Полимеризация производных этилена

Полимеризация производных этилена [c.697]

При наличии таких заместителей, как фтор, обладающих малым радиусом, полимеризация производных этилена происходит независимо от числа замещенных атомов водорода. Но достаточно замещения двух атомов водорода в этилене фенильными группами, [c.237]

Процессы радикальной полимеризации производных этилена протекают по схеме [c.273]

Получаемый при этом технический винилиденхлорид легко полимеризуется, даже при низкой температуре, значительно быстрее, чем продукт, тщательно очищенный перегонкой и не содержащий растворенного кислорода. Обычные катализаторы, применяемые для полимеризации производных этилена, пригодны и для винилиденхлорида. Различные катализаторы ускоряют полимеризацию винилиденхлорида в различной степени. Нагрев вызывает сравнительно медленную полимеризацию, а освещение, наоборот, обусловливает большую скорость процесса. Например, облучение светом с длиной волны 4500 А вызывает полимеризацию уже при 35°. Процесс полимеризации винилиденхлорида сопровождается выделением тепла — около 20 ООО г-кал г-мол мономера. Образующийся полимер нерастворим в мономере и при полимеризации выпадает в виде твердого продукта. [c.338]

Винипласт — то же, на основе продукто.в полимеризации производных этилена. [c.151]

В результате полимеризации непредельных углеводородов образуются карбоцепные полимеры. Из них наибольшее промышленное значение имеют продукты полимеризации производных этилена и дивинила. Для производства синтетических волокон и пластических масс применяются в основном продукты полимеризации производных этилена. В производстве синтетических каучуков используются главным образом производные дивинила. [c.69]

При полимеризации производных этилена обрыв цепи обычно происходит неравномерно, вследствие чего одновременно образуются молекулы различной степени полимеризации, т. е. получается смесь полимер-гомологов. Кроме того, в процессе роста цепи образуются разветвленные молекулы. [c.180]

В качестве антикоррозионных материалов наиболее широко применяют пластмассы на основе смол, полученных полимеризацией производных этилена. В дальнейшем будут описаны только те смолы и пластмассы на их основе, которые уже применяются или имеют перспективы применения в качестве антикоррозионных материалов. [c.248]

Теплоты полимеризации производных этилена [c.114]

Одним из наиболее важных методов синтеза высокополимеров является полимеризация производных этилена, осуществляемая в различных условиях. Реакции полимеризации известны уже в течение многих лет, они широко используются в промышленной практике и настолько тщательно изучены, что в настоящее время могут быть описаны достаточно полно. Кроме того, точный анализ механизма этих реакций позволяет теоретически объяснить некоторые экспериментальные факты. В настоящем кратком обзоре можно лишь отметить некоторые из наиболее важных особенностей этого раздела химии высокополимеров. [c.21]

Радикальная полимеризация производных этилена, если рассматривать ее чисто формально, происходит при раскрытии двойной связи и последующем соединении в линейные макромолекулы. При этом получаются линейные углеводородные цепи, которые (в качестве боковых групп) содержат заместители исходного производного этилена [c.30]

Полимеризация производных этилена в настоящее время очень широки используется для получения пластических масс. Определенные заместители в этилене, которые вызывают повышенную поляризацию молекулы, увеличивают как степень, так и скорость полимеризации. Такими заместителями являются ароматические радикалы (стирол), кислородсодержащие группы (акролеин, эфир акриловой кислоты, просты и сложные ванилевые эфпры) и галогены (винилхлорид). Но при накоплении этих заместителей в молекуле способность производных этилена к полимеризации уменьшается шш исчезает совсем. Стилъбея, например, дает при освещении в бензоле только-димер [6]. [c.697]

Процессу полимеризации предшествует координация молекулы мономера у атома Т[ и внедрение мономера в состав комплекса за счет разрыва связи Т —С1. При этом мономер выступает в роли донора л-электронов, а переходный металл катализатора благодаря наличию вакантных -орбиталей является акцептором. За счет координации с донором образуется л-ком-плекс, во.чникновение которого приводит к ослаблению связи Т1—С в катализаторе, и облегчается внедрение мономера ло этой связи с образованием нового шестичлеиного комплекса с последующей его перестройкой в четырехчленкый Полимеризация производных этилена может быть представлена следующей схемой [c.140]

Фторопласты. При водно-эмульсионной полимеризации производных этилена, в которых атомы водорода замещены фтором, получаются фторопласт-4 (—СРг—СРг—)п из тетра-фторэтилена и фторопласт-3 — из трифторхлорэтилена (—СРг— —СРС1—) . По своей исключительной устойчивости к действию разнообразных коррозионноактивных сред они намного превосходят все другие.известные материалы, а фторопласт-4 — даже золото и платину. Фторопласт-4 является наиболее совершенным диэлектриком. [c.576]

Продуктами распада. перекиси бензоила являются углекислый газ, дифенил, фепилбензоат и некоторые производные бензола [77]. В растворе, кроме того, происходит реакция с растворителем, дающая бензойную кислоту. Хотя некоторые перекиси при определенных условиях могут распадаться по ионному механизму, обычно принимается, что термо- или фотораспад в широком ряду растворителей происходит по свободно-радикальному механизму. Исследования свободных радикалов типа радикалов Гомберга и открытие радикалов в газовой. фазе привели к общепринятой точке зрения, что промежуточными соединениями в этих и подобных реакциях распада являются свободные радикалы. Такой механизм подтверждается действием известных ингибиторов и известных свободных радикалов, а также тем, что иерекиси индуцируют полимеризацию производных этилена. Разнообразные продукты реакции также легко объясняются с этой точки зрения. [c.186]

Активность протонных к-т зависит от их силы. Слабые к-ты не возбуждают К. п. Наиболее активны в этой группе катализаторы HGIO4 и H2SO4. Первая из этих к-т дает также наиболее высокомолекулярные продукты, что обусловлено устойчивостью аниона [ IO4I-. Протонные к-ты мало активны в полимеризации производных этилена с ароматич. заместителями. Более активны такие катализаторы при полимеризации производных этилена с алифатич. заместителями, а также нек-рых кислородсодержащих циклов и альдегидов. За редким исключением К. п. в присутствии протонных к-т приводит к продуктам невысокой мол. массы. [c.484]

Развитие органического синтеза и успехи химии и физики высокомолекулярных соединений создали благоприятные условия для внедрения в промышленность пластмасс на основе продуктов полимеризации производных этилена. Большое развитие получили полквцниловые смолы, полистирол, полиакрилаты, полиэтилен (органические стекла, каучукоподобные массы для изоляции, заменители шеллака в производстве граммофонных пластинок и т. д.), а из новых продуктов — аллиловые эфиры дикарбоновых кислот (аллимеры). [c.9]

Фторопласты получаются при водно-эмульсионной полимеризации производных этилена, в которых атомы водорода за-меш,ены фтором. Фторопласт-4 (—Ср2—СРг—)п образуется из тетрафторэтилена и фторопласт-3 — из трифторхлорэтилена (—Ср2—СРС1—)п. По своей исключительной устойчивости к действию разнообразных коррозионно-активных сред они намного превосходят все другие известные материалы, а фторопласт-4 — даже золото и платину. Из фторопластов получаюх. пленки, листы, пластины, трубы, стержни, электрическую изоляцию, прокладки, детали клапанов, насосов, контрольно-измерительных приборов и других частей аппаратов, работающих в условиях повышенных температур, активных коррозионных сред и пр. Так, изделия из фторопласта-4 могут эксплуатироваться длительное время в широком интервале температур от —190 до - -260°С, а кратковременно— даже при 300—400° С, что позволило решить ряд важных технических проблем. [c.110]

Laboratoire de himie organique Направление научных исследований синтез соединений с длинной углеводородной цепью, изучение их физико-химических свойств, УФ- и ИК-спектров полимеризация производных этилена изучение строения виниловых полимеров и эластомеров изомеризация соединений, имеющих двойные связи, в частности, терпенов. [c.358]

Примером простейшей реакции полимеризации может служить уплотнение этилена СН2 = СНг в полиэтилены (С2Н4) п. Строение этих смол . . . —СНо—СНг—СН2—СНг—СНг— т. е. они состоят из цепеобразных молекул. По мере присоединения новых групп СНг усложняется состав смолы и свойства ее изменяются. Этилен переходит из газообразного состояния, каким является исходный мономер, в вязкую жидкость и затем в конечной стадии — в твердое вещество. В этилене водород легко может быть замещен другими атомами или группами атомов (С1, ЫНо, СООН и др.). При полимеризации производных этилена можно получить различные полимеризационные смолы. Полимеризационные смолы обычно термопластичны, но все же встречаются и термореактивные. [c.411]