Следы и примеси аминов

Для уменьшения побочных процессов образования Ы-(2-амино-этил)-дитиокарбамата цинка к реакционной смеси целесообразно добавлять аммиак в количестве 50 мол.% от взятого этилендиамина. При этом получается цинеб с выходом более 90% и не менее чем 90%-ной чистоты. При получении цинеба по этому способу практически полностью отпадает необходимость очистки сточных вод, так как маточник после фильтрования цинковой соли может быть использован для следующей операции получения той же соли. Недостатком этого метода является то, что получающаяся таким способом соль содержит некоторую примесь окиси цинка. Если препарат применяют в качестве фунгицида для защиты растений от болезней, то эта примесь не имеет существенного значения, так как не снижает эффективность препарата, однако содержание ее должно быть минимальным [82, 99, 100]. [c.360]

I) может меняться соответственно от жидких до высо-коплавкил (150°) твердых продуктов. Окончательное сшивание, приводящее к образованию неплавких нерастворимых твердых продуктов, осуществляется различными путями обычно они заключаются или в раскрытии циклов концевых эпоксигругш или в этерификации гидроксильных групп цепи. Среди наиболее широко приме-ннемых сшивающих или отверждающих агентов следует назвать амины, двухосновные кислоты и их ангидриды. Предполагают, что в случае первичных аминов реакции относятся к типу реакций присоединения с миграцией атомов водорода [c.369]

К соединениям, которые можно титровать как кислоты, относятся кислотные галогениды, ангидриды кислот, карбоновые кислоты, аминокислоты, энолы, такие, как барбитураты и ксантины, ИМ1ИДЫ, фенолы, пирролы, сульфаниламиды. К соединениям, которые можно титровать. как основания, относятся амины, азотсодержащие гетероциклические соединения, четвертичные аммониевые соединения, щелочные соли органических кислот, щелочные соли неорганических кислот и некоторые соли аминов. Многие соли галоидоводородных кислот можно титровать в уксусной кислоте или уксусном ангидриде после прибавления ацетата. ртути, который удаляет ион галоида переведением а неионизированный комплекс га-логенида ртути. Гидрохлориды слабых оснований, не содержащие группировок, способных ацетилироваться, можно та.кже титровать в уксусном ангидриде без добавления ацетата ртути, используя в качестве индикатора малахитовый зеленый или кристаллический фиолетовый. Титрования, проводимые при избытке уксусного ангидрида, следует приме- [c.150]

Реакцию проводят в трехгорлой колбе емкостью 0,25 л, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и широким воздушным холодильником. Последний соединяют через осушительную трубку, наполненную гранулированной КОН, со ск.дянкой Тиш,енко или Дрекселя, содержаш,ей небольшое количество глицерина или диметиланилина (ДМА), который служит для контроля выделения водорода. В колбу загружают 9,75 г (0,25 моль) амида натрия (прим. I), тш,ательно растертого в ступке под слоем ДМА, и 30 мл абсолютного ДМА. Суспензию нагревают на глицериновой бане до НО—120° С (температура бани) и медленно прибавляют при перемешивании теплый раствор 8,0 г (0,05 моль) 1, 5, 6-триметилбензимидазола в 70 мл ДМА, следя за равномерным выделением водорода (прим. 2). После прибавления всего раствора ( 1 ч) температуру бани повышают до 130° С и выдерживают реакционную массу при этой температуре 4 ч, затем охлаждают на ледяной бане и осторожно при энергичном перемешивании по каплям прибавляют 30 мл холодной воды для разложения избытка Na iH2. После этого смесь оставляют на ночь в холодильнике, закрыв колбу пробками. Образовавшийся осадок 2-амино-1, 5, б-триметилбеизимидазола отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре, тщательно промывают водой, небольшим количеством бензола и петролейным эфиром. [c.118]

Диоксан часто содержит в значительном количестве примеси альдегидов в результате образования пероксидов и последующего их разложения. Присутствие альдегидов искажает результаты титрования первичных аминов, так как они образуют с аминами шиффовы основания. Диоксан предварительно следует перегнать над алюмогидридом лития или выдержать в течение нескольких суток над твердым гидроксидом натрия. Очиидениый диоксан следует хранить над гидроксидом на1рия, — Прим. автора. [c.421]

Анализу мешают лишь немногие примеси. Примесь, которая может оказывать влияние, должна обладать основными свойет-вами. На стадии определения третичных аминов большинство загрязнений основного характера нейтрализуется уксусным ангидридом и таким образом удаляется из реакционной смеси. Введение салицилового альдегида на стадии определения первичного амина вызывает понижение основности среды. В обоих процессах титрования кислота затрачивается на нейтрализацию примесей основного характера, что не сказывается на определении первичного амина по разности результатов титрования. Примесь основного характера может повлиять только на определение вторичных аминов. Однако, если эта примесь сильнощелочная, ее можно определить дифференциальным титрованием в присутствии ароматических аминов, которые являются очень слабыми основаниями. Тогда в результат расчета содержания вторичного амина следует внести поправку. Таким образом проводили анализ при наличии аммиака в смесях анилина, моно- и диэтил анилина. [c.450]

В приведенной схеме допущена неточность получение бис-диазосоединения из ж-фенилендиамина следует проводить, прибавляя уксуснокислый раствор амина к охлажденному раствору нитрита натрия в концентрированной серной кислоте. Попытка получить бис-диазосоедипение в приведенных авторами условиях приведет к получению азокрасителя.— Прим. перев. [c.69]

Объяснение этого факта, по мнению авторов , заключается в предпочтительном взаимодействии амина с более кислой 8Н-группой с образованием промежуточных соединений типа КзМ- Н- -ЗСНаСНаОН и последующей ионизацией тиоспирта. Так как НОСНаСНгЗ основнее НЗСНаСНаОН, то реакция в присутствии катализатора идет с образованием 8-уретана. Следует отметить, что в концепции катализа за счет активации связи О—Н или 5—Н при образовании водородной связи остается неясным, почему каталитическими свойствами должны обладать только амины, а не имеющие высокую донорную способность некоторые кислородные соединения тетрагидрофуран, диоксан, простые эфиры. Известно, что при переходе от углеводородных растворителей к эфирам, диок-сану и тетрагидрофурану происходит резкое снижение скорости реакции, явно вызванное образованием водородных связей. ] — Прим. ред. [c.169]

Как в этом, так и во всех описанных с.пучаях, рассматриваемых в разделе амины , следует иметь в виду, что общий кислотный катализ осуществляется протонированной формой амина, — Прим. ред. [c.87]

Приме-чания. Осаждения нашатырем не происходит в том случае если раствор платины был предварительно обработан сернистой кислотой. Поэтому сернистую кислоту следует разрушить выпариванием с азйтной кислотой, а последнюю удалить, в свою о.чередь, выпариванием с соляной, кислотой. Далее, нельзя прибавлять аммиак к растворам платины, из которых предполагается осадить ее нашатырем, в виду образования платиной, амина, из которого осадитель лишь неполно выделяет платину. [c.328]

Упоминаемые Эрленмейером (2. . СЬ., 7564, 13, прим.) опыты Петера Грисса мне еще не известны . Если действительно имеются два различных изомерных метил-отиламина (изомерия высших аминов, само собой разумеется, возможна), тогда необходимо принять различие единиц сродства атома азота. По если бы в том или ином случае пришлось принять это различие, то все же следовало бы еще решить, является ли оно полным и зависит ли от природы полигенного атома или лишь в известных случаях вызывается различными внешними влияниями. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология