Цвет, зависимость от длины волн

Зависимость спектральных и дополнительных цветов от длины волны приведена ниже [c.23]

Инструментальные факторы, обусловливающие отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера, связаны с недостаточной монохроматичностью лучистого потока и проявляются чаще всего при работе на фотоэлектроколориметрах. Это объясняется тем, что монохроматизации в этих приборах достигается с помощью светофильтров, пропускающих излучение в определенных интервалах длин волн. При работе с обычными светофильтрами, пропускающими излучение в достаточно широком интервале длин волн, результатом измерения является интегральное поглощение. По мере увеличения концентрации поглощающего вещества может измениться контур полосы поглощения или какого-то участка спектра. Поэтому поглощение, измеренное в интервале длин волн, соответствующем этому участку, будет возрастать не вполне симбатно увеличению концентрации. При этом прямопропорциональная зависимость между интегральным поглощением и концентрацией поглощающего вещества нару-щается. Это явление наблюдается чаще всего для растворов желтого цвета и при работе на приборах старых моделей. При использовании светофильтров с меньшей полосой пропускания, например интерференционных, а также при работе на более совершенных приборах — спектрофотометрах этот эффект сильно уменьшается или устраняется вовсе. [c.58]

Закон обратной пропорциональной зависимости интенсивности рассеянного света от четвертой степенн длины волны не выполняется для дисперсных систем с частицами, поглощающими свет. Селективно поглощают свет, например, металлические частицы, что обусловливает, кроме того, сложную зависимость цвета прошедшего света от размеров частиц. [c.256]

Из уравнения Релея (УП1.1) и уравнения (УП1.4) можно сделать следуюш,ие выводы. Рассеяние света тем значительнее, чем крупнее частицы (следует, однако, иметь в виду, что теория применима для случая, когда размер частиц не превышает длины волны). На интенсивность рассеяния света огромное влияние оказывает его длина волны. (Из УП1.1) и (УИ1.4) следует, что преимущественно рассеивается коротковолновое излучение (обращаем внимание X в знаменателе). Поэтому при освещении белым светом, который можно рассматривать как смесь лучей различной длины волны, рассеянный свет богаче коротковолновым излучением, а прошедший — длинноволновым. Интенсивность рассеянного света находится в прямой зависимости от разности показателей преломления дисперсной фазы и среды. При равенстве показателей преломления система практически не рассеивает свет. Интересно, что если при этом среда и дисперсная фаза отличаются показателями оптической дисперсии, то системы окрашены в яркие цвета (эффект Христиансена). [c.159]

Видимая область занимает узкий участок спектра примерно от 4000 до 7500 A. Электромагнитное излучение, соответствующее этой области, воспринимается глазом человека как видимый свет различных цветов в зависимости от длины волны. Видимое излучение занимает только маленький участок во всем электромагнитном спектре, но способность глаза непосредственно видеть только эти волны делает его главным для человека. Для спектрального анализа эта область также представляет значительный интерес, хотя и меньший, чем соседние ультрафиолетовая и ближняя инфракрасная области. [c.26]

Фотометрическое титрование проводят с применением внутренних цветных индикаторов и без индикаторов. В первом случае все закономерности, выведенные для визуального наблюдения точки эквивалентности, сохраняются и для фотометрического титрования. В начале титрования оптическая плотность раствора практически не изменяется. По мере приближения к точке эквивалентности, когда индикатор изменяет цвет, оптическая плотность раствора, измеряемая при определенной длине волны, начинает резко изменяться (уменьшаться или увеличиваться, в зависимости от выбранной длины волны). [c.344]

Установлено, что в процессе гидрирования каротина цветность продукта меняется в зависимости от количества поглощенного водорода. Составлена таблица зависимости количества поглощенного водорода от длины волны X продукта гидрирования для выделения красящего пигмента определенного цвета. [c.23]

В природе не существует абсолютно черных, абсолютно белых и теплопрозрачных тел реальные тела в разной степени поглощают, отражают и пропускают сквозь себя лучистую энергию в зависимости от их природы, температуры и длины волны излучения (X). Так, например, кварц непрозрачен при А, > 4 мкм, но теплопрозрачен при А, < 4 мкм (световые и ультрафиолетовые) каменная соль имеет прямо противоположное свойство. Поглощательная и отражательная способность тела, как правило, больше зависит от состояния его поверхности, нежели от цвета. Известно, что гладкие и полированные поверхности обладают более высокой отражательной способностью, чем шероховатые. [c.305]

Кривая поглощения света окрашенным раствором дает графическую зависимость оптической плотности раствора от разных длин волн эта кривая служит характеристикой химического соединения, она выявляет максимум поглощен ния данного красителя. Пик максимума поглощения определяет цвет окрашенного соединения, а его величина зависит от концентрации красителя. Количественные определений проводят по градуировочному графику. [c.233]

Спектральная плотность пропускания есть десятичный логарифм отношения падающего потока излучения к пропущенному. Изменения плотности пропускания в зависимости от длины волны света, приведенные на рис. 1.5 и в табл. 1.1, частично обусловлены свойствами роговицы и внутриглазной жидкости, но главным образом содержанием пигмента в хрусталике. Вследствие накопления пигмента в хрусталике старые инспекторы, занимающиеся оценками по цвету, могут получать результаты, с которыми их молодые коллеги не соглашаются. Инспекторы с возрастом становятся менее чувствительными к фиолетовым и голубым излуче-лиям. [c.26]

Электрофизиологический лгетод также используется при изучении проводящих нервных путей зрительного возбуждения за пределами рецепторного слоя. Регистрируются изменения электрического потенциала в тех случаях, когда вводятся микроэлектроды в сетчатку между рецепторами и ганглиозными клетками (рис. 1.3), а рецепторы стимулируются излучением различных длин волн. Однако спектральное распределение этих потенциалов, называемых -потенциалами, резко отличается от распределения рецепторных потенциалов. Обнаружено два типа -потенциалов [416, 470—472, 660]. Первый из них, названный L-потенциалом, отрицателен для всех спектральных стимулов, и, выраженный в функции длины волны, представляет собой сравнительно широкое спектральное распределение. Следует оговориться, что L-потенциалы определяются в условных единицах, поскольку значение этой L-величины, по-видимому, коррелирует со светимостью или яркостью стимула. Второй тип S-потенциалов условно измеряют в так называемых С-величинах, поскольку они коррелируют с ощущением цветности (сочетанием цветового тона и насыщенности) цветового стимула. Потенциалы, измеренные в С-величинах, могут принимать отрицательные или положительные значения в зависимости от длины волны стимула. Существует два вида С-величин (Л — ( ) и (У — В). Измерения величины В — G) дают положительный потенциал при длинноволновых (красных) стимулах и отрицательный при средневолновых (зеленых) стимулах. В результате спектральное распределение амплитуд потенциалов вначале отрицательно, а затем положительно (после пересечения спектральной оси) в области от 400 до 700 нм. Аналогичный характер имеет спектральное распределение амплитуд потенциалов, измеренных в (У — 5)-величинах, но оно отрицательно для всех длин волн в желтой области спектра и положительно — в синей области. Не удивительно, что эти результаты рассматриваются как очевидное доказательство в пользу существования механизмов кодирования цвета, причем в таком кодировании участвуют противоположные процессы. [c.117]

Теперь вспомним, что координаты цвета каждого спектрального стимула с длиной волны X в равноэнергетическом спектре задаются либо функциями а X), у (А), z (А), либо Хщ X), г/ю ( ), ( ) в зависимости от углового размера стимула относительно глаза наблюдателя. Эти две группы функций сложения определяют соответственно стандартного колориметрического наблюдателя МКО 1931 г. (рис. 2.12, табл. 2.6) и 1964 г. (рис. 2,15, табл. 2.8). [c.172]

График зависимости Roo от /ш, показанный на рис. 3.18, дает всю информацию, необходимую для прогнозирования цвета смесей, составленных из белого и цветного пигментов. Вместе с тем необходимо напомнить, что для любой смеси пигментов отношения, показанные на рис. 3.18, определяются для каждой длины волны в отдельности независимо от того, имеем ли мы дело с грубыми частицами, подчиняющимися законам аддитивного смешения, или тонкими частицами, следующими законам Кубелки — Мунка. [c.506]

Если пучок белого света пропустить через стеклянный сосуд с жидкостью, то прошедшее через него излучение будет менее интенсивно, чем входящее. Уменьшение интенсивности может быть примерно одинаковым при всех длинах волн, но может и меняться в зависимости от цвета раствора. Ослабление излучения связано отчасти с отражением на границах стекло — воздух и стекло — жидкость (см. маленькие стрелки на рис. 3.1), отчасти с рассеянием, вызываемым присутствием взвешенных частиц, главным же образом оно связано с поглощением лучистой энергии жидкостью. [c.19]

Цвет раствора. Как отмечалось выше, окраска раствора обусловлена неодинаковым поглощением им отдельных участков непрерывного спектра видимого света. Для характеристики окращен-ных растворов веществ строят кривые светопоглощения или так называемые спектры поглощения (спектры абсорбции) (рис. 1.6). Для этого измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при различных длинах волн проходящего света. Затем строят график зависимости оптической плотности раствора от длины волны падающего света. [c.13]

Существуют самозаписывающие спектрофотометры, с помощью которых можно определять мутность, отражательную, способность, пропускание света в зависимости от длины волны, а также цвет вещества [53, 66, 107, 118, 154]. [c.131]

Субъективные ошибки возникают из-за невозможности одновременной совершенно полной компенсации частных дисперсий для любых длин волн. По этой причине граничная линия полного внутреннего отражения в рефрактометре Аббе не бывает совершенно бесцветной. Между светлой и темной частями поля зрения даже при наилучшем положении компенсатора наблюдается вторичный спектр в виде слабого цветного оттенка. Разные наблюдатели в зависимости от личного опыта (привычки) и особенностей их цветоощущения по-разному интерпретируют слабую окраску граничной линии и считают ее бесцветной при несколько различных положениях компенсатора (разных цветах вторичного Спектра). При этом каждый из наблюдателей обычно хорошо воспроизводит свою установку компенсатора, а бесцветную по мнению других наблюдателей граничную линию считает красной или синей. По данным автора, расхождения м.ежду результатами разных наблюдателей при измерениях в одинаковых условиях систематичны и могут составлять 0,0002—0,0005 единиц разности [c.191]

Цвета меди и золота ясно говорят о расположении энергетических уровней их кристаллов с интервалами, соответствующими длинам волн видимого света у серебра, которое является почти совершенным отражающим материалом, подобное расположение уровней отсутствует. Теории, устанавливающие зависимость между этими явлениями, слишком сложны, чтобы излагать их здесь. [c.338]

Каждая однородная система обладает способностью избирательно поглощать лучистую энергию определенной длины волны. В видимой части спектра воспринимаемый цвет есть результат избирательного поглощения определенного участка спектра падающего непрерывного потока лучистой энергии (белого света). Мы видим цвет в зависимости от поглощения того или иного участка спектра. Цвет раствора всегда является дополнительным к цвету поглощенного излучения (табл. 1). [c.6]

В этой формуле все величины имеют те же обозначения, что и в формуле (12). На рис, 52 показана зависимость интенсивности излучения абсолютно черного тела от длины волны при различных температурах. Из рисунка видно, что при повышении температуры абсолютно черного тела максимальное излучение смещается в сторону малых длин волн (что объясняет изменение цвета тела при нагревании) и лучистая энергия его возрастает значительно быстрее. Площадь, ограниченная кривыми, выражает суммарное количество энергии, излучаемое телом при определенной температуре, т. е. лучеиспускательную способность абсолютно черного тела. Полное количество энергии, излучаемое в час 1 абсолютно черного тела, определяется уравнением Сте- [c.164]

Очень прост метод определения толщины окисных, сульфидных, нитридных и галоидных пленок, образующихся на металлах, которыми пользовались Тамман И его сотрудники [223, 621]. Его часто называют методом Таммана, хотя другие исследователи применяли его еще до Таммана [622—625]. Он основан иа претположеннп, что цвет пленки, наблюдаемый при отражении, определяется только длиной волны света, претерпевшего наибольшую интерференцию. Толщину пленки зател вычисляют сопоставлением ее с прослойкой воздуха (между отражающими поверхностями), дающей ту же окраску в проходящем свете чтобы узнать толщину окисной пленки, нужно толщину воздушной пленки разделить на показатель преломле]1ия окисла. Как отмечает Эванс [626] (см. также работы Гейла [627] и Юнга [628]), этот метод надо считать лишь приближенным, поскольку могут не выполняться три следующие условия 1) чтобы с было равно нулю 2) чтобы цвет определялся длиной волны, претерпевающей максимальную интерференцию 3) чтобы показатель преломления окисной пленкн ве изменялся в зависимости от длины волны. [c.253]

Изменение интенсивности излучения реальных тел в зависимости от температуры и длины волны находят опытным путем. Если спектр излучения реального тела непрерывен и кривая I = ц> (к) подобна яривой /о = / (к) для абсолютно черного цвета, то такое реальное тело называется серым. [c.127]

Отмерить пипеткой 0.0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 и 5.0 мл стандартного раствора хлоридов с содержанием 10 мкг СГ/мл в отдельные мерные колбы емкостью 25 мл. Добавить по 0.6 мл H IO4, по 3 мл комбинированного реактива и довести объем до метки водой. Тщательно перемешать, перенести в 5-тисантиметровую кювету и замерить оптическую плотность полученного желто-оранжевого раствора при длине волны 460 нм относительно воды. Цвет устойчив в течение 1 часа, в дальнейшем оптическая плотность увеличивается. Строится график зависимости оптической плотности от содержания иона СГ в микрограммах в аликвотной пробе (25 мл). При каждой смене комбинированного реактива строится новый график. Калибровочный график стоится при той же температуре окружающей среды, при которой проводится анализ. [c.36]

В визуальных приборах светофильтр укрепляют в специальном револьверном диске. При работе с окрашенным раствором выбирают светофильтр, цвет которого является дополнительным к цвету испытуемого раствора. Если известен спектр поглощения излучаемого раствора, то используют светофильтр в области максимума пропускания световых лучей, близкого к области максимума поглощения лучей определяемого вещества в растворе. Для получения спектральной характеристики светопоглощаемого вещества производят измерения по всем светофильтрам и строят график зависимости оптической плотности О (ось ординат) от длины волны X, соответствующей максимуму пропускания (ось абсцисс). [c.466]

Известно небольшое число линейных бензакридинов они представлены в табл. 6. Эти соединения значительно труднее растворимы, чем их ангуляр- ные изомеры (вследствие более высокой ассоциации), и поглощают свет в области больших длин волн. Незамещенный 2,3-бензакридин—оранжевого цвета, растворы его обладают зеленой флуоресценцией, раствор хлоргидрата окрашен в пурпурный цвет. 5-Амино-2,3-бензакридин имеет красный цвет, так же как и его соли, которые на дневном свету быстро димеризуются в желтое вещество 6,7,8,9-тетрагидропроизводное 5-амино-2,3-бензакридина, окрашенное в желтый цвет, на свету димеризуется с образованием белого соединения [135]. 7-Амино-2,3-бензакридин—красного цвета растворы его солей с одним эквивалентом кислоты имеют в зависимости от природы растворителя красный или зеленый цвет (полагают, что зеленая форма неассоциирована). Если соли образованы с двумя эквивалентами кислоты, то растворы их имеют только красный цвет. В тех синтезах, где возможно образование обоих изомеров— линейного и ангулярного, обычно получается только ангулярное соединение. [c.413]

Магнезон ХС (магнезон ИРЕА) — 2-окси-3-сульфо-5-хлор-бензол-(1-азо-1 )-2 -оксинафталин (натриевая соль) — как реагент для фотометрического определения магния предложен Лукиным и др. [170, 224, 225, 359]. Водный раствор реагента ярко-крас-ного цвета, щелочной раствор — синего. Комплекс магния с магнезоном ХС окрашен в красный цвет. В зависимости от количества магния окраска раствора переходит в сине-фиолетовую, розовую или красную. Оптимальное значение pH образования комплекса 9,8—11,2. При pH 10 состав комплекса 1 1 [359]. При pH 7,7—12 для реагента тах = 590 нм, е = 2,44-10, Р дясс = 9,6 0,2. При pH 9,5 — 11,5 для соединения магния тах = 515 нм, е = (15,7 0,7)-10, йГ ест = 1,4 0,4-10- [471]. Окраска комплекса магния устойчива в течение 3—4 час. Добавление до 30% ацетона способствует повышению контрастности окраски. Оптические плотности можно измерять или при Я-тах комплекса (515—520 нм), или при 610 нм, где набл одается максимальная разнрща в окрасках комплекса и реагента. В первом случае оптические плотности окрашенных растворов измеряют, как обычно, по отношению к раствору холостой пробы, во втором — измеряют оптическую плотность холостой пробы по отношению к окрашенному раствору (т.е. находят уменьшение оптической плотности раствора реагента за счет связывания в комплекс с магнием). При 610 нм чувствительность метода выше, поэтому лучше проводить измерения при этой длине волны. [c.143]

Наступает время заказывать новую партию пластмассовых корпусов. Изготовитель извлек урок из предыдущего. Его стал очень интересовать вопрос о том, как узнать, что именно придавало первым из поставленных корпусов приемников нужный глубокий красный цвет. Он хотел бы включить в следующий контракт пункт, который оговаривал бы, в каких случаях цвет пластмассы является приемлемым, а в каких — нет. Вопреки подозрениям первого изготовителя пластмасс р/адиоприемники раскупались хорошо и изготовитель хотел бы сохранить для них первоначально выбранный цвет. Он — не специалист в проблемах измерения цвета он знает, где покупать различные радиодетали, как собирать из деталей радиоприемники и как эффективно испытывать их. Но он слышал о приборе, который анализирует цвета,— спектрофотометре, об устройстве, точно измеряющем, какое количество энергии в каждом из участков спектра отражает образец. После недолгих расспросов, выясняется, что имеется несколько учреждений, где это физическое устройство могут предоставить в распоряжение изготовителя для исследования каждого образца за небольшую плату. Если образец должен использоваться в качестве стандарта в коммерческой сделке, то изготовитель может послать его в коммерческую испытательную лабораторию, или на физический факультет ближайшего университета, или даже в Национальную лабораторию по стандартизации. В результате он получает спектральные кривые коэффициента отражения в пределах видимого спектра (обычно достаточно иметь их в интервале длин волн от 400 до 700 нм) не только для образца глубокого красного цвета, который он хочет воспроизвести, и коричневато-красного цвета, которого он желает избежать, но и для образцов других цветов, например белого, черного и светло-коричневого, которые он мог бы использовать для окраски пластмассовых корпусов малогабаритных радиоприемников. На рис. 1.11 показана зависимость изменения коэффициента отражения от длины волны (или, как часто говорят, спектральное распределение этого коэффициента) для образцов пяти перечисленных цветов. [c.55]

Прежде всего ожидается соответствие координат цвета, а также соответствие или в крайнем случае небольшое различие спектральных кривых отражения смеси и заданного оригинала. В идеальном случае должно быть полное совпадение кривых при всех длинах волн, так как при различии кривых возможны недоразумения с метамерией цветов даже при совпадении цветовых координат. Конечно, такие пожелания, как правило, не выполняются. Координаты цвета не точно соответствуют координатам цвета оригинала, и по спектральной кривой отражения мы обнаружим различную степень метамерности. Существуют различные причины слабого, но неприемлемого несоответствия координат цвета погрешности измерения, трудности изготовления образцов, оптические данные компонент недостаточно представлены и недостаточная точность теории смешения красящих веществ Кубелки — Мунка в отношении данной смеси. Причины, приводящие к метамерности, кроются в выборе компонент, которые в зависимости от случая могут или не могут быть идентичны тем компонентам, которые использовались в оригинале. [c.502]

Физическая природа рэлеевского рассеяния достаточно ясна. Большинство из его характеристик не представляет для нас здесь интереса. Остановимся лишь на его наиболее важном свойстве — зависимости рассеяния от частоты падающего излучения. Интенсивность рэле- евского рассеянного излучения возрастает пропорционально частоте падающего излучения в четвертой степени. Эта зависимость является причиной многих природных явлений, таких, например, как голубой цвет неба и красный — заката солнца. В экспериментах, когда специально стремятся получить рассеяние, оптимальным будет использова- ие излучения высокой частоты (с короткой длиной волны). Если рассеяние необходимо свести к минимуму, следует использовать излучение с меньшими частотами (с большими длинами волн). [c.614]

Иногда в системе образуется несколько прочных жомплекоов разного состава, которые обычно отличаются друг от друга не только по интенсивности окраски, но и по цвету, т. е. по длине волны максимума в спектре поглощения. В этом случае одна и та же изомолярная серия растворов показывает различные максимумы /в зависимости от того, при какой длине волны (X) измеряется оптическая плотность (рис. 18, е). Аналогичный вид имеют кривые оптической плотности изомолярных серий, если состав комплекса изменяется в зависимости от pH. Как правило, разные комплексы имеют не только разные оптимальные pH образования, но и различные значения Хмакс. [c.53]

Остановимся прежде всего на применении специально изготовляемых люминесцентных экранов для обнаружения ультрафиолетовых лучей в зависимости от их длины волны они возбуждают те или иные компоненты различающиеся по цвету свечеиия таким образом, по цвету люминесцен [c.75]

Из этого уравнения следует, что I — интенсивность рассеянного света, находясь в зависимости от длины волны, должна быть неодинаковой для всех составных цветов белого света, проходящего через какую-либо коллоидную среду. Поэтому рассеянный свет будет окрашен в цвета или оттенки, соответствующие наиболее сильно рассеянным световым волнам. Кроме того, вследствие зависимости рассеянного света от размеров и числа коллоидных частиц окраска будет очень различна. Способность коллоидных частиц к светорассеянию обусловливает возможность различать их в виде светящихся точек под ультрамикроскопом. Они находятся в беспрерывном колебательном или поступательном движении, называе1 юм броуновским движением, которое вызывается ударами молекул. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология