Бромбензола алкилирование

Алкилирование бромбензола бутеном-2 [c.120]

Представлены данные по изучению процесса алкилирования бензола и его гомологов, хлор- и бромбензола, фенола в присутствии серной кислоты, хлористого алюминия, фтористого водорода. Изучен изомерный состав полученных продуктов. Приведены кинетические и термодинамические характеристики рассматриваемых процессов. Показано изменение состава продуктов реакции от условий проведения процесса и химических свойств исходных компонентов. [c.2]

АЛКИЛИРОВАНИЕ БРОМБЕНЗОЛА ПРОПИЛЕНОМ В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.55]

В продолжение наших работ по изучению закономерностей электрофильного замещения атомов водорода в ароматическом кольце алкильными радикалами и атомами галоидов [15—17] представлялось целесообразным исследовать реакцию алкилирования бромбензола, катализируемую серной кислотой. Цель данной работы — изучение кинетики реакции и выяснение влияния условий ее проведения на выход и состав алкилатов. [c.55]

Алкилирование проводили в стеклянном реакторе, снабженном механической мешалкой, обратным холодильником и термометром. В реактор загружали рассчитанное количество бромбензола и серной кислоты. Осушенный пропилен подавался через барботер. Скорость поступления газа контролировали реометром. Реактор помеш,али в термостат и поддерживали выбранную для опыта температуру. [c.56]

Рис. 1. Хроматограмма разделения иродуктов алкилирования бромбензола пропиленом.

Исследовано электрохимическое алкилирование некоторых ароматических углеводородов бензола, хлорбензола, бромбензола, анизола, нафталина [160]. На графитовом аноде выход продукта метилирования бензола достигает 89%, а бромбензола — 69%. Анизол вообще не метилируется. [c.384]

Непосредственное алкилирование галоидбензолов олефинами в литературе описано на примере реакций хлорбензола с этиленом [84—86], пропиленом, бутиленом [87, 88], циклогексеном [89— 91] и алкилциклогексенами [90], бромбензола с пропиленом, бутиленом [85], изобутиленом [92] и циклогексеном [91] и п-дихлорбензола с пропиленом [93] в присутствии катализаторов AI I3, H2SO4 и алюмосиликатов. [c.117]

С. В. Завгородний и В. Г. Вахтин изучили алкилирование фтор-, хлор- и бромбензолов бутеном-2 [94] и фторбензола пропиленом и циклогексеном [95] в присутствии BF3 Н3РО4. Как показали исследования, моногалоидбензолы, как и алкилбензолы, алкилируются олефинами с образованием п-алкилгалоидбензолов. Выход их понижается от фторбензола к бромбензолу. [c.117]

Алкилирование хлор- и бромбензолов бутеном-2 в нрисутствии ВГз -НзРО [c.120]

Алкилирование фтор-, хлор- и бромбензолов бутеном-2 нрово-дилось как описано выше. Фторбензол по индукционному периоду, по тепловому эффекту и интенсивности поглощения бутена-2 напоминает бензол, хотя алкилат образует с более низким выходом. Хлорбензол оказался наименее реакционноспособным в данной реакции, как это видно из данных табл. 93, по выходу основных продуктов реакции. [c.148]

Лабораторные синтезы. Толуол обычно не получают в лаборатории, так как он легко доступен. Он может быть получен алкилированием бензола по Фриделю — Крафтсу (см. разд. 28.1.3.2) или из бромбензола по реакции Фиттига [c.616]

Алкилгалоидбензолы, и в частности алкилбромбензолы, применяются в качестве исходных и промежуточных продуктов в производстве красителей, полимерных материалов и других химических продуктов, а также широко используются в лабораторной практике [1—3]. Наиболее распространенный способ получения алкилбромбензолов — алкилирование бромбензола спиртами, олефинами или галоидалкилами в присутствии таких катализато-эов, как металлический алюминий и его галоидные соединения 4—8], фтористый бор [9], серная кислота [10, И] и алюмосиликаты [c.55]

Основная задача исследований — выявление оптимальных условий получения моноалкилпроизводных бромбензола. Диал-килзамещенные соединения рассматривались как побочные продукты. Е. П. Бабин и А. А. Колпакчи [13,14] изучили реакцию алкилирования бромбензола как процесс последовательного замещения, использовав катализаторы Фриделя — Крафтса — Гу--ставсона. [c.55]

Алкилирование бромбензола пропиленом в присутствии серной кислоты протекает с образованием моно-, ди- и триалкилпроиз-водных бромбензола. Состав продуктов реакции определяется тем- [c.60]

Алкилирование бромбензола пропиленом я присутствии серной кислоты. Плоткина Н. И., Качалкова М. И., Шевченко И. А. Алкилирование бензола и его производных в присутствии кислотных катализаторов . Сб. статей. Свердловск, 1974 (УНЦ АН СССР). [c.110]

Алкилирование хлор- и бромбензолов бутепом-2 в присутствии BF3 НдРО , [c.398]

ВРд-НдР04, равных 2 1 0,3—0,4, и температуре 60° [94]. Реакция, как и с хлорбензолом, сопровождается полимеризацией олефина, поэтому продукты алкилирования имеют заниженные удельные веса и показатель преломления. Характерной особенностью этой реакции является то, что в пей наблюдается миграция атома брома с образованием дибромбензола. Это является первым наблюдением, когда в присутствии катализаторов на основе фтористого бора имеет место миграция атома галоида в бензольном ядре. Результаты опытов по алкилированию хлор- и бромбензолов бутеном-2 суммированы в табл. 78. [c.399]

Исходные алкилбензолы с различной структурой алкильного радикала в цепи были получены по реакции Фриделя — Карфтса алкилированием бензола ал кил бромидами в присутствии хлористого алюминия по реакции Фиттига действием на смесь бромбензола и алкилбромида металлическим натрием алкилированием бензола а-олефинами в присутствии серной кислоты. Полученные алкилбензолы были идентифицированы четкой ректификацией. [c.76]

В настоящем сообщении проводится сравнение результатов изученных нами реакций алкилирования хлор- и бромбензолов олефинами Б присутствии фтористого водорода и серной кислоты с опубликованными данными о реакциях с использованием других катализаторов или алкилируемых соединений. Такое сопоставление позволит выявить влияние химического состава реагирующих компонентов, природы катализатора и условий проведения реакций на кинетику процесса и состав полученных продуктов. [c.28]

При алкилировании бромбензола пропиленом с катализаторами на основе хлористого алюминия процесс протекает в две ступени, а использование серной кислоты дает возможность получить три-изопропилбромбензолы. [c.28]

Алкилирование галоидбензолов в присутствии фтористого водорода и серной кислоты [4,5,23,24] показало, что содержание катализатора в реакционной смеси при прочих равных условиях определяет количество алкильных радикалов, участвующих в реакции замещения, а следовательно, и состав полученных продуктов. Только наличие в системе 10 молей кислоты на 1 моль алкили-руемого соединения позволяет ввести в ароматическое кольцо хлор- и бромбензола три изопроппльные группы (табл. 2). Понижение содержания катализатора в реакционной смеси сопровождается уменьшением среднего числа алкильных радикалов, реагирующих с молекулой ароматического соединения. [c.30]

Влияние заместителей, имеющихся в ароматическом кольце и вступающих в него, можно проследить по количеству и соотношению образующихся изомеров. Так, изучение изомерного состава фракций дизамещенных бензола и его производных показало, что при алкилировании хлор- и бромбензолов пропиленом в присутствии серной кислоты и фтористого водорода образуются главным образом орто- и параизомеры (см. табл. 1). Количество метаза-мещенных составляет 1—2% для хлорбензола и повышается до 11% для бромбензола. При алкилировании бензола и изопропилбензола пропиленом содержание метаизомера достигает 45% от веса фракции. Это показывает, что в изучаемом процессе соблюдается эмпирическое правило Голлемана об ориентирующей силе групп, которые можно расположить в ряд [c.35]

Проведенное сопоставление результатов изучения реакции взаимодействия хлор- и бромбензолов с олефинами в присутствии фтористого водорода и серной кислоты с литературными данными для реакции алкилирования с использованием других катализаторов или алкилируемых соединений показало, что количество последовательных ступеней замещения атомов водорода алкильными радикалами, скорость реакции и состав продуктов определяются природой катализатора, имеющимися в ароматическом кольце заместителями и участвующими в реакции олефинами. [c.35]

Методом конкурирующих реакций определена относительная скорость алкилирования пропиленом и бутиленами бензола, его алкил- и галоидзамещенных. В качестве катализаторов использованы НР и Н2504. Реакционная способность убывает в ряду то-луол>этилбензол>изопропилбензол>бромбензол хлорбензол, а рассчитанные отношения относительных скоростей ко меньше единицы. [c.72]

Проведено сопоставление количественных результатов изучения реакции взаимодействия хлор- и бромбензолов с олефинами Сз —С4 в присутствии НР или Н2304 с литературными данными для реакции алкилирования с использованием других катализаторов или алкилируемых соединений. Количество последовательных ступеней замещения атомов водорода алкильными радикалами, скорость реакции и изомерный состав продуктов определяются [c.72]

Фенилирование кетонов. — Методы, применяемые для алкилирования и ацилирования алифатических кетонов, пригодны также для кетонов типа АгСОК. Фенилирование протекает не так легко, но может быть осуществлено под действием амида натрия в жидком аммиаке. Сначала получается натриевое производное кетона, которое затем реагирует с бромбензолом, образуя а-фенилированный кетон (Р. Левин, 1959). Этим путем из ацетона получают метилбен-зилкетон (34%), из диэтилкетона — 2-фенилпентанон-З (62%), а из ацетофенона — дезоксибензоин (28%). Реакция не идет в отсутствие амида натрия, а поскольку известно, что бромбензол под действием этого реагента превращается в дегидробензол, то считают, что процесс фенилирования кетонов тоже протекает через это промежуточное соединение [c.398]

I. Алкилирование хлор- и бромбензола этиленом, пропиленом м мзобутиленом [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология