также Кристаллическая структура

Указанные особенности координационной связи приводят к колоссальному многообразию структурных типов молекул координационных соединений, а также кристаллических структур твердые тел. Природа сил, обусловливающих координационную связь, лучше и правильнее всего описывается с помощью теории МО. Однако ввиду сложности структуры молекул и ионов координационных соединений прямые расчеты не всегда возможны или требуют при их проведении многих упрощающих допущений (см. раздел 6.4). Поэтому для объяснения или предсказания ряда свойств координационных соединений нередко целесообразно использовать теоретические построения, основанные на упрощенной физической модели структуры. Такой приближенной теорией в химии координационных соединений является теория кристаллического поля, которая будет рассмотрена в последующих разделах этой главы. [c.166]

Исследование условий получения структуры и свойств тонких пленок (и. о. проф. М. В. Белоус). За последние годы было проведено изучение электрофизических, адгезионных и технологических свойств, а также кристаллической структуры пленок, полученных вакуумным испарением сплавов на основе меди, хрома, нихрома, кобальта, тантала и других. Изучены закономерности формирования структуры указанных сплавов и установлено, что наиболее перспективными с точки зрения использования в качестве проводящих пленочных элементов являются сплавы на основе меди нихрома и тантала. Часть полученных и исследованных пленок использовалась кафедрой теоретических основ радиотехники КПИ в соответствующих схемах. [c.69]

Кристаллохимия 2/1063, 920, 1054, 1064 4/674-679, 687. Си. также Кристаллическая структура. Кристаллы [c.634]

Качественный и количественный анализы не исчерпывают всех возможных применений инфракрасной спектрометрии. Этот метод широко используется для исследования структуры неорганических комплексов, межмолекулярных водородных связей, симметрии молекул, а также для изучения взаимодействия между растворителем и растворенным веществом. С некоторой модификацией его применяют для исследования адсорбции на поверхности твердых тел, изомеров, влияния замещения водорода дейтерием, а также кристаллической структуры полимеров. С помощью инфракрасной спектрометрии контролируют физические и химические процессы, а также выполняют определение многих составляющих в сложных образцах. [c.160]

Основные научные работы посвящены изучению термодинамических свойств галогенидов, оксидов и других соединений урана, а также кристаллических структур неорганических соединений (в частности, кристаллов фторидов редких металлов) и химических связей в них. Одним из первых применил метод ядерного магнитного резонанса для изучения электронной [c.123]

От температуры обжига и продолжительности воздействия этой температуры зависит также кристаллическая структура получаемой извести. В мягких условиях, когда температура обжига равна примерно 1150 °С, образуется пористая известь с большой удельной поверхностью и высокой реакционной способностью — активная известь. При более высоких температурах обжига начинает заметно протекать процесс рекристаллизации СаО. При этом возрастает плотность СаО и уменьшается ее удельная поверхность одновременно снижается реакционная способность извести. Чем выше температура обжига и продолжительнее воздействие этой температуры, тем глубже протекает процесс рекристаллизации. Образуется плотная неактивная известь, называемая перекалом или пережогом [20]. В связи с этим температуру в зоне обжига рекомендуется поддерживать не выше 1200 °С. [c.22]

На форму спектров ураниловых соединений оказывают влияние анион соли, наличие в кристалле кристаллизационной воды, а также кристаллическая структура соли. В растворах соли уранила при освещении ультрафиолетовым светом с длиной волны 360 ммк флуоресцируют весьма слабо интенсивность флуоресценции увеличивается в растворах серной или фтористоводородной кислот при освещении светом с длиной волны около 300 ммк. [c.368]

Измельчение тростниковой и тополиной целлюлозы приводит к разрушению внутри- и межмолекулярных связей, а также кристаллических структур. Этот процесс схематически показан на рис. 6.28. Первая стадия (механическая дезагрегация) характеризуется разрушением меж- (стадия /а) и внутримолекулярных (стадия I6) водородных связей. На этой стадии разрушение главных цепей несущественно. Вторая стадия характеризуется механохимическим разрывом слабых 1,4-р-глюкозидных связей. На последней стадии наблюдается падение молекулярной массы. [c.234]

Аналогичный вывод о том, что упаковка в плотном монослое соответствует геометрически плотной упаковке молекул, может быть получен при более строгом рассмотрении привитых молекул с учетом длин и углов связей на поверхности, а также кристаллической структуры кремнезема [17,18]. [c.175]

Поверхностные связи по аналогии с объемными в твердом теле могут быть как электростатического (Е+), так и неэлектростатического (f ) происхождения. Электростатические взаимодействия относятся к адатому с постоянным зарядом. Под неэлектростатическими силами обычно понимается поляризационная и дисперсионная (Ван-дер-Ваальса) связь при физической адсорбции, обменные или нелокализованные силы — в случае металлической связи м и локализованное орбитальное перекрытие — при ковалентной связи к. Каждый из этих типов связи, входящих в Е ,. определяется электронной природой атомов адсорбируемого вещества (адсорбата) и адсорбента, а также кристаллической структурой подложки. В противоположность этому электростатические силы зависят преимущественно от локальной величины tp адсорбента [1269]. Как правило, поверхностные связи включают. несколько из перечисленных типов. [c.19]

Указанные особенности координационной связи приводят к колоссальному многообразию структурных типов молекул координационных соединений, а также кристаллических структур твордых тел. Природа сил, обусловливающих координационную связь, лучше и правильнее всего описывается с помощью теории МО. Ввиду сложности структуры молекул и ионов координационных соединений прямые расчеты не всегда возможны или требуют при их проведении многих упрощающих допущений. Это вызывает особую необходимость в развитии полуколичественных теоретических представлений, позволяющих предсказывать устойчивость и свойстиа координационных соединений. Кроме качественной теории МО, в химии координационных соединений получила широкое распространение теория кристаллического ноля, которая, хотя и основывается на упрощенной физической модели строения, позволяет система-гически описать многие важные свойства комплексов. Теории ОЭПВО и гибридизация АО в химии координационных соединений пе нашли сголь широкого применения, как в случае соединений непереходньсх элементов. [c.409]

Твердые полимеры не могут, как правило, быть получены в чисто кристаллич. состоянии и всегда содержат ту или иную долю аморфной фракции. В отличие от молекул низ-комолекуляркых в-в макромолекулы обычно входят в кристалл в многократно сложенном виде. Для век-рых блоксополимеров наблюдаются специфич. кристаллич. структуры, образованные аморфными элементами, упакованными в правильном трехмерном иорядке. См. также Кристаллическая структура. Кристаллохимия Крш> таллизация. Рост кристаллов. [c.287]

Несмотря на то, что возможности качественного анализа достаточно велики, в некоторых случаях заключение о природе исследуемого вещества может быть дано только на основании совокупности данных качественного, количественного, микрохимического, рентгеноструктурного анализов и других методов исследования. Например, разнообразие силикатных пород в природе очень велико. Однако элементарный состав их во многих случаях одинаков, но они отличаются друг от друга количественными соотношениями компонентов, а также кристаллической структурой. Подвергать силикаты качественному исследованию будет недостаточно вопрос о природе силиката сможет быть разрешен на основании данных количественного химического анализа, а также кристаллографического и рентгеноструктурного исследований. В некоторой степени это относится к анализу металлов и сплавов. Применяя методы классического качественного анализа, можно рассортировать чистый алюминий, алюминиевый сплав и магниевый сплав. Но бывает затруднит1 11ьно решить вопрос о марках алюминиевого сплава, которые связаны с различным количественным содержанием одного и того же компонента (Си, Мд, 51 и др.). В этом случае детальная сортировка сплавов [c.583]

Ядерный квадрупольный резонанс ядра С1 в соединении СгС1з был исследован для поликристаллического образца [41—43]. Моро-зин и Нэрэт [43] исследовали также кристаллическую структуру этого соединения (см. разд. IV, Б) и рассчитали величину градиента поля у ядра атома хлора на основе модели точечных зарядов. В кристалле ион Сг окружен шестью ионами СГ, находящимися в вершинах искаженного октаэдра расстояния Сг — С1 для каждой пары ионов составляют 2,340, 2,342 и 2,347 А. Каждый ион СГ рас- [c.223]

Существуют убедительные доказательства протекания этой реакции в присутствии других сильных кислот и участия иона нитрония N02 в качестве промежуточного продукта во многих реакциях НЫОз. (См. также кристаллическую структуру N205 на рис. 15.14.) [c.443]

Описана также кристаллическая структура полиамида-77 — типичного представителя полиамидов, кристаллизующихся только в у-форме [824]. Исследована у-форма полиамида-6 [37, 38, 178]. Благодаря повороту плоскости СОМН-группы на 30° по отноп1ению к главной оси цепи возможно образование водородных связей между параллельно расположенными макромолекулами полиамида-6. Согласно [37, 38], направления ориентации слоев, расположенных рядом, могут чередоваться, в то время как модель, принятая в ра- [c.316]

Изучена также кристаллическая структура гидроосновного сульфата меди Си504 -2Си (0Н)2 1354]. Оказывается, что и в его структуре имеется два сорта катионов Си по координации, из которых, каждый находится внутри искаженного октаэдра. Одни ионы окружены в плоскости квадрата четырьмя ОН-группами, а пятая и ион 0 расположены по обе стороны от этой плоскости на различных расстояниях. Вторые ионыСи окружены в одной плоскости тремя ОН-группами и ионом 0 , расположенными на несколько различных расстояниях, и двумя ионами 0 , которые по-разному удалены в обе стороны от этой плоскости. Оба сорта катионов распола- [c.57]

Осн. работы посвящены изучению термодинамических св-в галогенидов, оксидов и других соед. урана, а также кристаллических структур неорг. соед. (в частности, кристаллов фторидов редких металлов) и хим. связей в них. Одним из первых применил метод ЯМР датя изучения электронной структуры и хим. связи в неорг. соед., а также для определения координат легких атомов в кристаллических структурах. Сформулировал новые представления об электронной структуре и фазовых превращениях во фторидах ряда металлов. [c.109]

Свойства пигментов определяются не только их химическим составом, но также кристаллической структурой и тонкостью измельчения, так как адсорбционные процессы нмеют первостепенное значение для свойств системы днсперсиыи порошок (пигмент) — связующее [c.194]

Несмотря на то, что продукты окисления, образующиеся в результате естественного процесса на неанодированном алюминии при температурах свыше 300°, являются несомненно кристаллическими и естественные пленки возможно имеют также кристаллическую структуру, исследования с помощью электронной дифракции [44] анодных пленок, нагретых до 343°, не показали значительного изменения в аморфной структуре. При уплотнении в воде при температуре свыше 80° естественные и анодные пленки, однако, превращались в бомит ( -А120з-Н20), который при 650° превращается в у-А1зОз. [c.30]