Нагрев программированный

Описан метод получения новой НФ М-3 (смесь продуктов тримеризации стильбена с мол. весом 540, т. пл. 50—60°, не разлагающаяся при 400°) для анализа углеводородов различных классов, галоидпроизводных, простых и сложных эфиров, кетонов, спиртов, ацетонитрила и тетрагидрофурана. Твердый носитель стерхамол. Детектор пламенно-ионизационный. Нагрев программированный от 60 до 300°. Результаты сравниваются с данными, полученными при применении апьезона и эмульфора. [c.120]

Для уменьшения давления на выходе из хроматограф, колонки устанавливается молекулярный сепаратор между колонкой и масс-спектрометром, что обеспечивает регулировку подачи газа-носителя (Нз) от 0,5 до 4 мл мин. Приведен пример анализа высококипящей смеси стероидов колонка капиллярная длиной ПО м и диаметром 0,42 мм, НФ поли-пропиленгликоль. Нагрев программированный 28—100°. [c.187]

Газохроматографический анализ нормальных и разветвленных углеводородов С — Соо с применением молекулярных сит. (НФ сквалан нагрев программированный.) [c.19]

Разделение диэтилбензолов методом газожидкостной хроматографии с применением насадочных колонок. (НФ D -500 и бентон на целите нагрев программированный 70— 150°.) [c.20]

Газовая хроматография каменноугольной смолы и продуктов пиролиза нафталинов при программированном нагреве и средних температурах. (НФ SE-30 нагрев программированный 100—220°.) [c.23]

Анализ микрокристаллических парафинов методом газо-жидкостной хроматографии. (Углеводороды С25 — Свд нагрев программированный 130—375°.) [c.23]

Определение хлорированных углеводородов в 1,2-дихлорэтане методом газовой хроматографии. (НФ SE-30 на кирпиче нагрев программированный 54—110°.) [c.30]

Применение смеси полифенилового эфира и карбовакса в качестве неподвижной фазы для анализа гликолей. (Нагрев программированный 75—200°.) [c.35]

Разделение ацетатов аддуктов окиси этилена с жирными спиртами методом газожидкостной хроматографии. (Нагрев программированный 125—405° НФ SE-30 на хромосорбе W.) [c.35]

Определение одноатомных спиртов методом газовой хроматографии. (Спирты до С20 НФ Е-301 нагрев программированный 50— 300°.) [c.36]

Характеристические параметры семейств химических соединений в газо-жидкостной хроматографии. (Анализ спиртов С4— С НФ апьезон на стеклянных шариках нагрев программированный.) [c.37]

Разделение смесей алифатических спиртов, кетонов, нитросоединений методом газожидкостной хроматографии. (Нагрев программированный т-ра 93—125° НФ смесь вазелин и ТКФ на каолине.) [c.42]

Хроматографическое определение жирных кислот высыхающих масел. (Анализ метиловых эфиров к-т НФ ПДЭГС на хромосорбе W нагрев программированный 160—200° детектор катарометр.) [c.60]

Анализ жиров и масел методом газовой хроматографии. (Анализ жирных к-т кукурузного, кокосового и льняного масел НФ БДС на хромосорбе W и ПЭГС на целите. Нагрев программированный 180—210 и 150— 210°.) [c.62]

Газохроматографический анализ первичных, вторичных и третичных аминов жирного ряда и соответствующих четвертичных аммониевых оснований. (НФ Е-301 или апьезон L на стеклянных шариках, нагрев программированный.) [c.77]

Разделение алкилированных и хлорированных анилинов методом газовой хроматографии. (НФ укон-50-НВ-2000 на хромосорбе G нагрев программированный детектор пламенно-ионизационный.) [c.77]

Определение следов жирных аминов методом газо-жидкостной хроматографии. (Анализ ТФА-производных аминов j — is нагрев программированный.) [c.78]

Анализ пептидов методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии. (Нагрев программированный.) [c.83]

Смесь геометрических изомеров разделялась с помощью препаративного хроматографа Мегахром фирмы Бекман . НФ полиэтиленгликоль-400 на огнеупорном кирпиче. Нагрев программированный 90—120°. [c.74]

Показаны широкие возможности применения указанной НФ при разделении смссей Нз, Nj, СО и многих ациклических и циклических алканов, алкенов, алкадиенов С — и ароматич. углеводородов. Нагрев программированный [c.114]

Пригодность флугизона в качестве неподвижной фазы при анализе смесей ароматических в.еществ методом газо-жидкостной хроматографии. (Алкилбензолы, ароматич. углеводороды с конденсированными циклами нагрев программированный 80—260°.) [c.22]

Новые успехи газовой хроматографии и спектроскопии многоядерных ароматических углеводородов и гетероциклических соединений. (НФ Li I, a lj на хромосорбе Р и апьезон L на стеклянных шариках нагрев программированный.) [c.25]

Разделение и анализ хлорбензолов в смеси методом газо-жидкостной хроматографии. (Нагрев программированный 75—260°. Лучшая НФ 4,4-дитрибензилсилилдифениловый эфир) [c.31]

Удаление спиртов из сложных смесей в процессе газо-жидкостной хроматографии. (НФ карбовакс 20М + Н3ВО3 на хромосорбе Р нагрев программированный 100—205°.) [c.35]

Прямое газохроматографическое определение простейщих изомеров спиртов до н-пентанола в разбавленных водных растворах. (НФ глицериновый эфир нонилфенола на хромосорбе А нагрев программированный [c.36]

Анализ моно-, ди- и трипентаэритритов в виде их триметилсилиловых эфиров методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ SE-30 на хромосорбе W нагрев программированный т-ра 125—275° детектор пламенно-ионизационный.) [c.37]

Разделение и определение пентаэритрита и родственных веществ методом газо-жидкостной хроматографии их триметилсилильных производных. (НФ SE-30 на газхроме Z нагрев программированный 125—326°.) [c.37]

Модификация способа концентрирования карбонильных соединений при помощи реактива Жирара Т для анализа методом газожидкостной хроматографии. (Нагрев программированный 50—150° НФ карбовакс 20М на хромосорбе W.) [c.39]

Анализ водных растворов низкомолекулярных альдегидов и кислот методом газожидкостной хроматографии. (Нагрев программированный т-ра 45—140° НФ этофат с изофталевой к-той на хромосорбе Т.) [c.44]

Исследование в ультрафиолетовой и инфракрасной области фракций метиловых эфиров жирных кислот, полученных с помощью газовой хроматографии. Сообщение Па. (Выделение цис-транс-томеров олеино вой к-ты нагрев программированный.) [c.48]

Анализ изомеров метилоктадеценоата и октадекадиеноата, основанный на комбинации адсорбционной хроматографии на колонках и капиллярной газо-жидкостной хроматографии. (НФ ХЕ-60 (то/)анс-октадеценоа-ты) или полифениловый эфир ( ис-октадеце-ноаты) нагрев программированный 100— 180 и 140—180°.) [c.51]

Приготовление метиловых эфиров для газохроматографического анализа переэтери-фикацией жиров и масел с помощью диме-токсипропана, (НФ LA -3 -728 на хромосорбе W и ПЭГС на анакроме. Нагрев программированный,) [c.52]

Анализ смесей моно- и диглицеридов методом газо-жидкостной хроматографии и ЯМР. (Анализ ТМС-производных НФ SE-30 на диатопорте нагрев программированный 150-345°.) [c.56]

Структура циклической is-кислоты, об разующейся при нагревании льняного мае ла. (Очистка Et-эфира транс-1 -(2-иетш циклогексен-2-ил) ундецен-9-овой к-ты С20Н34О2 нагрев программированный.) [c.62]

Разделение метиловых эфиров кетомоно-карбоновых кислот методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ ПДЭГА -f Н3РО4 на хромосорбе нагрев программированный [c.74]

Разделение изомерных моно- и дихлор-анилов методом газо-жидкостной хроматографии. (Нагрев программированный НФ до-децилбензолсульфонат Na и ПЭГ на хромосорбе W.) [c.76]

Определение изомерных фенилендиаминов методом газо-жидкостной хроматографии. (Нагрев программированный 150—250° НФ тритон Х-305 на хромосорбе W.) [c.76]

Разделение аминов методом газо-жидкостной хроматографии на капиллярных колонках. (Смесь алкилпиридинов НФ М,М-диок-сиэтилтриметиленднамин, нагрев программированный.) [c.77]

Газовая хроматография триметилсилиловых производных соединений, родственных хлорамфениколу. (НФ SE-30 на газхроме Р нагрев программированный 140— 220°.) [c.79]

Определение распределения гомологов в смесях хлоридов алкилбензилдиметиламмо-ния. (Анализ алкилдиметиламинов g — С НФ D -200 нагрев программированный 60— [c.79]

Об анализе аминокислот методом газожидкостной хроматографии. (Ви-эфиры N-ТФА-аминокислот. Нагрев программированный, колонки капиллярные, НФ апьезон L, ПЭГА.) [c.80]

Газо-хроматографический метод разделения и анализа производных аминокислот (НФ карбовакс-1540 и 20М, нагрев программированный.). [c.81]

Методика газохроматографического анализа N-ацетиласпарагиновой кислоты в мозге. (Кол-венное определение до 1—2 мкг к-ты нагрев программированный 150—200° НФ карбовакс 20М на газхроме Р детектор пламенно-ионизационный.) [c.82]

Разделение аминокислот в виде их N-три-фторацетил-н-бутиловых эфиров методом газовой хроматографии. (НФ НПГС ЕГСС-Х, карбовакс 20М на газхроме Р или хромосорбе нагрев программированный 90—200°.) [c.82]