Масса потока, установление

В основе системного анализа лежит декомпозиция сложной системы (явления, химико-технологического процесса и т. д.) на от-дельные подсистемы й установление количественных связей между ними. Выделение подсистем (уровней) определяется не только сложностью рассматриваемого объекта, но и степенью изученности данного уровня и наличием математического описания. Рассматривая независимо каждую из подсистем с входными и выходными потоками (энергии, массы, импульса и т. д.) и оценивая потенциал этих потоков, можно выявить источники и стоки, определить допустимые по некоторому критерию потери, а также выявить резервы повышения эффективности отдельных аппаратов и схемы в целом. Например, эксергетический (термодинамический), анализ элементов технологической схемы позволяет не только выявить возможности вторичного использования энергии, но и определить оптимальный энергетический уровень схемы, обеспечивающий минимальные потери энергии в окружающую среду. [c.74]

На этапе макрокинетических исследований решают следующие задачи 1) выбор типа опытного реактора, осуществляемый в соответствии с данными об организации процесса 2) определение модели гидродинамики процесса на основе данных о структуре потоков 3) анализ диффузионных эффектов, процессов массо- и теплопереноса в аппарате и оценка соответствующих тепловых и диффузионных параметров 4) синтез статической математической модели и процесса, установление ее адекватности 5) статическая оптимизация 6) синтез динамической модели процесса и установление ее адекватности анализ параметрической чувствительности 7) анализ устойчивости теплового режима процесса 8) динамическая оптимизация. [c.29]

Если поверка массомера производится на месте эксплуатации и рабочий диапазон расходов определен, то метрологические характеристики определяют при крайних значениях диапазона и значениях, выбранных внутри диапазона с интервалом 10-20 % от наибольшего расхода. Весовая поверочная установка включает емкость, установленную на весах (гидравлических или электронных), устройство для переключения потока жидкости, датчики (компараторы) для сигнализации начала и конца заполнения емкости (отсекания заданной массы жидкости) и систему управления. Подобная установка на базе весов ОГВ описана в разделе 2.1. При использовании электронных весов взвешивание жидкости в емкости может производиться в динамике в процессе заполнения. [c.138]

Теперь рассмотрим роль стенок системы при определении числа фаз. Если происходит перенос, например массы, тепла или импульса, то стенки при установлении числа фаз относят к системе. Если стенки системы полностью изолированы от окружаюш ей среды и переноса потоков сквозь них не происходит, то имеется только одна фаза. Однако если стенки полностью не изолированы, т. е. сквозь них может проникать переходящий поток, то число фаз будет больше, и это необходимо учитывать в расчете. Разделение систем по принятой в настоящее время терминологии и свойствам стенок приведено в табл. 8-2. [c.107]

Это означает, что установление потоков массы и их физического состояния, также как и установление других показателей процесса, например, отношения двух потоков массы, выходящих пз разветвления, определяют систему однозначно. [c.278]

Это значит, что после установления потока массы и определения физических свойств входящего сырья остается свободным выбор только двух переменных. Одна из них — концентрация изобутана в продукте, а вторая — отношение возврата в нижней части ректификационной колонны. [c.282]

При установленном прямом потоке массы параллельное включение увеличивает время пребывания в аппарате в отношении 6 /0 . [c.284]

В реактор одновременно с циркулирующей реакционной массой подают серную кислоту в строго определенном количестве (0,06— 0,10% от массы подаваемой гидроперекиси). Занижение кислотности ведет к накоплению свободной гидроперекиси изопропилбензола, которая может разложиться со взрывом. Поэтому установлен строгий автоматический непрерывный контроль кислотности в потоке. [c.89]

В случае переноса массы из фазы / в фазу g коэффициенты массопередачи и соответствуют установлению равновесия между двумя фазами. Из условия непрерывности потока имеем (в мольных единицах) [c.154]

Вторым фактором, оказывающим влияние на размывание, является медленность установления диффузионного равновесия. Для уменьшения действия этого фактора следует работать с мелкими частицами геля и при малых скоростях потока подвижной фазы. Кроме того, вследствие зависимости коэффициента диффузии от размеров молекул ВЭТТ при прочих равных условиях зависит от природы разделяемых веществ и возрастает с ростом их молекулярной массы. Диффузия в продольном на- [c.228]

Процесс пластикации каучука в резиносмесителе производят в следующем порядке. При закрытом нижнем затворе через воронку в резиносмеситель загружают предварительно распаренный каучук. В рабочей камере каучук захватывается вращающимися роторами и проталкивается вниз через зазор между ними. По прохождении зазора масса каучука разбивается треугольным выступом нижнего затвора на два потока, которые затем соединяются вверху над роторами вместе и снова проходят через зазор. Винтообразно расположенные гребни роторов перемещают каучук вдоль камеры параллельно роторам, благодаря этому обеспечивается дополнительное перемешивание. По истечении установленного времени пластикацию прекращают, при этом открывают нижний затвор и выгружают пластикат на вальцы в виде бесформенных кусков. На вальцах производят дополнительную обработку пластиката и срезку в виде листов вручную или с помощью механических ножей. После охлаждения пластикат укладывают на этажерки или платформы. [c.243]

Исследуемое вещество помешается в стаканчик /, подвешиваемый ка кварцевую пружину 9. Флажок 6 устанавливается против следящей системы вращением микрометрической гайки 0 по винту II так, чтобы половина фотосопротивления 4 была освещена пучком света от осветителя 5. Кварцевый регистр 2 закрепляется на шлифте корпуса 3. Печь 13 поднимается и опускается по направляющим стойкам в. Шланги для создания вакуума или подачи какого-либо газа 15 соединены рейкой. Газ в спиральной трубке нагревается и поступает в реактор. Самописец 13 устанавливают на О потенциометрами /4. По мере изменения массы образца флажок б увеличивает или уменьшает поток света, что приводит к разбалансу моста. Сигнал разбаланса усиливается усилителем 12 и подается на самописец 13, который записывает изменение массы вещества. Для уменьшения колебаний подвески с образцом установлен магнитный демпфер 7. Образцы 19 и 20 расположены на концах термопар 17 и 16, что позволяет записывать простую и дифференциальную кривые. [c.27]

Это соотношение описывает распределение концентраций частиц вдоль оси пробирки при установлении равенства встречных потоков диффузии и седиментации, т. е. при седиментационном равновесии. Нетрудно видеть, что, измеряя концентрацию исследуемого вещества вдоль ячейки после установления равновесия (это можно сделать в аналитической ультрацентрифуге), легко определить молекулярную массу полимера. Действительно, из (18.20) следует, что если концентрация исследуемого полимера в точках, находящихся на расстоянии r и Га от оси ротора, равна соответственно i и Сг, то [c.336]

Основной принцип нового направления масштабного перехода, сформулированный Боресковым и Слинько [37], заключается в осуществлении ряда процедур 1) в дифференциации единого сложного химико-технологического процесса на отдельные уровни и относительно самостоятельные разнородные явления, к каковым относятся все химические процессы, выраженные кинетикой химических превращений, и все физические процессы — перенос массы и теплоты, движение потоков 2) в установлении первичных закономерностей процесса путем раздельного изучения скоростей химических реакций и физических факторов 3) в установлении их взаимосвязи как элементов на каждом уровне 4) в последующем синтезе всей информации посредством общей математической модели по иерархическому принципу из моделей отдельных частей сложного процесса. [c.161]

Схематически процесс, протекающий на тарелке ректификационной колонны вследствие имеющейся разницы температур и концентраций, заключается в изменении составов жидкости и пара в направлении установления между ними физико-химического равновесия (рис. 22). Вследствие переноса массы в вертикальном направлении — паром вверх, а жидкостью вниз — этот процесс установления фазового равновесия нарушается, но в благоприятную сторону, так как при этом происходит обогащение пара нижекипящими компонентами [1]. Короче говоря, поток [c.44]

Для установления места и формы дефекта, для определения его последствий можно использовать контрастное усиление, идентификацию по цвету, как это делается на телевидении в комментариях прогноза погоды. Совпадение индикаций дефекта, полученных при различных способах контроля, или во время контроля различных точек объекта в процессе производства, или в разное время в процессе эксплуатации, может быть продемонстрировано на сопоставлении выпрямленных изображений. Так на телеэкране показывают разновременные снимки движения воздушных масс, их фронтов и потоков над поверхностью Земли, а потом совмещают эти снимки, чтобы сделать определенные выводы. Даже когда объект движется по земле, по морю, по воздуху или в открытом космосе, изображения дефекта могут быть сопоставлены с другими изображениями после передачи данных контроля на земные стационарные пункты наблюдения. В особо важных случаях воспроизведение изображений должно осуществляться высококачественным оборудованием в лабораториях. [c.49]

Для установления взаимосвязи между ослаблением потока у-квантов и насыпной массой кокса использовали метод наименьших квадратов для случая, когда расположение точек на графике позволяет предположить линейный характер связи между обоими исследуемыми параметрами [8—10]. [c.25]

Условия воспламенения и выгорания крупных капель, находящихся в нижней высокотемпературной области активного объема топки и обдуваемых потоком газа с относительно большим содержанием кислорода при повышенных числах Рейнольдса (порядка 50—100), являются более благоприятными, чем условия их горения в лабораторных опытах, некоторые результаты которых были рассмотрены выше. Поэтому значения времени воспламенения и выгорания основной массы жидкой фазы таких капель в топке должны быть существенно ниже значений, установленных в [Л. 3-64, 3-65]. [c.146]

Массовые П.-ручные либо автоматич. приборы периодич. или непрерывного действия. Пробу запыленного газа отбирают через спец. трубку, установленную входным отверстием навстречу газовому потоку с соблюдением равенства скоростей газа во входном сечении трубки и в потоке. Фиксир. объем пробы просасывают через фильтр и по его привесу находят массу выделенной из газа пыли. Ее концентрацию определяют по отношению массы пыли к данному объему газа. Фильтрующие материалы-тонковолокнистые (стеклянные, синтетич. или минеральные), фильтровальная бумага. [c.144]

Основной процесс разделения смеси происходит в колонне. Колонна представляет собой вертикальный цилиндрический сосуд, в который в направлении снизу вверх поступает поток пара, а в обратном направлении стекает поток жидкости. Между этими двумя потоками происходит самопроизвольный массо- и теплообмен. При установлении механизма действия колонны будем исходить из заданного сечения колонны (фиг. 13.2). Пары, поступающие в это место снизу М ), при контакте с жидкостью частично конденсируются (М , ), и за счет тепла, выделяющегося при конденсации, испаряется часть жидкости (Мг, ), протекающей через рассматриваемое сечение. Часть сконденсировавшегося потока пара богаче менее летучей фракцией, чем протекающий поток пара М ,. Аналогично этому доля потока жидкости М , которая переходит в пар, богаче более летучей фракцией, чем поток притекающей жидкости М . Этот про-цесс повторяется от одного места к другому, и постепенно поток пара обогащается, а поток жидкости обедняется летучей фракцией (фиг. 13.3). [c.452]

Далее насыщенный селексол направляется в гидротурбину низкого давления, где его. давление снижается с 2,4 до 0,9 МПа, при этом выделяется дополнительная энергия, которая используется для перекачки регенерированного селексола. Газообразный диоксид углерода направляется в турбину турбодетандер-ного агрегата. На одном валу с турбиной установлен насос. Энергия расширения газа используется для привода этого насоса. Затем селексол поступает в дегазатор среднего давления (Р=0,11 МПа), который является конечным в цикле регенерации насыщенного раствора. Основное количество НгЗ из раствора выделяется в дегазаторе В-4. Газовые потоки из ап-паратов В-3 и В-4 подаются на факел. Остаточное содержание НгЗ в регенерированном растворе не более 0,0001% (масс.). [c.87]

Уравнения (5.3)-(5.5) есть балансы, представленные равенством массы или теплоты между входящими и выходящими потоками для каждого элемента или подсистемы ХТС. Связь между элементами не меняет состояние потока, и потому масса и энергия в нем не меняется. Таким образом, расчет ХТС представляет собой установление балансов массы и теплоты для всех его элементов с учетом связей между ними. Такой расчет называют балансовым расчетом или просто балансом, различая материальный баланс (5.3), (5.4) и тепловой баланс (5.5) химико-технологической системы и ее частей. [c.248]

Насадка 8 предназначена для наполнения продуктом цилиндра фризера. В цилиндре происходит термомеханическая обработка продукта дробление воздушных пузырьков и равномерное их распределение в массе продукга, а также раздробление слоя льда, намерзающего на стенках цилиндра. На выходе готового мороженого из цилиндра установлен клапан противодавления, после которого поток мороженого выходит из фризера через выпускной кран 4. [c.934]

Отметим, что при суммарной рециркуляции в каждом случае значения а, g vigQ постоянны и вопрос об установлении массы потока не возникает. [c.210]

Но 11 в самой верхней части атмосферы нет сколько-нибудь существенных количеств гелия. На это указывают наземные оптические наблюдения, то же подтвердили масс-спектрометры, установленные на советских спутниках Земли II космических ракетах. Они дали знать, что с высоты 226 км и по меньшей мере до 800 км главной газовой составляющей являются ионы атомарного кислорода. Концентрированная лучистая энергия Солнца п звезд, потоки космических излучений (состоящие в основном из протонов и а-частиц) раскалывают люлекулы кислорода и верхней атлюсфере и ионизируют их. [c.83]

Характерное время установления нового стационарного гидродинамического режима в затопленном аппарате с дисперсным потоком сравнительно невелико. Оно составляет величину порядка Я/г/ц,, где Я — высота рабочей зоны аппарата, а — скорость распространения возмущения концентрации дисперсной фазы, и может изменяться в пределах от нескольких секунд до нескольких минут. Для сравнения отметим, что время установления нового стационарного распределения концентрации растворенного компонента или температуры в сплопшой фазе иногда может достигать нескольких часов и более. Поэтому при модели-рствании переходных химических, массо- и теплообменных процессов в затопленных аппаратах учет гидродинамической обстановки в целом ряде случаев может быть проведен в квазистационарном приближении. Однако, когда характерные времена протекания этих процессов соизмеримы с характерным временем установления нового стационарного гидродинамического режима в аппарате, квазистационарное приближение приводит к значительным погрепшостям при определении динамических характеристик аппарата. В этом случае переходные гидродинамические процессы должны быть учтены при разработке динамических моделей химических и тепломассообменных процессов. [c.113]

Опыт сводится к следующему. Навеску катализатора 0,5—3,0 г насыпают в трубку, взвешивают с большой т041юстью и закрепляют в адсорбере. Затем включают термостат и по достижении постоянной температуры 20 0,1°С начинают подачу азота, установив необходимое соотношение потоков У Уц по реометрам. Навеску катализатора выдерживают в парах адсорбата около 30 мин, затем трубку извлекают, взвешивают и вновь помещают в адсорбер. Эти операции повторяют до насыщения навески и установления постоянной массы трубки. По окончательному привесу катализатора получают величину адсорбции бензола (а) в г, т. е. соответствующую точку изотермы. Следующие точки получают, изменяя скорости потоков. Обычно придерживаются направления в сторону высоких относительных давлений, постепенно увеличивая расход азота по линии I. [c.81]

Когда при отборе проб из потока или полувагона невозможно отобрать порции, равные или более массы, установленной в табл. 1 и по п. 3.4, порцией считается количество кокса, поступившее в отбирающее приспособление в момент отбора порции. В этом случае для получения пробы устаповлениой массы следует увеличить количество отбираемых порций. [c.420]

Значения k , получаемые в описанной модели, достигают 2-10" см1сек при скорости мешалки 2,7 оборотов в 1 сек. При более высоких скоростях у поверхности жидкости образуется воронка, и поведение жидкости становится неустойчивым. При необходимости ячейку можно снабдить и дополнительной мешалкой для гомогенизации основной массы жидкости. Аппарат может работать периодически по отношению к жидкости или, если ее состав изменяется слишком быстро, с непрерывным протоком жидкости. Если жидкость полностью перемешана, то ее состав в абсорбере такой же, что и в выходящем потоке. Состав же последнего может быть установлен по [c.178]

Существуют три параллельных механизма воздействия химической реакции на скорость массопередачи. Во-первых, наличие в системе химической реакции, как правило, оказывает влияние на установление равновесного распределения переходящего компонента между фазами и тем самым иа движущую силу процесса массопередачи независимо от способа ее выражения. Во-вторых, химическая реакция оказывает влияние на величину коэффициента массопередачи независимо от способа его выражения, т. е. независимо от способа выражения движущей силы процесса. Взаимное влияние химической реакции и процессов переноса рассматривается термодинамикой необратимых процессов. Общий подход к вопросу разработан Де Гроотом и Мазуром [1], которые рассмотрели процесс теплопередачи в системе с химической реакцией. Вопросы взаимного влияния массопередачи и химической реакции с позиций термодинамики необратимых процессов рассматривались Оландером [2], а также Фридлендером и Келлером [3]. Хотя количественные результаты были получены 13] лишь для области очень малых отклонений от химического равновесия, однако качественно было показано, что наличие объемной реакции приводит к увеличению потока массы. [c.226]

Методика испытания, стандартизованная А5ТМ, такова 3.1. Через реактор с неподвижным слоем катализатора крекинга пропускают газойль с установленной А5ТМ скоростью потока. В жидких продуктах крекинга определяют содержание не-превращениого газойля. Конверсией считают разность масс поданного и непревращенного газойля. 3.2. Стандартизованную [c.64]

Измельченный материал но трубе 4 поднимается в сепарацион-ную камеру. Она состоит из сепарационной трубы 5, отводного штуцера 6, расположенного с внутренней стороны нисходящей ветви сепаратора, и жалюзийной решетки 7, установленной перед отводным штуцером. При повороте пылегазового потока в сепарационной трубе ыа частицы действуют центробеж]1ые силы. Поскольку они пропорциональны массе частицы, крупные частицы будут прижиматься к внешней стенке сепарационной трубы, оттесняя при этом мелкие к внутренней. Через отводной штуцер нылевоздушная смесь, содержащая тонкую фракцию материала, отсасывается для отделения пыли, а крупные частицы по трубе нисходящего потока 8 снова опускаются в размольную зону на доизмельчение. [c.219]

Характер течения полимерных систем зависит как от вида деформации (сдвига, растяжения), так и от скорости потока (квази-статический или динамический режим). В процессе течения полимеров разных молекулярных масс при определенных напряжениях и частотах внешнего воздействия возможен их переход, по данным Виноградова с сотр., из вязкотекучего состояния не только в высокоэластическое, но и в стеклообразное. Наличие у аморфных полимеров структурной упорядоченности флуктуацнонной природы проявляется и в вязкотекучем состоянии, влияя на процессы их переработки. После разрушения надмолекулярной структуры в полимерных системах при действии напряжений в условиях повышенных температур их реологические свойства изменяются (текучесть улучшается). Термообработка полимеров позволяет целенаправленно регулировать характер их надмолекулярной структуры, что важно для установления закономерностей процессов переработки. [c.172]

В результате анализа упрощенных задач, обработки обширного экспериментального материала и численных расчетов к настоящему времени установлен ряд законов мерностей конвективного массотеплопереноса и предложены инженерные методы расчета, позволяющие приближенно определять интенсивности потоков массы и тепла к поверхностям движущихся реагирующих частиц в различных конкретных случаях. Вывод соответствующих формул, результаты расчетов на ЭВМ, тгопоставление их с данными эксперимента и примеры практического применения содержатся в многочисленных статьях и мо- [c.9]

Количеств, описание процессов X. т. основано на законах хим. термодинамики, переноса кол-ва движения, теплоты и массы (см. Переноса процессы. Турбулентная диффузия) и хим. кинетики. При расчете и проектировании химико-технол. процессов и аппаратов определяют 1) материальные потоки перерабатываемых в-в 2) энергетич. затраты, необходимые для осуществления процессов 3) осн. ра.змеры. laшин и аппаратов. Анализ кинетич. закономерностей позволяет определить оптим. условия ведения процесса, при к-рых размеры аппаратов будут минимальными. Матем. моделирование, широко используемое при расчетах и проектировании хим. процессов и оборудования, включает формализацию процесса в виде матем. записи, задание разл. значений режимных параметров системы для отыскания на ЭВМ значения выходных параметров и эксперим. установление адекватности модели изучаемому объекту. Оптимизация работы агрегатов и химико-технол. систем осуществляется по экономическим и энерго-технологическим показателям. [c.647]

Элементарные реакции. Для установления М. р. привлекают как теоретич. методы (см. Квантовая химия, Динамика элементарного акта), так и мiioгoчи лeнныe эксперим. методы. Для газофазньк р-ций >io молекулярных пучков метод, масс-спектрометрия высокого давления, масс-спектрометрия с хим. ионизацией, ионная фотодиссоциация, ион-циклотронный резонанс, метод послесвечения в потоке, лазерная спектроскопия-селективное возбуждение отдельных связей или атомных групп молекулы, в т.ч. лазерно-индуцированная флуоресценция, внутрирезонаторная лазерная спектроскопия, активная спектроскопия когерентного рассеяния. Для изучения М. р. в конденсир. средах используют методы ЭПР, ЯМР, ядерный квадрупольный резонанс, хим. поляризацию ядер, гамма-резонансную спектроскопию, рентгено- и фотоэлектронную спектроскопию, р-ции с изотопными индикаторами (мечеными атомами) и оптически активными соед., проведение р-ций при низких т-рах и высоких давлениях, спектроскопию (УФ-, ИК и комбинационного рассеяния), хемилюминесцентные методы, полярографию, кинетич. методы исследования быстрых и сверхбыстрых р-ций (импульсный фотолиз, методы непрерывной и остановленной струи, температурного скачка, скачка давления и др.). Пользуясь этими методами, зная природу и строение исходных и конечных частиц, можио с определенной степенью достоверности установить структуру переходного состояния (см. Активированного комплекса теория), выяснить, как деформируется исходная молекула или как сближаются исходные частицы, если их несколько (изменение межатомных расстояний, углов между связями), как меняется поляризуемость хим. связей, образуются ли ионные, свободнорадикальные, триплетные или др. активные формы, изменяются ли в ходе р-ции электронные состояния молекул, атомов, ионов. [c.75]

Анализируемое в-во (обычно в р-ре) вводится в испаритель хроматофафа, вде мгновенно испаряется, а пары в смеси с газом-носителем под давлением поступают в колонку. Здесь происходит разделение смеси, и каждый компонент в токе газа-носителя по мере элюирования из колонки поступает в мол. сепаратор. В сепараторе газ-носитель в осн. удаляется и обогащенный орг. в-вом газовый поток поступает в ионный источник масс-спектрометра, где молекулы ионизируются. Число образующихся при этом ионов пропорционально кол-ву поступающего в-ва. С помощью установленного в масс-спектрометре датчика, реагирующего на изменение полного ионного тока, записывают хроматофаммы. Т. обр. масс-спектрометр можно рассматривать как универсальный детектор к хроматофафу. Одновременно с записью хроматофаммы в любой ее точке, обычно на верщине хроматофафич. пика, м. б. зарегистрирован масс-спектр, позволяющий установить строение в-ва. [c.319]

Положительные результаты получены также при длительной опытной эксплуатации на мазуте парогенератора ПК-41Ц дубль-блока 300 МВт Конаковской ГРЭС, оборудованного по предложению и проекту МО ЦКТИ двумя вертикальноподовыми циклонными предтопками [Л1 44]. Предложение, реализованное ЗиО, основывалось на выгорании основной массы топлива (85— 90%) в пределах циклонного пред-топка. На долю камеры горения топки остается дожигание всего лишь 10 —15% топлива, из которых примерно половину составляют продукты газификации мазута, горящие прозрачным пламенем. Вследствие э1гого существенно снижаются локальные и средние тепловые потоки, воспринимаемые экранами НРЧ. Установленные циклонные предтоп- [c.140]

Массоперенос при адсорбции независимо от условий контакта адсорбента с адсорбирующимся веществом состоит из следующих стадий внешнего переноса молекул сорбируемого вещества из потока к поверхности частицы (массоотдача), внутренней диффузии молекул вещества от поверхности в глубь зерна по порам различного сечения (массопроводность) и стадии установления адсорбционного равновесия. Равновесие при адсорбции устанавливается практически мгновенно [1]. Поэтому общая скорость массопереиоса при адсорбции зависит от скоростей внешнего и внутреннего переносов массы и определяется (лимитируется) наиболее медленной из этих стадий. Для технологических расчетов важно установить лимитирующую стадию и оценить ее количественно. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология