Углекислый газ определение содержания

Метод определения содержания хлора (ГОСТ 7188—54) заключается в сжигании испытуемого продукта со смесью Эшке (смесью окиси магния и углекислого натрия), воздействии на образовавшиеся хлориды раствором азотнокислого серебра и оттитровывании избытка азотнокислого серебра раствором роданистого аммония. [c.224]

Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания серы в смазочных маслах, маслах с присадками, присадках, нефтяном топливе (мазуте) и других тяжелых нефтепродуктах. Метод заключается в сжигании нефтепродукта в тигле со смесью перекиси марганца и безводного углекислого натрия, растворении образовавщихся сульфатов в воде и определении в полученном растворе содержания серы объемным хроматным способом. [c.155]

Дюма метод — способ определения содержания азота в органических соединениях путем сожжения вещества в атмосфере углекислого газа при нагревании с окисью меди и измерения выделяющегося азота. [c.7]

Недостаток кислорода прп горении легко установить анализом продуктов сгорания. При малом избытке воздуха, недостаточном для полного сгорания топлива, в дымовых газах обнаруживается окись углерода или несгоревшие частички углерода топлива (черный дым). Контроль избытка воздуха осуществляется путем определения содержания углекислого газа в продуктах сгорания. Коэффициент избытка воздуха определяется сравнением содержания СОг в дымовых газах при теоретическом количестве воздуха с действительным содержанием СОг (процентное содержание СОг в дымовых газах обратно пропорционально коэффициенту избытка воздуха), предполагая, что количеством образовавшейся СО можнО пренебречь. [c.53]

Практическое значение (в данной группе) имеет ряд методов анализа газов. Так, например, для определения содержания СО2 в печных (топочных и других) газах измеряют определенный объем смеси газов, затем поглощают двуокись углерода раствором едкого кали и снова измеряют объем оставшегося газа. При этом количество образовавшегося углекислого калия и затраченной на реакцию гидроокиси калия не устанавливают. О содержании СО судят по изменению объема газовой смеси это изменение обусловлено связыванием непосредственно определяемого вещества — двуокиси углерода. При сжигании газов также наблюдаются изменения объема, которые удобно измерить и на основании изменения объема вычислить содержание того или другого компонента газовой смеси. Эти методы применяются в анализе газов. [c.26]

Определение Na O . В зависимости от способа получения и от сорта препарата соды содержание в препарате чистого углекислого натрия может быть различным. Главными примесями являются хлористый и сернокислый натрий, иногда едкий натр, небольшое количество нерастворимого остатка и др. Кроме того, безводная сода очень гигроскопична. Качество препарата соды определяется процентным содержанием чистого углекислого натрия. Для определения содержания Na O, соду растворяют в воде и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты с метилоранжевым. [c.336]

Так, например, для определения содержания угольной кислоты (связанной) в карбонатах поступают следующим образом. Навеску карбоната помещают в колбу рядом с пробиркой, содержащей кислоту (рис. 102). Колба соединена с бюреткой для измерения объема газа. Собрав прибор, выливают кислоту на анализируемый карбонат, причем выделяется углекислый газ. Изменение объема газов измеряется с помощью бюретки зная объем выделившейся СО , а также температуру и давление, можно вычислить содержание карбонатов в анализируемой пробе. Один из наиболее распространенных газообъемных методов, а именно определение углерода в стали, подробнее описан в 127. [c.445]

Определение содержани я фенолов. Из разбавленного до 250 мл отгона отбирают пипеткой 5 мл в небольшую колбу, добавляют из бюреток 3 мл раствора углекислого натрия а 2 мл раствора диазотированного паранитроанилина. Одновременно приготовляют раствор для глухого опыта, добавляя те же реактивы к Ъ мл дистиллированной воды. [c.230]

Без при-меси воздуха на этой установке в течение 1 часа можно было превратить в свободный от метана продукт только 3,5 м газа, полученного путем -сухой перегонки угля. Введением воздуха в смесь реагирующих газов через определенные -промежутки в слое катализатора содержание метана в газообразных продуктах можно было уменьшить до 0,03—0,09%. Газообразные продукты этой высокотемпературной обработки подвергались затем дальнейшей реакции с водяным паром при -более низкой темшературе в присутствии -катализатора, применяемого для реакции получения водяного- газа (доломит) таким путем практически вся окись углерода могла быть превращена в углекислый газ. Содержание окиси углерода в продукте могло -быть уменьшено до 0,05—0,07% по объему. [c.314]

Определение содержания свободного едкого натра и углекислого натрия в фенолятах и регенерированной щелочи [c.415]

Молярное отношение формальдегида к мочевине — одно из важнейших характеристик смол. Определение содержания формальдегида общего наряду с определением общего азота позволяет определять их соотношение. При этом необходимо учесть содержание других азотистых соединений, применяемых в качестве катализаторов, хотя обычно они присутствуют в малых количествах. Методика определения содержания общего азота заключается в следующем точную навеску смолы около 1 г переносят при помощи небольшого количества дистиллированной воды в круглодонную колбу емкостью 500 мл. Затем в колбу вносят концентрированную серную кислоту в количестве 7 мл. Содержимое колбы перемешивают. Затем колбу ставят на асбестированную сетку и медленно нагревают. Процесс нагревания длится до прекращения бурного выделения пузырьков углекислого газа, после чего нагрев усиливают до слабого кипения и продолжают до полного прекращения выделения пузырьков углекислого газа и появления белых паров серной кислоты. После этого содержимое колбы охлаждают. Завершив охлаждение внутренние стенки колбы споласкивают дистиллированной водой, расходуя на это 60—70 мл, и прибавляют 1—2 капли индикатора метилового красного. Избыток кислоты нейтрализуют 5 н. раствором едкого натра до появления желтой окраски. Затем быстро прибавляют 2 н. раствор серной кислоты тоже до появления желтой окраски. Для окончательной нейтрализации раствора используют 0,05 н. раствор едкого натра. После охлаждения к нейтрализованному раствору прибавляют 20%-ный формалин (30 мл), предварительно нейтрализованный в присутствии 0,5 мл смешанного индикатора (0,5 г фенолфталеина и 0,5 г тимолфталеина на 100 мл этилового спирта), и выделившуюся серную кислоту титруют 0,5 н. раствором едкого натра до появления малиновой окраски, которая не исчезает в течение 1—2 мин. После прибавления формалина раствор приобретает розовую окраску. По мере титрования окраска раствора переходит сначала в желтый, а затем в малиновый цвет, что указывает на конец титрования. [c.34]

Для определения содержания сульфидной серы круглодонную колбу 1 осторожно отсоединяют от аппарата, помещают в нее 0,5 г анализируемой пробы и снова присоединяют. Вытесняют воздух из аппарата пропуская углекислый газ в течение 5 мин. Затем приливают в реакционную колбу из воронки небольшими порциями 75 мл солянокислого растворителя. Небольшое количество растворителя оставляют в воронке, так как при этом обеспечивается герметичность затвора. [c.101]

Измерение pH крови. Кровь животных хорошо забуферена, главным образом за счет бикарбоната и углекислого газа. Для интерпретации измеренных значений pH крови требуется высокая воспроизводимость 0,003 ед. pH при 38° С. Содержание углекислого газа в крови рассчитывается по найденному значению pH с помощью уравнения Гендерсона — Гассельбелча . Применение этого уравнения требует высокой точности измерения pH, так как ошибка в 0,02 ед. pH приводит к заметной погрешности (>4,5%) в определении содержания углекислого газа [29] . [c.357]

Для определения содержания циркония навеску тонкорастертой пробы сплавляют с углекислым натрием и бурой и выщелачивают, как было указано на стр. 104. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 лгл, разбавляют до метки и отбирают аликвотную порцию, в которой содержалось бы от 10 до 70 мг ZrO . [c.105]

В табл. 30 приведена теплопроводность некоторых газов. Из представленных данных видно, что гелий и водород проводят тепло значительно лучше, чем другие газы, и что углекислый газ и закись азота являются плохими проводниками тепла. Описываемым методом может быть определен любой газ при условии, что он по теплопроводности заметно отличается от других компонентов смеси. Достигаемая точность определения содержания газа в смеси тем выше, чем больше разность в значениях коэффициента теплопроводности. [c.366]

В соответствии с пп. 4—12 производят два контрольных определения содержания серы в смеси перекиси марганца и углекислого натрия, но без навески нефтепродукта. Среднее арифметическое результатов двух контрольных определений принимают за содержание серы в применяемой для анализа смеси. Содержание серы в смеси не должно превышать 0,07%. [c.158]

Для определения содержания углеводородов, азота, редких газов и углекислого газа пробы отбирают в стальные пробоотборники, а также в стеклянные бутылки и пипетки. [c.164]

Для определения содержания органических соединений серы и углекислого газа пробы отбирают в стальные пробоотборники, стеклянные бутылки и пипетки способом сухой продувки. [c.164]

Для определения содержания кремния, ванадия и железа тигель с плавом помещают в термостойкий стакан вместимостью 250 мл и заливают 70—80 мл горячей дистиллированной воды. Стакан закрывают часовым стеклом и помещают на электрическую плитку для растворения плава. При этом в раствор переходят соли кремния и ванадия, а в осадке остаются соли железа. Стакан снимают с плитки, тигель вынимают щипцами и тщательно обмывают горячей дистиллированной водой, собирая промывную воду в стакан. Содержимое стакана фильтруют, осадок на фильтре 6—8 раз промывают горячим раствором углекислого натрия. Фильтрат переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, охлаждают, доводят холодной дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают (раствор 1). Из раствора 1 определяют содержание кремния и ванадия. [c.265]

Оксалат натрия получали нагреванием технического формиата натрия, загрязненного карбонатом натрия. Для определения содержания щавелевокислого и углекислого натрия в образовавшейся после реакции смеси 1,0 г полученного технического оксалата обработали избытком кон- [c.23]

Для определения содержания С4Н6 в промывных водах поступают следующим образом. Мономер вытесняется из отмеренного объема жидкости углекислым газом. Последний поглощается КОН, одновременно осушающим остаток непоглсщенного газа. В осушенном углекислом газе бутадиен определятся или сбычным способом, в газоанализаторе Орса, или спектрофотометрическим методом [27]. [c.153]

Отгонка растворителя при определении содержания карбоновых кислот должна производиться при температуре не выше 120° С. Измерение производится при погружении термометра в жидкость. При отгонке растворителя (эфира) от органических кислот, выделенных из легких фракций, кипящих до 180—200° С, углекислый газ не применяется. Отгонка растворителя (бензола) от концентрата кислот, выделенных из средних и тяжелых фракций, производится в токе СО2. [c.226]

Электрические газоанализаторы для определения содержания углекислого газа в газовых смесях основаны на измерении теплопроводности анализируемых газов. В табл. 16 приведены данные о теплопроводности различных газов по отношению к теплопроводности воздуха, принятой за 100. [c.234]

Полученный в результате прокаливания полуфабрикат содержит значительное количество сернокислых, хлористых или углекислых солей калия или натрия, а также некоторое количество хромата и основных сернокислых солей хрома. Все эти примеси удаляют промывкой. Для промывки размолотый полуфабрикат загружают в деревянные чаны и промывают горячей водой декантацией, на фильтрпрессах, центрифугах или нутч-фильтрах. Степень промывки контролируют определением содержания водорастворимых солей в промывной воде. После промывки избыток воды из суспензии окиси хрома удаляют на фильтрпрессах или нутч-фильтрах. Влажность пасты после удаления воды 30—35%. [c.413]

Если проба, отобранная в резиновую камеру, предназначена для определения окиси углерода, ее можно хранить не более трех суток определение содержания углекислого газа необходимо делать в день отбора пробы. [c.110]

Вернберг и др. [140] применили порапак Q для определения содержания азота-15 в азоте, а Гюнтер и Глизон [141] осуществили на колонках с полимерными сорбентами (1,8 с порапаком Р и 1,8т11 с порапаком Р) при комнатной температуре изотопное фракционирование молекул метана и углекислого газа. [c.129]

Низкотемпературные твердые электролиты в основном характеризуются ионной проводимостью по одновалентным катионам металлов. Области их практического применения — сверхъемкие конденсаторы, счетчики времени, элементы памяти вычислительных машин, электрохромные устройства и т. д. Однако прежде всего высокотемпературные твердые электролиты лежат в основе многих практических применений суперионной проводимости. Важные среди них — датчики для определения содержания различных газов в окружающей среде — газовые сенсоры. Газоанализаторы с высокой точностью измеряют содержание кислорода, фтора, водорода, углекислого газа, метана и др. газов, причем выходной сигнал получается в виде электрического импульса напряжения или тока. [c.274]

Общее содержание углерода определяли абсорбционно-газообъемным методом. Метод основан на сжигании навески стали в токе кислорода при 1200—1250 °С с последующим поглощением образовавшегося углекислого газа раствором NaOH. Содержание углерода определяется по разности между объемом газов и объемом, полученным после поглощения углекислого газа раствором щелочи. Так как точность зависит от полноты сгорания навески металла, стружка должна быть достаточно мелкой. Продолжительность газообъемного метода определения содержания углерода составляет 4—6 мин, точность полученных результатов удовлетворяет требованиям маркировочных анализов. [c.367]

Определение содержания основного вещества Nag Og. Метод основан на титровании углекислого натрия кислотой. Реакция протекает в две стадии [c.441]

Принцип работы газоанализатора основан на измерении количества двуокиси углерода и сернистого газа, образующихся при сжигании навески анализируемого материала. Содержание углерода определяют, сжигая навеску, например стали, в токе кислорода при температуре не ниже 1300 °С и поглощая образовавшийся углекислый газ раствором едкого кали. Содержание углерода определяется по разности между первоначальным объемом газов и объемом, полученным после поглощения углекислого газа. Содержание серы определяют, сжигая навески образца, например стали, в токе кислорода при температуре не ниже 1300 °С. Образующийся при этом сернистый газ вытесняется током кислорода в абсорбционный сосуд с водой, в результате чего образуется сернистая кислота, которую оттитровы-вают раствором иоднова-токислого калия в присутствии индикатора — крахмала. Конструкция газоанализатора обеспечивает возможность определения количества двуокиси углерода и сернистого газа в одной навеске. [c.288]

Натриевая соль трет-бутилгидроперекиси (СНз)зС—OONa (безводная) I была получена при смешении эквимолярных количеств г 75т-бутилгидроперекиси и этилата натрия в среде толуола и абсолютного этанола при комнатной температуре. После отгонки растворителя в вакууме полученную соль промывали петролейным эфиром и высушивали в вакууме. Все операции проводили при изоляции реакционной среды от углекислого газа и влаги воздуха. Полученный продукт — кристаллическое вещество с игольчатой формой кристаллов. Как и все другие полученные продукты (И—IV), он был охарактеризован элементарным анализом (С и Н), определением содержания активного кислорода (иодометри-ческим методом) содержание натрия устанавливалось титрованием 0,1 н. раствором НС1 по крезоловому красному (см. таблицу). При нагревании соединение разлагалось, не плавясь. Оно устойчиво при комнатной температуре в отсутствие влаги и углекислого газа при стоянии в течение трех месяцев не наблюдалось разложения. [c.143]

При определении содержания О2 и СО2 в теплоносителе, выходящем из газификатора, в пробах, которые отбирались с холодных сторон газогенератора, было обнаружено углекислого газа порядка 27—29%, т. е. значительно больше, чем в подсводном пространстве топки. [c.130]

Наполнив измерительную бюретку газом, приступают к определению содержания углекислого газа СОг, пропуская газ в склянку с раствором КОН. Для этого открывают кран, соединяющий гребенку с поглотительным сосудом 8, медлен1ю поднимая [c.166]

При сухом способе большое внимание следует обращать на правильную и точную дозировку сырьевых материалов. Корректирование сырьевой муки является одной из важных операций. Один из способов корректирования состоит в том, что после определения содержания углекислого кальция в двух смесительных силосах вычисляют соотношение смесей для получения заданного титра. Из обоих силосов выгружают сырьевую смесь в таких соотношениях которые должны обеспечить заданный титр, а также сырьевую муку, транспортируе.мую шнеками, где собственно и производится первичное смешение. Затем сырьевая мука шнеком перегружается в другой силос, при этом проверяют ее однородность если она не достигнута, вновь подвергают перемешиванию. [c.176]

Сюда относится продажная урановая желтая (см. также т. V,. Неорганические красители), которая представляет почти химически чистый уранат натрия Na,U207- По S hertel ro о ее качестве часто судят путем сравнения ее внешнего вида с внешним видом хороших образцов. В соляной кислоте она должна растворяться без остатка. Если нейтрализовать прозрачный раствор аммиаком, прибавить избыток углекислого аммония и слегка нагревать, то не должно быть мути. Капля раствора (NHJgS не должна в этом растворе давать осадка, но лишь вызывать темное окрашивание. Для точного определения содержания можно применять методы, приведенные на стр. 479 под А, с соответственными изменениями. [c.489]

Методика определения. Для определения содержания нитросоединения его навеску (около 0,0025 грамм-эквивалента) растворяют в воде или в смешивающемся с водой органическом растворителе и вытесняют из колбы с раствором воздух углекислым газом. Для этого колбу закрывают пробкой, в которую вставлены трубка, подводящая углекислый газ от аппарата Киппа или баллона, и трубка для отвода СО , закрытая клапаном Бунзена. Затем к содержимому колбы приливают 20 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл 0,5 н. раствора 5пС1 (из бюретки) и кипятят смесь, не прекращая пропускания углекислого газа. [c.284]

Индикаторы ШИ. Шахтные переносные искробезопасные интерферометры (ШИ) различных модификаций широко используют для определения содержания метана в воздухе. Наибольшей чувствительностью среди них обладает ШИ-10 (погрешность показаний в пределах 2% при t = 20° С и р = 769 мм рт. ст.). Прибор допускает изменение температуры окружающей среды от — 0 до 40°С и атмосферного давления от 720 до 800 мм рт. ст. с учетом приведения по.чазаяий к нормальным условиям. Пределы измеряемых концентраций от О до 6%об. Кроме метана прибором можно определять концентрацию воздухе углекислого газа (пределы измерений и погрешность те же, что и для метана). Время определения 1 мин. [c.110]

Для более точного определения содержания паров ртути в воздухе используют различные количественные методы. При выделении ртути из воздуха чаще всего пользуются глубоким охлаждением, при котором ртуть из воздуха вымораживают жидким воздухом, жидиим азотом или охлаждающими смесями. Этот метод, разработанный Штоком и его сотрудниками заключается в том, что через охлаждаемую жидким воздухом и-образную тонкостенную трубку, имеющую сравнительно широкие колена, просасывают определенное количество воздуха. Вместе с углекислым газом и парами воды в трубке вымораживаются также пары ртути, количество которой в последующем определяется химическим путем или иными способами. Вместо [c.85]

При определении содержания олова в рудах 0,25—0,5 г руды помещают в железный тигель, смешивают с 3—4 г перекиси натрия и сплавляют при 600—650° С в течение 15 мин. Сплав выщелачивают водой, прибавляют НС1 до нейтрализации щелочи, 30 мл НВг и 60 мл H2SO4 (1 1). Раствор переносят в перегонную колбу емкостью 500 мл, нагревают в токе углекислого газа, отбрасывая дистиллат, при температуре разгона 100—127° С. По достижении 200° С прибавляют по каплям 15 мл НВг, поддерживая температуру на достигнутом уровне. Нагревание прекраш,ают и продол- [c.310]

Определение содержания углекислого натрия. 2,5 г аНСОз взвешивают с точностью до 0,0002 г, количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и растворяют в небольшом количестве воды. Объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Из полученного раствора пипеткой отбирают 25 ж.г, переносят в коническую колбу и титруют 0,1 н. раствором серной кислоты в присутствии метилового оранжевого. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология