Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Формальдегид акриламидом

    С толуолом и формальдегидом акриламид с выходом 89%. [c.80]

    Для получения термореактивных акриловых полимеров в боковые цепи вводят реакционноспособные функциональные группы, способные взаимодействовать при нагревании между собой и с функциональными группами других полимеров Так, введение метилольных групп в боковую цепь может быть осуществлено обработкой формальдегидом сополимера акриламида с этилакрилатом [c.167]


    Такой модифицированный формальдегидом сополимер может образовывать сетчатую структуру в покрытии при нагревании подобно карбамидоформальдегидным олигомерам Достаточная плотность сетчатой структуры в отверждаемом покрытии достигается при содержании в сополимере 3—25% звеньев акриламида Для снижения температуры отверждения в лак добавляют 2% кислого катализатора [c.167]

    Состоит в основном из звеньев М-метилол-акриламида. Представляет собой продукт обработки технического полиакриламида формальдегидом [c.634]

    Настоящая статья посвящена изучению условий синтеза N, N -ме-тилен-бис-акриламида на основе нитрила акриловой кислоты (НАК) и формальдегида по реакции [c.29]

    N, N -метилен-бис-акриламид — выпадает в осадок из разбавленных растворов серной кислоты, что облегчает его выделение из реакционной смеси. С увеличением концентрации серной кислоты (рис. 1,6) скорость взаимодействия НАК с формальдегидом возрастает, но при концентрациях выше 5 моль/л скорость реакции настолько велика, что осложняется съем тепла во время реакции, а резкий подъем температуры в начальный момент реакции может привести к полимеризации исходного реагента. [c.31]

Рис. 2. Влияние молярного отношения реагентов на глубину превращения формальдегида в синтезе -мети-лен-бис-акриламида. Температура 40°С, Рис. 2. <a href="/info/264946">Влияние молярного</a> <a href="/info/62782">отношения реагентов</a> на <a href="/info/25903">глубину превращения</a> формальдегида в синтезе -мети-лен-бис-акриламида. Температура 40°С,
    Скорость реакции значительно возрастает при проведении ее в избытке НАК (рис. 2), но большой избыток последнего, выше 2,5 молей на моль формальдегида, может привести к образованию акриламида. [c.31]

    Рис, 3. Влияние температуры на глубину превращения формальдегида в синтезе N,N -Me-тилен-бис-акриламида. Молярное отношение СНоО НАК=1 2 С =4,86 моль/л. Температура, °С I — 30 2 — 40 3 — 50 [c.31]

    Исследовано влияние природы и количества катализатора, молярного отношения и температуры реакции на скорость взаимодействия нитрила акриловой кислоты с формальдегидом, что позволило найти лучшие условия синтеза Ы,Ы -метилен-бис-акриламида. [c.32]

    Исследования в области синтеза N-замещенных акриламидов. Сообщение 1. Синтез К,К -метилен-бис-акриламида, — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1981, вып, 14, с, 29—32, я-Замещенные акриламиды, в том числе Ы,Ы -метилен-бис-акриламид, представляют интерес в качестве исходного сырья для синтеза полимерных материалов. Изучены некоторые закономерности взаимодействия нитрила акриловой кислоты с формальдегидом с целью получения Ы,М -метилен-бис-акриламида, Выбраны лучшие условия процесса. [c.110]


    Материалы на основе превращаемых пленкообразующих. Наибольшее распространение получили пленкообразующие с метилольными группами, к-рые получают, напр., сополимеризацией акриламида со стиролом и акрилатами и последующим взаимодействием сополимера с формальдегидом. Такие соединения относительно дешевы и, кроме того, они хорошо смачивают [c.348]

    Нек-рые свойства покрытий, получаемых из эмалей на основе сополимеров акриламида, модифицированных формальдегидом, и на основе меламино-алкидных смол [c.349]

    Смолы содержащие метилольные группы, получают сополимеризацией акриламида со стиролом (или винилтолуолом), акрилатами (или метакрилатами) и др. с последующим взаимодействия сополимера с формальдегидом . [c.270]

    Отверждение модифицированных формальдегидом сополимеров акриламида с другими мономерами осуществляют в процессе горячей сушки без добавления или с добавлением других реакционноспособных пленкообразующих. Для отверждения без добавления других пленкообразующих к сополимеру добавляют 0,15— 2,0% кислого катализатора, ускоряющего процесс и позволяющего снизить температуру отверждения. В качестве катализаторов можно применять кислоты — фосфорную, м-толуолсульфоновую и др. [c.270]

    В результате применения растворенных в воде полимеров обеспечивается контакт воды со стенками трубопровода. В качестве ПАВ могут использоваться также и многочисленные гомополимеры и сополимеры (полиакриламиды, полимеры и сополимеры окисленного алкилена, сополимеры акриламида и эфира акриловой кислоты, сополимеры акриламида и эфира метакриловой кислоты). Вместо полимеров можно использовать также натуральные материалы (полисахарид). Введение полимерных присадок (водные растворы метиламина полиакриловой кислоты или растворы полиакриламида и формальдегида в щелочной среде с концентрацией от 0,01 до 10%) оказывается эффективным и для предотвра-ш,ения образования парафинистых отложений в трубопроводах. Присадки могут содержать добавки глицерина, диэтиленгликоля или диметилформамида. [c.120]

    М,М -МЕТИЛЕН-б с-АКРИЛАМИД H2(NH O H= = Hj)2, Гпл 185 С раств. в сп., ацетоне. Получ. конденсацией акриламида с формальдегидом. Сшивающий агент, модификатор в проиа-ве аминопластов. [c.331]

    N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД H2= H ONH H,OH. В свободном состоянии неустойчив использ. в виде 60% -ного водного р-ра. Получ. взаимод. акриламида с формальдегидом. Примев. для получ. сополиметов с винилацетатом, акрилонитрилом и акриловой к-той. [c.334]

    Процесс радиационной нолимеризации в твердом состоянии исследован для таких мономеров, как акрилонитрил, метакрилонитрил, метилметакрилат, акриламид, метакриламид, К-арилметакриламид, формальдегид, ацетальдегид, метакриловая кислота, бутадиен-1-карбоновая кислота, Р-про-пиолактон, триоксан, 3,3-бис, бис-(хлорметил) оксациклобутан, хлорме-тилциклооксабутан и других (313, 316, 319, 320, 329, 331, 332]. [c.75]

    При использовании в качестве мономеров акриламида, акриловой и метакриловой кислот, винилпиридинов, оксиалкиловых и диалкиламиноалкиловых эфиров акриловой кислоты получаются привитые сополимеры с реакционноспособными функциональными группами. Обработка хлопка, модифицированного прививкой полиакриламида, формальдегидом в присутствии кислоты дает сшитое волокно с хорошими свойствами несминаемости. Аналогичное по структуре волокно 88 получается при действии на хлопок М-оксиметилакриламида с последующей радиационной полимеризацией. [c.356]

    Методика проведения синтезов и анализов. Синтез К, М -мстилсн-бис-акриламида осуществляли в реакторе, снабженном обратным холодильником, термометром, мешалкой и капельной воронкой. Сначала в реактор вводили НАК и ингибитор полимеризации, которые охлаждали до 5°С затем при этой температуре и перемешивании через капельную воронку вводили кислоту, а за ней—водный раствор формальдегида быстро поднимали температуру реакционной смеси до требуемой и по времени отбирали пробы. Начало подъема температуры отмечали, как время начала реакции. [c.32]

    Обработка текстильных изделий дисперсиями Ы-алкоксипо-лиамидов повышает износоустойчивость, гигроскопичность, придает трикотажным изделиям мягкость и стабильность формы [1452]. Для этой цели применяют также водно-спиртовые эмульсии смешанных полиамидов [14531. Для облагораживания полиамидных тканей применяются сополимеры полиамидов с винилацетатом, акрилонитрилом, акриламидом и стиролом [1454].Придание нити повышенной жесткости при сохранении прочности и эластичности осуществляют обработкой ее смешанными полиамидами, а затем — формальдегидом [1455]. [c.277]

    Радиационная полимеризация в твердом состоянии исследована на таких монюмерах, как акрилонитрил, метакрилонитрил, метилметакрилат, акриламид, метакриламид, N-арилметакрил-амид, формальдегид, ацетальдегид, метакриловая кислота, бутадиен-1-карбоновая кислота, -пропиолактон, триоксан, 3,3-бмс-(хлорметил)оксациклобутан, хлорметилоксациклобутан и [c.56]

    Производные анидов. При обработке сополимеров стирола или метакрилата и этилакрилата с акриламидом или метакриламидом формальдегидом и спиртами были получены сополимеры, содержащие N-aлкoк имeтильныe производные акриламида. Состав таких сополимеров можно изменять введением диенов, акрилониг-рила и высших акрилатов или метакрилатов. В качестве катализаторов можно использовать метакриловую или итаконовую кислоту. [c.469]


Рис. 3. Влияние температуры на глубину превращения формальдегида в синтезе М.Н -ме-тилеи-бис-акриламида. Молярное отношение СНоО НАК=1 2 =4,86 Рис. 3. <a href="/info/15368">Влияние температуры</a> на <a href="/info/25903">глубину превращения</a> формальдегида в синтезе М.Н -ме-тилеи-бис-акриламида. <a href="/info/373256">Молярное отношение</a> СНоО НАК=1 2 =4,86
    Модифицированный формальдегидом сополимер акриламида со стиролом, этилакрилатом и метакриловой кислотой схематично имеет следующее строение  [c.270]

    Сополимеризацию проводят в среде растворителя, хорошо растворяющего акриламид и другие менее полярные мономеры. Чаще всего используют бутиловый спирт, являющийся наиболее Подходящей средой для- дальнейшего взаимодействия сополимера с формальдегидом. Количество формальдегида должно вдвое превышать теоретическое, поскольку это ускоряет завершение реакции и предотвращает побочную реакцию формальдегида с бутанолом, приводящую к образованию дибутилформаля. [c.270]


Смотреть страницы где упоминается термин Формальдегид акриламидом: [c.331]    [c.314]    [c.314]    [c.119]    [c.538]    [c.351]    [c.143]    [c.41]    [c.349]    [c.202]    [c.203]    [c.589]    [c.55]    [c.140]    [c.110]   
Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.539 , c.573 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акриламид

Поликонденсация акриламида с формальдегидом



© 2025 chem21.info Реклама на сайте