Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Давление паров аммиака

    Ниже приведены парциальные давления паров аммиака над аммиачной водой (в мм рт. ст.) в зависимости от концентрации и температуры аммиачной воды  [c.62]

    Давление паров аммиака при 100°С, Па [c.298]

    На входе жидкого аммиака в изотермическое хранилище и на выходе из него установлены дистанционно управляемые отсекатели для быстрого отключения хранилища от остальных трубопроводов производства при аварийных ситуациях. Хранилище оборудовано предохранительными клапанами, сбрасывающими газ на собственную факельную установку в случае превышения давления более чем на 10 кПа (0,1 кгс/см=). На случай понижения давления установлен дыхательный клапан, открывающийся при возникновении вакуума и соединяющий хранилище с атмосферой. При снижении давления паров аммиака в хранилище ниже нормы отсекателей прекращается подача газообразного аммиака в аммиачный компрессор производства аммиака. [c.175]


    Общее давление паров аммиака и воды иад 20 и 25%-ной аммиачной водой при 20 °С равно соответственно 29,87 и 44,58 кПа, [c.238]

    По диаграмме i — lgp( . 186 находим давление паров аммиака в испарителе и конденсаторе  [c.175]

    Давление паров аммиака над растворами карбамида в аммиаке значительно ниже, чем над жидким аммиаком. [c.534]

    Указанную схему легко преобразовать в понижающий трансформатор для получения холода, если горячий раствор из абсорбера использовать для дегазации в дегазаторе. Внешним будет тепло, отнимаемое от рассола в испарителе жидкого аммиака, поступающего из конденсатора через редукционный вентиль или гидротурбину. Наиболее эффективной является схема термохимического трансформатора тепла с применением аммиачных турбоагрегатов для выработки электрической энергии за счет понижения давления паров аммиака в варианте понижающего трансформатора. На рис. 13,6 приведена схема термохимического трансформатора тепла, в которой низкопотенциальное тепло оборотной воды используется для снижения ее температуры перед поступлением в конденсаторы-холодильники на технологических установках. [c.89]

    Относительно устойчивыми являются соли аммония средних по своей силе кислот более устойчивыми — соли сильных нелетучих кислот. Менее прочные соли уже в твердом состоянии, в условиях комнатной температуры имеют запах аммиака — продукта их термического распада. Каждой температуре соответствует определенное давление паров аммиака. [c.522]

    Давление паров аммиака и двуокиси углерода над водными растворами, содержащими оба эти газа, изучали многие исследователи [1, 3, 6, 8, 9]. Одни из них [11 предлагают метод расчета давления паров аммиака и двуокиси углерода, сходный с описанным выше методом для аммиачных растворов, содержащих сероводород. На рис. 4.2, 4.3 и 4.4 показаны вычислен- [c.70]

    В то время как давление аммиака в генераторе при подогреве раствора растет, давление паров аммиака в испарителе падает, так как оставшийся в генераторе слабый раствор попадает через теплообменник 8 в верхнюю часть абсорбера 7 и, стекая по трубкам, поглощает пары аммиака, отбрасывая их из испарителя. Верхнюю часть испарителя начинает заполнять водород, который из абсорбера попадает в нее через газовый теплообменник 5. [c.950]

    Суммарное давление паров аммиака и водорода в испарителе и абсорбере такое же, как и давление паров аммиака в генераторе. Однако температура испарения аммиака соответствует не суммарному давлению, а парциальному давлению паров ам- [c.950]

    Еще в 1932—1935 гг. было показано, что аммиак и аммиакаты так же усваиваются растениями и дают такой же эффект, как и обычные, твердые азотные удобрения Производство же их проще и дешевле, чем производство твердых удобрений. При растворении в аммиаке нитрата аммония и нитрата кальция или их смесей давление паров аммиака значительно снижается, и при определенной концентрации солей для обычной температуры оно [c.626]


    Давление пара аммиака над такими растворами значительно ниже, чем над концентрированными растворами, и благодаря этому потери аммиака значительно уменьшаются. [c.355]

    Таким образом, в результате процесса выщелачивания происходит значительное увеличение чистоты сульфата свинца, извлекаемого из пасты. Среди элементов, переходящих в выщелачивающий раствор, находятся медь, серебро, кадмий и щелочные металлы. Процесс выщелачивания протекает довольно быстро и при умеренном перемешивании и комнатной температуре заканчивается за время менее 1 ч, обычно даже менее чем за 5 мин. При комнатной температуре выщелачивающий раствор способен растворить до 10 % свинца, однако на практике содержание свинца в растворе не превышает 5 %. При повышении температуры раствора увеличивается его растворяющая способность, однако при этом возрастает давление паров аммиака и уменьшается стабильность комплексов свинца в растворе. Оптимальное время пребывания в реакторе выщелачивания 11 выбирается таким образом, чтобы в растворе достигалась концентрация свинца 5—10 % (по массе). [c.242]

    Зависимость равновесного давления паров аммиака р мм рт. ст. от температуры (в интервале 162—195,4° К) имеет вид  [c.337]

    Для получения небольших количеств чистого раствора аммиака помещают на дно эксикатора несколько кусочков едкой щелочи и 25%-ный раствор аммиака. На фарфоровую сетку помещают платиновую чашку - с дистиллированной водой и закрывают эксикатор. Вследствие высокого давления пара аммиак легко испаряется и быстро поглощается водой. Через несколько часов в платиновой чашке оказывается раствор аммиака достаточной концентрации и свободный, от кремнекислоты и других нелетучих примесей [c.163]

    Давление пара аммиака (в мм рт. ст.) над растворами, содержащими ЗОг, определяется равенством  [c.394]

    Концентрация Парциальные давления паров аммиака над аммиака, вес, % аммиачной водой при температуре (в °С) [c.62]

    АММИАЧНАЯ ВОДА, раствор аммиака в воде. Прозрачная (иногда с желтоватым оттенком) жидкость с резким запахом, плотн. 18,5-25%-НОГО р-ра 0,930-0,910 г/см (15 °С) парциальное давление паров аммиака 0,1 МПа (40 °С) т-ра выпадения твердой фазы от - 31,3 до приблизительно [c.151]

    При помощи компрессора 18 из резервуара 24 для хранения продукта отсасывают пары аммиака до тех пор пока их давление в резервуаре не станет на 1—2 ат ниже, чем давление паров аммиака в сливаемой железнодорожной цистерне 12. Сжиженный аммиак из цистерны поступает в резервуар по трубопроводу 3. [c.85]

    Зачистка цистерны от газообразного аммиака осуществляется при помощи компрессора через трубопровод 11, подключенный к гребенке 22. Остаточное давление паров аммиака в цистерне после зачистки не должно превышать 0,7 кгс/смР.  [c.85]

    Температура, необходимая для достижения достаточной скорости процесса, сильно зависит от реакционной способности хлорпроизводного. Обычно она составляет 50—150°С для алифатических хлорпроизводных и 200—210°С для хлорбензола. Чтобы сохранить реакционную массу в жидком состоянии, требуется повышенное давление, которое еще более увеличивается за счет высокого давления паров аммиака над его водными концентрированными растворами при этих температурах. Для разных процессов давление изменяется в пределах 0,5—6,0 МПа. Большинство хлорпроизводных не растворяются в водных растворах аммиака, и реакция протекает в гетерофазной среде. В связи с этим для интенсификации процесса большое значение имеет эмульгирование реакционной массы путем перемешивания или турбулизации жидкости. Для той же цели рекомендованы применение поверхностно-активных веществ или гомогенизация смеси за счет использования водно-спиртовых растворов аммиака. [c.265]

    Аммиак жидки й—наиболее концентрированное азотное удобрение содержит 82% азота. При обычном атмосферном давлении находится в газообразном состоянии. Ввиду высокого давления паров аммиака над жидким аммиаком (при 20°—7,7 ат, при 40°—15 ат) его хранят и перевозят в специальных цистернах или баллонах, рассчитанных на давление 20—30 ат. [c.237]

    Давление паров аммиака (РмНд) иад насыщенными растворами карбамида в жидком аммиаке представлено ниже [111]  [c.252]

    На нагнетательной линии аммиачного компрессора между цилиндром и запорным вентилем необходимо установить пружинный предохранительный клапан, перепускающий аммиак во всасывающий трубопровод в случае чрезмерного повышения давления. Пружинный предохранительный клапан должен открываться прн разности давления паров аммиака 16 kTJ m (начало откры-вания) и при давлении 18,4 кГ1см (полное открывание). На перепускной линии не должно быть никаких запорных приспособлений. [c.329]

    Капитальные вложения в абсорбционные холодильные системы и компрессорные системы примерно одинаковы. Схема одной из таких систем — аммиачная холодильная установка — показана на рис. 98. В этих системах используется два рабочих цикла абсорбционный и холодильный. Аммиак выпаривается из водного раствора в стриппинг-колонне за счет подогрева этого раствора с помощью генератора тепла. Испарившийся аммиак охлаждается водой, конденсируется в конденсаторе 2 и через дроссельный вентиль 3 отводится в испаритель 4. Из испарителя газообразный аммиак с давлением р поступает в абсорбер 5 и растворяется в слабом аммиачном растворе. Суммарное давление паров аммиака и растворителя в абсорбере 5 должно быть меньше, чем давление р. Так как давление в стриппинг-колопне,больше, чем в абсорбере, то раствор подается в нее с помощью насоса 7. [c.175]


    Адсорбцию аммиака указанными цеолитами изучали на те могра-виметрической установке [I] при температурах, соответствующих цро-мышленным (350-420°С), и парциальном давлении паров аммиака от 4 до 100 яПях [c.17]

    Поскольку в цромншенных условиях парциальное давление паров аммиака может меняться от 50 до II50 кПа, что соответствует второму прямому участку изотермы адсорбции аммиака (см. рис.2), уравнение (2) может быть упрощено и расчет величины равновесной адсорбции аммиака можно вести по уравнению  [c.23]

    Согласно ГОСТ 9—77, для сельского хозяйстна в Л1ускается водный 25%-1гь1й аммиак марки Б в период май — август допускается выпуск 22%-иого раствора аммиака). Аммиачная вода — прозрачная жидкость, возможен желтоватый оттенок. Температура замерзания 25%-пого раствора —4 )0 С, а 22%-1го-го —33 С. Плотность 25%-ной аммиачной воды при 20 "С составляет 907 кг/м . Ниже приведена зависимость давления пара аммиака над 25%-ным раствором от температуры  [c.209]

    В настоящее время распространение получили жидкие удобрения. К их числу относят жидкий аммиак и аммиачную воду (20—22 % по ЫНз), а также растворы в жидком аммиаке или в концентрированной аммиачной воде, в которых растворяют аммиачную селитру, карбамид, кальциевую селитру. При растворении в аммиаке ЫН4МОз и Са(МОз)г давление паров аммиака снижается и при определенной концентрации солей при обычных температурах оно становится равным атмосферному. Жидкие удобрения легче вносить на поля и удобно использовать для подкормки растений. В то же время их производство проще и дешевле, чем твердых удобрений. [c.122]

    Исходные данные. Плотность водных растворов аммиака [24] приведена на рис. 10.5. Упругость пара аммиака над водными растворами и фазовое разшовесие нар — жидкость для таких растворов при температуре кипения (под атмосферным давлением) показаны на рис. 10.6 и 10.7. Кислые компоненты, например H S, СОа и HGN, содержащиеся в некоторых промышленных газах, в частности в газах коксования углей, оказывают существенное влияние на давление пара аммиака над водными растворами, образующимися при процессах очистки. Диаграммы равновесного давления паров аммиака, HjS и Oj над водными растворами, содержащими любые два или все три перечисленных компонента, были приведены в гл. четвертой (рис. 4.1—4.4). Там же ука аны методы расчета, позволяющие расширить охваченный этими диаграммами интервал. Фазовые равновесия пар — [c.235]

    В результате сравнения способов десорбции установлено, что наиболее приемлемым способом для десорбции аммиака из силикагеля является десорбция, основанная на повышении температуры адсорбента в Сочетании со снижением парциаш.ного давления паров аммиака над ад- [c.129]

    Скорость и полнота разложения бикарбоната натрия и троны зависят от температуры, которая определяет величину парциальных давлений продуктов разложения - СО2 и водяных паров — над бикарбонатом, точнее - над солью Вегшайдера. Парциальное давление паров аммиака мало [c.164]

    Предложен метод приближенного расчета давления паров КНд, ИгЗ и СОа над растворами, содержащими все три компонента [4]. Те же авторы принимают, что для растворов, содержащих А моль и аммиака, С моль двуокиси углерода и S моль сероводорода, давление паров аммиака и двуокиси углерода практически равно давлению паров этих же компонентов над растворами, содержащими (А — 5) моль аммиака и С моль двуокиси углерода. Подобным же образом для таких систем можно вычислить давление паров се]Юводорода, так как [c.71]

    Процессы с полной циркуляцией поглотительного раствора. Как указывалось выше, установкп с полной циркуляцией поглотительного раствора работают совершенно независимо от установок выделения аммиака на газовых заводах. Концентрацию аммиака в поглотительном растворе поддерживают в таких пределах, чтобы давление паров аммиака над раствором и в газе было примерно одинаково поэтому в абсорбере сероводорода аммиак из газа практически не извлекается. Такой способ проведения процесса позволяет выделять сероводород и аммиак из газа в раздельных системах. Типичным примером подобных процессов является процесс Коллина [21—23], который применяют на ряде промышленных установок очистки газа в Англии и других странах Европы. [c.77]

    Состав раствора. Оптимальный состав раствора определяется совокупностью многочисленных факторов, в том числе поглотительной емкостью по отношению к окиси углерода, стабильностью и стоимостью. Поскольку важнейшим активным компонентом является ион одновалентной меди, желательно применять растворы с максимально возможной концентрацией этого компонента. Аммиак повышает растворимость меди и вместе с тем повышает эффективность одновалентной меди в отношении связывания окиси углерода. Однако допускаемая концентрация аммиака ограничивается высоким давлением пара аммиака. Для удержания нона меди в растворе необходимо присутствие кислотного иона. Наиболее дешевой кислотой является угольная, но карбонатные растворы дают повышенное давление паров аммиака и двуокис1[ углерода и не могут удерживать в растворе такое количество меди, как растворы других органических кислот, например муравьиной, уксусной и молочной. Органические кислоты могут разлагаться, что ведет к их потере. Одиако во многих случаях их преимуш ества полностью оправдывают их применение. Необходимым комноиентом раствора является и ион двухвалентной меди но поддержапие чрезмерно высокой концентрации ее снижает экономические показатели процесса, так как двухвалентная медь ие абсорбирует двуокиси углерода. [c.355]

    В случае амминов меди удовлетворительные и воспроизводимые результаты были получены при измерении давления паров аммиака и светопоглощения, а также при использовании медного электрода. Однако применение этих методов было связано с довольно длительной и трудоемкой работой. Поэтому использование стеклянного электрода в качество универсального прибора для быстрого и удовлетворительного исследования процесса образования амминов н растворе оказалось исключительно прогрессивным. Рассмотрим этот вопрос более подробно. [c.15]

    Аммиак поглощается, рассолом сравнительно быстро, а углекислый газ — медленно, причем скорость поглощения его значительно увеличивается с повышением содержания аммиака в жидкости. По мере поглощения аммиака рассолом повышается давление его паров над жидкостью. При определенной концентрации и температуре раствора давление паров аммиака над ним становится равным парциальному давлению паров аммиака в газе, который подают на абсорбцию, и тогда процесс поглощения прекращается. Известно, что чем выше парциальное давление газа, тем больше скорость его растворения в жидкости. Поэтому скорость абсорбции будет тем больше, чем выше парциальное давление NH3 и СО2 в поступающем газе и чем меньше равновесное давление паров NH3 над раствором. Разность между парциальным давлением газа и давлением его паров над раствором определяет скорость поглощения газа. По мере повышения в рассоле содержания СО2 давление паров NH3 над жидкостью понижается, растворимость Na l уменьшается по мере увеличения содержания аммиака. [c.265]

    Кроме того, на установке подобной той, которая изображена на рис. 1, были проведены коррозионные испытания алюминиевых сплавов в газообразном аммиаке при 50 и 200° С. Образцы загружались в автоклавы и вся система продувалась азотом в течение 0,5— 1,0 ч до отсутствия влаги и воздуха в газах. Затем в смеситель подавался жидкий аммиак. После выдержки в смеситейе в течение 3—5 ч давлением насыщенных паров 0,5 л аммиака передавливалось в автоклавы. В это время линия нейтрализации газов была открыта так, чтобы избыточное давление паров аммиака в автоклаве не превышало 1 ат. После испарения жидкого аммиака включался обогрев автоклавов, и их выводили на заданный температурный режим. После установления заданных температуры и давления в автоклавах линия нейтрализации газов закрывалась. По окончании опыта обогрев прекращался, и вся система продувалась азотом до отсутствия следов аммиака в газах. Обработка образцов, извлеченных из автоклавов производилась по общепринятой методике. [c.157]


Смотреть страницы где упоминается термин Давление паров аммиака: [c.277]    [c.183]    [c.238]    [c.130]    [c.71]    [c.92]    [c.70]    [c.347]    [c.106]   
Справочник азотчика (1987) -- [ c.238 , c.252 ]

Производство хлора и каустической соды (1966) -- [ c.260 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.139 ]

Технология соды (1975) -- [ c.0 ]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.412 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.76 , c.77 , c.239 , c.240 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аммиак давление насыщенного пара

Аммиак давление пара

Аммиак давление пара над растворами

Аммиак давление паров над растворами

Аммиак парциальное давление паров

Аммиак, давление насыщенных паров

Давление аммиака

Давление паров аммиака жидкого

Давление паров аммиака, находящихся в равновесии с жидким аммиаком

Давление паров и аммиака над. водными растворами

Общее давление паров над растворами аммиака

Параметры насыщенных паров аммиака при повышенных давлениях



© 2024 chem21.info Реклама на сайте