Этилен зг переход

Пример VI-7. Холодильная установка, в которой этилен используется как холодильный агент, работает в следующем цикле 1) этилен в состоянии насыщенного пара под давлением Pi = 2 ат (точка /) адиабатически сжимается до Р2 = 8 ат (точка 2) 2) в конденсаторе при постоянном давлении р2 = 8 ат этилен переходит в состояние кипящей жидкости (точка 3) 3) сжиженный этилен расширяется, проходя дроссельный клапан, до давления pi = 2 ат (точка 4) 4) далее испарение этилена проводится при pi = 2 ат до полного его превращения в сухой насыщенный пар, и цикл замыкается в точке 1. Рассчитать работу сжатия и количества теплоты, отводимое в цикле, на 1 кг этилена. [c.141]

Этан, первый и самый нестойкий продукт пиролиза метана, с большой скоростью дегидрируется в этилен, и его присутствие может быть обнаружено лишь при помощи специально поставленных опытов с мгновенным охлаждением ( закалкой ) продуктов реакции. Этилен значительно более стоек, п можно подобрать такую, хотя и весьма малую, продолжительность реакции, при которой он будет главным продуктом пиролиза. При увеличении продолжительности пребывания в нагретой зоне этилен переходит в ацетилен. При 1227° С (1500° К) отношение равновесных концентраций этилена и ацетилена составляет приблизительно 1 3. [c.312]

Ненасыщенные группы С=0, С=Н, С = 8, N=0 и т.д., строение которых сходно со строением группы С=С, дают спектры, родственные со спектром последней. Альдегиды и кетоны обнаруживают полосу высокой интенсивности в той же области 1900—2000 А, что и этилен (переход N->Vn) и другую полосу низкой интенсивности (широко изученную вследствие технической легкости исследования) в области 2700—2900 А (переход N- Q) (Хмакс. 2930 А У ацетальдегида и 2700 А у ацетона е акс. Ю—20) (см. спектр ацетона, рис. 42). [c.559]

Рис. 23 может служить основой для обсуждения влияния заместителей на величину потенциального барьера вращения относительно двойной связи, а также дает возможность понять, каким образом, если молекула находится в состоянии V, столкновение с атомом ртути в состоянии Р может привести к переходу, в котором спин остается неизмененным, а сам этилен переходит в триплетное состояние Т. [c.93]

Более целесообразно применение адиабатического расширения метано-водородной смесп, уходящей из конденсатора или колонны. При расширении в турбодетандере температура газа снижается до —130 --140° С и ниже нри этом оставшийся в газе этилен переходит в конденсат и соответственно увеличивается степень извлечения этилена. Полученный при детандировании холод может быть использован в системе для охлаждения различных потоков. При применении детандирования может быть рекуперирована также значительная часть энергии сжатия нирогаза. [c.100]

Роль фосфорной кислоты как катализатора сводится к следующему после присоединения протона этилен переходит в карбокатион, который легко присоединяет нуклеофильную частицу — воду [c.308]

При давлении выше критического этилен переходит из газообразного состояния в жидкое и обратно без образования двух фаз. Это объясняется тем, что при давлении выше критического переход этилена из одного состояния в другое при изменении температуры окружающей среды происходит без выделения или поглощения теплоты парообразования. При этом плотность этилена изменяется незначительно, что не вызывает резких колебаний потерь давления в трубопроводе и, следовательно, не требует постоянной регулировки давления на выходе из компрессорной станции. [c.214]

Из реактора продукты полимеризации вместе с растворителем и непрореагировавшим этиленом переходят в сепаратор, в котором этилен отделяется и возвращается снова в цикл. [c.73]

Этил-этилен, переходя через озонид, дает пропионовый альдегид, в частице которого содержится три углеродных атома, и муравьиный, в котором — один атом. Отсюда следует, что двойная связь в этил-этилене находится в положении 1, а так как в пропионовом альдегиде кислород находится у крайнего из трех углеродных атомов, то четвертый углеродный атом в углеводороде примыкает к этому третьему, и таким образом получается прямая цепь с двойной связью в положении 1. Симметричный диметил-этилен, переходя через озонид, при кипячении с водой дает две частицы уксусного альдегида отсюда следует,, что четыре углеродных атома в нем связаны в виде прямой цепи к двойная связь находится в средине ее, в положении 2. [c.57]

Из бромистого этилена. При обработке цианистым калием бромистый этилен переходит в цианистый этилен N . H,. Hj. N, который при омылении дает янтарную кислоту. [c.195]

При расчете принять, что 50% кислорода топлива переходят в водяные пары и 40%—в углекислый газ 15% водорода топлива переходят в метан и 5 о —в этилен азот весь переходит в азот-газ выход смолы при газификации составляет 5 /о от рабочего топлива в уксус переходит 1,76% углерода, 3,67% водорода и 3,78% кислорода топлива. [c.323]

Примером простейшей реакции полимеризации может служить уплотнение этилена СНз = СНг в полиэтилены (С2Н4),,. Строение этих смол . ..—СНг—СН2—СНг—СНг—СНг —..., т. е. они состоят из цепеобразных молекул. По мере присоединения новых групп СНг усложняется состав смолы и изменяются ее свойства. Этилен переходит из газообразного состояния, каким является исходный мономер, в вязкую жидкость, а затем, в конечной стадии, в твердое вещество. В этилене водород легко может быть замещен другими атомами или группами атомов (С1, МНг, СООН н др.). При сополимеризации можно получить полимеры, свойства которых лучше свойств полимеров, полученных ка основе каледого из мономеров отдельно. [c.392]

Комиссия, расследовавшая причины аварии, предложила заменить стальные литые переходы на трубопроводах этилена высокого давления переходами более надежной конструкции, улучшить крепление трубопроводов для снижения знакопеременных нагрузок, возникающих в опасных сечениях от вибрации и температурных изменений, а также создать более рациональную схему удаления воды из системы гидратации и определить порядок проверки проходимости системы перед началом подпитки ее этиленом. [c.256]

Стерические факторы реакций присоединения радикалов СНз к молекулам этилена и пропилена на два—четыре порядка ниже, чем в аналогичных реакциях присоединения Н-атомов к этим молекулам [252]. С усложнением радикала стерический фактор реакции присоединения к молекулам олефина сначала резко уменьшается, но с дальнейшим увеличением длины радикала изменяется все меньше и быстро приобретает предельно низкое значение, не изменяющееся с последующим увеличением длины цепи радикала. Так, переход от метильного к пропильному радикалу в реакции с этиленом сопровождается уменьшением стерического фактора на два порядка, но замена пропильных радикалов амиль-ными или гептильными в той же реакции с этиленом не сопровождается уже изменением порядка величины стерического фактора. [c.204]

В процессе реакции диспропорционирования происходит разрыв центральной С—С-связи и переход атома Н в р-положении от одной половины активированной молекулы бутана к метиленовой группе другой. В результате миграции атома водорода образуются продукты реакции диспропорционирования — этан и этилен. Такая миграция атома вследствие внутримолекулярных движений возможна, когда некоторый атом Н, находящийся в р-положении одного радикала, подходит ближе других атомов водорода к метиленовой группе второго радикала. [c.105]

Во-первых, компрессией и охлаждением можно сразу получить жидкий конденсат, в который переходит весь этилен, содержавшийся в исходном газе. В этом случае в неконденсирующемся остатке (водород, метан, азот и другие инертные примеси) присутствуют лишь очень малые количества этилена, являющиеся неизбежными безвозвратными потерями. Полученный конденсат подвергают затем фракционированной разгонке, отбирая этилен в качестве дистиллята все другие углеводороды, кипящие при более высокой температуре, остаются в кубовой жидкости. Этот метод уже был описан. [c.157]

Из реактора продукты полимеризации вместе с растворителем и яепрореагировавшим этиленом переходят в сепаратор, в котором этилен отделяется и возвращается снова в одкл. Остаток, состояггщй из полимера и растворителя, направляется на фракционирование, где полимер отделяется от растворителя. [c.55]

Этилен (G2H4). В этилен переходит 3—5% водорода топлива. [c.192]

Практически недостаточна поляризуемость и электронов, образующих а-связи. Энергия, необходимая для возбуждения таких электронов, больше 72 ккал/моль, т. е. отвечающие им электромагнитные колебания лежат в области ультрафиолетовой части спектра. Однако я-электроны кратных связей обладают значительно большей поляризуемостью. Они уже могут обусловливать появление цветности, в особенности, если в молекулах данного соединения имеются сопряженные связи, и тем более, если имеются несколько сопряженных связей, т. е. в этих случаях возбуждение я-электронов во многих соединениях может происходить при поглощении видимого света. Так, в молекуле этана электроны связаны весьма жестко, как эго видно по большому значению ионизационного потенциала этих молекул (см. табл. 9, стр. 76). Поэтому возбуждение электроно в молекуле этана требует затраты большого количества энергии (182 ккал/моль) и может происходить лишь при поглощении богатых энергией электромагнитных колебаний в области ультрафиолетовой части спектра (1550А). Этилен переходит в возбужденное состояние при поглощении энергии примерно 150 ккал/моль, что происходит под действием колебаний с длиной волны около 1900 А. Для 1,2-бутадиена вследствие наличия сопряжения энергия возбуждения уменьшается до 135 ккал/моль, т. е. может происходить под действием колебаний с, длиной волны 2100A, расположенных еще ближе к видимой части спектра. Углеводороды с тремя сопряженными двойными связями показывают первый максимум поглощения в части спектра с длиной волн около 2700 А, а при наличии четырех сопряженных двойных связей —около 3100 А. При достаточной длине цепочк сопряженных связей поглощение захватывает и видимую часть спектра. Переходя от углеводородов к их производным, можно наблюдать, как влияют на поглощение различные замещающие атомы и функциональные группы. (Б. И. Степанов, 1955). [c.106]

Оказалось, что на участке трубопровода, имевшего обратный уклон, образовалась гидратная пробка. В соответствии с инструкцией для удаления гид-ратных пробок наружные поверхности трубопроводов нужно отогреть горячеЛ водой. Однако начальник смены принял ошибочное решение — ликвидировать пробку противодавлением. При перепаде давления порядка 3,5 МПа (35 кгс/см ) гидратная пробка разрушилась, и под воздействием динамического удара сварной стык, соединявший штуцер аппарата с переходом, лопнул. Находившийся в системе этилен был выброшен в помещение и воспламенился, по-видимому, от искры, образовавшейся при разрушении сварного шва. [c.313]

С целью уменьшения кристалличности политетрафторэтилена были проведены работы по сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Однако в отличие от этилен-пропиленового каучука его перфторированный аналог оказался пластичным материалом, хотя и способным в отличие от политетрафторэтилена переходить при нагревании в вязкотекучее состояние. Одной из причин этого является трудность получения сополимера, содержащего в цепи большие количества звеньев гексафторпропилена, достаточные для нарушения упорядоченности кристаллической структуры. Это объясняется тем, что по скорости полимеризации тетрафторэтилен в гораздо большей степени превосходит гекса-фторпропилен, чем этилен превосходит пропилен. [c.502]

Так, этилен и ацетилен легко присоединяют бром, переходя в соответствующие ди- и тетрагалоген производные [c.472]

Относительно низкие температуры благоприятствовали первой реакции, между тем как образованию этилена способствует более высокая температура. При 700° оба олефина получаются в равных количествах, причем пропан крэ-кируется на 90%, по олефиновому направлению, а остальные 10% переходят в разнообразные другие продукты, главным образом в этан. С увеличением времени контакта отмечаются более глубокие формы крэкинга пропана, причем образующийся вначале пропилен переходит главным образом в этилен. Изменение состава продуктов крэ-10% и на 80% приведено в таблице. [c.256]

Реакционная способность олефинов изменяется так же, как в других электрофильиых реакциях. Этилен вступает в конденсацию с большим трудом, а легче всего реагирует изобутилен, для которого достаточна температура 25—40°С при 10—30%-ной концентрации серной кислоты (катализатор). Однако для интенсификации процесса и экономии кислоты в промышленных условиях поддерживают более высокую температуру (70—90°С) и соответственно снижают концентрацию серной кислоты до 1,5%. Для остальных олефинов требуются более жесткие условия (например, для пропилена 100—115°С и 3—5%-ная Н2504). Условия реакции ужесточаются и при переходе от формальдегида к менее реакционноспо-гобному ацетальдегиду и к их высшим гомологам. Кроме серной кислоты предложено использовать и другие катализаторы — соляную, фосфорную и фосфорномолибденовую кислоты, хлористый цинк, фтористый бор и т. д., однако промышленное значение получи. г только серная кислота. [c.556]

Из табл. 6 видно, что СгОз восстанавливается монооксидом углерода ири более низких температурах, чем VjOs и М0О3. Аналогично этому ванадиевые и молибденовые катализаторы не могут легко восстанавливаться этиленом ири температуре его полимеризации, поэтому для достижения высокой активности необходимо использовать промотор, служащий восстановителем. Как показано в табл, 6, температура плавления оксида резко возрастает ири переходе от хрома к ванадию и молибдену. Низкая точка плавления СгОз обеспечивает его подвижность по поверхности оксида кремния и тем самым высокую дисперсность. [c.188]

Хочется еще раз подчеркнуть, что так называемые простые реакции гидрирования чрезвычайно сложны. Это доказывает класспческий эксперимент, много раз воспроизведенный и описанный в советской литературе в 1980 г. Над дейтерирован-ным никелевым катализатором пропускали недейтерированный этилен. После того как он адсорбировался на катализаторе, реагировал и десорбировался, в продуктах находили вое формы этана этан с шестью атомами обычного водорода и этан с шестью атомами дейтерия, а также все возможные промежуточные комбинации. Это говорит о том, что при адсорбции молекулы этилена на дейтерированном центре атомы водорода переходят от этилена к поверхности катализатора, а атомы дейтерия — в молекулу этилена. Следовательно, процесс адсорбции является намного более сложным, чем предполагалось до этих, ставших классическими, экспериментов. Их результаты приведены с единственной целью показать сложность реакции гидрирования, которую мы считаем очень простой. [c.117]

Несомненный интерес представляет исследование М. А. Капе-люшникова [4], показавшего, что нефть при определенном критическом давлении можно перевести в газовое ( надкритическое ) состояние даже при комнатной температуре. Особенно благоприятные условия для перевода нефти в надкритическое состояние создаются в системах нефть—этилен, нефть—смесь низких гомологов метана (этан, пропан, бутан). Не переходят в критическое газовое состояние лишь наиболее высокомолекулярные компоненты — асфальтены и частично высокомолекулярные смолы. Снижение критического давления в системе нефть—газы или введение в эту систему некоторого количества метана сопровождается выпадением наиболее высокомолекулярной части нефти. В этих условиях фракционирование нефти идет в обратном, по сравнению с обычной перегонкой, направлении сначала выпадает наиболее тяжелая часть — асфальтены, затем смолы, высокомолекулярные углеводороды п т. д. Так как легкая часть нефтп вызывает резкое повышение значений критического давления, то лучше подвергать холодной перегонке — ретроградной конденсации — нефть, освобожденную от легколетучих компонентов. Эффективность метода ретроградной конденсации иллюстрируется данными, приведенными в табл. 78 [5]. При разделении отбензиненной ромашкинской нефти, содержащей 14,4% смол и 4,1% асфа.чьтенов, при 100° было получено 75% дистиллята, совсем не содержащего асфальтенов, и лишь 3,5% смол. 75% всех асфальтенов, содержащихся в отбензиненной нефти, было сконцентрировано в первых двух фракциях, составляющих 15% от исходного сырья. В настоящее [c.245]

Стерические факторы реакций замещения Н-атомов с теми же непредельными углеводородами имеют одинаковый порядок величины, равный 10 , но эффективные величины изменяются с переходом от одних непредельных молекул к другим в пределах 10 —10 2. Как видно, реакции с пропиленом и ацетиленом стерически более затруднены, реакция с этиленом более облегчена. Различие стерических факторов в реакциях с пропиленом и изобутиленом соответствует, примерно, различию их тормозящего действия на крекинг алканов [249]. [c.202]

Рассматривая реакции Н-перехода между алкильными радикалами и алкенами, отметим следующее. Реакции с этиленом протекают как эндотермические и равновесие сдвинуто в сторону образования исходных алкильных радикалов [257]. Так, в случае реакций Н + С2Н4 =г КН + -СаНз (К—С2Н5, СзН, и т. д.) Ig/ 1, что свидетельствует о высокой активности винилового радикала. Реакции с более сложными олефинами (СзНе, С1Нд и т. д.) являются экзотермическими и равновесие сдвинуто в сторону образования продуктов реакции. Следовательно, в соответствующих реакциях алкильные радикалы (начиная с С3 и т. д.) являются более активными, чем сходные с ними алкенильные радикалы. [c.164]

Скорость термической полимеризации олефинов, газообразных при обычных условиях, снижается при переходе от этилена к бутеиу. Этилен реагирует очень быстро, в противоположность тому, как он ведет себя при каталитической полимеризации, где он по сравнению с другими олефинами обладает наименьшей реакционной способностью. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология