Димерная кислота

Интересно отметить тот факт, что при декарбоксилировании жирных кислот по кетонному механизму, сопровождающемуся расщеплением димерных кислот, из димеров кислот с четным числом атомов углерода получаются парафиновые УВ с удвоенным, но нечетным числом атомов углерода в результате потери одного карбоксила. Установлено, что в молодых осадочных образованиях преобладают парафиновые УВ с нечетным числом атомов, в то время как для нефтей отношение парафинов с четным и нечетным числом атомов обычно близко к единице. [c.213]

Димерные кислоты образуются аналогичным путем из соответствующих 3-метил- и 5-хлорпроизводных. [c.265]

Гидроксильные группы эпоксидной смолы могут реагировать с жирными кислотами с образованием эфиров, растворимых в углеводородах и маслах. При использовании ненасыщенных жирных кислот, полученных, например, из дегидратированного касторового и льняного масел, или из смоляного и таллового масла, или из димерных кислот, образуются высыхающие смолы, при дальнейшей сополимеризации которых получаются сшитые блок-сополимеры. [c.309]

Мономерные и димерные кислоты в алкидах определяли после гидролиза путем их превращения в метиловые эфиры, в работе [13] — с помощью метанольного раствора трехфтористого бора. Применение короткой [c.199]

ПОЛУЧЕНИЕ ДИМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ДИМЕРНЫХ КИСЛОТ [c.21]

Структура полученного диметилового эфира димерной кислоты изучалась методами ЯМР-, ИК- и УФ-спектроскопии. В спектре ЯМР наблюдались сигналы протонов групп (сг, м. д.) 0.84 (т. СНз), 1-2 [c.17]

Жилина Р. Д., Бондарева Е. А. Получение диметиловых эфиров димерных кислот льняного масла. ................ 21 [c.69]

Производные димерных кислот остаются жидкими при очень низких температурах и могут быть использованы в качестве поверхностно-активных веществ, ингибиторов коррозии, смазочных материалов и исходных веществ для получения алкидных смол с улучшенными свойствами. При действии на сложные эфнры веществ, являющихся источниками свободных радикалов, например ди-грег-бутилпероксида, образуются ациклические димеры, в которых сохранены все исходные двойные связи. Из стеарата и других насыщенных эфиров образуется 2,2 -димер (68), тогда как из метнлолеата получаются смешанные димеры типа (69), содержащие новые двойные связи на участках С-8 — С-11 обеих молекул эти двойные связи имеют в основном гранс-конфигурацию. Линолеат и линоленат образуют сходные ациклические димеры с четырьмя и шестью двойными связями, соответственно. [c.63]

В случае дезактивации катализатора процесс окисления протекает при более высокой концентрации алкилгидроперекисей, альдегидов, ке-тонов, оксикислот, лактонов, кетокислот и др. В этих условиях создаются благоприятные возможности для протекания параллельно с окислением процессов конденсации альдегидов, кетонов, лактонов, гидро-ксикислот и др., в результате которых образуются продукты с большим молекулярным весом — изокислоты, димерные кислоты, непредельные кислоты (образующиеся при термообработке натриевых солей, оксикислот), дикарбоновые кислоты и др., часть из которых перегоняется и остается во фракциях кислот, другая остается в кубовой остатке, увели-чцвая его выход. [c.68]

Другим примером является окисление дикарбоновых кислот, механизм которого практически не изучен. Известно лишь, что дикарбо-новые кислоты не дают при электроокислении нормальных продуктов Кольбе димерных кислот или циклоалканов. Кинетический анализ механизма реакции простейшего представителя ряда дикарбоновых кислот— щавелевой [14] не привел авторов к однозначному выводу о структуре промежуточных продуктов при использовании МФА для этой системы. В работах [10] получены ненасыщенные дикарбоновые кислоты — индикатор на промежуточное образование карбоксильного радикала НООС° [c.228]

Глпцидиловые эфиры поликарбоновых кислот были получены недавно при взаимодействии этих кислот с эпихлоргидрином [32а, 326]. Наиболее широко используемые полиглицидиловые сложные эфиры являются эфирами димерных кислот, как это было обнаружено при термической полимеризации диеновых жирных кислот. Эти смолы часто используются в комбинации с другими эпоксидными смолами в качестве эластомеров, содержащих концевые реакционноспособные группы. [c.335]

Другой тип катализатора на основе полиамина, имеющий промышленное значение, получается при взаимодействии полиаминов с димерными кислотами. Димерные кислоты в свою очередь получают при термическом разложении диеновых жирных кислот (особенно 9,12-линоле-новой кислоты). Механизм реакции такой н<е, как и для алифатических аминов. Отвержденные продукты обладают повышенной гибкостью благодаря внутренней пластификации, обусловленной применением поли-амин-полиамидного отверждающего агента, имеющего основной характер [48]. [c.340]

Метиловые эфиры жирных кислот льняного масла (ЖКЛМ) являются исходным продуктом для получения диметиловых эфиров димерных кислот — ценного мономера в производстве олигоамидов и ряда других синтезов [1, 2]. Эти эфиры получают ме-танолизом триглицеридов, составляющих основу льняного масла в присутствии различных катализаторов по следующей схеме [c.16]

С целью проверки длительности работы катализатора, а также наработки опытных образцов эфиров димерной кислоты, процесс диме-ризацин метиловых эфиров жирных, кислот, 1ькяного масла был освоен на лабо1раториой проточной установке (рис. 4) производительностью-50 мл катализата в час, шмполнен-иой в металле, не теряет своей активности в течение- [c.24]

Рис. 4. Схема непрерывной проточной установки процесса получения ui-метп. Ювых э( )иров димерных кислот льняного масла

Соловьев в. в., Бычков Б. И., Кошель Г. Н., Родивилова Е. А., Жилина Р. Д,, Бондарева Е, А. Получение диметиловых эфиров димерных кислот льняного масла, — В сб, Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1982, вып. 17, с. 21—25. [c.71]

Найдены условия получения диметиловых эфиров димерных кислот льняного масла. Изучены основные кинетические закономерности процесса. Полученные данные лодтверждены на непрерывной )становке производительнсотью 20 мл/ч, [c.71]

Примечание. При карбоксилировании гриньяровских реактивов двуокисью уг.перода обычно образуется и димерная кислота , которая легко выделяется упаривание1Ч этого маточного раствора. [c.130]

Соловьев В. В. Технический синтез эфиров димерных кислот Дис.. .. канд. техн. наук / Яросл. политехи, ин-и. — Ярославль, 1983. — 180 с. [c.47]

Для синтеза сложных полиэфиров чаще всего применяют адипиновую кислоту, фталевый ангидрид, димери-зованную линолевую кислоту ( димерная кислота), гликоли (этилен-, пропилен-, бутилен-1,3-, бутилен-1,4- и диэтиленгликоли) и триолы (глицерин, гексантриол-1,2,6, триметилолпропан и триметилолэтан). Пентаэритрит можно применять для получения сшитых полиуретанов. Для синтеза полиэфиров используют и лактоны, например капролактон [c.54]

Сложные полиэфиры обычно почти не окисляются. Однако в некоторых случаях окисление может произойти, особенно если в состав полимера входят ненасыщенные соединения ( димерная кислота, диэтиленгликоль или вещества с алкильными группами, соединенными с ароматическим кольцом, как, например, а,ос -диоксиксилол). При введении в полиэфиры антиоксидантов их стабильность увеличивается. [c.58]

Димерные кислоты (Сзе) и их эфиры являются ценными продукт тами в производстве клеев-расплавов, отвердителей эпоксидных смол> лакокрасочных покрытий, микроэлектронной и кожевенной промышленности. Основной метод нх получения базируется на димеризацчи линолевой и линоленовой кислот, входящих в состав льняного и талло-вого масла [1—4]. В то же время структура димерных кислот, полученных таким образом, до сих пор однозначно не установлена, что в значительной мере сдерживает разработку синтетических методов н.х получения. Целью настоящей работы явилось изучение продуктов каталитической димеризации метиловых эфиров жирных кнслот таллово-] 0 масла (Л КТМ) и установление их структуры. [c.16]

Ркпользование вышеприведенных методов и газо-жидкостной хро . матографии позволили заключить, что продукт димеризации более чем на 95% состоит из диметилового эфира димерной кислоты. [c.17]

Методами гель-проникающей, газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии, ЯМР-, ИК- и УФ-спектроскопии были идентифицированы продукты каталитической днмеризации метиловых эфиров жирных кислот таллового масла. Установлена структура диметилового эфира димерной кислоты. [c.77]