Методы количественного колориметрия

Сероводород. Для определения концентрации НгЗ могут быть использованы два метода визуальной оценки по результатам травления бумаги из ацетата свинца или количественный, который заключается в переводе НгЗ в минеральные сульфиды, анализируемые колориметрией или титрованием. [c.88]

Нингидринная реакция широко используется для анализа аминокислот. Реакция протекает количественно. Образующийся альдегид является характерным для каждой аминокислоты Специфическое определение альдегида позволяет установить соответствующую аминокислоту. Колориметрия окрашенного комплекса в сочетании с хроматографией и ионо-форезом является сейчас одним из самых распространенных методов аминокислотного анализа белковой молекулы. [c.469]

Кафедры аналитической химии многих вузов, по просьбе авторов, сообщили свои пожелания по указанным вопросам. Общее мнение сводится к тому, что в учебнике должны найти отражение современные направления развития аналитической химии. Многие кафедры в некоторой степени разрешают на практике трудную проблему модернизации преподавания общего курса количественного анализа без существенного увеличения объема курса. В ряде вузов дается характеристика не только давно известных и хорошо зарекомендовавших себя методов, как колориметрия, полярография и др., но и сравнительно новых методов, как комплексонометрия, кулонометрия, кинетические методы, высокочастотное титрование, радиохимические методы и др. Во многих вузах введены задачи по неводному титрованию, потенциометрическому определению ванадия, колориметрическому определению меди, железа, титана. [c.8]

Электронные полосатые спектры расположены в видимой и ультрафиолетовой областях. При поглощении света возбуждаться могут только внешние, сравнительно непрочно связанные с ядром атома электроны. Как и в случае колебательновращательного спектра, при повышении давления газа происходит наложение колебательных и вращательных переходов. Если энергия возбуждения достаточна для диссоциации молекулы, то в полосатом спектре наблюдается уширение линий. На использовании электронных полосатых спектров основаны очень важные для количественного анализа методы колориметрии и [фотометрии, которые будут подробно рассмотрены ниже. [c.354]

Все рассмотренные выше методы количественного анализа подразделяются на химические и физико-химические. К первым относятся методы весового, объемного и газового анализа, ко вторым—колориметрия и нефелометрия, а также электрохимические и хроматографический методы. Кроме того, применяются физические методы количественных определений, например количественный спектральный анализ, люминесцентный анализ и др. [c.15]

Представилось целесообразным разработать методику количественного определения фуллеренов с использованием более простого, доступного и распространенного метода - колориметрии. Основанием данному выбору послужил тот факт, что растворы фуллеренов С60 и С70 окрашены. Кроме того, в данной работе представлены результаты по разработке модифицированного метода количественного анализа растворов фуллеренов С60 методом ИК-спектроскопии, что в некоторых случаях является весьма необходимым. [c.15]

Электрохимические методы количественного анализа можно разделить на три группы (см, 5). Так, к первой группе методов, основанных на измерении количества продукта реакции, относится электровесовой анализ и электрохимические методы разделения элементов. Эти методы были рассмотрены подробно в гл. 9 и 10. С этой же группой тесно связан (в отношении методики) полярографический анализ (см. гл. 11) хотя он и занимает несколько особое положение. В практическом отношении электровесовой анализ особенно успешно применяется, главным образом, для определения больших количеств цветных металлов, а полярографический анализ — для определения малых количеств этих же металлов. Приблизительно в таком же отношении друг к другу находятся весовой анализ и колориметрия, которые применяются для определения больших (весовой анализ) или малых (колориметрический анализ) количеств почти всех элементов. [c.434]

Следует отметить принятый авторами подход к изложению методов колориметрии, а именно они не разделяют две функции колориметрии, одна из которых заключается в количественном выражении измеряемых цветов и их обозначении, а другая — количественной характеристике цветовых различий. Если мето-измерения и обозначения цветов могут быть стандартизованы достаточно длительного периода, то методы количественной [c.5]

Второй раздел практикума ставит своей целью познакомить студентов с особенностями выделения, фракционирования, идентификации и количественного определения различных природных азотсодержащих < оединений. белков, пептидов, аминокислот, нуклеиновых кислот, нуклеотидов и пр Предлагаемые экспериментальные работы включают аиболее широко используемые в лабораторной практике современные методы разделения и анализа этих соединений различные виды электрофореза, хроматографии, спектрофотометрии, колориметрии и др. Работа проводится как на готовых коммерческих препаратах высоко- и низкомолекулярных азотсодержащих соединений, так и на препаратах, выделяемых студентами из различных тканей лабораторных животных. [c.79]

Хроматографический и электрофоретический методы анализа дают возможность разделить сложные смеси, анализ которых обычными методами затруднен. Контролируют процесс по исчезновению исходных веществ или по накоплению продуктов реакции. Сочетание хроматографии и электрофореза с инструментальными методами анализа (колориметрия, спектрофотометрия, полярография и др.) позволяет определить количественное содержание того или иного вещества в продуктах реакции. [c.275]

Колориметрия представляет собой метод количественного анализа, основанный на. использовании закона Бугера — Ламберта — Беера, причем глаз человека служит инструментом для сравнения интенсивности окрашивания двух растворов, содержащих одно и то же вещество. Непосредственное наблюдение какого-то окрашенного раствора, естественно, не позволяет установить величину абсорбции этого раствора. Однако человеческий глаз в состоянии при сравнении двух растворов, окрашенных в одинаковый цвет, уловить даже маленькие различия в интенсивности окраски, что и используется в колориметрии. [c.379]

Данная книга является второй частью учебника Аналитическая химия , предназначенного для химических техникумов. В ней изложены основы весового и объемного методов количественного анализа, широко применяемых в заводских лабораториях. Знание их обязательно для каждого химика-аналитика. Подробное изложение физико-химических методов анализа, находящих в последнее время все большее распространение, не входило в задачу авторов. Об этих методах сообщаются только общие сведения, несколько более полные в части колориметрии и электроанализа. [c.7]

На основе этой методики возможно количественное определение меди методом капельной колориметрии . [c.511]

Однако, учитывая, что студенты И курса незнакомы с физической химией, а время, отводимое курсу количественного анализа в нехимических вузах и втузах, очень ограничено, едва ли возможно уделить этому разделу столько внимания, сколько он заслуживает по своей практической значимости. Исходя из указанных соображений, в книге подробно рассмотрены лишь два физико-химических метода анализа колориметрия (визуальная) и электровесовой анализ. О сущности кондуктометрии, потенцио-метрии, полярографии и фотоколориметрии дано лишь общее понятие, без описания методики измерений и примеров определений. [c.7]

Методом линейной колориметрии называют способ количественного микроопределения, основанный на переведении искомого элемента в летучее, газообразное соединение, проходящее затем через трубку с полоской бумаги, пропитанной соответствующим реактивом. Последний от действия газообразного соединения дает окрашенный продукт реакции. Чем больше количество газообразного соединения, тем больший участок реактивной бумаги приобретает окраску. По длине окрашенной части реактивной бумаги судят о концентрации искомого вещества в анализируемом объекте интенсивность окраски также зависит от количества искомого вещества. Поэтому в некоторых модификациях этого метода учитывается только фактор интенсивности. В этом случае метод приближается по принципу к капельной колориметрии. [c.283]

И. М. Кольтгоф, Е. Б. Сендэл. Количественный анализ. Госхимиздат, 1948, (824 стр.). В книге много внимания уделено теории весового и объемного анализа. В отличие от некоторых других руководств,теоретический материал помещен отдельноот практической части. Помимо классических методов количественного анализа, в книге описаны теория колориметрии и спектрофотометрии, а также другие физико-химических методы. В конце приведены методы анализа сложных материалов латуни, стали, силиката. [c.486]

Все рассмотренные выше методы количественного анализа подразделяются на химические и физико-химические. К первым относятся методы весового, объемного и газового анализа, ко вторым—колориметрия и нефелометрия, а также электрохимические и хроматографический методы. [c.17]

Программой курса Аналитическая химия предусмотрено изучение химических методов количественного анализа (весового и объемного) и краткое ознакомление с методом колориметрии. [c.5]

Большинство количественных фотометрических методов (колориметрия, фотоэлектроколориметрия, спектрофотометрия и др.) основано на использовании так называемого объединенного закона светопоглоще-ния Бугера—Ламберта—Веера, который связывает оптическую плотность раствора с его концентрацией и толщиной поглощающего слоя. Обычно считают, что этот закон объединяет два основных закона светопоглоше-ния — закон Бугера—Ламберта (связывающий светопоглощение с толщиной поглощающего слоя) и закон Беера—Бернара (связывающий светопоглощение с концентрацией). В действительности, однако, основной закон светопоглощения, отражающий зависимость поглощения света как от толщины поглощающего слоя, так и от концентрации, открыл французский ученый П. Бугер (1698—1758) в 1729 г. Немецкий исследователь И. Г. Ламберт (1728—1777) в 1760 г. подтвердил приоритет П. Бугера и дал закону математическое обоснование [c.43]

Изучение связи между цветностью и строением органических молекул можно разделить на два периода, которые различаются, в основном, уровнями теории и методов исследования. Несмотря на то, что закон Ламберта — Бера, связывающий интенсивность поглощения с концентрацией [1], уже был установлен и широко применялся в количественной колориметрии, основное внимание на раннем периоде уделялось преимущественно измерению положения максимума поглощения с использованием фотографических спектрографов. Полученные результаты интерпретировались в свете классической теории химической связи или осцилляционной теории. В течение более позднего периода, охватывающего минувшие 20—30 лет, фотографические методы пополнились фотоэлектрическими, которые существенно облегчили технику измерения интенсивностей поглощения. В то же время благодаря развитию квантовой механики сложных многоатомных молекул, интенсивности поглощения приобрели большое диагностическое и теоретическое значение. Достижения классического периода довольно полно освещены в первом томе данной серии [2]. В настоящей главе главным образом будут обсуждены последние успехи в области электронной спектроскопии органических красителей. [c.1817]

Наиболее широкое применение при визуальной колориметрии нашел метод количественного определения по ряду стандартных растворов. Метод основан на сравнении интенсивности окрасок исследуемого раствора с серией стандартов, называемой стандартной шкалой, содержащей нарастающие количества определяемого вещества. Для приготовления стандартной шкалы в плоскодонные пробирки из бесцветного стекла одинакового диаметра наливают последовательно увеличивающиеся количества стандартного раствора. Определенный объем исследуемой пробы вносят в такие же пробирки. Объем жидкости в стандартной шкале и анализируемых пробах доводят до одинакового уровня поглотительным раствором. В одну из пробирок наливают только поглотительный раствор, она является контролем на чистоту реактивов. Далее к растворам стандартной шкалы и проб прибавляют одновременно одинаковые количества одних и тех же реактивов. Через определенное время сравнивают интенсивность окраски растворов пробы со стандартной шкалой. Количество вещества в пробе равно количеству вещества, содержащегося в той пробирке стандартной шкалы, интенсивность окраски которой совпадает с интен- [c.114]

На основании перечисленных свойств разработан ряд методов количественного определения связанной воды, как, напри мар, метод колориметрии, метод не растворяющего объема и др. [c.275]

В разделе Количественный анализ приведены основные методы количественного анализа весовой, объемный и методы колориметрии и нефелометрии. В этом разделе даются необходимые практические указания для количественных определений. [c.3]

Достоинством колориметрических методов (визуальная колориметрия, спектрофотометрия, фотоколориметрия) является то, что они применимы для количественного определения большинства элементов. Кроме того, эти методы обладают наибольшей точностью по сравнению с другими физико-химическими методами. Однако в некоторых случаях, например для щелочных и щелочноземельных металлов цветные реакции мало чувствительны и применение колориметрических методов неудобно. [c.83]

В отличие от некоторых других руководств, теоретический материал помещен отдельно от практической части. Помимо классических методов количественного анализа, в книге описаны теория колориметрии и спектрофотометрии, а также другие физикохимические методы. В конце приведены методы анализа сложных материалов латуни, стали, силиката. [c.471]

При составлении книги мы руководствовались необходимостью достаточного ознакомления учащихся со всеми отделами современного количественного анализа. Помимо классических методов количественного анализа — весового и объемного, в книге отведено места некоторым другим методам, получившим большое значение в аналитической химии (электроанализ, колориметрия и нефелометрия, газовый анализ). [c.9]

Для количественного определения применяются следующие методы. 1) Колориметрия раствора дитизоната. Длины волн максимума светопоглощения [c.108]

Наглядные теоретические представления о хроматографическом процессе, быстро возрастающий ассортимент ионитов, совершенствование хроматографической аппаратуры создали условия для интенсивной разработки большого числа методик анализа неорганических соединений в природных и технологических объектах, включающих стадию хроматографического разделения. Методики эти обобщены во многих монографиях и руководствах [2—6,18]. Тем не менее достаточно широкого практического применения они не нашли. Это было связано, по-видимому, с одной стороны, с интенсивным развитием методов количественного спектрального анализа, полярографии, колориметрии и спектрофотометрии с высокочувствительными и избирательными органическими реагентами. С другой стороны, важной причиной, тормозящей широкое внедрение ионообменной хроматографии в практику химического анализа, являлась трудность наблюдения за ходом хроматографического опыта, трудность правильного фракционирования фильтратов на объемы, точно отвечающие тому или иному хроматографически изолированному компоненту смеси. Преодоление этой трудности лежало на пути перехода от колоночных вариантов хроматографии к листовым. [c.233]

В первых жидкостных хроматографах (тина ионообменных хроматографов) прошедшая через колонку подвижная фаза с комиоиеитами пробы просто собиралась в небольшие сосуды, а затем методами титриметрии, колориметрии, полярографии и т.д. определялось содержание комиоиеита в этой порции. Т.е. процессы разделения пробы п определения ее количественного состава были разделены во времени и пространстве. В современном жидкостном хроматографе эти процессы объедипепы в одном приборе. [c.19]

В некот(М)ых случаях, как, например, в экстракционных разде-лшвях, в о(й>емных определениях или в колориметрии, особое внимание уделяется рассмотрению поведения четырехвалентного церия. Среди методов разделения более подробно рассмотрены два основных метода хроматографический и экстракционный. В основном первый Из них применяется для разделения смесей редкоземельных элементов и в этой части освещен более детально. Отдельные методы количественного определения весьма неравноценны так, объемные методы, основанные на реакциях окисления-восстановления, применяются в основном для определения церия, полярография — для определения европия и иттербия, а объемные методы с использованием комплексообразующих или осаждающих реагентов—для группового определения редкоземельных элементов. Наиболее универсальные оптические и активационный методы рассмотрены в гораздо большем объеме ввиду их особой роли в анализе смесей редкоземельных элементов. В главах по прикладным вопросам уделено значительное внимание анализу особо чистых веществ и отделению редкоземельных элементов от других элементов. [c.6]

Т. X. а. может быть испо.тьзован как экспрессный метод нри проведении качественного анализа в полевых условиях минералов, руд, удобрений и ир. Им могкно пользоваться для качественной проверки снла-воа, в фармации — для проверки иок-рых лекарств, и т. д. О становлено, что Т. х. а. может быть использован и для количественного определения ряда ионов методом твердофазной колориметрии, т. е. ио интенсивности окраски порошков. Для этого могут быть использованы трехц етные колориметры. Для нолевых исследовании применяют карманные но.чевые походные химич. лаборатории Воскресенского, рассчитанные па заданпую группу элемеитов, к-рые могут быть [c.24]

Недостатком описанного метода является то, что он не предусматривает количественного измерения интенсивности цвета скипидара.,Такая оценка нужна производственникам, чтобы избежать выпуска нестандартной продукции. Поэтому рекомендуется ввести метод количественной оценки цвета скипидара способом уравнения. Такой метод разработан сотрудниками ЦНИЛХИ (см. журн. Гидролизная и лесохимическая промышленность , 1957, № 5). Вместо пробирок или цилиндров они применяют колориметр Генера. Испытуемый скипидар и типовой раствор наливают в цилиндры колориметра Генера. В нижней части каждого цилиндра имеется сливная трубка с краном. Типовой раствор сливают до тех пор, пока цвет его столба не совпадет с цветом испытуемого скипидара постоянной высоты. [c.120]

Все рассмотренные выше методы количественного анализа. можно подразделить на химические и физико-химические. К пер-врлм относятся методы весового, объемного и газового анализа, ко вторы.м—электрохимические, а также колориметрия и нефелометрия. Кроме того, применяются также и физические методы, примеро.м которых может служить количественный спектральный анализ, [c.250]

Во многих иностранных монографиях по микрохимическому анализу, а также в учебниках по качественному анализу указывается, что капельный метод был предложен Ф. Файглем, между тем заслуга в применении реакций на фильтровальной бумаге принадлежит русскому химику Н. А. Тананаеву, который еще в 1920 г. начал исиользовать реакции на фильтровальной бумаге при прохождении курса качественного анализа студентами Киевского политехнического института. Им же был разработан метод количественного капельного анализа, названный капельной колориметрией [Я. А. Тананаев, Капельный метод, ГОНТИ, 1939]. (Прим. ред.) [c.50]

Из физико-химических методов наибольшее распространение получили хроматография, а также оптические методы (рефрактометрия, колориметрия, нефелометрия, поляриметрия и спектральный анализ) и электрохимические методы анализа (полярография, кондуктометрия, потенциометрия, высокочастотное титрование, кулонометрия и др.). Для количественного анализа светопоглоще-ния применяют фотоколориметрию и спектрофотометрию. [c.25]

Для контроля чистоты веществ можно использовать методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10 г/мл раствора. Вообще же для количественного определения примесей в ос. ч. веществах требуются новейшие методы, отличающиеся высокой чувствительностью и селективностью а) фотометрические (колориметрия, спектрофотометрия, пламенная фотометрия) б) флуоресцентные (фосфоресценция, флуоресценция , катодо- и хемилюминесценция и др.) в) электрометрические (полярография, особенно осциллографическая, по-тенциометрия, кондуктометрия, кулонометрия и др.) г) спектральные, обладающие высокой чувствительностью, но малой точностью д )масс-спектрографические , е) радиохимические (активационный анализ, изотопное разбавление и др.) ж) электрофизические (измерение-проводимости, эффекта Холла и др.) з) концентрирование микропримесей в малых объемах (экстракцией, со-осаждени-гм, хроматографически, ионным обменом, электролизом, зонной плавкой и т. д.) с последующим определением их разными способами. [c.319]

Известно несколько стандартных колориметрических методов количественного определения углеводов [213], которые могут быть использованы в сочетании с автоматизированными аналитическими системами для детектирования углеводов, вымываемых с различного рода колонок. В первоначальном варианте углеводного анализатора фирмы ТесЬп1соп [74] реализован орцин-сернокислотный метод [73], который включает динамическое смешение реагента с элюатом, поступающим с колонки, при помощи перистальтического многоканального насоса. Поток жидкости, разделенный пузырьками воздуха, проходит затезм через нагревательную баню и после удаления пузырьков воздуха поступает в кювету проточного колориметра (420 нм). Предел обнаружения по сахарам для этой системы составляет около 10 моль. Использование насосов, изготовленных нз кислотоустойчивых материалов и обеспечивающих прецизионную подачу реагента (и, следовательно, низкий уровень шума нулевой линии), позволило отказаться от разделения потока жидкости пузырьками воздуха, что привело к значительному повышению чувствительности автоматизированного орцин-сернокислотного метода детектирования сахаров (в случае пентоз Ы0- ° моль, в случае гексоз З-Ю моль) [214]. Такого рода насосы в настоящее время широко используются в аналитических системах данного типа [80, 98]. [c.37]

Прямой метод количественного определения азота аммиака производится в одном из колориметрических приборов. Подготов1ку к определению азота аммиака з ществляют по схеме, приведенной в разделе Колориметрия (стр. 80). [c.173]

Содержание поглощающего свет вещества можно определять визуально или при помощи фотоэлектроколорнметров, в которые входят фотоэлементы, превращающие световую энергию в электрическую. Визуальное определение содержания окрашенного вещества называют колориметрией. Определение содержания окрашенного соединения с использованием фотоэлементов называют фотометрией. Фотометрический метод по сравнению с колориметрическим более точный. Способность к избирательному поглощению лучистой энергии является одним из физических свойств веществ, которое широко используют для исследования строения, идентификации веществ и количественного анализа. В фармации метод фотометрии применяют для определения значений р/( кислот и оснований, pH растворов, содержания лекарственных веществ. [c.129]

Количественно цветность воды определяют методом колориметрии, сравнивая ее со шкалой эталонов, имитирующих эту цветность — платино-кобальтовой и кобальто-дихроматной. [c.252]

Для аналитического определения птepoил-L-глyтaминoвoй кислоты, ее аналогов и производных служит химический метод [35], основанный на определении ароматического амина, образующегося наряду с 6-метилптерином в результате количественного восстановительного расщепления, проводимого цинковой пылью с 0,5 н. соляной кислотой. Рекомендуется прибавление небольшого количества (0,005%) желатина для стабилизации освобождающегося амина. я-Аминобензойная кислота определяется путем ее диазотирования, азосочетания с Ы-(а-нафтил)этилендиамином и колориметри-рования полученного красителя, имеющего характерный Х акс 550 нм [36]. [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология