Угол разориентации

Легко понять геометрический смысл деформации кристалла, порожденный такой системой дислокации. Наличие стенки приводит к разориентации двух частей кристалла, разделенных плоскостью, проходящей через рассматриваемую систему дислокаций (рис. 88). Если к — расстояние между дислокациями (в макроскопической теории обязательно /г Ь), то угол разориентации двух частей кристалла г[) == ЫН. Таким образом, дислокационная стенка служит моделью границы двух блоков или субзерен с малой [c.257]

Угловое разрешение — минимальный угол разориентации двух субзерен, при котором они дают раздельное изображение. Рассмотрим азимутальное разрешение (см. рис. 15.1). Пусть та — ширина области, отделяющей рефлексы от двух субзерен в азимутальном направлении, которая равна /Па=Виа, где Оо — угол между крайними лучами, отраженными от этих субзерен. С учетом угла сходимости Ya aугол связан с азимутальной проекцией угла между нормалями к отражающим плоскостям в соседних субзернах следующим выражением oa=ao,o/2 sin О. Отсюда (1/2 sin o) [(m /S) Y<.] (15.3). [c.375]

При определении размеров субструктуры первую съемку проводят при А, равном нескольким миллиметрам, а вторую — при А = =20-ь30 мм. По второму снимку определяют и угол разориентации между соседними субзернами. [c.377]

Скорость звука в неориентированных образцах Сог была определена экспериментально, величины Сох рассчитывались на основе рентгеновских и акустических измерений по формуле (219). Средний угол разориентации 0 определялся по формуле (218) и по формуле Мозли (формула (216)]. В одноосноориентированной пленке скорость звука измерялась вдоль направления ориентации. Результаты этих измерений и расчетов представлены в табл. 2. [c.218]

Таблица 2. Скорость звука и средний угол разориентации в капроновой пленке
Угол разориентации, градусы [c.246]

Для получения высокопрочного волокна необходимы оптимальные порядок расположения макромолекул в поперечном сечении волокна I и угол разориентации их вдоль оси волокна а. Обе величины можно вычислить из рентгенографических данных. [c.247]

Недостаточная ориентация макромолекул. Угол Ф между осью волокна и осью макромолекулярных структур (угол разориентации) только в монокристаллах и идеальных волокнах равен нулю. В реальных же волокнах, особенно в аморфных областях, ф > О, поэтому разрыв макромолекул под действием внешней нагрузки происходит не одновременно. Чем больше ф, тем меньше равномерность распределения напряжений и меньше число цепей, разрывающихся одновременно т. е. меньше прочность волокна. [c.287]

Именно поэтому потеря прочности в мокром состоящий обычных вискозных волокон, у которых угол разориентации составляет более 30°, оказывается равной только половине прочности сухого волокна. Для высокоориентированных гидратцеллюлозных волокон угол разориентации составляет 8—12°, и поэтому их прочность в мокром состоянии снижается лишь на 15—20%. [c.158]

Угол разориентации, град........ [c.224]

Способ термообработки Условия термообработки Большой пери од, нм Продольный размер кристаллитов, нм Средний угол разориентации кристаллитов, град [c.273]

Рассмотрим изменение ряда структурных характеристик волокна (средний угол разориентации кристаллитов ф р, показатель двойного лучепреломления Ап, эквивалент поперечных размеров кристаллитов % (110), индекс кристалличности 1 , большой период d) при его ориентационном вытягивании с разной кратностью при различных температурах (20, 100, 160—170 °С). [c.106]

Рентгенографический анализ показывает, что ориентация кристаллических участков в исследованных образцах практически отсутствует (угол разориентации кристаллитов >25°), а рентгенограммы представляют ряд размытых концентрических окружностей. Аналогичный вид имеет рентгенограмма полипропиленового филамент-ного волокна, не подвергнутого ориентационному вытягиванию. [c.123]

На рис. 5.18 приведена зависимость а от Л/ соз б, где 6 — средний угол разориентации молекул в аморфной фазе, определенный методом ИК-спектроскопии по дихроизму полосы 11,18 м". Коэффициент N характеризует число молекул в аморфной фазе полимера. Величина Л соз В растет с увеличением кратности вытяжки. При этом, как видно из рис. 5.18, увеличение прочности прямо пропорционально кратности вытяжки, если прочность измерять ниже температуры стеклования. При измерении прочности при комнатной температуре прямая пропорциональность уже не наблюдается (рис. 5.19). Это вызвано перераспределением нагрузки по связям при нагружении полимера выше температуры стеклования [79]. Характерным является ход зависимости величины абсолютной разрывной нагрузки по мере вытягивания волокна (рис. 5.20). При измерении прочности ниже температуры стеклования разрывная нагрузка Р не изменяется во всем интервале ориентирования. Если же испытания ведутся при комнатной температуре, то разрывная нагрузка непрерывно растет. [c.184]

Среднестатистическая величина упорядоченности, определенная, на-пример, как средний угол разориентации макромолекул относительно оси волокна, может совпадать для двух сопоставляемых моделей, но функция будет, естественно, различной. [c.208]

Разрыв волокна как бы складывается из суммы элементарных актов разрыва. Количество таких элементарных актов, приходящихся па единицу поперечного сечения, будет зависеть от ориентации макромолекул. Если цепи ориентированы в пространстве под углом 0 к оси волокна (где 0 — средний угол разориентации для всех микроучастков), то количество элементарных актов разрыва будет меньшим, чем при идеальной ориентации микроучастка вдоль оси волокна, в определенное число раз, которое находится по формуле [c.283]

Для первой стадии, соответствующей кручению от N = 1/А до 1 оборота, характерна ячеистая структура со средним размером ячеек 400нм (рис. 1.17а). Угол разориентации между ячейками составляет 2-3°. Увеличение степени деформации приводит к образованию клубков и сплетений дислокаций, постепенно заполняющих весь объем исходных зерен. [c.32]

Применение всех указанных методов пс зволяет находить колпчественнгзте характеристики степени ориентации. Наиболее распространенной характеристикой является величина сов В, где 0 — угол между осью данного участка молекулы и осью ориентации образца. Используются также след, величины средний угол разориентации 0 (угол полуспада кривей распределения молекул по ориентации) и фактор ориентации [c.262]

На П. X. в. определяюпщм образом влияет их структура. Разрыв волоков происходит по аморфным участкам структуры, где число цепей на 10—30% меньше, чем в плотно упакованных кристаллич. участках. П. реальвых волокон сильно зависит от степени разориентации цепей в аморфвых участках. Для высокопрочных и высокомодульных волокон средний угол разориентации составляет обычво 2,5—10°. П. х. в. зависит также от разницы в длинах молекулярных ценей в аморфных [c.119]

Таким образом, для исследованных нами полиуретанов обнаружены два случая положения кристаллитов относительно аксиальной оси пленок и волокон (рис. 6) для ДЭГ, ТЕЭГ и, вероятно, ГЭГ ось С обратной ячейки совпадает с осью текстуры для ТЭГ возможна любая пространственная ориентация осей С и С по отношению к оси текстуры. Угол разориентации для ДЭГ и ТЕЭГ составляет 33 39°, для ТЭГ — 27 — 30°. [c.114]

Хотя указанные здесь значения прочности несколько ниже тех, которые приводятся в патенте фирмы Du Pont, нам удалось получить несколько более высокие значения модулей упругости. Возможной причиной этого может быть более жесткая конформация молекул используемого образца ПБА вследствие его более низкой молекулярной массы. Угол разориентации наших лучших волокон, определенный рентгенографическим методом, приближался к 7°. Натяжение вдоль пути формования, контролируемое фильерной вытяжкой или величиной воздушной прослойки между фильерой и зеркалом ванны, влияющей на поле растяжения жидкой нити перед коагуляцией, играет лишь небольшую роль в получении таких результатов[23]. [c.165]

Предварительно был.развит и проверен [659] метод определения степени разориентации блоков мозаики в поликристаллических металлах, предложенный в [660, 661]. Метод основан на том, что рентгеновские лучи, проходя через металлы, испытывают обычные брэгговские (большеугловые) отражения на блоках мозаики, но при этом определенная доля таких однократно отраженных лучей отражается вторично от других блоков (близких по ориентации) и выходит из образца под небольшим углом к первичному пучку. Измеряя образующийся таким образом малоугловой ореол и находя зависимость интенсивности рассеяния от угла, можно определить средний угол разориентации блоков мозаики в металле (еср) ). А эта [c.359]

Модифицированные поликапроамидные волокна с соде ржанием фосфора выше 7% характеризуются повышенной стойкостью к действию огня. Они не загораются при действии открытого пламени (под углом 45 ° к волокну) в течение 10 с. Однако эти волокна имеют низкую прочность (30—50 мН/текс), что обусловлено большими структурными изменениями поликапроамида в результате прививки полиакролеина и фосфорнлирования. На рентгенограммах такого волокна появляется широкое распределение интенсивности, характерное скорее для расплава, чем для аморфной части твердом состоянии, что указывает на более широкий набор по расстояниям между макромолекулами. Угол разориентации увеличивается до 19°. [c.389]

Рис. 10.20. Влияние температуры вытягивания полипропиленовых нитей на угол разориентации а, размер кристаллитов 5 и двойное лучепреломление Ля (кратность вытяжки 520Уо) [46]
Упомянутая выше классификация по мерности упорядочения, используемая Греем [1], где аморфным веществам отвечает нульмерный порядок, нематическим жидким кристаллам — одномерный, смектическим — двухмерный и истинным кристаллам — трехмерный, является условной. Более строгое определение упорядочения в мезофазах сводится к следующему. В нематических мезофазах существует порядок лишь в отношении одинаковой (или близкой) ориентации больших осей молекул, что может быть описано ориентационным параметром порядка 5=(3 СО8 0—1)/2, где 0 — угол разориентации молекул относительно оптической оси (директора) микрообъема нематической фазы. В смектических мезофазах кроме ориентационного порядка существует координационный (трансляционный) порядок, отражающий регулярность чередования смектических слоев, т. е. их трансляцию (повторение) вдоль некоторой оси. В этом смысле смектическая мезофаза отвечает двухмерному порядку в отличие от одномерного в случае нематической мезофазы. Что касается холестерической мезофазы, то она занимает своеобразное положение. В ней сочетается нематическая упорядоченность в пределах одной плоскостл с существованием регулярной спиральности семейства таких плоскостей. [c.16]

Максимальная ориентация молекулярных цепей (в пределе угол разориентации приближается к нулю). Обычно наименьшая ориентация и наибольшая разнодлинность цепей приходится на аморфные (неупорядоченные) участки структуры. [c.306]

В работе - было установлено, что с увеличением скорости намотки от 1000 до 5000 м1мин наблюдается значительное изменение механических свойств получаемых волокон снижение разрывного удлинения, повышение модуля и прочности волокна. Это согласуется с данными рис. 1. С увеличением скорости намотки увеличивается общая молекулярная ориентация в волокне, определяемая двулуче-преломлением, и ориентация кристаллитов (средний угол разориентации уменьшается). [c.114]

Угловое разрешение —минимальный угол разориентации двух соседних субструктурных составляющих, который можно обнаружить при данных условиях эксперимента. [c.220]

Смотреть страницы где упоминается термин Угол разориентации: [c.47] [c.283] [c.650] [c.202] [c.204] [c.215] [c.79] [c.389] [c.144] [c.144] [c.231] [c.113] [c.284]

Полиамидные волокна (1976) -- [ c.184 ]

Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон (1972) -- [ c.246 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Разориентация

Справочник химика 21

Химия и химическая технология