Бинарные смеси толуол

Рассмотрим бинарную смесь, например бензола и толуола. Смесь бензола и толуола подчиняется закону Рауля, согласно которому парциальное давление любого компонента в парах над смесью жидкостей равно давлению насыщенного пара этого компонента (при данной температуре), умноженному на его мольную долю в жидкости, т. е. [c.248]

Состав рафината, представляющего собой бинарную смесь толуола и к-гептана, устанавливался путем определения коэффициента преломления смеси на рефрактометре РЛУ после того, как рафинат отмывался от следов диэтиленгликоля водой и высушивался хлористым кальцием. [c.268]

Для достижения равновесия между жидкой и адсорбируемой фазами можно воспользоваться методом пропускания раствора через колонку [33]. По этому методу к взвешенному количеству адсорбента (силикагель), набитого в колонку, добавляется измеренное количество бинарной смеси известного состава. Как только вся эта порция смеси войдет в адсорбент, производится десорбция смеси этиловым спиртом. Если добавить в колонку смесь к-гептана и толуола, то на графике зависимости показателя преломления от суммарного профильтровавшегося объема получится горизонтальная площадка, соответствующая чистому гептану, затем произойдет резкое увеличение показателя преломления до величины показателя преломления исходной смеси и затем второе резкое увеличение показателя преломления, пока эта величина не станет равной показателю преломления чистого толуола, после чего будет наблюдаться третий горизонтальный участок, соответствующий фильтрации до того момента, пока весь толуол не будет десорбирован спиртом. [c.140]

Анализ фазы рафината, представлявшей собой бинарную смесь толуола и н-гептана, проводился путем определения коэффициента преломления на рефрактометре РЛУ. Анализ фазы экстракта, состоящей из диэтиленгликоля, толуола и н-гептана, осуществлялся путем разгонки смеси с водяным паром и определения коэффициента преломления полученного экстракта. Скорости подачи растворителя и сырья поддерживались равными 7500 и 1500 см Ыас соответственно. Опыты проводились при комнатной температуре. [c.71]

Ниже приводится рассмотрение динамических свойств процесса ректификации по экспериментальным данным [67], полученным на опытной колонне с И колпачковыми тарелками. Сырьем являлась бинарная смесь, состоящая из 50% бензола и 50% толуола. [c.147]

II. Математическая модель процесса водной дегазации каучука СКИ. При" дегазации каучука СКИ отгоняется бинарная смесь растворителей — толуол и изопентан. Как следует из экспериментальных данных, концентрация изопентана в частицах каучука при дегазации гораздо меньше, чем концентрация толуола. Поэтому для упрощения расчета целесообразно рассчитывать, отгонку только толуола [13]. [c.107]

По фазовой диаграмме I—х—у можно определить температуры кипения и конденсации, а также равновесные составы жидкой и паровой фаз для бинарных смесей при постоянном давлении (рис. 43, ряды IV и V). На этой диаграмме в системе координат с в качестве ординаты н х, у ъ качестве абсциссы строят кривую кипения 1 и кривую конденсации 2, концы которых совпадают. На рис. 44 приведена диаграмма t—х—у для смеси бензол— толуол. Во всех точках, лежащих выше изобарной кривой конденсации 2, смесь находится полностью в парообразном состоянии. В точках, расположенных между кривыми 1 к 2, система состоит частично из жидкости и частично из паров, а ниже изобарной кривой кипения 1 существует только жидкость. [c.75]

На фиг. 4-1 (часть VIII) даны соотношения упругостей паров для бинарного раствора вода — пиридин [1]. Эта система показывает заметные отклонения от идеальности и дает смесь, общая упругость паров которой больше, чем у наиболее летучего чистого компонента в результате получается азеотропная смесь с минимальной температурой кипения. Части V, VI и IX фиг. 4-1 показывают парциальные и общие упругости паров для трех бинарных систем, в которых один из компонентов является соответственно парафиновым, циклопарафиновым или ароматическим углеводородом часть V, н-гептан и этиловый спирт [8] часть VI, циклогексан и этиловый спирт [9] часть IX, толуол и уксусная кислота [1]. В каждой из этих систем образуются смеси, общая упругость паров которых больше, чем у наиболее летучего компонента в чистом виде в результате этого образуются азеотроппые смеси с минимальной температурой кипения. Для этих систем отклонение от идеальности очень велико, и в каждом случае образуется азеотропная смесь с значительно более низкой точкой кипения, чем пизкокипящего компонента. Для бинарных растворов, оба компонента которых полностью смешиваются в жидкой фазе, возможнытривида диаграмм температура—состав (включающих как жидкую, так и паровую фазы), как показано на фиг. 4-2. [c.75]

К смесям первого класса относятся многие смеси органических жидкостей бензол и толуол, бензол и хлорбензол, -гексан и н-октан, 1,2-дибромэтан и 1,2-дибромпропан и др. При кипении они дают смешанный пар, количественный состав которого зависит от количественного состава жидкости и парциальных давлений пара каждого компонента при данной температуре. Упругость смешанного пара по величине является промежуточной между упругостями паров обоих чистых компонентов (для простоты изложения в дальнейшем будет рассматриваться перегонка бинарных смесей, т. е, смесей, состоящих из двух жидкостей). Соответственно этому и температура, при которой упругость пара достигнет величины внешнего давления, т. е. температура кипения смеси, тоже оказывается промежуточной между температурами кипения чистых компонентов. Существенным является то, что пар, образующийся при кипении такой смеси, всегда обогащен более летучим, нижекипящим компонентом. Конденсируя этот пар, можно получить жидкость нового количественного состава, в которой будет содержаться относительно больше легколетучего компонента. В остатке в перегонной колбе, напротив, будет накапливаться менее летучий компонент. По мере того как более летучий компонент будет конденсироваться и уходить в приемник, состав смеси, а вместе с ним и общее давление пара будут изменяться, температура кипения будет повышаться. Для разделения смеси на компоненты необходимо по мере изменения температуры кипения менять приемники, т. е. делить конденсат на фракции. Каждая фракция характеризуется разным интервалом температуры кипения и представляет собой смесь двух веществ в разном количественном отношении. Повторные перегонки каждой фракции в отдельности дадут возможность дальнейшего разделения компонентов смеси. Так, при кипении вещества первой фракции образуется пар, состав которого будет обогащен легколетучим компонентом в еще большей степени, чем при первой перегонке, потому что сама кипящая жидкость содержит его больше, чем в первый раз. Многократная фракционированная разгонка смесей приводит к полному разделению на чистые компоненты. [c.25]

В производстве кино- и фотоматериалов получается водная смесь растворителей (ацетон, толуол, бутилацетат). С целью разработки метода регенерации этих растворителей необ.чодимо располагать данными по 4 1 ()вому равновесию жидкость — жидкость — пар. В настоящей работе представлены результаты экспериментального исследования фазового равновесия жидкость — пар для тройных подсистем ацетон — толуол — бутилацетат (I) и ацетон — вода — бутилацетат (II) и жид-кость — жидкость для системы (II), а также математического моделирования во всех бинарных и тройных подсистемах. Фазовое равновесие жидкость — жидкость — пар исследовали при атмосферном давлении на приборе, описанном в литературе [1]. Составы равновесных фаз определяли на хроматографе ЛХМ-8МД с катарометром. Колонка дли-лой 3 м и внутренним диаметром 3 мм заполнялась порапаком р5, анализ проводился при 200° с использованием водорода и качестве газа-носителя (100 мл/мин). [c.77]

При аналитическом способе построения кривой равновесия удобно все расчетные данные свести в таблицу, подобную табл. 2, на которой представлены данные расчета кривой равновесия для бинарной смеси бензол—толуол, рассматриваемой как идеальная смесь. [c.16]

Как следует из данных по растворимости [126], рассматриваемая смесь является гетерогенной в определенной области составов. Из рис. Vni, 6 видно, что смесь характеризуется наличием трех бинарных гетероазеотропов вода — изомасляный альдегид (12), вода— масляный альдегид (13) и вода —толуол (14). Температуры кипения указанных гетероазеотропов образуют ряд Ti2 < Пз < Ти. [c.217]

Следует еще раз подчеркнуть, что взятая смесь бензола и толуола относится к смесям, близким к совершенным, а смесь этилового спирта и бензола — к несовершенным. Приведенные в таблице результаты позволяют заключить, что совершенные и несовершенные бинарные смеси ведут себя так же, как и индивидуальные жидкости. [c.141]

Пусть, например, имеется смесь, содержащая 54% бензола, 11% толуола, 9% кислола, 8% сольвента и 18% остаток. Заменяем эту смесь при расчете бинарной, содержащей бензол и толуол. При этом количество последнего будет принято равным 46 /о. Это позволит ориентировочно определить число тарелок, необходимых для перегонки смеси при заданном флегмовом числе. Следует иметь в виду, что этот метод игнорирует правило фаз, так как принимает бинарную смесь за многокомпонентную, обладающую многими степенями свободы. Кроме того, следует отметить, что этот метод не позволяет судить о распределении компонентов сложной смеси по тарелкам колонны. [c.120]

В работе [577] при помощи стабильного азотокисного радикала 2,2,6,6-тет раметил-4-оксипиперидин-1-оксила изучали структуру замороженных двухкомпонентных растворов гептан — этанол, СС14— этанол, толуол — этанол при температуре жидкого азота. Обнаружено, что в замороженных смесях гептан — этанол и ССЦ — этанол происходило разделение раствора на две фазы твердый неполярный растворитель и твердую бинарную смесь постоянного состава. От количества этанола в растворе менялось соотношение объемов этих фаз при постоянстве их состава. Вследствие лучшей растворимости в этаноле радикал распределялся главным образом в области, содержащей этанол. Когда концентрация радикалов превышала значение растворимости в областях, содержащих этанол, при [c.183]

Анализ конденсата. Полученный конденсат представляет бинарную смесь из метилциклогексана и непрореагировавшего толуола. Процентный состав смеси определяется по показателю преломления при 20° в рефрактометре Аббе. Процентное содержание СеНйСНз в смеси производится по формуле Б. В. Иоффе [c.94]

Работа 12. Азеотропная ректификация. Сырьем слукит смесь н гептана, толуола, этанола. При режиме полного орошения насадочной колонны ( работа II ). Определяется бинарный состав дистиллята и остатка. По ним рассчитывается средняя относительная летучесть компонентов при известном числе равновесных тарелок ( работа II ). [c.275]

Если к некоторому количеству бензола прибавлять толуол и взбалтывать смесь, то окажется, что, сколько толуола ни прибавить к бензолу, будет происходить растворение. Подобным образом ведут себя при смешении гомологи, не очень раз- личающиеся по молекулярному весу, и ряд других бинарных смесей, например, вода — этиловый спирт, вода — серная кислота и др. В этом случае мы имеем дело с неограниченной растворимостью в жидком состоянии. В разобранных диаграммах состояния сплавов, за исключением 4-го типа (стр. 65—66), в жидкой фазе металлы также взаимно растворимы во всех отношениях. [c.70]

Отгонка растворителей из растворов каучуков в бинарных смесях. Растворы каучуков всегда содержат несколько компонентов. Прежде всего это касается незаполимеризовавшегося мономера. В случае изопрена, полимеризация которого ведется в растворе изопентана, это не существенно меняет свойства системы. Когда же мономеры и растворители значительно отличаются по температурам кипения, процесс отгонки осложняется. Надо иметь в виду, что в полимеризате всегда присутствуют вещества, вводимые с катализатором, дезактиватором и т. п. Таким образом, практически всегда растворитель, подлежащий отгонке, представляет собой сложную смесь. Обобщенных уравнений для расчетов процессов отгонки растворителей, являющихся хотя бы бинарными смесями, нет. Однако статистическими методами получены уравнения для некоторых частных случаев. Так, например, отгонка смешанного растворителя из раствора каучука СКИ-3 изучалась [13] на червячной машине с диаметром червяка 45 мм. Использовалась смесь изопентана с толуолом. Изопентан — легколетучий растворитель с температурой кипения 28 °С, толуол — труднолетучий растворитель с температурой кипения 110°С. [c.311]

В ряде работ последних лет приводятся сведения о растворении поликарбоната дианаВ качестве растворителей предложены бинарные смеси метиленхлорид — тетрахлор-этан , хлороформ — метиленхлорид , фенол,смесикрезолов, jn-крезол, смесь фенола с толуолом, тетрахлорэтан, метиленхлорид, смесь тетрахлорэтана с толуолом. Определены молекулярные константы поликарбонатов в растворе [c.255]

Исследование смеси муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот показало, что первые две (сначала муравьиная, а затем уксусная) образуют азеотропную смесь с бензолом. Пропионовая и масляная кислоты, кипящие при значительно более высокой температуре, чем бензол, образуют азеотропную смесь не с бензолом, а с толуолом и ксилолом 132], Бинарные азеотропные смеси кислота—углеводород очень чувствительны к влаге. Поэтому перед анализом смеси кислот необходимо переводить в соли и затем сухие соли разлагать сухим бензольным раствором толуолсульфокислоты. [c.138]

Так, например, в двойной (бинарной) смеси бензол-толуол низкокипящим компонентом является бензол, а высококипящим — толуол, а в смеси толуол-ксилол толуол уже является низкокипящим компонентом, а ксилол — высококипящим. Температура кипения идеальной смеси компонентов лежит между температурами кипения отдельных компонентов и зависит от состава смеои. При кипении жидкой смеси в парообразное состояние одновременно переходят все компоненты ее. Однако, вследствие большей летучести, в образовавшихся парах преобладает содержание низкокипящих компонентов. Так, например, если смесь бензола, толуола и ксилола заставить закипеть, то, благодаря большей летучести бензола, содержание его в парах будет большим, чем в жидкости. [c.267]

Полуэбонит получают смешением на вальцах 100 вес. ч. натурального каучука, 40 вес. ч. мела, 140 вес. ч. окиси цинка, 20 вес. ч. серы и 3 вес. ч. вулканита ДМ (дибензотназилсульфи-да), который может быть заменен и другим ускорителем вулканизации. Полученную смесь затем растворяют в 700 вес. ч. бинарного растворителя, состоящего из 70% высококипящего бензоина и 30% толуола. [c.65]

Схема № 2 (рис. 23, б). Рафинат поступает на колонну, где в качестве дистиллята отбирается смесь головной фракции и чистого бензола, которая после конденсации поступает на следующую колонну, где в качестве дистиллята отбирается головная фракция, а в виде донного продукта получают чистый бензол. Остаток из первой колонны поступает в третью колонну, где в виде дистиллята отбирается остаток бензола в смеси с толуолом (толуольная фракция), а в виде донного продукта ксилольно-соль-вентовая фракция. Толуольная фракция поступает на четвертую колонну, где в виде дистиллята отбирается промежуточная бензольно-толуольная фракция, а в виде донного продукта чистый толуол. Ксилольно-сольвентовая фракция поступает на следующую колонну, где сверху отбирается толуольно-ксилольная фракция, а вытекающий с низа ее остаток разделяется на следующей колонне на ксилол и сольвент. Характерной особенностью этой схемы является отбор всех чистых продуктов в жидком виде в качестве донного продукта колонн 2, 4 и 6. Это делает необходимым на колоннах 1, 3 и 5 отбирать в паровую фазу строго бинарные смеси, в которых чистый продукт является вышекипящим компонентом. [c.138]

Аналогично может быть произведен расчет оптимальной селективности сорбента для четырехкомпонентной и более сложной смеси. С целью иллюстрации этого к исследуемой трехкомпонентной смеси был добавлен толуол (на рис. 3 ему соответствуют пунктирные линии). Оказалось, что подобная смесь примерно с равным успехом разделяется как на неполярном сорбенте (хроматограмма г), так и на бинарном сорбенте (хроматограммы бив), поскольку величины— -, (где [c.46]