Легкие газы

Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

Линия ЕН (см. рис. 141) расположена почти вертикально и разделяет две зоны, в одной из которых находится конденсат воды, гидрат и конденсат углеводородов, а в другой — конденсат воды и углеводородов. Целью изучения условий гидратообразования системы обычно является построение линии ВЕ. В ранних исследованиях при построении кривых гидратообразования плотность газа использовалась как параметр процесса гидратообразования. Такие кривые с определенной предосторожностью применимы для определения условий гидратообразования легких газов, перекачиваемых по газопроводам, и совершенно бесполезны для газов, содержаш их сернистые соединения или заметные количества высокомолекулярных тяжелых углеводородов. В литературе имеется множество результатов анализа газа на гидратообразование с использованием плотности газа в качестве параметра гидратообразования. [c.217]

По схеме двукратного испарения нефти (рис. И1-6,б), описанной в патенте [7], перегонка нефти осуществляется в первой колонне при давлении 0,15—0,7 МПа с получением легких газов и фракций легкого бензина, тяжелого бензина и керосина и во вто- [c.158]

Температура. С повышением температуры скорость реакции изомеризации возрастает до ограничиваемого равновесием предела. Дальнейшее повышение температуры приводит лишь к усилению реакций гидрокрекинга с образованием легких газов. При этом возрастает расход водорода, а выход изомеров снижается. [c.199]

Если вместо одного газа имеется смесь газов, то более легкие газы будут диффундировать быстрее, чем более тяжелые. При равных концентрациях скорости истечения будут обратно пропорциональны квадратным корням р п с. VII.7. Молекулярная из масс молекул. эффузия. [c.147]

В качестве продувочных газов используют природный и топливный газ, а также другие газы, плотность которых меньше плотности воздуха. При продувке такие газы не вытесняют воздух из системы, а смешиваются с ним, образуя гомогенные газовоздушные смеси в системе. Чтобы предупредить образование взрывоопасных газовых смесей в факельном стволе и подводящих трубопроводах при продувке легкими газами, требуются более высокие скорости, а следовательно, и большие расходы продувочных газов. Поэтому в качестве продувочных целесообразно применять более тяжелые газы (например, углеводороды с большой молекулярной массой). [c.202]

При вакуумной перегонке мазутов и гудронов часть содержащих металл соединений сырья попадает в соляровый дистиллят. По мере накопления металлов па поверхности катализатора актив-рость и избирательность его ухудшаются, выход бензина падает, а легких газов и кокса возрастает плотность крекинг-газов при этом уменьшается из-за образования повышенных количеств водорода и метана. Поэтому нередко о степени загрязнения катализатора судят на основании анализов легкой, метан-водородной части крекинг-газов. [c.41]

Концентрация никеля и ванадия в катализаторе,равная 0,02% вес., считается максимально допустимой при каталитическом крекинге соляровых дистиллятов, так как при более высокой концентрации этих металлов существенно увеличиваются выходы легких газов и кокса и снижается выход бензина [94, 95]. [c.41]

Пропилен обычно извлекают следующим образом. После отделения метана и более легких газов этан и этилен можно отбирать в виде дистиллята в обычной колонне, применяя охлаждение, необходимое для конденсации этих углеводородов. Выходящий из колонны остаток содержит пропилен и более тяжелые углеводороды. [c.57]

Металлы, содержащиеся в нефти, при ее перегонке концентрируются в остаточных продуктах — мазутах и гудронах, из которых часть металлсодержащих соединений при вакуумной перегонке попадает в газойль — сырье каталитического крекинга. В сырье крекинга попадают и продукты коррозии аппаратов и трубопроводов. При контакте с водяным паром металлы накапливаются на внешней поверхности катализатора, активность и избирательность которого по мере увеличения их концентрации ухудшаются — уменьшается выход бензина, а выход побочных продуктов, легких газов и кокса возрастает. Увеличение выхода водорода и снижение плотности газа являются одними из первых признаков отравления катализатора. [c.21]

Адсорбенты при пропускании через них газовой или жидкой смеси способны задерживать определенные компоненты и таким образом очищать ог них газы или жидкости, или разделять смеси на несколько компонентов. Однако для получения очень чистых и сверхчистых веществ только адсорбентов недостаточно. Для этой цели разработаны новые способы разделения, основанные на применении так называемых молекулярных сит — природных или синтетических цеолитов. Цеолиты обладают особыми адсорбционными свойствами. Известно, что на угле, силикагеле, глинах и некоторых других адсорбентах более тяжелые газы адсорбируются гораздо лучше, чем легкие газы, молекулы которых пмеют меньшую массу и меньшие размеры. [c.100]

Согласно уравнениям (3.55) — (3.57), при малых давлениях коэффициент проницаемости определяется произведением коэффициентов диффузии 0 т(Т, С т-> 0) И растворимости аш Т, Р->-0). Ранее было показано, что для легких газов с низкой критической температурой растворимость невелика и слабо зависит от температуры, если энергетическое взаимодействие молекулы газа и элементов матрицы неспецифично (ДЯ 0). В данном случае сказанное относится к метану (Т>Тс = = 190,6 К), коэффициенты растворимости которого наименьшие для всех полимеров (см. табл. 3.3). [c.89]

Легкие газы типа водорода и гелия настолько точно подчиняются закону Гей-Люссака, что для прецизионных измерений температуры вместо ртутных термометров используют термометры, наполненные одним из этих газов (рис. 3-6). Ртутный термометр, откалиброванный таким образом, что он показывает 0°С в смеси воды со льдом и 100°С в кипящей воде, в промежуточных точках шкалы имеет точность, не превышающую 0,1 градуса (град), а водородный термометр позволяет производить измерения температуры в этом диапазоне с намного большей точностью. [c.125]

Увеличение энергии связи приводит к усилению роли сорбционных явлений в общем процессе разделения. В частности, скачкообразное изменение концентрации компонентов на границах мембраны не только повышает проницаемость целевого компонента, но может принципиально изменить процесс разделения смеси. В полимерах коэффициенты диффузии более легких растворенных газов, как правило выше, а растворимость их ниже, чем у более тяжелых газов. В итоге скорость проницания последних часто превосходит проницаемость той же мембраны по более легким газам. [c.15]

Влияние поверхностного потока на процесс разделения определяется избирательностью сорбционного процесса, и, как показано выше, в основном противоположно эффекту разделения за счет эффузии. При сорбции газа поверхностная концентрация компонентов с большей молекулярной массой заметно больше, что влечет уменьшение a ij и даже изменение результата процесса состав проникшего потока обогащается газами с большей молекулярной массой. По-существу, практически почти всегда имеют дело с сорбционно-диффузионными мембранами, поскольку даже для гелия Тс Т) доля поверхностного потока, по данным [3], достигает 13—25%. Газодиффузионный механизм переноса в пористых мембранах является определяющим для легких газов при низких давлениях Р РуС и высоких температурах Т>Тс- Разделение смесей паров углеводородов и других веществ с большой молекулярной массой всегда сопряжено с поверхностными явлениями, вклад которых в общий перенос массы соизмерим с диффузионным [3, 16]. [c.65]

Очевидно, величина АЯ,"- всегда отрицательна и незначительна для легких газов с низкой критической температурой. С ростом молекулярной массы и параметров ац и ъц абсолютное значение АЯг быстро возрастает. [c.74]

МПа приближается к плотности воды. Это обстоятельство существенно снижает отрицательные эффекты гравитационной сегрегации, которые трудно избежать при других методах. В частности, при использовании процесса вытеснения сухим газом высокого дав-тения, когда пластовые отложения имеют высокую проницаемость и в вертикальном направлении, гравитационное разделение приводит к всплытию нагнетаемого легкого газа к кровле пласта и обходу более плотной пластовой нефти. Значительное предрасположение к гравитационным эффектам имеют и методы вытеснения пропаном и обогащенными газами. [c.151]

Углеводородный состав возвратного бутана и легких газов при производстве дивинила из бутана по сравнению с проектными [c.239]

Бутан-возврат по проекту фактически Легкий газ (после 1-ой стадии дегидрирования) по проекту фактически Легкий газ (после 2-ой стадии дегидрирования) по проекту фактически [c.239]

Третьим направлением переработки главным образом сырой нефти с ее сложной гаммой углеводородов (от легких газов до тяжелой топливной нефти) является комбинирование технологии переработки сырой нефти с технологией газификации. Преимущество этого направления три осуществлении его в достаточно больших масштабах заключается в том, что можно перерабатывать или всю сырую нефть, или для каждой отдельной фракций ее использовать наиболее подходящую технологию газификации. Это направление позволяет быстро получать малосернистые сорта жидкого топлива в результате десульфурации с целью одновременного получения на этой же стадии процесса водорода в случаях, когда получение таких сортов топлива оправдано с точки зрения технико-экономической эффективности процесса. [c.138]

Гелий - легкий газ с плотностью 0,1785 кг/м при давлении 0,1 МПа и температуре О °С. Он обладает низкой критической температурой (Г р = -267,97 °С) и низкой температурой кипения = -268,94 °С), высокой теплопроводностью и [c.158]

Ред.). Но несмотря на то что промежуток времени, в течение которого происходила утечка, достаточно велик и составные части объема достаточно перемешаны, концентрация газа X в разных частях этого объема будет различной. Это может означать следующее хотя осредненная по объему концентрация выброса и меньше нижнего предела воспламенения, существуют области, в которых локальная концентрация лежит внутри пределов воспламенения. Отсюда следует важный вывод даже на ранних стадиях утечки газа возможно существование определенного ограниченного объема, в котором может произойти взрыв. Для легких газов этот опасный объем возникает вблизи крыши здания, для тяжелых газов - вблизи пола. [c.279]

В отличие от легких газов, таких, как водород, метан и аммиак, тяжелые газы и пары более склонны к образованию устойчивых горючих облаков. (Метан и аммиак легче воздуха, если разлитие произошло при температуре, близкой к температуре окружающей среды.) [c.303]

В условиях новых методов разработки с внутриконтурным и законтурным заводнением большое значение приобретает вопрос подготовки нефти на промыслах. В настоящее время на промыслах обессоливается до 30% и обезвоживается до 60% всей добываемой нефти. В го же время недостаточно хорошо решены вопросы сбора и использования попутного газа и легких газов, выделяющихся из нефти при ее поступлении на поверхность. Предполагается, что в ближайшие годы на промыслах будут применяться новые деэмульгаторы и установки комплексной подготовки нефти. Планируется в 1970 г. объем комплексной подготовки нефти на промыслах довести до 70% против 36% в 1965 г. [c.69]

Вследствие различия молекулярных весов более легкие газы накапливаются в верхних слоях атмосферы. В лаборатории этот эффект не играет вообще никакой роли, потому что поле тяготения слишком слабое. [c.280]

Пробоотборное устройство сигнализаторов и газоанализаторов довзрывоопасных концентраций размещают по высоте помещений в соответствии с плотностями паров и газов при выделении легких газов с плотностью по воздуху менее 1 — на высоте от 0,5 до 0,7 м над источником при выделении газов с [c.167]

В газоотделителе установки каталнтическо1 о крекинга жирный газ отделяется от сконденсированного бензина, содержащего значительное количество растворенных газов. Для извлечения из жирных газов бензиновых фракций и для удаления из жидкого бензина растворенных легких газов, придающих ему нежелательно высокую упругость паров, а также для выделения из легких продуктов крекинга пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракций оба потока направляются из газоотделителя на абсорбционно-газофрак-ционирующую установку. На этой установке получают сухой газ, бензин с требуемой упругостью паров, бутан-бутиленовую и про-пан-пронилеиовую фракции. [c.170]

Рециркулирующий поток легкого газа (рис. 2) захватывает регенерированый катализатор у основания лифт-реактора I. На- [c.7]

I — остаточное сырье и разбавители II — раабавители (легкий газ) III — воздух IV — воздух V — дымовые газы VI — продукты крекинга [c.8]

Р, Р51 лиэтиленовых мембра1Н [15], сохраняется для легких газов эффект давления незначителен, с ростом молекулярных характеристик ац и гц, определяющих- энергетику межмолекулярного взаимодействия (см. разд. 3.2), влияние давления становится заметным. [c.103]

Контактный газ 2-ой ступени дегидрирования, содержаш,ий 10—11% (вес.) дивинила, подвергается ректификации f получением легкого газа и бутилен-дивинильной фракции. Легкий газ пока используется как топливо, а целевой продукт—бу-тилен-дивинильная фракция совместно с бутиленовой фракцией с экстрактивной дистилляции (1-ая стадия)—подвергается процессу хемсорбции медноаммиачными солями для извлечения и концентрирования дивинила. На хемсорбцию поступает также дивинил-возврат, получаемый от дегазации латекса при эмульсионной полимеризации в производстве дивинил-стирольного каучука. [c.237]

Это выраукение может быть использовано для оценки времени поступательной релаксации легкого газа А в атмосфере тяжелого газа Б. И именно на основании общей формулы (8.41) имеем АЕ (т /тв) (кТ) , откуда [c.81]

При общеобмепной вентиляции размещение воздухозаборных отверстий вытяжной вентиляции определяется плотностью газовыделений, подлежащих удалению, и избыточным теплом. Например, легкие газы (кроме аммиака) и водород удаляются через патрубки, расположенные в верхне/ зоне помещения тяжелые газы при незначительном избытке тепла — иа 60—80% из нижней зоны, а при значительных избытках тепла (свыше 837 кДж/(м ч) на 40% нз нижней и на 607(1 из верхней зон пыль полностью удаляется из нижней зоны. [c.77]

Воздухозаборные отверстия аварийной вентиляции располагают в зонах возможных поступлений взрывоопасных и токсичных газов и паров, около технологического оборудования и у глухих стен помещения располагать их у открываемых окон и дверей не следует. Для легких газов со значительными избытками тепла и для водорода все воздухозаборные отверстия располагают в верхней зоне помещения, для легких газов с незначительными избытками тепла и для аммиака — 40% в нижней зоне и 60% —в верхней для тяжелых газов при любых теплоизбытках — только в нижней зоне. [c.83]

Многое, однако, зависит от таких факторов, как геометрия системы, т. е. от того, из какой ее части происходит утечка (выше или ниже уровня жидкости), и характера утечки, как, например, струи под высоким давлением. Харрис [Harris, 1983] предположил, что при утечке природного газа весьма быстро достигается выравнивание его концентрации в объеме, расположенном выше точки утечки газа поэтому, если утечка газа происходит вблизи пола, весьма однородная концентрация газовой смеси вскоре установится во всем объеме помещения. Смысл данного предположения более важен для тяжелых газов, поскольку гораздо чаще отмечаются случаи утечки тяжелых газов в нижней части помещений по сравнению с утечкой легких газов в верхней части помещений. Этот вывод взят, однако, не из работы [Harris,1983], поскольку ее автор проводил исследования только с природным газом. [c.279]

Таким образом, на установках каталитического крекинга катализатор находится в весьма тяжелых усдониях. Свежий катализатор, догруженный в установку, довольно быстро изменяет свои свойства [7, 8]. Прежде всего уменьшаются его каталитическая активность и селективность. Одной из причин ухудшения свойств катализатора является изменение его удельной поверхности, структуры пор и других физических свойств ( старение катализатора ). Другая причина — отравление катализатора, обусловленное изменением химических и каталитических свойств его поверхности. Отравление катализатора может быть обратимым. В этом случае активность катализатора после удаления каталитических ядов полностью восстанавливается. В частности, азотистые основания и коксовые отложения обратимо отравляют алю-мосиликатный катализатор — при окислительной регенерации они лолностью сгорают. При необратимом отравлении каталитические яды не удаляются на какой-либо стадии процесса и постепенно накапливаются на поверхности катализатора. Такими ядами являются металлы и их соединения, содержащиеся в сырье. Накопление металлов на поверхности катализатора приводит к увеличению образования кокса, легких газов и к уменьшению выхода бензина. В результате существенно ухудшаются технико-эконо-мические показатели процесса крекинга. [c.7]

Окончательные выражения для вириальных коэффициентов даны в трех формах. Квантовомеханическая форма является совершенно общей, но она не очень удобна для практических вычислений. Такие выражения используются только для очень легких газов (изотопы гелия или водорода) при очень низких температурах. Форма классического приближения более удобна для вычислений и применима почти ко всем обычным газам. Область между этими двумя формами может быть заполнена полуклассическим приближением, представляющим собой разложение в ряд по степеням постоянной Планка. Эта полуклассиче-ская форма необходима для гелия или водорода при промежуточных температурах и, возможно, для неона при низких температурах. Полуклассическое приближение позволяет также оценить влияние квантовых эффектов на вириальные коэффициенты. [c.24]

Для легких газов (средняя молекулярная масса не более 22, средняя молекулярная Температура кипения минус 156—133 °С) снижение температуры сепарации от О до минус 40 °С обеспечивает существенный рост степени извлечения конденсатообразующих компонентов. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология