Коэффициенты преломления смесей растворителей

Исследования проводились на бинарных модельных смесях, составлявшихся из индивидуальных ароматических и парафиновых углеводородов. Растворители (диэтиленгликоль и триэтиленгликоль) содержали 8 воды. Исходная смесь помещалась в стальной автоклав емкостью I л, снабженный лопастной мешалкой и электро-обмоткой для обогрева. Содержимое автоклава нагревалось до 150°. Затем включалась мешалка, вращавшаяся со скоростью 200 об/мин, и смесь в течение 30 минут перемешивалась. После этого мешалку выключали, и смесь расслаивалась в течение часа при постоянной температуре. После окончания расслаивания через нижний штуцер автоклава и водяной холодильник последовательно отбирались пробы нижнего слоя (экстрактный раствор) й верхнего слоя (рафинат). Верхний слой (фаза рафината) отмывался от растворителя водой. В промывной воде методом окисления определялось содержание растворителя и рассчитывалась его концентрация в фазе рафината. Выделение растворенных углеводородов из экстрактного раствора производилось отгонкой с водяным паром. Углеводородный состав экстракта и рафината определялся по показателю преломления и заранее составленным зависимостям показателя преломления смеси от ее состава. По измеренным значениям концентраций рассчитывались коэффициенты распределения ароматического углеводорода и парафинового углеводорода по формулам [c.12]

После удаления растворителя в воронке остается бинарная смесь г и . Ее состав определяют измерением коэффициента преломления (п ), удельного веса (с1) или других физических свойств, для которых известна (или заранее найдена) определенная связь с количественным составом смеси г и /. Для этой цели часто используют также и химический анализ. [c.57]

ТЫ, полученные при одноступенчатой экстракции дистиллятного и остаточного сырья- Из рис. 1, на котором показан выход рафината средней вязкости при очистке разными растворителями, видно, что наибольшей селективностью обладает чистый нитрометан. Смесь нитрометана с ацетоном (1 1) более селективна, чем фенол, содержащий 5% воды. На этой смеси можно получать рафинат с заданным коэффициентом преломления и выходом на 3—5°/о, выше, чем на феноле с 5% воды. Значительно менее селективна смесь нитрометана и метилэтилкетона. [c.67]

Анализ фазы рафината, представлявшей собой бинарную смесь толуола и н-гептана, проводился путем определения коэффициента преломления на рефрактометре РЛУ. Анализ фазы экстракта, состоящей из диэтиленгликоля, толуола и н-гептана, осуществлялся путем разгонки смеси с водяным паром и определения коэффициента преломления полученного экстракта. Скорости подачи растворителя и сырья поддерживались равными 7500 и 1500 см Ыас соответственно. Опыты проводились при комнатной температуре. [c.71]

Насколько трудно определять эфиры в смесях неизвестных растворителей, настолько легко благодаря их особым физическим свойствам (низким значениям плотности, коэффициента преломления и вязкости) определять их в двух- и трехкомпонентных смесях, состоящих из известных растворителей. Наиболее полно исследована тройная смесь этиловый эфир — этиловый спирт — вода. Ниже приведены методы определения эфира в этой смеси с указанием (в скобках) ссылки на литературу [c.980]

Фронтальный анализ предусматривает ввод в колонку раствора разделяемой смеси вплоть до окончания процесса. Например, если разделяется трехкомпонентная смесь (рис. 1.6), то сначала из колонки элюируется чистый растворитель, далее появляется и непрерывно элюируется из колонки компонент А он обладает самым малым сродством к неподвижной фазе и поэтому слабее удерживается. Потом выходит смесь компонентов Л-1-5 (5 обладает средним сродством), и в конце концов, когда неподвижная фаза насыщается компонентом В, обладающим наибольшим сродством к носителю, из колонки выходит раствор, содержащий смесь всех трех компонентов А- -Б- -В его состав тот же, что и состав исходного раствора, введенного в колонку. Этот метод называют фронтальным анализом. Если непрерывно измерять, например, коэффициент преломления элюата, то легко заметить,- что коэффициент преломления резко возрастает в тот момент, когда в элюате появляется другой компонент. Для регистрации дифференциальной кривой, характеризующей эти изменения, пригоден любой подходящий оптический метод (рис. 1.6). [c.28]

Гораздо интереснее, когда имеется несколько высокомолекулярных компонентов. Такая ситуация возможна в том случае, если все высокомолекулярные компоненты имеют одинаковую химическую природу (например, полидисперсная смесь полимеров). так что парциальный удельный объем и инкремент показателя преломления одинаковы для каждого компонента. Если для такой системы можно подобрать растворитель, в котором все растворяющиеся вещества вели бы себя идеально (например, —растворитель в случае полимерной смеси), то члены, содержащие коэффициенты активности, уничтожаются, и для каждого компонента мы сможем записать уравнение (16-19) в упрощенной форме [c.305]

Предварительными опытами было установлено, что наиболее полного удаления цеолитом СаА н-иарафиновых углеводородов из ферганского бензина в жидкой фазе можно достичь, сочетая статические условия очистки с динамическими. На основании этого соответствующим образом проводили денормализацию ферганского бензина. Цеолит СаА (0,25—0,5 мм) предварительно прокаливали при 450—500° три часа. Динамическая емкость этого цеолита до проскока по н-гептану, определенная криоскопическим методом, составляла 4%. В колонку с рассчитанным количеством адсорбента вводили предварительно деароматизированную фракцию (в растворе 1 2 легкого петролейного эфира). Закрытую колонку оставляли на неделю для установления адсорбционного равновесия. Денормализованную фракцию (смесь изопарафиновых и нафтеновых углеводородов) вымывали затем петролейным эфиром до коэффициента преломления исходного петролейного эфира. Из собранной фракции отгоняли растворитель и контролиро- [c.73]

Углеводородная часть, выделенная описанным выше методом, подвергалась дальше адсорбционно-хроматографическому анализу при помоши силикагеля марки АСК, по стандартной, ранее описанной методике [117]. Навеска углеводородной смеси 10 г, количество силикагеля— 100 г (около 200 мл), последовательность и количества вытеснителей петролейный эфир — 200 мл, бензол — 100 мл, спирто-бензольная смесь (1 1) — 100 мл. При постоянной скорости вытекания жидкости с низа колонки отбирали равными порциями (15 мл) раствор углеводородов в вымывающих жидкостях. После отгонки растворителей определяли количество, свойства и элементарный состав углеводородных фракций и вычисляли по этим данным соотношение в исходной смеси различных групп углеводородов и их структурную характеристику. За разделительные границы между отдельными группами углеводородов, на основании литературных данных [118] и собственных экспериментальных результатов, были приняты следующие значения коэффициента преломления между парафино-циклопарафиновыми и моноци-клическими ароматическими углеводородами границей служил коэффициент преломления ( ), равный 1,48 между моно-циклическими (неконденсированными) ароматическими и конденсированными бициклическими ароматическими углеводородами—1,54 и, наконец, между би- и полициклическими конденсированными углеводородами— 1,59. Правильность выбора этих границ наглядно подтверждается характером люминесцентного свечения, которое появляется или резко меняется именно в этих узловых точках. [c.311]

Схема установки для определения концентрации растворителя в ПВС интерферометром изображена ка рис. 49. Газовая смесь из исследуемой точки или затягивается водоструйным насосом, или, при наличии давления в газоходах, валнетаетоя в интерферометр. Постоянно наблюдая за изменением положения темных полосок левого спектра и медленно вращая барабан прибора, приводят обе части спектра (подвижного и неподвижного) в одинаковое положение как по положению, так и по окраске. Когда совпадение будет достигнуто, фиксируют показания барабана. При подсчетах делается поправка на нулевое положение прибора и давление, под которым проходила газовая смесь через прибор, ибо коэффициент преломления зависит также от плотности газов. [c.118]

Опыты по изучению фазовых равновесий в системе диметил-нафталин — тиомочевина — растворитель проводились следующим образом. К тиомочевине, пропитанной активатором (метанол), при постоянном перемешивании прибавляли сырье — раствор 2,3-диметилнафталина в н-тридекане. Смесь перемешивали 4 ч, образовавшийся аддукт отфильтровывали и промывали насыщенным раствором тиомочевины в метиловом спирте. Метиловый спирт удаляли из фильтрата многократной промывкой дистиллированной водой. Концентрацию 2,3-диметилнафталина в промытом фильтрате определяли по значению коэффициента преломления на предварительно построенной кривой зависимости состава от показателя преломления. В опытах переменными были температура и состав сырья. Результаты этой серии опытов приведены в табл. 1. [c.45]

Таким образом, при испытании нитрометана и его смесей с низшими кетонами в качестве селективного растворителя для очистки смазочных масел установлено следующее. Смесь нитрометана с ацетоном в соотношении 1 I позволяет увеличить выход рафината средней вязкости с заданным коэффициентом преломления на 3—5% по сравнению с выходом рафината при обработке фенолом, содерлсащим 5 /о воды. Кроме того, нитрометан и его смеси более интенсивно, чем водный фенол, извлекают ароматические углеводороды из сырья и менее интенсивно — сернистые соединения. [c.69]

Диоксан. С4Н8О2 (М. в. 88,11). Плотность 1,0337. Температура кипения 101,4°. Коэффициент преломления 1,42241. Бесцветная жидкость со слабым приятным запахом. Смешивается с водой и многими органическими растворителями. Дает с водой постоянно кипяшую смесь, содержащую 20% воды и кипящую при 86,8° (742 мм рт. ст.). [c.878]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология