Углекислый газ, определение в крови

В применяемом гальваническом элементе должны быть сведены до минимума изменение pH крови вследствие выделения углекислого газа, свертывание крови, гликолиз и другие факторы. Разработаны гальванические элементы, которые специально приспособлены для определения pH и углекислого газа в крови [31, глава XI). Часть из них производится промышленностью. Электрод-шприц, показанный на рис. Х.9, удобен для отбора небольших проб крови в анаэробных условиях. Стеклянный электрод служит поршнем шприца. Мертвое пространство можно заполнить раствором гепарина [12, 32]. [c.357]

Метод определения мочевины основан на том, что мочевину крови разлагают ферментом уреазой на аммиак и угольную кислоту, в результате чего образуется углекислый аммоний. [c.229]

Для производства определения свежую кровь предохраняют от свертывания добавлением щавелевокислого калия, отделяют плазму центрифугированием и насыщают ее альвеолярным воздухом в специальном приспособлении (рис. 29). При этом плазма связывает столько углекислого газа, сколько она обычно содержит в артериальной крови. Определенное количество такой насыщенной плазмы вводят в аппарат ван Слайка (рис. 28), выделяют из нее углекислый газ при помощи кислоты и измеряют объем газа в газометрической бюретке Б при атмосферном давлении. [c.226]

Разложение мочевины с помощью уреазы применяется также при количественном определении мочевины в крови. При действии раствора бромноватистой щелочи (Вгг+ЫаОН) мочевина разлагается с образованием азота и углекислого газа [c.251]

Помимо прикладного значения результаты количественного анализа весьма важны при исследованиях в области химии, биохимии, биологии, геологии и других наук. В качестве доказательства рассмотрим несколько примеров. Представления о механизме большинства химических реакций получены из кинетических данных, причем контроль за скоростью исчезновения реагирующих веществ или появления продуктов реакции осуществлялся при помощи количественного определения компонентов реакции. Известно, что механизм передачи нервных импульсов у животных и сокращение или расслабление мышц включают перенос ионов натрия и калия через мембраны это открытие было сделано благодаря измерениям концентрации ионов по обе стороны мембран. Для изучения механизма переноса кислорода и углекислого газа в крови понадобились методы непрерывного контроля концентрации этих и других соединений в живом организме. Исследование поведения полупроводников потребовало развития методов количественного определения примесей в чистых кремнии и германии в интервале 10 —10-1"%. Пд содержанию различных микровключений в образцах обсидиана можно установить их происхождение это дало возможность археологам проследить древние торговые пути по орудиям труда и оружию, изготовленным из этого материала. В ряде случаев количественный анализ поверхностных слоев почв позволил геологам обнаружить громадные залежи руд на значительной глубине. Количественный анализ ничтожных количеств проб, взятых с произведений искусства, дал в руки историков ключ к разгадке материалов и техники работы художников прошлого, а также важный способ обнаружения подделок. [c.12]

ИЗ крови выделяются газы, которые проходят через осушительную трубку и вносятся в колонку потоком газа-носителя. Такая система позволяет за 5—6 мин разделить и определить кислород, азот и углекислый газ. Для разделения газов используют две последовательно включенные колонки, одна из которых заполнена силикагелем 950 (28/200 мейл), а другая — молекулярным ситом 13-Х (см. раздел Б, II, в, 2). Воспроизводимость метода более 1%, а результаты, полученные при определении углекислого газа и кислорода, совпадают с результатами, полученными по методу Ван-Слайка, с точностью 1% (по Объему). Когда мы писали настоящую книгу, еще не был известен состав гемолизирующего агента, и поэтому методика извлечения газов не включена в экспериментальную часть данной главы. [c.144]

Ход анализа. А. Анализ крови. В два платиновых тигля (или больше) наливают по 0,3 мл раствора углекислого натрия. Один тигель служит для контрольного определения в него вносят 1 мл воды. В другой помещают 1 мл исследуемой крови. Содержимое тиглей перемешивают и ставят на песчаную баню для подсушивания, после чего озоляют в муфельной печи при 500° в течение часа. Полученную массу растворяют в 0,5 мл горячей воды и переносят в центрифужные пробирки емкостью около [c.112]

Г. Моча. В два платиновых тигля помещают по 0,15 г сухого углекислого натрия. В один из тиглей вносят 1 мл исследуемой мочи, а в другой — служащий для контрольного определения,— 1 мл воды. Дальнейшую обработку выполняют таким же образом, как это указано для крови, за исключением того, что вместо добавления соляной кислоты 1 5 осторожно добавляют 0,15 мл концентрированной соляной кислоты, а затем разбавленную 1 5 кислоту до pH 7,6—7,8. [c.114]

Измерение pH крови. Кровь животных хорошо забуферена, главным образом за счет бикарбоната и углекислого газа. Для интерпретации измеренных значений pH крови требуется высокая воспроизводимость 0,003 ед. pH при 38° С. Содержание углекислого газа в крови рассчитывается по найденному значению pH с помощью уравнения Гендерсона — Гассельбелча . Применение этого уравнения требует высокой точности измерения pH, так как ошибка в 0,02 ед. pH приводит к заметной погрешности (>4,5%) в определении содержания углекислого газа [29] . [c.357]

Гюильбо и Шу [547] исследовали возможность применения электрода на СОг для создания ффментного электрода, селективного к L-тирозину. Они сконструировали датчик на мочевину, в котором используется тот же принцип [547]. СОг-электрод был первоначально разработан физиологами [554, 555] для быстрого определения парциального давления СОг в крови. В этом электроде объединены стеклянный рН-электрод и электрод сравнения с газопроницаемой мембраной. Между стеклянным электродом и газопроницаемой мембраной находится раствор бикарбоната калия. После того как весь датчик помещают в раствор, в котором растворен углекислый газ, молекулы [c.189]

Гравиметрические методы разработаны для большинства неорганических анионов и катионов, а также для нейтральных соединений, таких, как вода, диоксид серы, углекислый газ и иод. Целый ряд органических соединений также легко определить гравиметрически. В качестве примера можно провести определение лактозы в молочных продуктах, салнцилатов в лекарственных препаратах, фенолфталеина в слабительных средствах, никотина в ядохимикатах, холестерина в сыворотке крови и бензальдегида в экстрактах миндаля. Гравиметрический анализ — один из наиболее широко используемых методов химического анализа. [c.157]

Рассматривая вопрос питания в совокупности с процессами дыхания и отделений вообще и с явлениями органической теплоты, мы убедимся в непреложной истине образования большей части жира нгивотных из веществ сахаристых или крахмалистых. В процессе дыхания животное принимает в свои органы дыхания определенный объем атмосферного воздуха, кислород которого исчезает, а на место его выдьгхаются углекислота и водяной пар, азот же нри этом остается без изменения иногда азота выдыхается более, нежели сколько вдыхается, этот избыток его происходит от атмосферного воздуха, поступившего в тело другими путями, например принятого вместе с пищею. Объем извергнутой углекислоты для животных травоядных, получающих достаточное количество пищи, почти равен объему поглощенного кислорода для животных плотоядных первый значительно менее последнего, часто даже вдвое. Кровь приходит в органах дыхания в прикосновение с кислородом и соединяется с ним, отделяя углекислоту известно, что в высших, краснокровных животных цвет крови нри этом делается алее, следовательно, явно, что здесь происходит изменение в красильном веществе, которое находится только в шариках крови и содержит значительное количество железа в виде окиси. Хотя цвет красильного вещества и не зависит исключительно от этого металла,— ибо его можно отделить, и цвет вещества не уничтожится, а только сделается гораздо бурее,— однако же если примем во внимание, что окись железа легко восстанавливается в закись, которая имеет способность соединяться с углекислотою, что углекислая закись железа в прикосновении с кислородом легко превращается в окись при отделении углекислоты, что все вещества, имеющие сильное сродство с железом, изменяют быстро состав крови, так что она более не алеет в прикосновении с кислородом и поглощает его гораздо менее, то можем с достоверностью заключить, что железо, находящееся в шариках крови, сообщает им способность принимать кислород и разносить его к разным частям организма, досягаемым для артериальной крови. Нам известно, что эта способность принадлежит не только красильному веществу шариков крови, но и другим телам, составляющим главную массу шариков и, кроме того, находящимся в крови в растворенном состоянии. Именно, азотистые соединения фибрин и белок, особенно первый, имеют способность поглощать кислород и, соединяясь с ним, образуют степени окисления, которые мы находим в ложных плевах, в различных покровах животных, например, в роговых тканях, в волосах хрящ и клеевые ткани, происходящие из азотистых соединений крови, содержат также на определенное количество углерода более кислорода, нежели последние. [c.175]

Приведенные в табл. IV. 1 некоторые газовые электроды, выпускаемые зарубежными фирмами (Orion, EIL и др.), находят щирокое применение для анализа природных, сточных и морских вод [281], биологических жидкостей [274—276, промышленных газов и дымов. Первый газовый электрод для определения углекислого газа давно уже применяют для анализа сыворотки и плазмы крови [274, 275]. Разработан миниатюрный вариант этого электрода для биохимических измерений. Для определения парциального давления углекислого газа предложен газовый электрод, в котором индикаторный стеклянный рН-электрод заменен на хинонхингидронный. [c.125]

Сколэндер с сотрудниками опубликовали целую серию методов определения газов в крови, имеющих много общего с описанными выше методами газового анализа. Эти методы позволяют определять содержание в крови окиси углерода [7], углекислого га-за[8], кислорода [9] и азота [10], причем количество крови, необходимое для анализа, лежит в пределах 1—120 X. Ниже описаны методы, позволяющие анализировать очень малые количества крови. Методы анализа больших количеств (40—120 ) ) были описаны [c.254]

Вариант 4. Принцип метода заключается в осаждении белков сыворотки крови раствором ТХУ с последующим определением количества олигопептидов в надосадочной жидкости реактивом Бенедикта (17,3 г лимоннокислого натрия и 10 г безводного углекислого натрия растворяют в небольшом количестве воды при нафевании не выше температуры закипания отдельно в 10 мл воды растворяют 1,73 г сернокислой меди растворы смешивают и доводят объем до 100 мл дистиллированной ю-дой). К 0,5 мл сыворотки крови прибавляют 0,25 мл 10% растюра ТХУ, перемешивают и центрифугируют при 3000 об/мин 30 мин. Затем 0,3 мл надосадочной жидкости вносят в пробирку с 3,7 мл 3% раствора NaOH, перемешивают и добавляют 0,2 мл реактива Бенедикта. Перемешивают и через 15 мин определяют оптическую плотность при X 330 нм в кювете толщиной 10 мм. Для количественной оценки показателя строят калибровочный фафик в соответствии с таблицей [c.496]

Кишечная флора играет известную пололштельную роль для организма. При описании переваривания клетчатки (стр. 263) мы указывали на важную роль кишечной флоры, особенно для жвачных животных. Расщепление клетчатки сопровождается образованием в кишечнике уксусной, молочной, янтарной и других кислот, которые всасываются кишечником в кровь и используются в тканях организма. Наряду с этим, под влиянием микробов в кишечнике образуются газы — метан, водород, углекислый газ, а из серусодержащих аминокислот — сероводород. Под влиянием определенных бактерий в толстых кишках расщепляются тирозин, триптофан, цистеин, аргинин, лизин, гистидин с образованием протеиногенных аминов и других веществ. Следует подчеркнуть, что с количественной стороны бактериальное расщепление аминокислот в толстых кишках сравнительно незначительно и охватывает лишь ничтожную долю аминокислот, появляющихся в кишечнике при переваривании белков, так как аминокислоты по мере своего образования всасываются. Учитывая, однако, высокую ядовитость некоторых продуктов гниения аминокислот в толстых кишках, приходится считаться с возможностью отрицательного влияния на организм кишечной флоры, особенно в тех случаях, когда имеют место сдвиги в ее качественном и количественном составе. [c.361]