Извлечение из жидкостей

В технике часто приходится сталкиваться с необходимостью извлечения из жидкостей небольших количеств растворенных в них и взвешенных в виде мельчайших частиц твердых и жидких веществ. Такое извлечение целесообразнее всего осуществлять при помощи экстрагирования. [c.579]

Для извлечения из жидкостей удобнее всего пользоваться коническими делительными воронками (рис. 63). Исходный раствор и экстрагирующую жидкость наливают в воронку, заполняя ее не более чем на /з- Далее, придерживая пробку и кран руками, несколько раз осторожно переворачивают воронку вниз и вверх пробкой. При использовании легколетучих растворителей рекомендуется после каждого переворачивания спускать избыточное давление из воронки, совмещая отверстие в верхнем тубусе с отверстием в пробке или открывая кран при положении воронки вниз пробкой. Не следует энергично трясти воронку, так как это может привести к образованию трудно расслаивающейся эмульсии. После полного разделения слоев вынимают пробку, нижний слой спускают через кран, а верхний сливают через тубус воронки. Если слои разделяются очень медленно [c.125]

Реакторы с обычным взвешенным слоем пригодны при значительной разности плотностей жидкого и твердого реагентов и при крупных зернах последнего. Если разность плотностей фаз невелика и размеры гранул малы, то целесообразно применять реакторы с фонтанирующим слоем (рис. 91). Фонтанирующий слой — разновидность взвешенного слоя. Его применение особенно целесообразно при обработке полидисперсных, твердых материалов и когда из-за агрессивной реакционной среды недопустимо наличие металлической решетки (полки) реактора. В реакторе с фонтанирующим слоем линейная скорость да составляет десятки см/с, в то время как в обычном взвешенном слое Т — Ж она не превышает нескольких мм/с. Поэтому реактор с фонтанирующим слоем работает с большей интенсивностью и более производителен. Чтобы обеспечить создание фонтанирующего слоя, диаметр нижней части реактора йа (рис. 91) не должен превышать диаметр трубопровода (йа йт). В области фонтана диаметр реактора Скорость жидкости в фонтане Шф превышает скорость, соответствующую уносу частиц Юу(Юф Юу). При проведении в реакторе с фонтанирующим слоем ионообменного процесса, например извлечения из жидкости катионов редких металлов ионитными смолами, пропускают жидкость через-реактор снизу вверх до насыщения ионита катионами. Регенерацию ионита ведут при том же направлении регенерирующей жидкости с получением концентратов редких металлов. [c.206]

При извлечении из жидкостей, особенно из водных растворов, нередко наблюдается образование трудно разделяющейся эмульсии вблизи границы раздела фаз. Такие эмульсии возникают по разным причинам. Часто причиной является наличие ничтожного количества легкого осадка, собирающегося на границе раздела фаз. Другой причиной может быть малое поверхностное натяжение на поверхности раздела двух жидкостей или же недостаточное различие в их удельных весах. [c.96]

Специальный прибор типа аппарата Сокслета, предназначенный только для извлечения из жидкостей легким растворителем, изображен на рис. 55,6. Наиболее простая конструкция (рис. 55,в) состоит из большой пробирки с широким боковым отводом, к которому присоединена колба с растворителем. В пробирку вставлена воронка, оканчивающаяся барботером из стеклянной пористой пластинки. [c.107]

Для непрерывного извлечения из жидкости легким растворителем была предложена насадка (рис. 56), которая может быть присоединена к сосудам практически любого размера. Как только слой растворителя закроет нижнее отверстие переливной узкой трубки 3, уровень жидкости начнет подниматься как в широкой, так и в узкой трубке, до достижения самой верхней точки последней. [c.107]

В отличие от извлечения из твердых тел, необходимость извлечения из жидкостей при повышенной температуре встречается [c.108]

Рис. 56. Насадка для непрерывного извлечения из жидкости легким рас- творителем

На рис. 57 изображен довольно несложный прибор, при помощи которого можно осуществлять непрерывное извлечение из жидкости более легким растворителем при обогревании парами последнего. [c.108]

При разделении использовались дибензо- и дициклогексил-18-краун-б. При извлечении из жидкости в жидкость с использованием хлороформа или дихлор-метана была достигнута степень обогащения 1,0010 0,0002 (дициклогексил-18-краун-6), что показывает пригодность метода для вьщеления изотопа Са. [c.265]

В пионерских работах Крама и сотрудников был разработан важный метод для разделения энантиомеров. С тех пор было синтезировано и применено для расщепления на оптические изомеры много оптически активных краун-соединений. Крам с сотрудниками назвали приспособление для расщепления на оптические изомеры (с помощью извлечения из жидкости в жидкость или хроматографии на колонке), где использованы оптические активные краун-соединения, "разделителем аминокислот". "Разделитель" разрабатывается для практического использования. Как ожидают, он сделает возможным коммерческий процесс расщепления на оптические изомеры при использовании дешевых оптически активных краун-соединений. Следует ожидать, что оптически активные краун-соединения найдут дальнейшее применение для разделения, а также как модели ферментов, позволяющие добиться высокой избирательности асимметрических химических реакций и высоких скоростей процесса в мягких условиях биосинтеза. [c.283]

Если на колонке устанавливается равновесие по распределению энантиомеров между фазами, то создаются условия, присущие извлечению из жидкости в жидкость. В этом случае справедливо уравнение (5.7) [c.294]

Самое извлечение из кислого раствора имеет главной задачей извлечение из жидкости жира, красящих, дубильных и иных веществ, очистку от них жидкости. [c.196]

Как уже указывалось выше, наиболее существенную роль в процессе извлечения из жидкости играет коэффициент распределения извлекаемого вещества между двумя жидкими фазами. Практически для успешного извлечения из водного раствора хорошо растворимого в воде вещества следует выбирать такой растворитель, который ближе других к воде по своей растворяющей способности. Однако при применении такого растворителя обычно увеличивается и растворимость его в воде, что неизбежно связано с потерями растворителя. Особенно большие потери в этом случае наблюдаются при обратном процессе—промывании водой раствора. вещества в органическом растворителе. [c.136]

Обычно для извлечения из жидкости пользуются делительными воронками, причем наиболее удобными являются воронки конической формы (рис. 71), которые, несомненно, следует предпочесть обычным цилиндрическим или шарообразным делительным воронкам. [c.137]

При непрерывном извлечении из жидкостей применяют приборы различной конструкции в зависимости от удельного веса растворителя, т. е. от того, является ли данный растворитель [c.148]

Для непрерывного извлечения из жидкости легким растворителем была предложена насадка (рис. [c.149]

В отличие от извлечения из твердых тел, необходимость извлечения из жидкостей при повышенной температуре встречается значительно реже. Целесообразность этого приема может оправдываться только в том случае, если коэффициент распределения извлекаемого вещества при нагревании будет изменяться в пользу растворителя, которым производится извлечение (что далеко не всегда наблюдается) или же для предотвращения образования эмульсий. [c.149]

Часто при извлечении из жидкостей, особенно из водных растворов, образуются трудно разделяющиеся эмульсии. Смеси, склонные к образованию эмульсий, в делительной воронке сильно не встряхивают, а только слегка взбалтывают. Эмульсии возникают по разным причинам. Одна из причин — наличие ничтожного [c.62]

Средние пробы с нескольких уровней. Чтобы получить среднюю пробу с нескольких уровней с помощью бутыли, снабженной утяжеленной корзиной, (или утяжеленной пробоотборной банки), оборудованной при необходимости подходящим устройством для ограничения скорости заполнения, поступают следующим образом. Опускают открытую банку или бутыль/корзину с поверхности жидкости на дно бака (избегая попадания несвязанной воды, лежащей на дне) и поднимают обратно к поверхности с той же равномерной скоростью и без колебаний при изменении направления. Выбирают размер ограниченного отверстия и/или скорость подъема и спуска такими, чтобы при извлечении из жидкости бутыль или банка были заполнены на 80%, но не более чем на 90%. Закрывают сосуд крышкой или пробкой, быстро и осторожно переносят всю пробу из утяжеленной банки во вторичный приемник для транспортирования. [c.114]

Выделение из растворителя растворенных в нем извлеченных из жидкости веществ осуществляется обычно при помощи отгонки растворителя. [c.580]

Выделение из растворителя извлеченных из жидкости веществ проводят обычно путем отгонки растворителя. [c.622]

Обе жидкости непрерывно протекают противотоком внутри аппарата, вследствие чего достигается тесный контакт между ними и происходит переход извлекаемых веществ в растворитель. Из верхней части аппарата по трубе 3 вытекает растворитель с растворенным в нем извлеченным из жидкости веществом (бензол с фенолом), а из нижней части по трубе 4 вытекает вода, освобожденная от растворенного- в ней фенола. [c.623]

К десорбционным процессам относится также извлечение из жидкостей поглощенных ими газов и паров. Десорбцию проводят при денитрации отработанной серной кислоты (продувка перегретым паром) при очистке соляной кислоты от примесей бензола при отдувке сернистого газа из раствора бензолсульфоната натрия (паром) при удалении из сточных вод примесей органических соединений (например, бензола) в виде азеотропных смесей их с водой при удалении бензола из бензолсульфокислоты в вакууме и др. [c.234]

Хроматографическое исследование показало, что существует значительное различие в сорбируемости ТКФ-32 и полярных соединений, содержащих Были проведены дополнительные адсорбционные измерения с использованием стальных подшипниковых шаров (диаметром 12,7 мм) в качестве адсорбента. Шар погружали на 1 чв исследуемую жидкость при комнатной температуре (20—25 °С). После извлечения из жидкости его промывали петролейным эфиром. При этом удалялся весь смазочный материал, за исключением слоя, адсорбированного на поверхности шара. При помощи 2 1 -счетчика измеряли общую активность поверхно- [c.51]

Измеряли адсорбцию Р из раствора ТКФ в высокоочищенном минеральном масле (MLO 7021) вязкостью 3,5 сст при 38 С. После извлечения из жидкости образцы прополаскивали петролейным эфиром и определяли радиоактивность на поверхности. Полученные результаты показывают, что количество адсорбированного Р зависит как от природы сорбента, так и содержания полярных соединений в ТКФ-32. Кроме того, данные табл. 5 свидетельствуют о том, что введение в раствор поверхностно-активных присадок влечет за собой значительное снижение адсорбции Р на поверхностях всех испытанных материалов. Следует отметить, что из двух испытанных сульфонатов большей антикоррозионной активностью (при испытании во влажном воздухе в камере) обладал образец PRL 3493. [c.53]

То же, что я сказал о красках, относится и к пахучим и маслянистым частям. Если бы уголь поглощал их лишь механически из жидкостей, они непременно были бы обнаружены в извлеченном из жидкости угольном порошке. На самом же деле никогда не удается обнаружить какую-либо из этих поглощенных пахучих или маслянистых частей в извлеченном угольном порошке. [c.128]

При необходимости исследовать еще более точно изменения поверхностного натяжения под влиянием адсорбции или во времени рекомендуется применять метод (Шелудко и Николов, 1975 г. Ни-колов, 1978—1979 гг.), в котором вместо пластинки используется хорошо смачиваемая сфера. При ее извлечении из жидкости капиллярная сила проходит через максимум. Исходя из этого максимального значения силы и при условии точного измерения (оптическим путем) угла смачивания можно определить изменения поверхностного натяжения с точностью выше 0,01 дин/см. Метод этот сложен и трудоемок его использование оправдано, когда точность метода Вильгельми недостаточна. [c.122]

Экстрагирование жидкостей в промышленности применяется для извлечения из жидкости растворенных в ней или взвешенных в виде мельчайших частиц твердых или жидких веществ, а также для разделения таких жидкостей, которые не могут быть разделены перегонкой вследствие того, что компоненты, составляющие смесг , имеют близкие температуры кипения или разлагаются при нагревании. [c.604]

При непрерывном извлечении из жидкостей применяют приборы различной конструкции в зависимости от удельного веса растворителя, т. е. от того, является ли данный растворитель более легким или более подвергаемая обработке. В обоих случях эффективность извле чения обусловлена прежде всего выбором подходящего растворителя, степенью диспергирования одной фазы в другой и длительностью их соприкосновения. [c.106]

Метод последовательных разбавлений — один из вариантов безбюреточного титрования [7]. Для выполнения анализа необходима фарфоровая пластинка с большим числом углублений-ячеек. Далее требуется петля для переноса растворов, которую нетрудно сделать из тонкой проволоки (рис. 2). Проволоку толщиной 0,1—0,2 мм скручивают в петлю или спираль диаметром 1—2 мм, длиной 3—5 мм и для удобства укрепляют, в стеклянном держателе при помощи парафина или менделеевской замазки. Такой переносчик погружают в раствор, при последующем извлечении из жидкости на петле прочно удерживается порция раствора постоянного объема (0,01—0,03 мл). Объем, зависящий от размера и формы переносчика, находят взвешиванием переносчика на аналитических весах до и после погружения в воду (плотность воды принимают практически равной единице). , [c.10]

Рис и Кимбалл применили электронную микроскопию к изучению строения мономолекулярных слоев органических длинноценочечных кислот — н. гексатриаконтановой [38, 39], содержащей 36 атомов углерода, и стеариновой [40] — на поверхности воды. Изучалась зависимость между прилагаемым поверхностным давлением, ориентирующим молекулы, и строением монослоя. По достижении определенного давления монослои переносились на коллодиевую подложку (например, извлечением из жидкости стеклянной пластинки, покрытой подложкой, при сохранении постоянного давления), высушивались и оттенялись под углом 15°. Толщина слоя определялась по длине тени. Было непосредственно показано, что молекулы ориентированы вертикально для толщин слоев н-гексатриаконтановой и стеариновой кислот были получены, соответственно, значения около 50 и 25 А, что близко к длине их молекул. При низких поверхностных давлениях монослои представляли собой множество небольших островков неправильной формы, при средних давлениях они сливались в непрерывную фазу (для н. гексатриаконтановой кислоты), [c.217]

При пользовании патентованными пробоотборниками следуют инструкциям изготовителя. При отборе пробы всех уровней (восходящей) с помощью бутыли с утяжеленной корзиной (или утяжеленной пробоотборной банки) поступают следующим образом. Затьпсают бутыль или банку и опускают на дно бака (избегая лежащей на дне бака несвязанной воды). Дергают за шнур, чтобы вынуть пробку, и поднимают пробоотборник обратно на поверхность с постоянной скоростью без пауз и колебаний. Скорость перемещения выбирают таким образом, чтобы бутьшь или банка были заполнены на 80%, но не более чем на 90% при извлечении из жидкости. Сразу же закрьшают крышкой или затыкают бутыль, или осторожно перемещают всю пробу из утяжеленной банки во вторичный приемник для транспортирования. [c.113]

Если пробоотборник фиксированного объема при извлечении из жидкости заполнен не более чем на 90% объема, можно предположить, что нефть протекала внутрь на всех глубинах при прохождении через содержимое бака. Если при извлечении из жидкости пробоотборник заполнен более чем на 90% объема, проба не может бьггь представительной, и ее следует выбросить перед повторным отбором пробы с использованием другого размера входного отверстия и/или изменив скорость подъема и спуска. Следует принять меры предосторожности при отборе средней пробы с нескольких уровней, если на дне бака присутствует слой несвязанной воды. [c.114]

Для извлечения из жидкостей или пористых твердых тел искусственно приготовленных активных инертных газов, в том числе и для быстрого (в течение нескольких секунд) извлечения короткоживущих изотопов криптона и ксенона, которые наблюдаются в числе продуктов деления, используют ту же технику, что и для приготовления эманаций [19, 20, 21, 15, 44, 10, 3, 56, 22, 49]. В работе [16] утверждается, что для продуктов деления эманирующая способность некоторых плохо определенных ура-натов органических оснований, например метил или бутил аминов, может достигнуть 100%. Повидимому, для получения хорошей эманирующей способности необходимо присутствие влажного воздуха. Криптон 83 (Кг ) был получен из пропитанного AgNOз геля кремниевой кислоты, к которому был подмешан Вг [31]. Хан и Штрассман [20] установили, что, в противоположность эманациям, выход (после окончания облучения) получающихся при делении криптона и ксенона определяется исключительно диффузией, а не эффектом отдачи (см. гл.IX, п.2). Было также [c.24]

Радиоуглерод. В результате реакции sB (р, у) получается короткоживущее (период 20,35 мин.) р-активное ядро [25], которое использовалось рядом авторов (см. [155, 73, 74]) в качестве индикатора. Более удобный долгоживущий Р-активный изотоп (период полураспада около 5700 лет [33]) был по причине низкой удельной активности и очень мягкого излучения (верхняя граница спектра 15б 1 keV [84]) открыт значительно позже [130, 131]. Первые его препараты были получены в циклотроне по реакции (d, р) Большие количества радиоуглерода вместе с неактивным С производятся, повидимому, в котлах при радиационном захвате нейтронов графитовым замедлителем (естественный состав 98,9% и 1,1% С ) однако этот материал, кажется, не используется медленные нейтроны из котлов в большей степени применяются для вызывания реакции (п, р) В этой последней реакции должен был бы получаться радиоуглерод без неактивных изотопов, однако практически он всегда содержит большой (до 30-кратного) избыток неактивного углерода. Для производства радиуглерода применяются сейчас три способа [111, 109, 110, 73] 1) периодическая обработка облученного твердого азотнокислого кальция 2) непрерывное извлечение из некоторого рода содержащего азот летучего вещества и 3) непрерывное извлечение из жидкости, например из раствора азотнокислого аммония. В Клинтоне действовала фабрика, использующая третий способ. Раствор прогонялся через котел с помощью стеклянного центробежного насоса, а радиоактивный углерод (главным образом в виде двуокиси) выносился вместе с газами, возникавшими при разложении жидкости излучением. Из газа углерод осаждался в виде углекислого бария, который не должен был подвергаться чрезмерному действию несущего двуокись углерода воздуха [166]. Методы работы с радиоуглеродом описаны в статье [104] и в книгах [74, 16]. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология