Виниловый эфир олеиновой кислоты

Виниловый эфир олеиновой кислоты [c.112]

Виниловый эфир олеиновой кислоты Сб, IV, 125. [c.313]

Электролитически генерированный бром применяют для кулонометрического титрования метилвинилкетона [42], виниловых мономеров [43], метилового эфира олеиновой кислоты [44], фенола [c.90]

Малеиновый ангидрид подвергали сополимеризации с ненасыщенными жирными кислотами—олеиновой или ундециленовой [46] и со сложными виниловыми и аллиловыми эфирами [47]. Из образовавшихся сополимеров гидролизом можно получить поверхностноактивные вещества. Некоторые из сополимеров малеинового ангидрида способны к комплексообразованию и могут связывать катионы щелочноземельных металлов [48]. [c.115]

Винилолеат см. Виниловый эфир олеиновой кислоты [c.112]

Широкая область мезоморфного состояния винилового эфира олеиновой кислоты обусловлена более низкой температурой плавления по сравнению с температурой плавления эфиров соответствующих насыщенных кислот и наличием поляризующихся центров-двойных связей. Этому способствует также концевое расположение метильных групп. Радиационную полимеризацию винилолеата проводили в жидком, жидкокристаллическом и твердом состоянии. Наличие двойной связи в заместителе обусловливает очень медленную полимеризацию винилолеата по сравнению со скоростями полимеризации других сложных виниловых эфиров. При степенях превращения 20-25 ,, скорость полимеризации значительно возрастает при переходе из жидкого в жидкокристалли- [c.50]

Виниловый эфир олеиновой киелоты М7,XXI 1,40 Сб,1У,125. Склареол Л3,100. Л Этиловый эфир лииолевой кислоты Сб,III,279. [c.247]

Примененные для получения перечисленных виниловых эфиров продажные кислоты были наивысшей стспени чистоты. Что касается приведенных ниже кислот, то также были использованы продажные их препараты, но последние дополнительно подвергались очистке фракционированной перегонкой на эффективных колонках. Температуры кипения кислот капроновой 96° (8 мм) каприловой 124—125 (8 мм) каприновой 145—146° (8 мм) пелар-гоновой 176° (64 мм) 10-ундеценовой (уидециленовой) 177—180° (25 мм). Олеиновая кислота была выделена из жирных кислот, полученных из оливкового масла, кристаллизацией при низкой температуре с последующей перегонкой . [c.125]

Мнения о применимости продуктов этерификации олеиновой кислоты СНз(СН2),СН = СН (СН2),С00Н в качестве пластификаторов очень разноречивы. В американской литературе часто встречаются указания, что эфиры олеиновой кислоты чаще используются при переработке каучука разных марок, реже при переработке виниловых полимеров. [c.649]

Вилиловый ыфнр кро юновом кислоты Виниловый Э(Ьир олеиновой кислоты Виниловый эфир пальмитиновой кнслоты Виниловый эфир сорбиновой КИС.ЛОТЫ. Виниловый эф р стеариновой кислоты. -Винилфенол. ...... [c.164]

ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ КРОТОНОВОЙ, СОРБИНОВОЙ, ОЛЕИНОВОЙ, ПАЛЬМИТИНОВОЙ и СТЕАРИНОВОИ КИСЛОТ. Я, м. Морлян, А. Г. Мурадян, Д. В. Киракосян. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып, 23. М., ИРЕ. , 1971, стр. 40 [c.169]

Виниловые эфиры кротоновой (I), сорбиновой (И) олеиновой (III), Пальмитиновой (IV) и стеариновой (V) кислот получены реакцией винильного обмена винилацетата с соответствующими кислотами в присутствии ацетата ртути и п-толуолсульфокислоты. Выход и т. иип I —52,5 / 47—49730 жЛ II —5O,0Vo 88—90°/lG мж HI-35%, 187—18878 мм-, IV —38,5% 180—182710 мм V —37,0% 217—218/15 мм. Библ. 19 иазв. [c.169]

Ацидолиз сложных эфиров протекает путем замены одного кислотного остатка на другой (см. стр. 308) формально таким же образом обмен осу-Н1ествляется и в случае сложных виниловых эфиров, однако реакция вряд ли идет по механизму того же типа. При взаимодействии олеиновой кислоты с винилацетатом с выходом 60% образуется винилолеат [c.256]

Особенно многообразно действие перекисных катализаторов типа перекиси бензоила (СбИг. С0)20г, применение которых очень распространено. Пригодны и другие органические перекиси, например перекись ацетилбензоила, перекиси алифатических кислот не менее чем с 4 атомами С (кислот от масляной до 1ауриновой, кротоновой кислоты, хлор- нли оксиизомасляной кислоты, моноэфира адипиновой кислоты), а также смешанные перекиси стеариновой и бензойной кислот, олеиновой и бензойной кис.чот, стеариновой и янтарной кислот, перекиси алифатических двухосновных кислот (янтарная, глутаровая и др.). Большой выбор катализаторов дает возможность регулировать процесс полимеризации. Например, перекись бензоила или ацетилбензоила легко приводит у органических виниловых эфиров к веществам с ограниченной набухае-мостью, а при перекисях более высокомолекулярных соединений характерно образование полимеров с прекрасной растворимостью. Упомянем, что полимеризация стирола с перекисью бензоила по существу и течению является термическим процессом . [c.170]

Кремневая кислота и силикаты. Кремневая кислота и некоторые силикаты — стабилизаторы для ПВХ. В ранних патентах рекомендуют силикаты щелочных (жидкое стекло) [27] и щелочноземельных [28] металлов, а также свинца и серебра для стабилизации ПВХ и сополимеров винилхлорида с виниловыми эфирами. Кремнекислые соли щелочных металлов РЬ, С(1 или 8п, а также соответствующие металлические соли жирных кислот (стеариновой, олеиновой, рицинолеиновой или лауриновой) в смеси с органическими фосфитами, сульфидами или фенолами можно применять для получения ПВХ, сохраняющего прозрачность (указанные добавки препятствуют образованию при нагревании хлоридов металлов, вызывающих помутнение полимера) [223]. [c.150]

Существует ряд методов, позволяющих увеличить водостойкость пленочных покрытий. Один из них заключается в получении латексов и дисперсий из сополимеров винилацетата с другими мономерами (винилхлоридом, эфирами акриловой, метакриловой и малеиновой кислот, высшими сложными виниловыми эфирами), другой — в добавлении в реакционную смесь 10—20% пластификатора, обладающего повышенной водостойкостью, или высших спиртов. В практике часто в дисперсию вводят другие смолы, например полиэфирные, кумаронинденовые и терпеновые [82]. Добавление в дисперсию продуктов конденсации окиси этилена и олеиновой кислоты позволяет стабилизировать ее при смешении с красящими пигментами [83], но эти добавки несколько снижают водостойкость пленок. [c.157]

Эмульсионную полимеризацию акрилатов применяют для получения литьевых и прессовочных порошков, а также стойких водных дисперсий типа латекс . Процесс в общем подобен эмульсионной полимеризации других виниловых мономеров. Воду и эфир берут в отношении 2—3 1 (модуль). Инициаторами обычно служат водорастворимые перекиси (перекись водорода, персульфат аммония и другие персульфаты). Как известно, весьма хороший эффект дают надсернокислые соли, так как они сравнительно легко отмываются от полимера и позволяют проводить реакцию полимеризации без эмульгатора (или с меньшим его содержанием). В качестве эмульгаторов применяют различные мыла (например, олеиновое и кокосовое), сульфированные масла, желатин, некаль и др. Опециальными эмульгаторами для бисерного варианта являются полимеры акриловой и метакриловой кислот, а также другие водорастворимые синтетические полимеры. В состав реакционной смеси обычно входит пластификатор (дибутил-, диоктилфталат, дибутил-себацинат и др.), который в зависимости от состава мономера и назначения полимера может быть внесен в различных соотношениях (от 5 до 30%). [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология