используется в качестве исходного сырья в процессах получения акрилонитрила (из ацетилена или окиси этилена), ацетонциангидрина, эфиров метакриловой кислоты, различных аминокислот — биологически активных веществ, гербицидов, новых моющих средств, комплексообразователей для выделения драгоценных металлов из рудных растворов и т. п. [c.278]

Одной ИЗ наиболее важных реакций ацетона является присоединение к нему синильной кислоты, в результате чего получается ацетонциангид-рин. Ацетонциангидрин превращается в эфир а-метакриловой кислоты при одновременном гидролизе, дегидратации и этерификации каким-либо спиртом в присутствии серной кислоты [29] [c.327]

При взаимодействии синильной кислоты с ацетиленом получается акрилонитрил (стр, 175), с ацетоном — ацетонциангидрин. Последний является исходным веществом для синтеза метакриловой кислоты [c.181]

Химизм процессов заключается в альдольной конденсации изомасляно-го альдегида и формальдегида в присутствии поташа или соды в 3-окси-а, а-диметилпропионовый альдегид последний конденсируют с синильной кислотой или цианистым калием в присутствии хлористого кальция [53] или с цианистым натрием [37] и получают а, 7-диокси- 3, 3-диметилмасляную кислоту и при ее лактонизации — рацемический пантолактон. Дальнейшее усовершенствование синтеза пантолактона привело к упрощению технологического процесса в результате замены цианирующего агента — цианистого калия — ацетонциангидрином и других технологических усовершенствований. В результате четырехстадийный синтез пантолактона стали осуществлять в одну стадию [54]. Таким образом, исходным сырьем для получения пантолактона является изомасляный альдегид, который может быть получен различными методами синтеза [22, 55] [c.141]

Указанный процесс получения эфиров метакриловой кислоты по сравнению с ацетонциангидринным способом имеет следующие преимущества уменьшается расход серной кислоты и аммиака исключается применение токсичной синильной кислоты практически отсутствуют побочные продукты (за исключением гидросульфата аммония). [c.347]

Первой стадиен синтеза является получение ацетонциангидрина действием иа ацетон синильной кислоты в присутствии щелочных катализаторов (едкой щелочи, углекислых солей, пиридина, хинолина и др.) 1 ли же цианистого натрия или калия в присутств1и1 бисульфита натрия или серной кислоты [c.322]

Основной способ получения метакриловой кислоты и ее эфиров — ацетонциангидриновый. Первой стадией является получение ацетонциангидрина при взаимодействии ацетона с синильной кислотой в присутствии щелочных катализаторов, например едкой щелочи или соды [c.139]

Ацетонциангидрин технический, (СНз)2С(ОН)СК получают взаимодействи, ч ацетона и синильной кислоты. Выпускают продукт двух марок А и Б. Марка А — прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость, марка Б — светло-зеленая или светло-желто-коричневая жидкость. Допускаются следы тонкой взвеси, [c.325]

В качестве катализаторов этой реакции применяют также ионообменные смолы . Процесс проводят при 25 °С и мольном соотношении ацетона к синильной кислоте, равном 5 1. Выход ацетонциангидрина 99%. Ацетонциангидрин применяется для получения нитрила метакриловой кислоты и ее эфиров. Указанные соединения используются в производстве полимерных материалов — стекол, волокон и пленок (см. гл. IV). [c.42]

Водород Синтетический аммиак Азотная кислота аммиачная, кальциевая я натриевая селитры сульфат аммония, карбамид, карбамидные смолы жидкие азотные удобрения, сложные удобрения (аммофос, нитрофос, азофоски и др.) синильная кислота, акрилонитрил, бутадиен-нитрильний синтетический каучук нитрон полиакриламид ацетонциангидрин, органическое стекло [c.78]

Производство полиметилметакрилата очень сложное. Во многих цехах протекают химические таинства создания этого полимера. Начнем с первого цеха. Путем соединения аммиака с газом метаном (болотный газ) получают синильную кислоту, в другом цехе к ней присоединяют молекулу ацетона. Новое вещество называется ацетонциангидрин . Из этого вещества путем сложных химических реакций, в которых принимают участие метиловый спирт и серная кислота, получают метиловый эфир метакриловой кислоты. В этом веществе имеется одна двойная связь, и поэтому оно может полимеризоваться. [c.51]

Производство метилметакрилата. Метилметакрилат (стр. 231) получают в промышленности из ацетонциангидрина (нитрила а-ок-сиизомасляной кислоты), который синтезируют из ацетона и синильной кислоты [c.245]

Одной из наиболее важных реакций ацетона является соединение его с синильной кислотой, приводящее к получению ацетонциангидрина. При одновременном гидролизе, дегидратации и этерификации спиртом в присутствии серной кислоты ацетонциангидрин превращается в эфир метакриловой кислоты [35] [c.311]

При получении аминонитрила (XIX) вместо синильной кислоты использовался ацетонциангидрин. Аминонитрил (XX) получен, исходя 113 диацотонового снирта в качестве карбонильного компонента. В полученном на дикетодиамина (XXI) циангидрине (XXII) заменить гидроксильные группы на аминогруппы не удалось. [c.169]