Характеристики силикагелей

Характеристики силикагелей специального назначения [29] [c.389]

Характеристика силикагелей по ГОСТу 3956—54 [c.198]

Таблица 2. Характеристика силикагелей для хроматографии

Сорбционная характеристика силикагеля (У1Г 3 доп. 1) сильно зависит от химического состава поверхности. Обычно последняя содержит группировки 5]ОН (что и определяет гидрофильность силикагеля), но соответствующей обработкой водород или гидроксил этой группировки может быть замещен на другие ионы или радикалы, сообщающие силикагелю ту или иную сорбционную характеристику (в частности, делающие его гидрофобным). Благодаря своей химической устойчивости, механической [c.618]

Приближенное определение структурных характеристик силикагеля [c.98]

Одним из параметров, влияющих на изменение гранулометрических характеристик силикагеля, особенно на нижние его слои, является статическая и динамическая нагрузки (см.рис.4). Статическая нагрузка - это величина постоянная и обусловлена весовой нагрузкой верхних слоев силикагеля на нижние. Для нижних слоев [c.21]

Таблица 45 Характеристика силикагелей

Характеристика силикагелей различных марок [c.23]

Характеристика силикагелей для хроматографии [c.24]

Химия поверхности кремнезема будет рассматриваться в гл. 6. Однако для полноты характеристик силикагелей и порошков следует указать методы для определения по крайней мере физических свойств кремнеземных поверхностей в порах. [c.691]

Теория формирования и структуры силикагелей, образую- щихся в результате полимеризации кремневых кислот, была приведена в гл. 3, а аналогичные вопросы, связанные с приготовлением гелей из золей, содержащих дискретные коллоидные частицы, рассматривались в гл. 4. Характеристики силикагелей были даны в предшествующем разделе. Здесь же будут описаны методы приготовления силикагелей и изменяющиеся технологические режимы, которые оказывают воздействие, на свойства получаемых силикагелей, а также определяют их использование. [c.698]

Факторы, определяющие характеристики силикагелей [c.708]

Структурные характеристики силикагелей обычно изменяются в следующих пределах [c.660]

Таблица /У.4. Характеристики силикагелей для ТСХ

Структурные характеристики силикагелей, полученных при старении гидрогеля в HF и H I (время обработки 24 ч) [c.52]

Анализируя приведенные в табл. 19 структурные характеристики силикагелей, можно заключить, что полного параллелизма между пористостью силикагеля и поверхностным натяжением (а) дисперсионной среды кремнегеля не наблюдается. Так, [c.74]

Характеристики силикагелей и исходных золей [c.96]

Адсорбционно-структурная характеристика силикагелей, полученных методом карбонизации силиката натрия [c.98]

Структурные характеристики силикагеля Е, вычисленные из изотерм адсорбции [c.149]

Таблица 45 Структурные характеристики силикагелей, примененных в каталитических опытах

Структурно-сорбционные характеристики силикагеля Е, определенные и изотерм адсорбции, и диаметры пор [c.58]

Структурные характеристики силикагелей приведены в табл. 2. Величина площадки молекулы толуола принималась равной 0,5 нм [10]. [c.228]

В силикагеле поры однородны по величине и равномерно распределены. Размеры пор зависят от методов обработки силикагеля в процессе получения. Разработаны методы получения силикагелей заданной пористой структуры — от мелкопористых до крупнопористых. В табл. 2 приведена характеристика силикагелей различных структурных типов. [c.39]

Рис. 2. Зависимость структурных характеристик силикагеля от давления пара и температуры автоклава

Прочности, легкой регенерируемости и широкому диапазону возможных сорбционных характеристик силикагель нашел обширное применение как сорбент (для осушения газов, улавливания паров органических соединений и т. п.), ионообменннк (для выделения некоторых металлов, хроматографического разделения смесей и др.) и носитель катализаторов. По силикагелю имеется обзорная статья . [c.619]

В промышленной практике регулирование структуры осуществляется двумя основными методами изменением условий созревания гидрогеля (увеличение общего объема и размера нор силикагелей достигается повышением температуры, длительности синерезиса и pH среды) и изменением условий промывки (при повышении температуры промывочной воды и увеличении ее жесткости, т. е. содержания в пей солей щелочноземельных металлов, растет общий объем и размер пор сплп-кагеля). Структурные характеристики силикагелей обычно изменяют в следующих пределах [c.96]

Структура силикагеля оказывает решающее влияние на эффективность его исиоль-зования в адсорбционном процессе. Адсорбционные процессы и конкретные требования к структурным характеристикам силикагелей достаточно разнообразны, одпако, исследователь значительно упростит решение задачи, если будет четко представлять себе основные закономериостн, характеризующие взаимосвязь структуры силикагелей н их адсорбционных свойств. [c.322]

Схема загрузки сорбентом одного аппарата представлена на рис.2, а основные характеристики силикагелей поставки фирмы ВА8Р приведены в табл.2. Верхний слой - муллит, представляющий собой твердые частицы, близкие по форме к сфере диаметром 7-40 мм, необходим для более равномерного распределения газа по сечению аппарата. Слой крупнопористого силикагеля предназначен для защиты основного слоя от капельно-жидкой фазы, выносимой потоком газа из входного горизонтального сепаратора. Расчетный срок службы загрузки адсорбента при работе на параметрах, указанных в табл.1, составляет два года. При этом динамическая емкость адсорбента по воде снижается с 20-24 до 6,8%. [c.5]

Отечественная промышленность выпускает крупнопористые и мелкопористые силикагели различных марок. Эти марки отличаются друг от друга как химическим составом, пористостью, так и внешней формой [12]. Характеристика силикагелей, выпускаемых согласно ГОСТ 3956—54, приведена в табл. 3. Набор силикагелей специально для хроматографии выпускается Союзреактивом по ТУ 382р—61 (табл. 4). [c.24]

Использование этого метода для определения размеров первичных частиц кремнезема было рассмотрено в гл. 4. В выполненных сравнительно давно исследованиях Шулла, Элкина и Росса [115] были составлены данные по дифракции с другими структурными характеристиками силикагеля. Кроме того, Ба-стик и Файвр [116] нашли, что размеры мицеллярной поверхности силикагелей, подсчитанные из данных по дифракции, коррелировали со значениями удельных поверхностей, измерен- [c.653]

Остается еще объяснить повышение объема пор, которое происходит при еще более низких значениях pH. Почти нет сомнений, что гели, образуемые при pH <5, фактически содержат еще меньшие по размеру частицы. Однако это не выявляется при измерениях удельной поверхности методом БЭТ, которая остается примерно равной 800—850 м /г для силикагелей, образованных при более низких pH. Это может быть объяснено тем, что при измерениях методом БЭТ происходит потеря площади вокруг точек контакта постепенно уменьшающихся частиц (см. выше раздел по характеристикам силикагелей). Таким образом, истинная поверхность силикагеля может непрерывно увеличиваться, но она не может быть полностью измерена по адсорбции азота. Однако всевозрастающий объем пор силикагелей, приготовленных при более низких pH, оказывается реальным явлением, хотя и не легко объяснимым. Вероятно, что, по мере того как диаметр частиц еще понижается (от 3,5 до 1—2 нм), все более усиливается коалесценция, и увеличение прочности на сжатие оказывается большим, чем те смещения, которые возникают за счет возрастающих сил поверхностного натяжения, когда поры становятся более мелкими. Как раз при pH 3,4 Оккерс измерил радиус пор, оказавшийся равным только 10 А. Вода в подобных порах фактически не имеет более своих нормальных свойств, поэтому поверхностное натяжение может оказаться меньшим, чем предполагается, из-за сильного молекулярного притяжения со стороны стенок пор. [c.719]

Характеристики силикагелей с различным диаметром пор (по даииым [105]) [c.886]

В табл. 19 приведены структурные характеристики силикагелей, полученных заменой воды в гидрогеле на органическую жидкость при помощи / истилляционного метода, а на рис. 22 — изотермы адсорбции паров метило Вого спирта на некоторых из этих образцов. Из данных таблицы видно, что замена воды на органическую жидкость приводит к значительному увеличению общего объема и радиуса пор ксерогеля. При этом также несколько возрастает и удельная поверхность образцов. [c.73]

Детальный анализ [2181 адсорбционно-структурных характеристик силикагелей, полученных из КВЗК, позволяет отнести их к одпородно-переходно-пористым адсорбентам. [c.96]

В этом разделе приведены данные [2711 об изменении адсорбционных свойств ряда образцов силикагелей, хранившихся долгое время в неплотно закрытых пробирках. Исследуемые образцы ксерогелей (1 3) были получены из гидрогелей, а образцы 2 и 4 — из соответствующих ацетогелей. Гидрогель кремниевой кислоты получали из жидкого стекла и серной кислоты при pH 7, затем стабилизировали минеральной кислотой и отмывали от солен подкисленной водой (pH 3). Образцы сушили при 200° С. Адсорбционно-структурные характеристики силикагелей определяли из изотерм адсорбции паров метилового спирта, снятых при 20° С. Перед снятием изотерм образцы сушили при 200° С. [c.126]

Для полученного нами модельного силикагеля Е, пористость которого доступна изучеР1ию тремя наиболее распространенными независимыми методами (структурно-адсорбционным, порометрическим и электронномикроскопическим), были изучены адсорбционно-десорбционные изотермы паров бензола, гептана, метилового спирта, воды, азота, изопептана и три-этиламина, молекулы которых резко отличаются по своим химическим свойствам и молекулярным константам. Рассчитаны значения поверхности скелета и адсорбционной пленки з. В табл. 2 представлены структурные характеристики силикагеля Е [2, 3], вычисленные по уравнению Кельвина с учетом толщины адсорбционного слоя. [c.58]

Различные партии силикагеля могут значительно отличаться друг от друга по разделяющей способности или адсорбционной активности. Поэтому перед хроматографическим анализом эти характеристики силикагеля необходимо проверять. На практике адсорбционную способность определяют хроматографическим методом по результатам разделения искусственной смеси из ароматического и алифатического УВ. Ее вьгражают или максимальным выходом алифатического УВ (вес. % на сорбент), полученного при пропускании эталонной смеси через сорбент (разделяющая способность сорбента), или количеством миллилитров ароматического УВ, адсорбированного 100 г сорбента (адсорбционная активность сорбента). [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология