Волн кристаллизационная

Интересен процесс, названный нами ориентационной катастрофой I и состоящий в следующем. По достижении критических значений р навстречу течению начинает двигаться отчетливо видимая даже невооруженным глазом кристаллизационная волна. Постепенно она доходит до мениска и начинает распространяться в объеме раствора. Дело заканчивается тем, что вязкая, но еще жидкая струйка выдергивает из контейнера почти весь раствор в виде набухшего кристаллического геля. Остающаяся в контейнере жидкость представляет собой практически чистый растворитель. [c.383]

Сопоставлением количества миллилитров комплексона, пошедших на амперометрическое титрование двух аликвотных частей раствора после разложения пробы, можно определить числа атомов циркония и серы в исходном органическом веществе. Их соотношение остается постоянным для одного и того же вещества, но выделенного с кристаллизационными молекулами различной природы. Установление же числа вступивших в молекулу сульфо-групп методами процентного анализа гораздо дольше и сложнее. Аналогично можно найти и отношение железа к свинцу в органическом продукте, присоединившем неопределенное количество молекул воды. В этом случае амперометрическое титрование проводим также комплексоном, но каждой аликвотной части — по волне соответствующего металла железа при pH 2 и потенциале —0,04 в, а свинца — при pH 6 и потенциале —0,6 в. [c.163]

На форму спектров ураниловых соединений оказывают влияние анион соли, наличие в кристалле кристаллизационной воды, а также кристаллическая структура соли. В растворах соли уранила при освещении ультрафиолетовым светом с длиной волны 360 ммк флуоресцируют весьма слабо интенсивность флуоресценции увеличивается в растворах серной или фтористоводородной кислот при освещении светом с длиной волны около 300 ммк. [c.368]

Экспериментально отмечено, что совершенно различные воздействия (омагничивание, озвучивание, нагревание, замораживание и т.д.) имеют одинаковую качественную направленность изменения свойств воды, что позволило назвать ее активированной, т.е. имеющей избыточный запас внутренней энергии в течение длительного времени. В основе такого состояния лежит способность материи к изменению своей структуры в зависимости от физических воздействий и химических условий. Существование стабильных термодинамически возбужденных состояний воды может быть зарегистрировано как обычными рутинными методами (например, по водородному показателю или окислительно-восстановительному потенциалу), так и по проявлению ассоциированной водой кооперативных свойств, характерных для аморфных тел (например, по образованию кристаллизационно-деформационно-тепловых неустойчивостей) и электромагнитной активности в нетепловой области длин волн. [c.5]

Различные требования фармакопей разных стран к величине удельного вращения колхицина объясняют влиянием разных факторов Имеют значение длина волны, природа растворителя, концентрация раствора, температура. Кроме того, колхицин образует сольваты, например, при кристаллизации из этилацетата, причем удаление кристаллизационного растворителя достигается с трудом, что тоже влечет различия в наблюдаемых углах вращения. Примесь 2% уЗ-люмиколхицина снижает удельное вращение на 7.5%. В воде при повышении температуры на 1° угол вращения снижается на 2.3°, что составляет 0.5%, в спирте - на 0,4° (0.17%) В этой работе рассмотрено и влияние концентрации колхицина в растворе. [c.76]

В связи с этим приоритет отдан бесконтактным системам контроля, основанным на использовании законов излучения тел с учетом их оптических характеристик. Среди них важное место зантают всевозможные пирометры радиационные, основанные на взаимосвязи между температурой тела и общим потоком энергии, излучаемой этим телом в широком диапазоне длин волн яркостные, учитывающие зависимость яркости излучения тела от температуры в определенном диапазоне частот, и цветовые, основанные на измерении распределения энерпш внутри измеряемого участка спектра в зависимости от температуры. Использование пирометров обеспечивает малую инерционность системы контроля, оперативное управление и высокую точность ( 0,1 + 0,5°). Чувствительность такггх систем, однако, зависит от степени прозрачности окна кристаллизационной камеры, обеспечивающего вывод теплового излучения. В процессе кристаллизации оно может запыляться, что ведет к существенному падению чувствительности системы. Использование же термопар и пирометров в высокоинерционных системах вполне допустимо, поскольку тепловая инерция системы сглаживает температурные возмущения. Указанные датчики обеспечивают условия, при которых вся система не выходит из стационарного состояния. Техническое воплощение высокоинерционных систем не связано с особенными трудностями. Тем не менее, они требуют создания громоздких кристаллизационных установок, что целесообразно при выращивании крупных и особо крупных монокристаллов, или при массовом их производстве. [c.142]

Несмотря на ряд преимуществ двухлучевых приборов перед однолучевыми, последние бывают предпочтительнее при проведении таких исследований, как измерения излучательной способности, определения чувствительности приемников, точное измерение интенсивности. Вследствие этого однолучевой серийный спектрометр ИКС-12, выпускавшийся с 1956 г., получил довольно широкое распространение, несмотря на р-яд его недостатков. В 1962 г. прибор подвергся коренной переделке, в результате которой был выпущен совершенно новый прибор — спектрометр ИКС-2Г [33.1 ]. Технические характеристики этого прибора приведены в табл. 33.1. и 33.2. Рабочий диапазон прибора 2— Ъ мк может быть расширен до 0,75—45 мк установкой дополнительных сменных призм из стекла Ф-1 и кристаллов КВг и sJ. В области 2—15 мк используется призма из Na l с репликой дифракционной решетки 200 штрих мм. Для излучения с длиной волны короче 6 мк дисперсия призмы из Na l совершенно недостаточна для того, чтобы получить удовлетворительное разрешение, поэтому в области 2,5—6 мк обычно применяют призму из LiF. Этот кристалл дорог и обладает глубокими полосами поглощения кристаллизационной воды в области 2,7—2,8 мк, поэтому в новом приборе ИКС-21 призма из LiF заменена репликой решетки, работающей в первом порядке вместе с призмой из Na l. Спектры высших порядков устраняются двумя сменными интерференционными фильтрами (пропускание в рабочем диапазоне фильтров — 80—90%). [c.265]

Обращает на себя внимание тот факт, что длина волны истинного края поглощения С1 (Х1), так же как и длина волны, соответствующая максимуму селективной линии (Хд), заметно изменяется у атомов хлора, находящихся в молекулах в различном валентном состоянии. Наоборот, в соединениях, сходных по строению, в которых валентность атомов хлора не изменяется, наблюдаются лишь небольшие колебания величин X вокруг некоторых средних значений, характерных для данной группы веществ. Об этом же говорят также данные, полученные учеником Линда, Штеллингом, в исследовании, которое было проведено с целью уточнить и расширить результаты, полученные первым автором. Данные, полученные Штеллингом, представлены в табл. 26. Приведенные в ней числа систематически на 1—2 еУ превышают значения длин волн, полученные Линдом, и позволяют достаточно четко выявить связь между появлением абсорбпионной линии и вхождением в молекулу кристаллизационной воды. Положение истинного края поглощения (Х ) не зависит от присутствия воды в молекуле соединения. [c.148]

На рис. 67 представлена зависимость пропускания стекол, составов АзОехТе от длины волны. Стекла всех составов при 5000 сж-1 имеют пропускание 15—25%, возрастающее с увеличением длины волны. Величина пропускания меньше у составов, находящихся вблизи границы стеклообразования. Постепенное нарастание пропускания с увеличением длины волны наблюдалось также ранее [176]. Возможно, оно связано с тем, что стекла системы Аз—Ое—Те обладают повышенной кристаллизационной способностью. При синтезе стекол в принятом нами режиме охлаждения возможна ассоциация структурных единиц, предшествующая процессу кристаллизации. Стекла системы Аз—Ое—Те, полученные в режиме более жесткой закалки, имели в указанной области длин волн большее пропускание [158, 177]. [c.136]

На спектры твёрдых солей редких земель оказывают влияние их состав анион и кристаллизационная вода. Увеличение взаимодействия с анионом и увеличение содержания крр1Сталлизацнонной воды сдвигают спектры поглощения в сторону коротких волн. [c.198]

В кристаллах поглощающего вещества молекулы или ионы расположены упорядоченно, и поглощение может носить очень сложный характер. Влияние упаковки в кристаллической решетке такой атомной поглощающей системы, как, например, отмеченный выше сернокислый неодим, заключается в том, что полосы поглощения становятся уже, чем у того же поглощающего иона в водных растворах или в стекле (неодимовое стекло). Спед-динг [121] показал, что группировка линий поглощения солей редкоземельных элементов зависит от кристаллической симметрии вещества. Спектр поглощения атомно-молекулярных поглотителей обычно слабо изменяется в кристаллической решетке, если отсутствуют сильно полярные ионы, как, например, КОд. Исключением из этого правила являются платнноцианиды (стр. 304) ион Pt( N) в водном растворе и в безводных кристаллах бесцветен, в то время как кристаллы, содержащие кристаллизационную воду, сильно окрашены и обладают металлическим отражением для некоторых длин волн. Как показано в табл. 11, окраска тем глубже, чем большее число молей кристаллизационной воды приходится на ион Р1(СК) . Очевидно, молекулы воды и ионы платиноцианидов взаимодействуют, причем характер этого взаимодействия определяется структурой решетки кристаллов. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология