Эриохромчерный

Рис. 93. Окраски металлохромных индикаторов и их комплексов с металлами (ЭХЧ-Т — эриохромчерный Т ПК — пурпуровая кислота ПФ — пирокатехиновый фиолетовый).

Комплексонометрическое титрование в присутствии эриохромчерного Т использовано для определения сульфатов в стеклах, [c.204]

Комплексонометрический метод. Комплексонометрическое титрование свинца проводят в аммонийно-аммиачной буферной среде pH 10 или в ацетатной среде pH 6,5—7 соответственно с индикаторами эриохромчерным Т (см. Алюминий ) нли ксиленоловым оранжевым (см. Алюминий ). В среде pH 8—9 применяют также сульфарсазен (см. Никель ) в качестве индикатора, обладающий четким переходом окраски в эквивалентной точке. При анализе сложных систем требуется предварительное отделение мешающих элементов. Например, свинец отделяют от сопутствующих элементов в виде сульфата, растворяют осадок в избытке комплексона HI и титруют свинец раствором соли цинка способом обратного титрования. [c.114]

Рис. 51. Диаграмма областей преобладания в случае применения эриохромчерного Т в качестве индикатора при титровании ионов магния

В качестве индикатора применяют какой-либо из красителей, образующих окрашенное соединение с кальцием , например эриохромчерный Т. Этот индикатор в щелочной среде окрашен в синий цвет, а с кальцием образует окрашенное растворимое соединение винно-красного цвета. [c.433]

Эриохромчерный Т (ЭХЧ-Т) 430, 433 Этилендиаминтетрауксусная кислота 373, 428 [c.508]

После этого эриохромчерный Т сиять оказывается пригодным для нахождения скачка при титровании с комплексоном первыми реагируют ионы кальция, затем несвязан- [c.223]

Для определения алюминия предложено также использовать уменьшение высоты волны эриохромчерного Т (с Еч = 0,625 в) в присутствии алюминия (вследствие образования комплекса). [c.143]

Индикатором служит тонко растертая смесь 1 г эриохромчерного Т и 300 г хлорида натрия. [c.105]

Для определения магния в количествах выше 5 мг применяют реакцию с эриохромчерным Т 110751. Состав комплекса [c.383]

Возможен вариант метода с выделением образующегося осадка сульфида кадмия, растворением его и комплексонометрическим титрованием ионов кадмия в присутствии эриохромчерного Т или индикаторной системы u(II) — ПАР или u(II) — ПАН [301]. [c.67]

Соли цинка используются крайне редко. Содержание сульфидной серы в полисульфидах определяют осаждением сульфид-иона раствором соли цинка с метилтимоловым синим как инг дикатором [1354]. Для титрования разбавленных растворов используют эриохромчерный Т и флуоресцентные индикаторы. [c.68]

Титруют сульфаты в почвах в присутствии эриохромчерного Т [319, 547, 1219] или бромкрезолового пурпурного 1317]. [c.186]

При содержаниях серы 0,1—0,2% применяют (после кислотного разложения образца) комплексонометрическое титрование сульфатов с индикатором эриохромчерным Т [1062, 1378]. Возможно [c.202]

Эриохромчерный Т Ксиленоловый оранжевый [c.94]

В большинстве случаев рекомендуется обратное титрование растворами солей цинка, свинца, магния с индикаторами ксиленоловым оранжевым и эриохромчерным Т. [c.53]

Вследствие замедленного образования комплексоната никеля применяют нагревание растворов и метод обратного титрования. При обратном титровании отчетливые переходы окраски получены для соли цинка с индикаторами эриохромчерным Т, ксиленоловым оранжевым (см. Алюминий ), а при прямом — с мурексидом (см. Кобальт ), а также с сульфарсазеном, предложенным советскими учеными А. М. Лукиным и Г. С. Петровой. [c.80]

В качестве представителя металлохромных индикаторов рассмотрим эриохромчерный Т (хромогенчерный ЕТ — 00). Это азокраситель, т. е. краситель, содержащий азогруппу —N = N— [c.221]

Обведенную прерывистой линией часть молекулы обозначим. через Ег . Тогда формулу эриохромчерного Т сокращенно можно писать ЫаНзЕг. [c.221]

Однако при титровании ионов кальция интервал изменения цвета в пределы скачка не помещается и эриохромчерный Т поэтому в качестве индикатора непригоден. Введение в титруемый раствор небольшого количества комплексоната магния приводит к образованию более устойчивого комплексоната кальция и высвобождению стехиометр,ического количества ионов магния [c.223]

Эриохромчерный Т можно применять как индикатор также в случае комплексонометрических титрований ионов ряда других металлов — цинка, кадмия, марганца (П), индия, скандия и др. Однако ионы алюминия, кобальта (И), никеля и меди (П) обрпзуют с этим красителем настолько прочные комплексы, что в ходе титрования они не разрушаются и изменение окраски [c.223]

Измеритель остаточной жесткости (жесткомер) -иррА-и-гт То же Для определения малой жесткости воды, мкг-экв/л 0 100 Прибор работает по колориметрическому принципу с индикатором эриохромчерный 2 150—00 [c.258]

Обратное титрование избытка комплексона III раствором Zn по эриохромчерному Т (определение суммы AI и Zn). В Другой части раствора А1 связывают смесью NH4F с винной кислотой и тнтруют один Zn. Содержание А1 находят по разности [64] [c.79]

К раствору прибавляют 2 мл 0,1 М НС1, 10 мл 2,5%-ного раствта К2 [Ni ( N)4],перемешивают 15—20 сек, прибавляют аммиачно-хлоридный буферный раствор с pH 10 и в избытке 0,01 Д/раствор комплексона III. Через 15 мин вводят 0,1 г аскорбиновой кислоты, эриохромчерный Т и оттитровывают избыток комплексона 1110,01 Д/раствором MnS04 до изменения окраски раствора из фиолетовой в красную, а затем вновь титруют 0,01 М раствором комплексона III до появления синей окраски. [c.136]

Соли кадми я(П). Предложено прямое титрование сульфид-иона раствором ацетата кадмия с биамперометрической индикацией КТТ [980, 981] в присутствии сульфит-, сульфат-, хлорид-и нитрат-ионов. Возможно оттитровывание избытка d + после осаждения ими сульфидов ферроцианидом калия, комплексоном III с эриохромчерным Т [1378] или прямое гетерофазное титрование в присутствии дитизона [1374]. [c.67]

Оттитровывание избыточных ионов бария комплексоном III проводят в присутствии эриохромчерного Т (употребляется наиболее часто), родизоната натрия, тетрагидроксихинона и других ин-дикатаров. Обзоры металлохромных индикаторов, применяемых для определения ЗО -ионов, даны в работах [402, 413, 563, 1215]. Так как некоторые индикаторы на ион Ва + применяются как при прямом титровании солями бария, так и при косвенном комплексонометрическом его определении, далее даны характеристика наиболее употребительных из них с указанием соответствующего метода. [c.89]

Эриохромчерный Т [1-(1-окси-2-нафтилазо)-6 -нитро-2 -нафтол-4 -сульфокислоты натриевая соль черный ализарин хромовый РТ черный эриохромовый Т супра кислотный хром черный специальный солохромовый черный Т хромоген черный ЕТ-00] впервые применен для этой цели [1121]. Косвенному комп-лексонометрическому определению сульфатов с эриохромчерным Т посвящено большое число работ. Все они сводятся к осаждению сульфатов свинца или бария, после чего комплексонометрически определяют количество o aждeннoгo или оставшегося в фильтрате элемента. Иногда после растворения сульфата бария в избытке комплексона III последний оттитровывают солью магния [583, 587, 718,760,830,912, 1237]. Влияние катионов устраняют предварительным катионированием пробы, либо сорбцией сульфат-ионов на AljOg. Влияние фосфатов и других анионов устраняют осаждением или с помощью анионита, борат-ионы удаляют в виде метил-бората. [c.89]

При определении сульфатов с родизонатом натрия [978, 1129] красная окраска его комплекса с барием не развивается до тех пор, пока все количество сульфат-ионов не будет осаждено в виде Ва304. Предпочтительнее обратное титрование избытка бария стандартным раствором сульфата натрия. В этом случае наблюдается четкий переход окраски из красной в желтую. Часто используется смесь родизоната с щелочным синим [726, 727] или эриохромчерным Т [1046]. Окраска растворов изменяется из сине-фиолетовой в зеленую. Определение проводят при pH 4,5—5 в 25%-ной водно-органической среде. Железо и свинец удаляют осаждением аммиаком. Родизонат натрия использован для пропитки бумаги как внешний капельный индикатор [316, 913] или как фазовый индикатор при титровании в присутствии смеси (1 5) нитробензола с изоамиловым спиртом [1111]. [c.90]

Косвенно комплексонометрически определяют серную, суль-фосалициловую и щавелевую кислоты в ваннах цветного анодирования, применяя эриохромчерный Т. Для определения H2SO4 добавляют раствор Ba la, осадок отделяют и растворяют в щелочном растворе комплексона III, избыток которого определяют титрованием солью цинка в присутствии эрихромчерного Т [506]. [c.183]

Сульфат бария в баритовых рудах определяют комплексонометрически с фталеинкомплексоном [727]. Косвенно определяют серу в пиритах и сульфидах по избытку свинца после осаждения PbS04 в присутствии ксиленолового оранжевого [645]. Сульфаты в урановых рудах осаждают солью свинца, осадок PbS04 растворяют в избытке комплексона III, последний определяют титрованием солью цинка с эриохромчерным Т [1327]. [c.190]

Текстильные материалы. В зависимости от поставленной задачи определяют общую сульфидную серу, серу ксантогенатов и т. п. Для определения об щего содержания серы в вискозе навеску сжигают-в атмосфере О2, окислы поглощают 30%-ным раствором HjOj, сульфат-ионы титруют раствором Ba lj в присутствии торона [691] или эриохромчерного Т [1382]. [c.214]

Ход анализа. 0,15—0,25 г пробы нагревают с 15 мл царской водки, раствор упаривают до минимального обтема, остаток разбавляют водой до 100—150 мл, прибавляют NHi l, затем раствор аммиака до pH 10,10—15. раствора комплексона III или 0,2935 г комплексона II и титруют раствором Z11SO4 в присутствии эриохромчерного Т. Ошибка определения ртути <0,5%. [c.93]

Таким методом можно определить ртуть и цинк при совместном присутствии [1134]. При этом ртуть определяется косвенно при добавлении избытка стандартного раствора комплексона III. В качестве индикатора используется эриохромчерный Т при pH 10 (NH4GI + NH4OH используется в качестве буфера). Общее количество ртути и цинка определяют при титровании избытка [c.93]

Разработан метод [1181] определения Hg(II) в присутствии других катионов, основанный на обратном титровании избытка комплексона III раствором Pb(N0a)2, последующем избирательном разрушении комплексоната ртути тиомочевиной и титровании выделившегося комплексона III раствором РЬ(МОз)2- В качестве индикатора используют 0,1 %-ный раствор ксилеполового оранжевого и титруют до перехода желтой окраски в красно-фиолетовую. Можно использовать метилтимоловый синий в качестве индикатора. Мешают Мп +, Са +, Мо +. Влияние Са + и Аи + можно устранить контролем pH и температуры (pH 5,5 —15° С). Комплекс магния с ЭДТА использован в методе замещения для фотометрического титрования ртути [492]. В качестве индикатора использован эриохромчерный Т. При определении 16—32 мкг Hg стандартное отклонение равно 0,44 мкг. [c.95]

Прямое титрование проводят раствором ком-ттлексона И1 до изменения окраски раствора. Перед титрованием к раствору соли определяемого металла, например циркония, прибавляют в качестве индикатора какое-либо органическое соединение (эриохромчерный Т, арсеназо 1П, ксиленоловый оранжевый и др.), образующее с цирконием интенсивно окрашенный комплекс. Прочность этого ком- [c.30]

Индикатор эриохромчерный Т, окрашенный в розовый цвет в кислых средах, образует с ионами циркония (цир-конила) в 1,5—2М солянокислом растворе комплекс синего цвета по реакции [c.31]

Эриохромчерный Т (натриевая соль) [1-(1-окси-2-нафталазо)-6-нитро-2-нафтол-4-сульфокислоты] [c.54]

Титриметрические методы. Наибольшее распространение имеет комплексонометрический метод определения содержания цинка, вытеснивший классический ферроцианид-ный метод. Г. Шварценбах с сотрудн. предложили в качестве индикатора при определении цинка эриохромчерный Т, который применяется и в настоящее время ввиду очень четкого перехода окраски в точке эквивалентности. Недостатком индикатора является неустойчивость его водных растворов (см. Алюминий ), [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология