Капрон стиролом

Ароматические углеводороды, содержащиеся в продуктах нефтепереработки, в настоящее время находят пшрокое применение в качестве исходного сырья для нефтехимической промышленности. Так, бензол служит исходным продуктом для получения полиамидных волокон типа капрон и нейлон, синтетического каучука и пластических масс на базе фенола. Параксилол используется в качестве сырья для получения нового высокопрочного полиэфирного волокна типа терилена. Ортоксилол служит исходным материалом для производства фталевого ангидрида, метаксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе алкидных смол. Этилбензол используется для получения стирола, служащего совместно с бутадиеном для получения сополимерного стирольного каучука, а также для получения полистирольных пластмасс. Толуол используется для получения взрывчатых веществ — нитротолуола и тринитротолуола (тротила). Кроме этого, ароматические углеводороды служат исходным материалом для промышленного получения большого ассортимента органических красителей, фармацевтических препаратов, душистых и вкусовых веществ, отравляющих веществ, синтетических моющих средств и т. п. 13]. [c.271]

Опыт 5. Прибор для получения метилметакрилата и стирола (см. рис. 96). Метилметакрилат. Перекись бензоила. Стирол. Фенол. Формальдегид, 40%-ный раствор. Соляная кислота, концентрированная. Аммиак, 25%-ный раствор. Мочевина. Полиэтилен. Полихлорвинил. Полистирол. Бензол Полиметилметакрилат. Дихлорэтан. Фенопласт, Капрон. [c.178]

Появление новых линий наблюдали и в спектрах капрона, помещенного в пары стирола [347], и полиэтилена, помещенного в атмосферу этилена (— 60 ат, 300° К) [353]. [c.362]

В 1964 г. на детали станков, выпускаемых Красным пролетарием , переработано 210 т пластмасс, в 1965 г. — 300 т. Среди них первое место занимает волокнит — около 70%, фенольные пресспорошки—15%, ударопрочный полистирол, сополимеры на основе стирола, аминопласты и капрон — остальное. Термореактивные пластмассы являются основны.мн полимерными материала.ми, применяемыми заводом. Стеклопластики на заводе не используют, так как детали из них пока дороже металлических. [c.305]

Бензол служит сырьем для получения полиамидных волокон типа капрон и найлон, синтетического каучука и пластических масс, вырабатываемых на основе фенола. Из п-ксилола производят высокопрочное полиэфирное волокно типа лавсан. о-Ксилол является исходным сырьем для получения фталевого ангидрида, м-ксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе ал-кидных смол. Из этилбензола вырабатывают стирол. [c.8]

Лаки и эмали (К 47, МЛ-92, ВЛ-931, ЭП-91, ОЭП-417-3-1), пластмассы (АГ-4, волокнит), гетинакс В24-70, ФКП-1, К-211-2, К"114-35 стиролит), ткани и пленочные материалы (полиамид-68, капрон, фторопласт, брезент и др.), резины (НО-68-1, 14Р-15, ИРП-1078, ИРП-1225), компаунды (Д-2, ПКГ-10. ЭКГ-10. Д-Ш, Д-1Т, состав 1, состав 2) клеи (состав 98, состав 73А), оптическое стекло, керамику, бумагу, кожу, дерево, провода (ПЭТВ-ТЛ, МГТФ, МГШВ) [c.569]

Коршак и Мозгова [333] нашли способ получения привитых полимеров, основанный на том, что исходные высокополимеры подвергаются сначала действию озона. При этом возникают активные гидроперекисные группы. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером. В результате на активных группах возникают привитые цепи. Этот метод позволяет производить прививку к любому полимеру. При помощи этого метода были получены привитые сополимеры таких полиамидов, как поли-е-капроамид (капрон, перлон) [333, 334], полигексамети-ленадипинамид (анид, найлон) [335], смешанный полиамид — анид Г-669 [333, 335, 336], а также таких полиэфиров, как полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [63, 337], с такими мономерами, как стирол, метилметакрилат, акрилонитрил, винили-деихлорид и др. Реакция, протекающая при этом, вероятно, следующая [c.52]

Коршак и Мозгова [713] детально исследовали реакцию получения привитых сополимеров, подвергая исходные высокополимеры (в виде волокна или пленки) действию озона или воздуха при нагревании. Б результате этой обработки происходит активирование исходного нолимера за счет возникновения в нем нестойких гидроперекисных групп. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером, и на активных группах возникают прививки. Этот метод позволяет производить поверхностную прививку к любому полимеру, и при его помощи были получены привитые сополимеры таких гетероцепных полимеров, как полиамиды поли-е-капронамид (капрон, перлон) [713, 714, 723, 724, 726, 727], подигексаме-тилепадипинамид (анид, найлон) [715], смешанный полиамид (анид Г-669) [713, 715, 716, 723], полиэфиры полиэтилентерефталат (лавсан, терилен) [681, 717, 721, 723, 725] карбоцепных полимеров, например политрифторхлорэтилен [728] (фторопласт-3) с различными мономерами стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, винилиденхлоридом, акриловой кислотой и др. При этом, вероятно, имеет место реакция [c.143]

Современное мировое производство синтетических полимеров базируется на нескольких китах . Основные мономеры для изготовления каучука получают из нефти. Это-бутадиен и изопрен. Четыре кита составляют основу производства пластмасс-этилен, винилхлорид, стирол и прохшлен. Запомним, что все они получаются из нефти. Синтетические волокна главным образом производят из полиамидов (капрон, найлон), лавсана, полиакрилонитрила. [c.38]

Бензольные углеводороды (бензол и его гомологи) содержатся в сыром бензоле в количестве 80—95% в расчете на отгон до 180°С. Содержание самого бензола доходит до 75%. Бензол СбНб находит широкое применение главным образом в химической промышленности. На его основе получают синтетический фенол, стирол, циклогексан и другие соединения, которые используются в качестве исходного сырья в производствах пластических масс, искусственных волокон (капрон, нейлон) и других важных продуктов. Коксохимическая промышленность выпускает несколько сортов бензола, в которых регламентируется содержание сернистых, непредельных, а также насыщенных соединений. В табл. 7 приведены основные показатели качества различных сортов бензола. [c.107]

ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ — реакция отрыва мономерных единиц от цепи макромолекулы. Д. — свободно-радикальный процесс, обратный реакции роста цепи при полимеризации, является одним из видов деструкции полимеров. В отличио от других случаев деструкции, когда конечные продукты представляют собой обычно полидисперсную смесь молекул раз.аич-ной длины (разного мол. веса), при Д. образуется большое количество мономера. Так, напр., при сухой перех онке капрона, полистирола, полиизобутилена, полиметилметакрилата с хорошими выходами образуются соответственно капролактам, стирол, изобу-т11лен, метилметакрилат. Д. часто служит методом получения этих мономеров в лабораторной практике. Д. используется также для регенерации отходов механич. обработки нек-рых полимерных материалов (напр., полиметилметакрилатов) с целью получения исходных мономеров. Деполимеризоваться с образованием заметного количества мономера может только ограниченное число полимеров. Возможность образования мономера с высоким выходом при распаде данного полимера проявляется при таких реакциях Д., при к-рых образующийся в результате процесса иници- [c.532]

Коршак, Мозгова и Школшш [66, 128—130] прививали указанным способом следующие мономеры стирол, метилметакрилат, винилиденхлорид, акрилонитрил и винплацетат. Прививание производилось на пленки или волокна, изготовленные из капрона, анида, энанта и анида Г-669 (смешанный полиамид из адипиновой и азелаиновой кислот с гексамети-лендиамином и е-канролактамом). [c.252]

Коршак, Мозгова и Школина [273, 288, 436] определили, что полиамиды, обработанные озоном, становятся активными к ним легко прививаются винильные мономеры, образуя привитые сополимеры. Указанные авторы исследовали прививание таких винильных мономеров, как стирол, винилацетат, акрилонитрил, метилметакрилат и винилиденхлорид, к пленкам и волокнам из анида, капрона и энанта прп помощи предварительного озонирования. При этом оказалось, что образцы полиамидов, хранившиеся длительное время на воздухе, окисляются и содер кат перекиси поэтому к ним легко прививаются винильные мономеры без предварительного озонирования. К неориентированным образцам полиамидов прививается большее количество випильиого мономера, чем к ориентированным. [c.293]

По-видимому, рассматриваемый метод модификации более перспективен в случае смешения полиамидов с полимерами карбоцепного ряда. В работе [14] описан способ получения полиамидных волокон из смеси поликапроамида с сополимерами ка рбоцепного ряда (сополимеры акрилонитрила со стиролом, метилакрилатом, метилметакрилатом и винилпиридином). Сополимеры вводились в расплав поликапроамида перед формованием волонна в количествах 1,0—5,0% (масс.). Большие добавки приводили к ухудшению прядомости расплава. Полученные смешанные полиамидные волокна имели такие же физико-,механические свойства, как капрон, но лучшую тепло- и светостойкость. [c.225]

Таким образом, теория строения белков как полипептидов, обоснованная Э. Фишером, стала прочным фундаментом исследования белков. Неясным оставалось, как при столь однообразном строении различных белков объяснить их весьма разнообразные физические и биохимические свойства. В 20-х годах XX века на примерах каучука, целлюлозы, крахмала были развиты представления о высокомолекулярных соединениях. В то же время были разработаны методы определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений и, в частности, белков. Ранее о минимальном молекулярном весе протеидов судили по содержанию в них простетических групп (или каких-либо специфических атомов этих групп, например атома железа в гемоглобине), исходя из предположения, что одна простетическая группа содержится в одной молекуле протеида. Молекулярные веса и таким путем получились огромные, например для гемоглобина 68 000. Применение осмометри-ческого метода определения молекулярного веса (Серенсен, 1917 г.) и особенно разработка ультрацентри(1)угальпого метода (Сведберг, 1926 г.) позволили систематически исследовать молекулярные веса растворимых белков. Оказалось, что их молекулярные веса располагаются в широком интервале величин от 10 000 и ниже для ряда ферментов и гормонов (6500 для инсулина) до 6 600 000 (гемоцианин улитки) и даже до 320 000 000 (белок вируса гриппа). Если принять средний молекулярный вес аминокислотного остатка, входящего в полипептидную цепь белка, равным 115, то окажется, что число аминокислотных остатков в молекулах белков колеблется от нескольких десятков до немногих миллионов. Таким образом, уже по молекулярным весам белки представляют величайшее разнообразие. Простейшие из них вряд ли могут быть отнесены к высокомолекулярным соединениям, между тем как некоторые представляются одними из высокомолекулярных соединений с наиболее громоздкими молекулами. Существеннейшим отличием белков как высокомолекулярных соединений от таких синтетических полимеров, как капрон, полистирол, и таких природных высокомолекулярных соединений, как каучук, целлюлоза, крахмал, является разнообразие элементарных звеньев ( мономеров ), из которых построены белки. Взамен одного мономера (например, остатка ю-аминокапроно-вой кислоты или глюкозы, стирола, изопрена) в белки входит более 20 разных аминокислотных остатков. Это было и вдохновляющим и обескураживающим обстоятельством. Если молекула состоит всего из 20 разных аминокислотных остатков, для нее возможно [c.655]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология