Поглотительный аппарат двуокиси углерода

Вода поглощается безводным перхлоратом магния (ангидро-ном), а двуокись углерода — щелочным поглотителем (аскаритом). Поглощенные вещества определяют по привесу поглотительных аппаратов. [c.106]

Навеску вещества (3—10 мг) подвергают термическому разложению в инертном газе. Продукты разложения проходят над накаленной сажей, где весь кислород превращается в окись углерода. Последняя, проходя над окисью меди, окисляется в двуокись углерода. Двуокись углерода определяется по привесу поглотительного аппарата с аскаритом. [c.37]

Определение углерода и водорода. Наиболее широко применяемым методом микроаналитического определения углерода и водорода является метод Прегля. По этому методу пары вещества окисляют, пропуская их в смеси с кислородом через нагретый до 750° слой окиси меди и хромата свинца, помещенный в трубку для сожжения. Двуокись углерода и вода улавливаются в поглотительных аппаратах и определяются по привесу. Продукты окисления других элементов задерживаются находящимися в трубке для сожжения поглотителями (серебро и двуокись свинца). Менее широкое применение получил метод каталитического сожжения в этом случае вместо окиси меди и хромата свинца в трубке для сожжения находится платиновый контакт, и окисление происходит только за счет газообразного кислорода. [c.33]

Метод основан на сжигании углеводородов изопентановой фракции в потоке кислорода, проходящего со скоростью 4—5 мл/мин после выделения последних из пенополистирола при 140° С образующаяся при этом двуокись углерода улавливается в поглотительном аппарате, наполненном аскаритом, и взвешивается. Для определения необходимы [c.341]

Нейтрализованные растворы самотеком поступают в сборник раствора. В процессе нейтрализации выделяется двуокись углерода, которую промывают в поглотительной колонне и направляют в очистители с. активированным углем, после чего удаляют из системы. Для отделения нерастворимых примесей основной раствор солей с помощью насосов подают на фильтрацию в фильтры типа Ниагара 6, которые представляют собой аппараты цилиндрической формы с крышкой, выдерживающие внутреннее давление 545 кПа. [c.221]

Вместо резиновых трубок некоторые исследователи рекомендуют применение нормальных шлифов. Однако шлифы требуют герметизации с помощью смазок. Последние могут поглощать двуокись углерода, а также выделять летучие органические вещества и увеличивать таким образом вес поглотительных аппаратов. Для герметизации шлифов применяют смазку или безводный ланолин. Шлифы, которые редко открывают, могут быть герметизированы замазкой Кренига (ом. стр. 63). [c.33]

Абсорбер — вертикальный аппарат, состоит из трех секций, заполненных кольцами Рашига (размер 25Х Х25 мм). Выше слоя насадки расположены две отбойные тарелки желобчатого типа. В нижнюю часть абсорбера под насадку вводится газ при давлении 0,8 МПа. Сверху абсорбер орошается поглотительным раствором, охлажденным предварительно до 40 °С. Абсорбент поглощает из пропан-пропиленовой фракции сероводород, двуокись углерода и частично влагу. [c.51]

Принцип метода сам по себе очень прост. Органическое вещество разлагают при нагревании в токе кислорода и газообразные продукты разложения сжигают. Не полностью окисленные продукты разложения увлекаются током газа и полностью окисляются над раскаленной окисью меди (или хроматом свинца) до двуокиси углерода и воды. Двуокись углерода и воду поглощают соответствующими реагентами поглотительные аппараты взвешивают после дополнительного пропускания воздуха и по привесу вычисляют содержание углерода и водорода в органическом соединении. [c.108]

Органическое вещество сжигают в токе кислорода (воздуха) в контакте с окисью меди при светло-красном калении. Продукты сожжения (воду и двуокись углерода) вытесняют воздухом из трубки в поглотительные аппараты. По привесу последних вычисляют содержание водорода и углерода. [c.221]

За основу методики прямого определения кислорода в нефтепродуктах было принято разложение навески в кварцевой трубке над активированной сажей в токе очищенного от примесей кислорода инертного газа с образованием окиси углерода с последующим доокислением ее до двуокиси. Образовавшаяся двуокись углерода улавливается аскаритом и количественно определяется по привесу поглотительного аппарата. В качестве газа - носителя был принят аргон, выпускаемый по ГОСТу 10157-73, содержащий не более 0,001 кислорода. Восстановителем служила прокаленная при 1500°С сажа Кадиевского завода, в качестве реактора применили кварцевую трубу диаметром 10-12 мм, изготавливаемую по ГОСТу 8680-73. Температур1а в зоне доокисления окисью меди 220°С. [c.110]

Определение сульфидной серы. Анализируют в аппарате, состоящем иа колбы для разложения, закрытой пробной с двумя отверстиями для холодильника и трубки для подвода углекислого газа из аппарата Киппа. Холо-цильник соединен с двумя поглотительными коническими колбами. Двуокись углерода, поступающую из аппарата Киппа, промывают сначала сульфатом меди для поглощения возможной примеси сероводорода, а затем водой. [c.187]

Кислород из газометра под небольшим давлением по трубке 1 поступает в предварительный обогреватель 2, где происходит сгорание следов содержащихся в нем примесей органических веществ, затем он проходит через широкую трубку 3 с твердым едким кали для поглоще ния воды и двуокиси углерода, после чего для окончательной очистки и кондиционирования его пропускают через регулятор давления 4 и небольшой поглотительный аппарат 5. В последнем находится слой де-гидрита (тригидрат перхлората магния), поглощающий воду, слой аска-рита (едкий натр на асбесте), поглощающий двуокись углерода, и вновь слой дегидрита, чтобы поддерживать выходящий газ в тех же условиях, что и входящий. Затем кислород под небольшим давлением поступает в трубку для сожжения 6 и проходит через нее с определенной скоростью, регулируемой с помощью аспиратора 12. Печь для сожжения 6, как и предварительный обогреватель 2, нагревается при помощи электрических обмоток, объединенных в секции. Часть трубки для сожжения, обогреваемая в печи 8, заполнена в основном окисью меди, перед которой помещен слой хромата свинца для поглощения окислов, серы. За слоем окиси меди находится слой двуокиси свинца для связывания окислов азота. Этот реагент должен находиться при определенной температуре, отличающейся от температуры печи, что достигается-помещением этой части трубки для сожжения в жидкостной нагреватель 9, заполненный жидкостью с подходящей температу рой кипения (цимол СюНн). У выхода из трубки для сожжения помещают слой серебряной сетки или проволоки (ваты) для поглощения галоидов. [c.19]

Воду и двуокись углерода улавливают в поглотительных аппаратах ангидроном и аскаритом, соответственно, и затем взвешивают, а образующуюся Р2О5 улавливают кварцем, который помещают поверх навески в кварцевый стаканчик, и определяют по привесу этого стаканчика. [c.142]

Иогансон [302] для объемного определения водорода использовал реактив К. Фишера [187], Он рекомендует улавливать воду в аппарате, содержащем смесь безводного спирта и пиридина, после чего титровать смесь реактивом К- Фишера. Двуокись углерода поглощается в аппарате, следующем за аппаратом для поглощения воды и содержащем смесь 0,05 н. раствора ВаСЬ и 0,05 н. раствора NaOH. Образующийся осадок ВаСОз отфильтровывают, добавляя перед этим к поглотительному раствору раствор NH4 I, которым доводят pH до 9,1 и таким образом предотвращают абсорбцию СО2 из воздуха при фильтровании. [c.24]

Обычно продажный кислород достаточно чист и не содержит загрязнений органическими веществами. Однако при анализе нескольких миллиграммов вещества кислород перед введением в аппараты, удаляющие двуокись углерода и воду, целесообразно пропускать через нагретую докрасна трубку, заполненную амисью меди или тлатинированным асбестом. Кларк и Стилсон [ИЗ] установили, что при таком методе очистки кислорода значительно уменьшается привес поглотительных аппаратов при холостых опытах. [c.30]

Если в газовой смеси содержится значительное количество сероводорода, то для его поглощения газ в первую очередь вводят в специальную пипетку с раствором USO4, а затем уже определяют двуокись углерода с помощью раствора КОН. В этом случае приходится либо добавить в газоанализатор одну лишнюю пипетку, либо, оставив конструкцию аппарата без изменения, ограничиться одним поглотительным сосудом для поглощения окиси углерода или заполнить серной кислотой только один сосуд. [c.126]

Принцип метода определения в общем виде для обоих способов можно сформулировать так органическое вещество сжигается в полузамкнутой зоне в быстром токе кислорода в ненаполненной трубке в условиях, обеспечивающих достаточно длительный и полный контакт вещества, его паров и продуктов разложения с горячим кислородом. Углерод при этом количественно окисляется до двуокиси углерода, а водород — до воды. Продукты окисления других элементов, если они содержатся в веществе, улавливаются соответствующими соединениями и не мешают определению. Вода поглощается безводным перхлоратом магния (апгидроном), а двуокись углерода — щелочным поглотителем (аскаритом). Поглощенные вещества определяют по привесу поглотительных аппаратов. [c.25]

Химическое определение продуктов сжигания связано с рядом трудностей, поэтому Бельчер и сотр. [5, 6] применяют манометрический метод. Сначала замеряют количество двуокиси углерода [5], а затем водорода [6] в последнем случае работают с аппаратурой из обычного натриевого стекла, которое почти не абсорбирует воду, а вместо стеклянных кранов используют тефлоновые мембранные клапаны. Измерительную систему термо-статируют при 50 0,1 °С. Воду и двуокись углерода, которые образуются при разложении образца в токе кислорода при 1100°С, вымораживают по отдельности в ловушках при температуре —80 и —196 °С соответственно. Если образец содержит серу и галогены, то после сжигания их поглощают катализатором Кербля [7]. Окислы азота, которые образуются при сжигании азотсодержащих образцов и мешают определению, отделяют при помощи поглотительной системы (смесь бихромата и серной кислоты на силикагеле [8] и двуокись марганца), которую помещают между ловушками для воды и двуокиси углерода. После сжигания избыточный кислород откачивают насосом и удаляют охладитель с ловушек. Газы расширяются в части аппарата, объем которой известен. Давление газов замеряют при помощи ртутных манометров, ртуть, необходимую для компенсации давления, добавляют из поршневых бюреток. Уровень ртути в манометрах определяют при помощи фотоэлемента [9]. Этим методом определяют углерод и водород при стандартном отклонении 0,8 мкг для углерода и 0,05 мкг для водорода (вычислено на основании десяти определений для каждого элемента [6] для навесок порядка 50 мкг). При одновременном определении малых количеств углерода, водорода и азота в серийных анализах можно использовать газохроматографический метод [26]. [c.59]

Затем в колбу 1 с исследуемым веществом прибавляют 0,2 г грубо измельченного фосфора, 5 мл иодистоводородной кислоты и посредствовд шлифа присоединяют колбу к холодильнику 2. Через припаянную к колбе вводную трубку пропускают из аппарата Киппа двуокись углерода, регулируя струю газа так, чтобы он поступал в поглотительный сосуд со скоростью 2 пузырька в секунду. Колбу 1 помещают в глицериновую баню возможно меньших размеров, нагретую до 140° С иоди-стоводородную кислоту доводят до кипения, при этом нагревается также промывное устройство 3. Первый поглотительный сосуд ограждают от нагревания асбестовым листом. [c.404]

В жидкости испарителя двуокись углерода может находиться в растворенном виде и в виде твердых частиц. Растворимость двуокиси углерода в азото-кислородных жидкостях по опубликованным данным составляет 5—6 см СО на 1 дм жидкости [16]. Если в жидкости находится больше указанного количества двуокиси углерода, то она будет в твердом виде. Присутствие СОг в твердом виде в воздухоразделительном аппарате нежелательно, так как твердые частицы забивают проходы в дроссельных вентилях, отверстия в ректификационных колоннах. Кроме того, попадая в адсорбер ацетилена, твердые частицы двуокиси углерода уменьшают ацетиленоемкость адсорбента и снижают его поглотительную способность. При попадании твердых частиц СОг в жидкий кислород, они ухудшают его, так как качество жидкого кислорода определяется и количеством содержащейся в нем двуокиси углерода. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология