Пиперидин уксуснокислый

Если эфир полностью не отгонится, то будет невозможно достигнуть температуры кипения, необходимой для последующей конденсации. В этом случае после прибавления к остатку водного раствора цианацетамида и уксуснокислого пиперидина эфир приходится отгонять до проведения конденсации. [c.554]

Для определения сероуглерода применяется метод, основанный на образовании окрашенных в желто-бурый цвет растворов дитиокарбамата меди [29]. Дитиокарбамат меди получается действием уксуснокислой меди на соединение сероуглерода с диэтил-амином или пиперидином в спиртовом растворе. Метод не специфичен в присутствии органических соединений, содержащих серу с двойной связью. Точность метода — 0,001 мг СЗг ъЪ мл исследуемой жидкости. [c.277]

Реакция проводится в безводной среде в присутствии веществ основного характера (едкие и углекислые щелочи, пиридин, уксуснокислый натрий, пиперидин и т. п.). [c.397]

Определение в воздухе. Воздух протягивают через 1%-ный раствор диэтиламина или пиперидина. В дальнейшем калориметрическое определение, основанное на реакции С. с вторичными аминами и солями меди, в результате чего образуется соединение коричневого цвета (ди-тиокарбамат). Сероводород и тиоуксусная кислота мешают определению, но от сероводорода предохраняет аллонж с ватой, смоченной 10%-ным раствором уксуснокислого свинца, или поглотитель с раствором щелочи (Житкова. Там же одновременное определение С., сероводорода и сернистого газа). [c.80]

Бензоил-3-(а-Ы - диэтиламиноэти л)п иперидин. К смеси из 5 г дихлоргидрата 3-(а-Ы-диэтиламиноэтил)пиперидина, 1,1 г соды, 5,5 г уксуснокислого натрия и 20 мл воды прибавляют при 18—20° в течение 15 мин. при перемешивании 3,4 г хлористого бензоила. Перемешивают при 18—20° еще 5 час., прибавляют 20 мл 50%-ного раствора поташа и экстрагируют хлороформом. Хлороформенные экстракты сушат сернокислым натрием и отгоняют хлороформ в вакууме. Остаток перегоняют в вакууме и получают 4,1 г маслообразного вещества с т. кип. 169—171° (8 мм) 1,5132 выход составляет 73% от теорет. 1-Бензоил-3-(а-Ы-ди-этиламиноэтил)пиперидин хорошо растворим в обычных органических растворителях и не растворим в воде [347]. [c.268]

Для сужения кольца D ацетонид XIII был гидролизован в кислой среде до 1 Ис-гликоля и окислен йодной кислотой до диальдегида XIV последний в присутствии уксуснокислого пиперидина в качестве катализатора циклизовался в ненасыщенный альдегид XV, который окислением и этерификацией был превращен в соответствующий сложный кетоэфир. Разделение этого ( )-эфира на антиподы было выполнено методом, основанным на открытии Виндауса (1909), который установил, что Зр-оксистероиды, в отличие от За-эпимеров, обычно осаждаются из 90%-ного спирта стероидным сапонином дигитонином. При восстановлении ненасыщенного кетоэфира XV боргидридом натрия образовалась смесь За и Зр-оксиэфиров (XVI и XVII), из которой дигитонином была избирательно осаждена правовращающая форма Зр-спирта XVII, полученная после двух переосаждений в чистом виде [c.106]

Уксусный ангидрид (2,1 л) + уксуснокислый натрий (0.7 м) Малоновая кислога -( пиридин пиперидин [c.325]

К твердой натриевой соли формил ацето на, оставшейся в колбе, приливают раствор 67 г (0,8 моля) цианацетамида (примечание 5) в 400 мл воды и уксуснокислый пиперидин (последний получают, прибавляя пиперидин к 8 мл ледяной уксусной кислоты и 20 мл воды до тех пор, пока реакция раствора на лакмус не станет чуть щелочной). После этого колбу снабжают обратным холодильником и смссь кипятят в течение2 час. К концу этого времени к содержимому колбы прибавляют 200 мл воды и раствор подкисляют уксусной кислотон [c.553]

Этиловый эфир 8тор-бутилиденцианоуксусной кислоты был получен описанной выше конденсацией с применением различных аминокислот уксуснокислого аммония , сульфата натрия и пиперидина хлористого цинка и ани.тна [c.15]

Метод основан на образовании желтого окрашивания при действии уксуснокислой меди на соединение сероуглерода с диэтиламином или пиперидином в спиртовом растворе. [c.72]

Количественное определение паров сероуглерода в воздухе основано на образовании окрашенного в желто-бурый цвет раствора дитиокарбамата меди, получаемой действием уксуснокислой меди на соединение сероуглерода с диэтиламином или пиперидином в спиртовом растворе (выполняется по методике ГОСТ 5605—50). [c.127]

Пипериновая кислота (т. пл. 217°) образуется наряду с пиперидином при гидролизе алкалоида пиперина, одного из компонентов перца, обладающего жгучим вкусом. Таким образом, пиперин является пипе-ридидом пипериновой кислоты. Изопипериновая кислота, стереоизомер пипериновой кислоты, была получена конденсацией пипероналя с уксусным альдегидом и последующей конденсацией с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием по способу Перкина [c.181]

Ароматические кетоны реагируют с этиловым эфиром циануксусной кислоты в присутствии уксуснокислого аммония и уксусной кислоты как конденсирующих агентов . При конденсации альдегидов с этиловым эфиром циануксусной кислоты применение пиперидина в спиртовой среде оказалось более успешным, чем использование ацетата пиперидина или ацетамида в среде уксусной кислоты. [c.151]

Реакции табл. 4 и аналогичные им требуют разрыва обычно весьма инертной хлорвинильной связи, — разрыва, протекающего на холоду в весьма мягких условиях. Необычная легкость наступления этого процесса иллюстрируется и тем фактом, что ряд нуклеофильных реагентов — уксуснокислый натрий, фенилацетиленид натрия, фталимид калия, алкоголят натрия, этилендиамин, пиперидин — отщепляет от ди-тринс-З-хлорвинилртути хлористый водород с образованием галогенидов металлов или хлоргидрата соответствующих аминов и ацетиленида ртутн, с почти ко шчественныл выходом. Особенно показательно в этом смысле то, что раствор ли-транс-,3-хлорвинилртути медленно титруется 5%-ным растворо.м щелочи, при это.м постепенно выпадает ацетиленид ртути [30]. [c.521]

Окислением ацетонида йодной кислотой в диальдегид, подобно тому, как это делалось при синтезе холестерина (см. стр. 177), и циклизацией диальдегида действием уксуснокислого пиперидина получен непредельный дикетоальдегид, имеющий уже стероидную циклическую систему [c.194]

Дегидрирование пиперидина и его гомологов может быть осуществлено не только каталитическим действием никеля, платины, паладия при 200°, но и действием цинковой пыли, а также окисляющих агентов (например, серной кислоты при высокой температуре, нитробензола, ацетата серебра в уксуснокислой среде). [c.484]

Ввиду того, что пиридт в уксуснокислом растворе почти количественной восстановляется водородом при повышенном давлении, в присутствие коллоидальной платины в пиперидин и, наоборот, пиперидин легко может быть окислен в пиридин (см. выше), дужно допустить, что пиридин имеет такую же замкнутую цепь, как и пиперидин, т. е. кольцо из пяти углеродных атомов н одного атома азота. Далее можно легко, показать, что у атома азота в пиридине нет водородных атомов. Действительно, в то время как пиперидин имеет характер вторичного амина, напр., дает нитрозосоединение, пиридин представляет третичный амин так, выше мы уже видели, что он присоединяет иодистый метил в этом продукте присоединения (так же, как и в других иодистых четырехзаыещенных аммониях) иод легко замещается гидроксилом при действии влажной окиси серебра. [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология