Синильная кислота сульфид

Открытие синильной кислоты. — Синельная кислота и растворимые простые цианиды могут быть открыты многочисленными характерными реакциями, многие из которых весьма чувствительны. Прежде, чем применять какую-либо качественную реакцию, желательно получить синильную кислоту в сравнительно чистом растворе. Для этого лучше всего подкислить испытуемое вещество винной кислотой и сделать отгонку с полученным дестиллятом проделать качественную реакцию, В присутствии сульфидов перед отгонкой к смеси прибавляется немного углекислого свинца. Некоторые из наиболее известных реакций приводятся ниже. [c.23]

Цианамид кальция (дефолиант) — технический продукт, выпускаемый для предуборочного удаления листьев хлопчатника, содержит около 50% цианамида кальция, 20—25% окиси кальция, —13% углерода, 5% хлористого кальция и небольшие количества кремнезема, сульфида железа и карбида кальция. По санитарно-гигиеническим соображениям к нему на заводе-изготовителе добавляют 1 —1,5% минерального масла. Соли щелочных металлов синильной кислоты применяют в гальванопластике и гальваностегии, в специальных областях металлургии. [c.56]

Если проба содержит сульфиды, то при отгонке синильной кислоты из пробы в приемник перейдет и сероводород, который мешает определению N любым способом. Устранение этого мешающего влияния предусмотрено в ходе проведения отгонки, однако еще и во время хранения пробы ионы S - могут вступить в реакцию с цианид-ионами с образованием роданид-ионов, особенно при высоких значениях pH. Поэтому при большом содержании сульфидов в пробе рекомендуется в самом начале всыпать в нее немного порошка соли кадмия. Если сульфиды не перейдут в осадок полностью (капельная проба на свинцово-ацетатной бумаге), прибавляют еще немного той же соли, но большого из-бытка соли кадмия следует избегать. [c.235]

Во многих случаях смешивание отдельных видов сточных вод в канализационной сети может привести к нежелательным последствиям. Поэтому нельзя, например, допускать смешивания в сети предприятия или в городской канализации а) кислых вод со стоками, содержаш,и-ми цианиды, из-за возможности образования ядовитых газов (синильной кислоты) б) сточных вод, содержащих сульфиды, с кислыми стоками (выделяется сероводород) в) вискозных сточных вод с кислыми стоками (при этом происходит коагуляция вискозы с выделением из нее сероуглерода и регенерированной целлюлозы) г) кислых стоков (серной кислоты) со стоками, содержащими известь (образуется сульфат кальция, который может выпадать в осадок и способствовать зарастанию труб). [c.488]

Свойства тиоацетамида, в особенности умеренная скорость его гидролиза при температурах операций разделения и тот факт, что продукты его гидролиза образуются равномерно во всем объеме раствора, позволяют избавиться от ряда недостатков, присущих осаждению сульфидов сероводородом. В частности, при осаждении тиоацетамидом выделение сероводорода в атмосферу не так значительно, благодаря чему уменьшается и неприятный запах и опасность для здоровья (сероводород ядовит почти так же, как синильная кислота). Кроме того, в этом случае осадки сульфидов состоят из более крупных кристаллов вследствие низкой скорости их роста такие осадки легче отделить от раствора и отмыть от загрязняющих ионов. Механизм осаждения сульфидов металлов сероводородом или тиоацетамидом до конца не выяснен. Известно, что гидролиз тиоацетамида зависит от кислотности среды, а также от присутствия некоторых элементов и поэтому чрезвычайно сложен. За последнее время в этой области появилось много работ, однако предстоит решить еще значительно больше проблем, чтобы полностью понять осаждение сульфидов металлов. [c.224]

Мономерные нитрилы, синильная кислота Синильная кислота, циан, СО, СО2 Сероводород, сульфиды Мономеры, плавиковая кислота Этан, пропилен, пропан, к-бутан, бутен, пентен, н-пентан, гексан [c.14]

Несмотря на простоту физического процесса первичного охлаждения коксового газа, конструктивное его оформление встречает определенные трудности технического порядка. Эго объясняется большим объемом газов, подлежащих охлаждению, выделением на поверхности аппаратуры пленок смолы и отложений нафталина, нарушающих нормальный тепловой режим, а также агрессивностью образующейся в процессе охлаждения коксового газа аммиачной воды, содержащей сульфиды, соли синильной кислоты, сероводород и другие соединения. [c.6]

В результате разложения карбида кальция и сульфидов одновременно с синильной кислотой из цианплава выделяются фитоцидные для растений ацетилен и сероводород. [c.567]

Если осадок цианида серебра имеет серую или черную окраску вследствие примеси сульфида серебра и металлического серебра, образующегося в результате восстановления в щелочной среде, его прямо на фильтре обрабатывают избытком аммиака, растворяющего цианид серебра и не растворяющего сульфид серебра и металлическое серебро. Фильтрат затем подкисляют азотной кислотой, осадок цианида серебра отфильтровывают, промывают, высушивают вместе с фильтром, сжигают фильтр и прокаливают осадок во взвешенном фарфоровом тигле до постоянного веса. Металлическое серебро взвешивают и производят расчет на синильную кислоту (колориметрическое определение H N см. стр. 78). [c.75]

Большей частью применяют эквимолярное количество комплексного цианида. Так как образующаяся реакционная масса содержит всю взятую для реакции медь р значительное количество непрореагировавшего цианида, ее можно применять повторно для реакции, пополнив израсходованное количество цианида натрия. После повторного использования содержащие цианиды и медь сточные воды перед спуском в канализацию обезвреживают обработкой полисульфидом натрия, превращающим цианиды в безвредные роданиды и осаждающим медь в виде сульфида. Перед смешением с раствором цианидов раствор диазония должен быть нейтрализован, в противном случае кислотность его приведет к выделению опасной синильной кислоты. [c.454]

Осадок сульфида серебра отфильтровывают, промывают водой и отбрасывают. Фильтрат, содержащий роданистоводородную кислоту и небольшие количества синильной и хлористоводородной кислот, упаривают (обязательно под тягой) до объема 5—10 мл. Роданистоводородная кислота при этом не улетучивается и не окисляется. Избыток сероводорода улетучивается (если следы его остаются в растворе, они не мешают дальнейшему определению). [c.127]

Ряд молекул общей формулы Н—Z может реагировать с комплексами металлов, образуя связи металл—водород. Молекулой Н—Z могут быть кислоты, например соляная, серная, хлорная,, уксусная, синильная, а также соединения типа сульфидов, силанов германов или углеводородов. (Реакции с водой и спиртами рассматриваются отдельно, в разд. П1, В.) Все реакции такого типа, приводящие к образованию гидридов, проходят формально как окисление металла посредством переноса двух электронов от металла к протону Н—Z. Поэтому обычно они определяются как реакции окислительного присоединения [39—42] и в дальнейшем классифицируются в зависимости от того, сохраняется ли группа Z как лиганд в продукте реакции. [c.215]

Лучшим является рекомендованный Шулеком [1277, 1278] бромциановый метод. Он прост в выполнении и дает точные результаты в присутствии восстановителей — сульфитов, сульфидов, тиосульфатов, бромидов. Если вместе с тиоцианатами присутствуют цианиды, их связывают или отгоняют в виде синильной кислоты. Метод основан на том, что бром в слабокислых растворах реагирует с тиоцианатами с образованием бромциана, который определяют добавлением иодида и титрованием выделившегося иода тиосульфатом, [c.78]

Весовое определение синильной кислоты сводится к отгонке синильной кислоты из новой навески объекта исследования, собиранию дистиллятов в 2—3 приемника, содержащие 0,2% раствор нитрата серебра, отделению после подкисления азотной кислотой (не содержащей N) осадка Ag N с возможной примесью Ag2S, обработке полученного осадка избытком раствора аммиака в целях отделения растворимого в нем цианида серебра от нерастворимого сульфида серебра, выделению из раствора с помощью азотной кислоты цианида серебра и определению металлического серебра после высушивания, сжигания и прокаливания фильтра с осадком. [c.71]

Для определения цианидов может быть -использован метод Букштега (см. разд. 7.16.3.2) со следующими изменениями. Прн отгонке синильной кислоты нет необходимости в добавлении бихромата, поскольку комплексных цианидов меди сточная вода обычно не содержит. Кроме того, количество вводимой соли цинка следует значительно увеличить, потому что в процессе отгонки тиокарбамид разлагается с образованием сульфид-ионов, для связывания которых требуется больше ионов цинка. [c.417]

НИИ сероводородом чувствительность понижалась наиболее заметным образом и лишь отчасти восстанавливалась при обезгажива-НИИ, что указывало на образование сульфида платины. При отравлении синильной кислотой и окисью углерода пониженная вначале чувствительность восстанавливалась при обезгаживании.. В противоположность этим результатам наблюдалось, что аммиак повышал фотоэлектрическую чувствительность платины. Из этих результатов был сделан вывод, что легкость отдачи электронов, мерой которой является фотоэлектрическая эмиссия, тесно связана с каталитическими свойствами поверхности. Эти опыты показы- вают, каким фрошим средством обнаружения каталитических ядов, являются фотоэлектрические исследования. [c.79]

Недавно для идентификации микроколичеств синильной кислоты было предложено использовать индикаторную бумагу, обработанную uHgli. В присутствии H N получается окрашенное в красный цвет соединение ualHglJ. Ферро- и феррицианиды, роданиды и сульфиты не мешают определению, а сульфиды нужно осадить в виде PbS. Таким путем можно определить до 0,0002 жг H N. [c.157]

Формонитрил — см. Синильная кислота Форстерит 859 Фосарбин — см. Пирофос Фосфатидилсерины — см. Серинфосфатиды Фосфаты 49 Фосфиты 1013 Фосфор, сульфид 1107 Фосфор-32 470 [c.588]

Цемент органический 943 Цена деления шкалы 298 Цеолиты 862, 863, 953 Цепное самовоспламенение 739 Цепь сопряжения 978 Церезан 291 Церенокс 389 Церий, сульфиды 1107 Церуссит 465, 759 Цетан — см. н-Гексадекан Цианиновые красители 794 Цианистая ртуть 706 Цианистоводородная кислота — см. Синильная кислота Цианистый водород — см. Синильная кислота Цивноплатиниты 75 Цианопсин 694 Циклизация 719 [c.589]

Для определения ионного состава раствора была принята следующая методика. Пробу раствора из пипетки вливали в колбу с рассчитанным количеством раствора уксусной кислоты. Колбу доливали обескислороженной водой доверху, закрывали резиновой пробкой и оставляли на 10—12 ч. При подкислении образуются молекулы синильной кислоты, снижается концентрация ионов цианида и сульфид-ионы взаимодействуют с присутствующей в растворе медью. Образовавшийся осадок отфильт- [c.173]

Рассмотрены важнейшие типы ОВ вещества лакримаген-ного действия, фосген и его соединения, токсичные мышьяк-органические соединения, органические сульфиды, алифатические амины. В отдельный раздел выделены синильная кпслота, мышьяковистый водород, фосфористый водород, карбонилы металлов, тетраэтилсвинец, эфиры фторуксусной кислоты. Особое внимание уделено современным фосфорсодержащим ОВ (диизопропилфторфосфат, табун, зарин, зоман и др.). Для каждого ОВ приведены способы получения, указаны токсические, физические и химические свойства, привв дены соображения по тактическому применению и рекомендованы меры первой помощи пораженным. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология