Изобутилен физические свойства

Исходя из химических и физических свойств для широких и всесторонних исследований, был выбран трет-бутилацетат, который при термическом разложении дает уксусную кислоту и изобутилен. Установлено, что соединения, проявляющие свою активность только после разложения, менее эффек- [c.142]

НИИ дает уксусную кислоту и изобутилен. Установлено, что соединения, проявляющие свою активность только после разложения, менее эффективны, чем исходные кислоты. грег-Бутилацетат представляет собой бесцветную жидкость, хорошо смешивающуюся с бензином в любых соотношениях. Это соединение стабильно, нетоксично, не вызывает коррозии, совместимо с другими присадками, не разрушает лакокрасочных покрытий, резины и т. д. Ниже приведены физические свойства трет-бутилацетата [c.19]

В гл. 7 упоминалось, что близость физических свойств изобутилена и н-бутиленов затрудняет их разделение физическими методами, хотя принципиально это и можно осуществить. Поэтому изобутилен почти всегда предварительно удаляют поглощением 50—65%-нон серной кислотой, которая в мягких условиях не реагирует с н-бутиленами. Действие серной кислоты на изобутилен описано ниже, в разделе, посвященном трет-бутиловому спирту. Дивинил не реагирует с холодной 50—65%-ной серной кислотой, и поэтому его следует удалять до или после удаления изобутилена, используя один из методов, описанных в гл. 7 (стр. 128) и гл. 12 (стр. 210), смотря по тому, как много дивинила присутствует в газе. [c.151]

В гл. VI упоминалось, что близость физических свойств изобутилена и н-бутиленов затрудняет их разделение физическими методами (хотя, как утверждают в последних патентах, такое разделение возможно). Вследствие этого изобутилен почти всегда предварительно удаляют поглош,ением 50—65-процентной серной кислотой, которая в мягких условиях не реагирует с н-бутиленами. Действие серной кислоты на изобутилен описано ниже, в разделе, посвященном производству трет-бутилового спирта. Бутадиен не реагирует с холодной 50—65-процентной серной кислотой поэтому его следует удалять до или после отделения изобутилена с помощью одного нз методов,, описанных в гл. XI. В обзоре [3] по гидратации низших олефинов указывается на возможность избирательного и количественного отделения бутадиена с помощью аммиачного раствора однохлористой меди. [c.136]

В состав углеводородных газов с четырьмя атомами углерода входят следующие углеводороды изобутан, н. бутан, изобутилен, а-бутилен, цис- -бутилен, транс-уЗ-бутилен, дивинил. Вопрос анализа смесей этих углеводородов составляет одну из наиболее трудных задач газового анализа и может быть разрешен с той или иной степенью точности с помощью ректификации и химических методов. С наибольшими трудностями аналитик сталкивается при определении состава смеси н. бутиленов, так как эти углеводороды чрезвычайно близки по своим физическим и химическим свойствам. [c.177]

До середины 1950-х гг. все попытки получить полиолефины из иных мономеров, чем этилен и изобутилен, приводили к образованию лишь низкомолекулярных продуктов, промышленная ценность которых невелика. Причиной этих неудач является протекание реакций переноса активного центра (путем отрыва атома водорода от олефина), конкурирующих с реакциями роста цепи путем присоединения радикала. Однако в 1954 г. Натта, продолжая исследования Циглера, обнаружил, что некоторые биметаллические катализаторы циглеровского типа способны превращать пропилен и многие другие а-олефины, в частности 4-метилпентен-1 и бутен-1, в кристаллические полимеры. Путем небольших изменений состава и физической природы катализаторов этому ученому удалось получить несколько видов высокомолекулярного полипропилена, значительно различающихся по свойствам. При дальнейшем изучении было установлено, что эти свойства обусловлены различной стереорегулярностью полученных продуктов (см. выше). Изотактический полипропилен оказался похожим во многих отношениях на полиэтилен высокой плотности, тогда как атактическая форма полипропилена характеризовалась аморфной структурой и низкими прочностными характеристиками. Метильные группы, связанные с альтернантными атомами углерода основной цепи, оказывают разностороннее влияние на свойства полимера. Так, с одной стороны, они увеличивают жесткость макромолекуляр- [c.256]

При нагревании или охлаждении один и тот же полимер может переходить из одного физического состояния в другое. Например, пол и изобутилен при комнатной температуре находится в высокоэластичном состоянии, но при нагревании может быть переведен в вязкотекучее, а при охлаждении — в стеклообразное. Все три физических состояния аморфных полимеров необходимо строго отличать от фазовых состояний — кристаллического и жидкого. В зависимости от температуры и условий механического воздействия аморфный полимер способен переходить из одного физического состояния в другое без скачкообразных изменений термодинамических свойств. Следовательно, во всех физических состояниях аморфного полимера его фазовое состояние одно и то же — жидкое. [c.362]

Третичные спирты отличаются легкостью взаимодействия с галоидоводородными кислотами с образованием галоидных алкилов. Например при обработке третичного бутилового спирта концен-лрированной соляной кислотой при обыкновенной температуре он превращается в немедленно выделяющийся третичный хлористый бутил. Этот факт -был взят за основу для распознавания этих трех классов алкоголей. Вторичные (но ие первичные) спирты превращаются в хлористые алкилы действием концентрированной соляной кислоты, содержащей хлористый цинк 2. По этим, так же как и по другим, химическим и физическим свойствам вторичные спирты занимают промежуточное положение между первичными и третичными спиртами. Непрочность гидроксильной группы третичных спиртов передается и замещающему ее кислотному радикалу. Так вторичный хлористый бутил водой частично гидролизуется, а третичны й бромистый бутил превращается в спирт уже от действия холодной воды. Иодид реагирует еще более легко, и кипящая вода превращает его в изобутилен здесь одновременно протекают реакции гидролиза и дегидратации. Замечательная легкость, с которой третичные спирты взаимодействуют даже со слабыми не Органическими кислотами, иллюстрируется быстрым образованием третичных алкилгипохлоритов в результате обработки водной хлорноватистой кислотой [c.426]

Непредельные углеводороды — органические соединения, в которых углеродные атомы имеют меньшее количество атомов водорода, чем это нужно для полного насыщения валентности углерода. Входят й состав углеводо1родных газов, получаемых в результате термической переработки нефти, смол и т. д. этилен, пропилен, бутилен, изобутилен, амилены, дивинил, ацетилен, изопрен и ряд других. Выше приводится таблица некоторых физических свойств непредельных углеводородов. [c.125]

Основные физические свойства главных мономеров приведены в табл. 4 и 5. Среди мономеров имеются вещества как газообразные при обычных усювиях дивинил, изобутилен, хлористый винил), так и жидкие. Обычно мономеры первой группы используются в сжиженном состоянии. [c.35]

Изобутилен при комнатной температуре — бесцветный с запахом газ, напоминающий своими свойствами бутадиен и другие олефины, содержащие 4 атома углерода. Баншейшие физические сво11ства бутадиена приведены в таблицах 1 — 3 и на рисунках 2 — 5 [c.96]

Непредельные углеводороды— реакционно способные соединения для них весьма характерны реакции присоединения. Химические методы анализа газообразных олефиновых углеводородов — 4 основаны на их способности при комнатной температуре и атмосферном давлении быстро и необратимо реагировать с бромом, серной кислотой, щелочными и кислыми растворами солей ртути и серебра и некоторыми другими соединениями. Наиболее легко вступают в реакцию олефиновые углеводороды с четырьмя атомами углерода в молекуле особенно легко реагирует углеводород изостроёния — изобутилен. Разность в скоростях реакций присоединения лежит в основе методов определения некоторых олефинов. Однако, близость химических свойств все же не дает возможности раздельного определения всех олефинов химическими методами при их совместном присутствии. Состав газа, содержащего олефиновые углеводороды Сз—С , может быть определен с помощью ректификации и химических методов. Физические константы непредельных углеводородов представлены в табл. И (стр. 184-185). [c.147]