Камфора окислитель

Посмотрим теперь, как объясняются с точки зрения формулы Вагнера некоторые другие превращения камфена, протекающие нод влиянием окислителей в кислой среде. Один из таких процессов — окисление кам-фепа хромовой смесью в камфору — уже был нами вкратце рассмотрен. Мы остановимся теперь на взаимодействии камфена с азотной кислотой и прежде всего разберемся в получающихся при этом кислотах. [c.220]

Камфора отличается большой устойчивостью и неспособна окисляться на воздухе, а также при действии слабых окислителей. [c.151]

Здесь-то и заключается самая трудная часть камфорной проблемы. Мы остановимся на ней с большей подробностью. Наиболее ценные факты достигнуты в этом направлении при последовательном разрушении частицы камфоры с помощью окислителей. [c.152]

При сопоставлении этих потенциалов с электрокапиллярными измерениями видно, что на цинке лучше будут адсорбироваться катионо-активные (катионы тетраалкиламмония, амины) и нейтральные (гексиловый, октиловый спирты, камфора и др.), а на таллии — анионо-активные и нейтральные органические соединения. Следовательно, более полное покрытие поверхности цинка в присутствии вкраплений таллия будет получено при использовании в качестве ингибитора нейтральных органических веществ. При введении в раствор кислорода или другого более сильного окислителя можно добиться значительного смещения стационарного потенциала металла в сторону более положительных потенциалов. При этом органические вещества, адсорбирующиеся при исходных значениях стационарного потенциала и заметно снижающие скорость коррозии металла, после смещения потенциала в положи- [c.188]

Метилкамфорная (1,2,2,5-тетраметилциклопентан-1,3-дикарбо-новая) кислота. Подобно камфоре, 6-метилкамфора весьма устойчива по отношению к окислителям. Можно кипятить ее с азотной кислотой уд. в. 1,4, взбалтывать с концентрированным горячим хамелеоном — заметной реакции не наблюдается. Для окисления этого кетона мы подвергли его продолжительному кипячению с крепким щелочным хамелеоном . Значительная часть [c.44]

Миллер и Кирхнер [1] разделили группу из 8 альдегидов и кетонов на хроматографических полосках с кремневой кислотой, элюируя их 10 различными растворителями (табл. 30.5). Пятна альдегидов обнаруживали, опрыскивая хроматограмму раствором о-дианизидина в ледяной уксусной кислоте. При обработке флуоресцеином и парами брома можно обнаружить среди кетонов карвон, метилгептенон и пулегон, однако камфору, реакционная способность которой очень мала, удалось обнаружить только при опрыскивании концентрированной серной кислотой, содержавшей в качестве дополнительного окислителя азотную кислоту, с последующим обугливанием пятен этого соединения. Катаяма [45], а также Шанц и др. [46] тоже хроматографировали как некоторые из соединений этой группы, так и другие соединения (см. табл. 30.5). Однако следует заметить, что ряд величин Rf, полученных Катаямой при разделении хлороформом, завышен. Так, Rf карвона 0,35, указанное Катаямой, сравнимо с 7 0,37, полученным Миллером и Кирхнером (при использовании хлороформа, не содержащего спирта), тогда как Ri цитраля 0,36 значительно больше, чем полученное Миллером и Кирхнером (0,15). По-видимому, при разделении соединений с низки ми величинами Rf сильное влияние оказывают следы спирта, служащего ингибирующей добавкой к хлороформу. [c.369]

В 1950 г. П. Каррер получил ряд оптически активных алифатических сульфоксидов (35), содержащих аминогруппу (и поэтому удобных для расщепления с помощью кислотных асимметрических реагентов). В дальнейшем были разработаны и другие методы получения оптически активных сульфоксидов замена на углеводородный радикал остатка ОН в менти-ловых эфирах сульфиновых кислот (схема 10), а также асимметрическое окисление сульфидов при помощи хиральных оксазиридинов [18] (схема 11). Если в качестве окислителя использовали оксазиридин, хиральность которого создана остатком камфоры, то полученный сульфоксид имел оптическую чистоту до 65 %. [c.397]

Окисление летучих масл, камфор и смол с отделением воды, нри дох1Ст-вии окислителей второго класса, весьма мало исследовано. Например, известно только, что с перекисью марганца и серной кислоторг фурфурол дает какой-то бурый продукт, анемонин = С]дНбОб — муравейную кислоту, азарин осмоляется. [c.477]

Первые результаты исследования камфена были опубликованы Е.Е. Вагнером еще в 1890 г. [12]. Оказалось, что при осторожном окислении этого углеводорода хамелеоном вполне согласно с общим положением, установленным Е. Е. Вагнером [13] для действия этого окислителя на непредельные соединения, получается камфенгликоль СюН1б(ОП)2. Дальнейшее изучение этой реакции показало, что при более глубоком окислении камфена получаются совершенно иные продукты, чем при окислении камфоры и борнеола, как это видно из следующей таблицы [c.208]

Столь же определенные данные против вышеуказанной формулировки были получены при окислении фенхона. Сразу же выяснилась исключительная устойчивость этого кетона к различным окислителям (азотная кислота, хамелеон), чем и стали пользоваться для очистки фенхона от различных примесей. Но среди продуктов окисления чистого фенхона Валлаху [91 не удалось обнаружить и следов камфорной кислоты, которая должна была бы получиться, если бы между камфорой и фенхоном действительно существовало вышеуказанное соотношение. Единственными продуктами окисления фенхона крепким раствором перманганата оказались кислоты уксусная, щавелевая и диметилмалоповая, так что с несомненностью можно было утверждать присутствие в фенхоне лишь следующих группировок [c.257]

Метилкамфорная 1,2,2,5-тетраметилциклопентан-1,3-дикарбоновая) кислота. Подобно камфоре, 6-метилкамфора весьма устойчива по отношению к окислителям. Можно кипятить ее с азотной кислотой d = 1,4, взбалтывать с концентрированным горячим хамелеоном — заметной реакции не наблюдается. Для окисления этого кетона мы подвергли его продолжительному кипячению с крепким шелочным хамелеоном. Значительная часть метилкамфоры при этом была получена обратно. После обычной обработки и подкисления соляной кислотой выпал мелкокристаллический осадок, оказавшийся чистой 1(ггс-метилкамфорной кислотой, как показали ее анализ и титрование. [c.300]

Изоборнилон представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, не растворимую в воде. Запах кетона довольно слабый, напоминающий частью камфору, частью камфенилон. По отношению к окислителям (хамелеон, азотная кислота) изоборнилон весьма устойчив. [c.490]

Из химических реакций отношение к окислителям как одно из свойств, наиболее важных для характеристики алкоголей, прежде всего обращает на себя внимание. Действие rOg и KMnOd, как известно, ведет к образованию камфоры, безразлично, служит ли исходным веществом борнеол или изо- [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология