Тарирующие колбы

Наиболее удобным является следующий метод. В мерную колбу, емкостью 100 мл, помещают около 20 мл хорошо охлажденной воды, тарируют колбу с водой на аналитических весах, добавляют около 5 г ацетальдегида и точно взвешивают. Дополняют водой до метки, взбалтывают, отбирают 10 мл раствора и вносят их в склянку с притертой пробкой на 500 мл, в которую предварительно наливается около 350 мл воды и 30 мл норм, раствора едкого кали. К смеси прибавляют 10 мл ЗОО/д-ой перекиси водорода (пергидрол), свободной от кислоты, осторожно взбалтывают и оставляют на ночь. После этого титруют норм, раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина. В отдельной пробе устанавливают кислотность ацетальдегида, растворяя 10 г его в 50 мл воды и титруя норм, раствором едкого кали 1 мл норм. КОН соответствует 0,04403 (lg = 0,64375 — 2) г ацетальдегида [c.182]

В мерную колбу на 10 мл вливают 3 мл пиридина, тарируют, колбу, вливают навеску испытуемого спирта, около 4 мг-экв, и разбавляют до метки пиридином. Твердые и нелетучие вещества вносят прямо в тарированную колбу без растворителя. [c.43]

В колбу с дистиллятом, снятую с установки, вставляют ту же пробку, с которой ее тарировали, и взвешивают. Разность весов представляет собой вес дистиллята. [c.808]

Существует более простой способ проверки емкости мерной колбы. Сухую колбу помещают на левую чашку весов и тарируют. Затем ее снимают, наполняют кипяченой водой комнатной температуры до метки. Не снимая тары с правой чашки весов, добавляют столько разновесов на правую чашку, чтобы равновесие вновь восстановилось. Вычисляют искомый объем колбы при 20° С, пользуясь таблицей для калибрования стеклянной мерной посуды по воде при 20° С. Каждое взвешивание повторяют не менее двух раз. Рекомендуется после взвешивания колбы, наполненной водой до метки, отобрать пипеткой немного воды (1—2 мл) и вновь прилить воду точно до метки, после чего повторить взвешивание взять среднее из двух взвешиваний. [c.363]

Ход определе-н и я. Медную круглодонную колбу 2 (см. рис. 84) тарируют с точностью до 1 г. В колбу наливают 0,5 кг смолы и взвешивают с той же точностью. [c.356]

В обычном случае помещают точную навеску от 1 до 5 г порошка породы в колбу и заливают горячей водой. Колбу закрывают пробкой со вставленными в нее делительной воронкой и холодильником и присоединяют последний к поглотительной цепи, не включая пока взвешенного поглотителя. Пропускают через систему воздух, свободный от двуокиси углерода, до полного удаления СОг из всей системы, закрывают кран делительной воронки и вводят в цепь взвешенный поглотитель. Наполняют делительную воронку до ее половины разбавленной (1 1) соляной кислотой, снова вставляют пробку с трубкой, приводящей воздух, и наблюдают, чтобы воздух свободно проходил через всю систему. Открывают кран делительной воронки и наливают в колбу кислоту медленно, если СО2 много, и быстро — если ее мало. Когда выделение пузырьков уменьшится в первом случае, и тотчас же по прибавлении кислоты — во втором случае, зажигают горелку и пускают воду через холодильник. Нагревание регулируют так, чтобы жидкость кипела спокойно и непрерывно, и уменьшают ток воздуха, но не прекращают его совсем. Когда можно будет считать, что вся двуокись углерода выделилась, т. е. через 5—10 мин кипячения, прекращают нагревание, увеличивают ток воздуха и вытесняют всю СОг во взвешенный поглотитель. Затем объединяют поглотитель из цепи, останавливают ток воздуха и помещают поглотитель в шкафчик весов. Когда он охладится, открывают его на мгновение и взвешивают, тарируя другим таким же поглотителем. [c.1015]

Взятие навески. Для взятия навески приготовляют большую собачку или небольшую чистую и сухую пробирку с пробкой, тарируют ее на техно-химических весах и на них же отвешивают в ней 2,0 г буры. Затем готовят четыре чистые нумерованные и сухие снаружи титровальные колбы емкостью 100 мл. Сухими должны быть также горла колб. Колбы ставят около аналитических весов слева и взвешивают пробирку с тетраборатом натрия. Затем /4 навески (определяют на глаз) отсыпают в первую колбу и пробирку взвешивают снова. Потом в другую колбу отсыпают оставшейся буры, снова взвешивают пробирку и т. д. Все результаты взвешивания записывают в журнал с обязательным указанием, в какой колбе находится каждая навеска. Для того чтобы навески были более одинаковы, можно измерить высоту насыпанного в пробирке тетрабората натрия полоской бумаги и разделить ее черточками на 4 части. По этой полоске бумаги легко проверить, достаточно ли буры отсыпано в колбу. [c.212]

Колбу и разновесы тарируют дробью, чистым сухим песком, стеклянными бусами или разновесками из другого набора, помещая их на правую чашку весов. Когда равновесие достигнуто, весы арретируют и с левой чашки снимают разновески и колбу. После этого колбу наполняют до метки дистиллированной водой и обтирают ее снаружи полотенцем. Колбе дают постоять 2 мин, чтобы установился уровень мениска. [c.462]

При проверке уже калиброванных колб применяют аналогичный метод. Пустую колбу вместе с разновесами, вес которых в граммах равен емкости колбы в миллилитрах, помещают на правую чашку весов и тарируют. Затем разновески убирают, оставляя на чашке а- - Ь с)/1000 г, и наполняют колбу водой точно до метки. Если при этом равновесия не наступает, определяют необходимое увеличение или уменьшение веса и находят таким образом требуемую поправку. [c.33]

При проверке мерных колб взвешивание достаточно производить с точностью до 0,01 г. Высушенную мерную колбу ставят на чашку весов вместе с разновесом, определяющим ее номинальную емкость (100, 200, 250 гит. д.), и уравновешивают разновесками или дробью. Затем колбу снимают и наполняют до метки водой, имеющей температуру воздуха помещения. Мениск должен совмещаться с чертой метки, как и в бюретке. Наливать воду следует так, чтобы горло колбы выше черты не смачивалось. Для этого лучше всего пользоваться воронкой с длинной трубкой. Если в горле колбы выше черты окажутся капли, их снимают свернутой в трубку фильтровальной бумагой. Наполненную колбу ставят на чашку весов и, удалив гирю, соответствующую номинальной емкости, но не снимая тарирующего груза, уравновешивают [c.41]

Ход исследования. 1. Тарируют на технических весах колбу Эрленмейера и отвешивают в нее около 5 г жира. [c.62]

Колбы на выливание контролируются взвешиванием вылитой из них воды. Для этого берут сухой чистый стакан, соответствующий по емкости контролируемой колбе, накрывают его часовым стеклом и вместе со стеклом и нужным разновесом тарируют на аналитических весах. Колбу наполняют до метки дистиллированной водой, воду выливают в стакан, стакан с водой взвешивают, поступая в остальном, как при контроле колб для вливания. [c.12]

Взятие навески. Поскольку печь для разложения имеет шесть гнезд для колб, обычно берут одну колбу для навески контрольного соединения, по две колбы для навески двух анализируемых соединений и одно гнездо оставляют для холостого опыта. Контрольным соединением служит сульфат аммония х. ч. Навески твердых веществ берут по разности из трубки для навесок. Для этого грубо тарируют трубку, насыпают в нее вещество [c.97]

Часто удобно тарировать сосуды, используемые для взвешивания образца или продукта реакции. На рис. 5.4 показана тара трех типов. Маленькие сосуды можно тарировать куском толстой медной проволоки, изогнутой в форме треугольника (рис. 5.4а). Тяжелый, но небольшой предмет можно тарировать небольшой колбой, Б которую помещают свинцовую дробь (рис. 5.46), а реакционные пробирки или колбы следует тарировать предметами таких же размеров и формы (рис. 5.4в), чтобы избежать поправок на вытесненный воздух. Само собой разумеется, что для взвешивания на одночашечных весах разновески и тара не требуются. [c.89]

Емкость мерной колбы проверяют путем взвешивания на технических весах воды, вмещаемой колбой. Для этого сначала взвешивают (или тарируют дробью) пустую, предварительно тщательно очищенную и высушенную горячим воздухом колбу, поместив ее на левую чашку технических -весов. Затем заполняют колбу до метки дистиллированной водой, имеющей температуру окружающего воздуха, и после этого вновь взвешивают. Разность между массой колбы, заполненной водой, и массой пустой колбы показывает массу воды, вмещаемой колбой при данной температуре. [c.56]

Взятие отдельной навески. В сухую пробирку с притертой пробкой и проволочной петлей для подвешивания к коромыслу аналитических весов помещают около 1,5 г N3-26407 ЮН 2О. Для взятия такой навески пробирку предварительно тарируют на технических весах, всыпают в нее примерно требуемое для трех титрований количество тетрабората натрия и взвешивают сначала на технических весах, а затем на аналитических. После этого отсыпают около Чд содержимого пробирки в коническую колбу емкостью 100—250 мл и пробирку снова взвешивают. Разность в массе после первого и второго взвешиваний на аналитических весах [c.167]

Колбу и разновесы тарируют дробью, чистым сухим песком, стеклянными бусами или разновесками из другого набора, помещая их на правую чашку весов. Когда равновесие достигнуто, весы аррети-руют, с левой чашки снимают разновески и колбу. После этого колбу [c.362]

Взятие отдельной навески. В сухую пробирку с притертой пробкой и проволочной петлей для подвешивания к коромыслу аналитических весов помещают около 1.,5 г Na BiOy lOHjO. Для взятия такой навески пробирку предварительно тарируют на технических весах, всыпают в нее примерно требуемое для трех титрований количество тетрабората натрия и взвешивают сначала па технических весах, а затем на аналитических. После этого отсыпают около Vg содержимого пробирки в коническую колбу емкостью 100—250 мл и пробирку снова взвешивают. Разность в массе после первого и второго взвешиваний на аналитических весах указывает массу отсыпанного Na, B407 10Н 0. Таким же образом отсыпают вторую и третью навески во вторую и третью колбы. Колбы предварительно нумеруют. Все результаты взвешиваний записывают в рабочий журнал по следуюш.ей форме [c.123]

Колба с угольно-метиловым эфиром тарируется, и через жидкость пропускают довольно быструю струю хлора. Избыток хлора и хлористый водород отводятся, как обычно. Через несколько часов бесцветная жидкость желтеет. Реакцию лучше вести на прямом солнечном свете или при сильном освещении (например, полуваттными лампами). Хлорирование ведется до привеса в 30—35 г, на что требуется обычно около 20 часов (на солнце значительно меньше). По охлаждении жидкость закристаллизовывается кристаллы отсасывают и отжимают, жидкость же при дальнейшем хлорировании дает новое количество кристаллов. Можно также не вести хлорирование до кристаллизации, а выделять трифосген фракционировкой. Выхода переменные, обычно около 70 /,, теории. Очистка легко достигается кристаллизацией из эфира. [c.67]

Требуется нанести черту на колбу в 0,2 л, имея в распоряже11ИИ воду с температурой 19,9° С. По таблицам 0,2 л воды при температуре 19,9° С должны уравновешиваться 199,44 г бронзовых гирь, поэтому мы тарируем пустую колбу -h + 199,44 г, замечаем положение стрелки весов, а затем, сняв все гири, наполним колбу водою в таком количестве, чтобы стрелка весов показала то же деление шкалы. Тогда на уровне воды в горлышке наносим черту. [c.160]

Взятие навески. Для взятия навески приготовляют бвльшую собачку или небольшую чистую и сухую пробирку с пробкой, тарируют ее на техно-химических весах и на них же отвешивают в ней 2,0 г буры. Затем готовят четыре чистые нумерованные и сухие снаружи титровальные колбы емкостью 100 мл. Сухими должны быть также горла колб. Колбы ставят около аналити ческих весов слева и взвешивают пробирку с тетрабора-том натрия. Затем /4 навески (определяют на глаз) отсыпают в первую колбу и пробирку взвешивают снова. Потом в другую колбу отсыпают 7 оставшейся буры. [c.252]

Сероуглерод. Смешивают 10 мл четыреххлористого углерода с 10 мл раствора 10 г едкого кали в 100 лы абсолютного спирта. После часового стояния добавляют 5 л(л разбавленной уксусной кислоты (плотн. 1,040—1,042) и раствор сернокислой меди. В течение двух часов не должно быть желтого осадка. Значительно более чувствительно следующее испытание. Растворяют 0,5 г уксуснокислого свинца в 20 лсл воды и прибавляют к раствору 20 г раствора едкого кали. К 10 Л1Л четыреххлористого углерода прибавляют 3 мл этого раствора и вводят еще 1 МЛ абсолютного спирта после этого смесь 15 минут кипятят с обратным холодильником, взбалтывают в течение нескольких минут и оставляют в покое. В зависимости от количества сероуглерода в четыреххлористом углероде в верхнем слое появляется более или менее темная окраска (сернистый свинец). Присутствующий в небольших количествах сероуглерод можно количественно определять иодометрически. Метод основан на превращении сероуглерода спиртовым раствором едкого кали в ксантогеновую кислоту, в выделении ее уксусной кислотой и титровании раствором иода. Для этого в колбу соответствующего размера помещают 25 мл спиртового раствора едкого кали, слабо закрывают корковой пробкой и тарируют. Затем из пипетки вводят около 1 мл испытуемого четыреххлористого углерода и точно устанавливают его вес. Через пять минут обрабатывают раствор до слабо кислой реакции разбавленной уксусной кислотою (обесцвечивание фенолфталеина), хорошо охлаждают и вводят избыток твердого бикарбоната натрия. Мутную смесь, имеющую вид молока, титруют децинормальным рас- [c.232]

Калибрование различных измерительных сосудов. Мерные колбы. На правую чашку весов ставят высушенный сосуд и кладут столько- граммов (разновесками), сколько миллилитров он должен вместить, затем тарируют. После этого снимают с правой Чашки все разновески и кладут вместо них (а-)-6- -с)/1000 г (см. табл. 4). Равновесие восстанавливают приливанием воды в колбу. Надо следить, чтобы на той части горлышка колбы, которая окажется выше уровня воды, не оставалось капель. В случае присутствия капель их осторол<но снимают свернутой полоской фильтровальной бумаги. Последнюю точную установку производят прибавлением или отбиранием маленьких капель воды при помощи капиллярной трубки или пипетки. Когда весы будут точно уравновешаны, ставят колбу на горизонтальную плоскость и наклеивают на горлышко полоску бумаги с прямым краем так, чтобы этот верхний край бумаги был на одном уровне с нижней точкой мениска. Пользуясь маленьким зеркалом, можно избежать ошибки от параллакса. Затем бумажную полоску покрывают лаком или наносят постоянную метку надрезыванием или, лучше, травлением. Выполнение травления описано в некоторых учебниках . [c.33]

Приготовление соляной кислоты известной концентрации первым методом производится следующим образом В. мерную колбу емкостью 100 мл наливают 90 мл воды, вставляют капиллярную трубку (такой длины, чтобы она доходила до дна колбы и была согнута у горлышка под прямым углом) и все взвешивают на аналитических весах. Затем переносят колбу на чашку хороших технических весов (чувствительность 0,01 г) и присоединяют стеклянную трубку к аппарату Киппа при помощи резиновой трубки (длина 300 мм) небольшого диаметра. Аппарат Кипла наполняют кусочками хлорида аммония и действием концентрированной серной кислоты получают в нем хлористый водород. Колбу со свободно висящей резиновой трубкой тарируют, кладут на противоположную чашку весов еще 3,7 г и пропускают хлористый водород до уравнивания веса. Затем снимают резиновую трубку и снова взвешивают колбу со стеклянной трубкой на аналитических весах. По разности в весе, показывающей количество поглощенного хлористого водорода, вычисляют концентрацию соляной кислоты, которую она будет иметь после разбавления до 100 мл. [c.86]

Опыт 2. а) Доказательство легкости водорода путем взвешивания его на весах. Для проведения опыта на весах тарируют Подвешенную вверх дном колбу с воздухом, в которую пускают струю водорода, лучше предварительно высушенного. Чашйа весов, на которой находится колба с водородом, поднимается вверх. Это хорошо заметно потому, что водород в 14,5 раза легче воздуха (1 л воздуха весит 1,29 г, 1 л водорода — 0,09 г). [c.93]

П р и м е р 2. Надо определить точный объем мерной колбы, емкостью в 1. -г Пустую колбу тарируют вместе с гирей в 1 кг, затем, по удалении гири, наполняют до метки дестиллированной водой. [c.272]

Пипетки на наполнение. Совершенно сухая пипетка помещается в соответствующий стакан, если нужно, с помощью прикрепленного к дужке чашки весов поддерживающего приспособления и тарируется вместе со своим номинальным весом. После этого она наполняется немного выше метки и затем устанавтивается на метку, при чем, если нзгжно, трубка выше метки предварительно внутри высушивается. Далее поступают так же, как при проверке колб на наполнение. [c.287]

При абсорбции nH водой (рис 1 б) аммиак, подмешива-эмый к воздуху, распыливался форсункой 10. Реометр 9 для определения расхода NH тарировался по времени нейтрализации 300 мл IN раствора НС1 при пропускании аммиака через колбу Дрекселя. [c.191]

При проверке емкости мерной колбы получены следующие данные температура опыта (/1) 15,2° С обозначенный объем (Уобозн) 1000 мл температура, при которой колба имеет точно обозначенный объем (/2), 20° С масса гири, с которой тарируется пустая колба (т), 1000 г сумма мелких гирь (Ат), которые пришлось положить для уравновешивания весов после снятия гири в 1000 г и наливания колбы водой до метки, 2,87 г. Чему равны истинный объем колбы (Кист) и поправка (АУ), [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология