Эталон длины пропускание

Эталон и образец поочередно устанавливаются на пути света определенной длины волны, выходящего из монохроматора. Отношение светового потока, прошедшего через образец, к световому потоку, прошедшему через эталон, или к световому потоку, падающему на образец, определяется по шкале пропускания отсчетного потенциометра. [c.203]

Свет, отраженный от образца и эталона, после многократного отражения от стенок шара освещает фотоэлемент, расположенный за окном шара, закрытым молочным стеклом. Освещенность фотоэлемента в каждый момент времени определяется суммой мгновенных потоков, отраженных от образца и эталона. Если световые потоки, отраженные образцом и эталоном, равны, освещенность фотоэлемента будет постоянна в любой момент времени и переменный сигнал на входе усилительной системы будет отсутствовать. Если, испытуемый образец заметно поглощает, то суммарный световой поток на фотоэлементе будет изменяться с частотой 50 Гц и на входе усилителя появится сигнал такой же частоты. Напряжение сигнала усиливается и подается на обмотку якоря электродвигателя отработки, который при помощи фотометрического кулачка поворачивает призму Рошона до тех пор, пока не исчезнет сигнал на входе усилителя, т. е. пока не исчезнет разность световых потоков. Одновременно с поворотом призмы происходит перемещение пера, фиксирующего на бланке пропускание, отражение или оптическую плотность образца. Изменение длины волны света, выходящего из монохроматора, производится перемещением вдоль спектра средней щели прибора. Перемещение щели осуществляется от электродвигателя одновременно с поворотом барабана записывающего механизма. Таким образом, на бланке, закрепленном на барабане записывающего механизма, записывается кривая спектрального пропускания, отражения или оптической плотности. [c.274]

Прп возбуждении люминофоров бактерицидной лампой (X = 254 нм) без фильтра УФС-1 относительная интенсивность люминесценции определяется следующим образом. Кювету с эталонным люминофором освещают бактерицидной лампой и снимают показание гальванометра, соединенного с приемником излучения. В этом случае х пропорционально интенсивности люминесценции и топ части возбуждающего света, которая отражается люминофором. Для того чтобы учесть последнюю, бактерицидную лампу закрывают стеклянной пластинкой 7, которая не пропускает свет с длиной волны 254 нм. При этом люминофор не возбуждается, так что показание гальванометра аз, деленное на коэффициент пропускания стеклянной пластинки т, пропорционально величине интенсивности света, отраженного люминофором. Затем производят такие же измерения для исследуемого люминофора. Относительную интенсивность люминесценции (в %) вычисляют по формуле. [c.172]

Принцип действия прибора. На пути света определенной длины волны, выходящего из монохроматора, поочередно устанавливается эталон и измеряемый образец. Отношение светового потока, прошедшего через образец, к световому потоку, прошедшему через эталон, пропускание которого принимается за 100%, определяется с помощью компенсационной электрической схемы по шкале пропускания отсчетного потенциометра. [c.101]

МОСТИ ОТ регистрирующего устройства спектр получается непосредственно в процентах пропускания или поглощения. Поправка на атмосферное поглощение или поглощение растворителя вводится автоматически использованием одного луча для эталона, а второго для образца. Самописец регистрирует непосредственно их отношение. В однолучевом приборе это достигается проведением измерений в два приема — сначала измеряют образец, а затем эталон — или установкой прибора на 100%-ное пропускание по эталону с последующим измерением образца на той же длине волны. Для того чтобы избежать разброса результатов при работе с однолучевыми приборами, независимо от способа компенсации необходима высокая стабильность источника света и измерительной цепи. Один из недостатков двухлучевого прибора, который, однако, можно устранить в однолучевом приборе, связан с измерением поглощения вблизи сильного поглощения эталона. Для двухлучевых приборов в этой области интенсивность обоих лучей приближается к нулю, и поэтому энергии, достигающей приемника, недостаточно для предотвращения дрейфа в приборе. Это может привести к появлению аномальных полос. В однолучевых приборах эти области четко выявляются, так как становится невозможным установить прибор на 100%-ное пропускание для эталона. [c.228]

Свет, прошедший через образец и эталон, после многократных отражений от диффузно рассеивающих стенок шара, освещает фотоэлемент 15, который расположен за нижним окном шара, закрытым молочным стеклом. При поглощении света образцом суммарный световой поток на фотоэлементе будет изменяться с частотой, равной частоте модуляции (50 гц), и на вход усилителя поступит фототок с переменной составляющей. Усиленное напряжение сигнала подается на обмотку якоря электромотора отработки с помощью одного из четырех сменных фотометрических кулачков, который поворачивает призму Рошона 10 до тех пор, пока световые потоки, приходящие к фотоэлементу от образца и эталона, не уравняются. С призмой 10 кинематически связано перо самописца, записывающее на бланке кривую зависимости пропускания образца от длины световой волны. [c.248]

Спектральный анализ концентрата. Угольные электроды предварительно обжигают в дуге постоянного тока при 12 а в течение 15 сек. для очистки от случайных загрязнений и в них загружают по 35 мг порошка проб, холостого опыта и эталонов. Спектры возбуждают в дуге постоянного тока при 12 а. Экспозиция 1 мин. Спектрограф средней дисперсии (ИСП-28), щель 0,01 мм, перед щелью устанавливают двухступенчатый ослабитель с относительным пропусканием примерно 1 ГО. Спектры фотографируют на пластинках спектральный тип II и диапозитивные , которые располагают в кассете, таким образом, чтобы на диапозитивных фиксировалась область длиннее 3800 А. В длинноволновой части спектра используют ослабленную, а в коротковолновой части—неослабленную ступеньку спектрограммы. [c.485]

Наиболее точный, хотя и самый дорогостоящий способ, использующийся в практике измерения цвета, —спектральный анализ. Он позволяет определить коэффициенты диффузного отражения или пропускания образца в зависимости от длин волн в сравнении с идеально белым эталоном. На рис 1.П схематически показан ход лучей от источника освещения через образец, устройство разложения света, приемное устройство с индикатором, который можно вывести на самописец. Технически разрешимая область [c.18]

Чистый винилхлорид получают пропусканием паров винил-хлорида-ректификата через 1 % раствор солянокислого гидроксиламина. На выходе из поглотительного сосуда (рис. 73) с гидроксиламином подсоединяют индикаторную трубку длиной 10 см, диаметром 3 мм, которая является эталонной. С помощью резиновой трубки подсоединяют вторую индикаторную трубку и перед ней в ноток чистого винилхлорида вводят ацетальдегид. Пропускают 5 л чистого винилхлорида. Получают различные окрашенные зоны, длина которых пропорциональна концентрации ацетальдегида. По полученным данным строят градуировочный график в координатах длина окрашенной зоны (в мм) — количество ацетальдегида (в мг). [c.252]

Возьмем, к примеру, ИК-спектрофотометр. Даже если в нем не предусмотрены сервисные электромеханические устройства и вся работа выполняется вручную, можно получить равноценные спектры. Чтобы установить с помощью призмы или дифракционной решетки необходимую длину волны, подобрать ширину щели, измерить пропускание образца и эталона и записать результаты в журнал, опытному оператору нужно не менее 5—10 мин. А чтобы провести измерения в диапазоне 2—20 мкм, описанные действия придется повторить сотни раз. Затем, возможно, понадобится пересчитать данные в каждой точке и вычертить спектр от руки. В результате на получение одного-единственного спектра высокого разрешения может уйти неделя. Ясно, что механизация такого прибора позволяет не только сэкономить время, но и избежать многих ошибок, вызванных невнимательностью. [c.529]

Для синхронного сканирования лазерного резонатора и внутрирезонаторного эталона одну отражающую поверхность каждого из них можно поступательно перемещать вдоль оптической осн с помощью пьезоэлектрического устройства. Хотя линейность таких устройств составляет всего около 5%, теперь в продаже имеются устройства с линейностью лучше 0,3%. В процессе сканирования длина волны лазерного пучка контролируется положением отражателя лазерного резонатора, тогда как потери в резонаторе, а значит, усиление и интенсивность контролируются тем, насколько хорошо центральная длина волны контура полосы пропускания внутрирезонаторного эталона отслеживает длину волны лазерного резонатора. Если слежение недостаточно точное, то при сканировании возможен перескок на соседнюю лазерную моду (на несколько сотен мегагерц в сторону), что приведет к искажению контура атомного поглощения. [c.153]

Регулировкой ширины щели устанавливают с эталонным раствором ноль по отсчетному миллиамперметру для данной длины волны. Затем, поставив перед щелью кювету с исследуемым раствором, возвращают прибор на нуль. Непосредственно по шкале потенциометра отсчитывают пропускание или оптическую плотность. [c.65]

Замеряют интенсивность излучения натрия для эталонов и пробы (раствор А), используя светофильтр с максимумом пропускания при длине волны 589 нм. [c.183]

В зависимости от назначения полимера возникает необходимость оценивать степень его желтизны. Однозначного метода определения нет. Сз ществует много методов определения желтизны применительно к конкретным случаям. Если причиной желтой окраски является поглощение с одной и той же спектральной характеристикой и различные образцы отличаются только степенью окраски, то иногда достаточно использовать визуальный метод сравнения цвета полимерных образцов с эталонными стеклами желтого цвета. Так поступают при определении желтизны поливинилбутираля в триплексах. Иногда измеряют оптическую плотность или пропускание в синей области спектра (например, при 420 нм). В качестве индекса желтизны используют также разность пропускания (в %) в красной и синей областях (640 и 440 нм или 700 и 420 нм) при определенной толщине слоя (желтизна триацетата целлюлозы до и после прогрева [321) или отношение этой разности к пропусканию (в %) в зеленой области 560 ). Все методы такого рода применимы, если спектральная характеристика образца известна и можно соответствующим образом выбрать длины волн. [c.22]

Общие условия. В главе 10 ( 41 и 42) были рассмотрены общие принципы спектрофотометрических методов анализа. Остановимся здесь на некоторых частных вопросах, относящихся к спектрофотометрии в видимой и ультрафиолетовой областях спектра, непосредственно связанных с определением количественного содержания смесей известного состава. Закон Бугера—Ламберта—Бера устанавливает линейную связь между оптической плотностью и концентрацией вещества в пробе О = е Сй. В случае строгого выполнения этого закона, определив показатель поглощения при длине волны X измерением пропускания эталонного раствора с известной концентрацией, можно определять содержание этого вещества в анализируемых образцах. Если же опытом установлено отсутствие линейной связи между оптической плотностью В и концентрацией С, то для ведения анализов необходимо установить эмпирическую связь между этими величинами — построить график зависимости ) от С — для ряда известных концентраций. Эта зависимость в большинстве случаев имеет вид, подобный представленному на рис. 182 (кривая Л). [c.394]

Спектрофотометр представляет собой прибор для количественных измерений пропускания света при различных длинах волн. Его основными частями являются источник излучения, монохроматор, кюветное отделение, фотоэлектрический приемник и приспособление для регистрирования сигнала с приемника (электрический измеритель, потенциометр или регистрирующий потенциометр). Для получения монохроматического излучения могут быть использованы оптические фильтры, но обычно применяется монохроматор с призмой или дифракционной решеткой. Разрешение длин волн в спектре (т. е. степень, с которой могут быть разрешены прибором две самые близкие линии) при прохождении света через вещество зависит от дисперсии призмы или решетки и от ширины щели. Чем уже щель, тем больше монохроматичность излучения и больше разрешение близлежащих линий. Б кюветном отделении помещаются две оптические кюветы — одна с исследуемым раствором, другая с эталонной жидкостью [c.549]

Излучение источника фокусируется зеркалами на диспергирующее устройство (призма из высококачественного кварцй фракционная решетка). Там пучок разлагается в спектр, изображение которого тем же зеркалом фокусируется на выходной щели монохроматора. Выходная щель из полученного спектра вырезает узкую полосу спектра чем уже щель, тем более монохроматична выходящая полоса. С помощью зеркала монохроматизированный пучок разделяется на два одинаковых по интенсивности луча один проходит через кювету сравнения, а другой - через кювету с образцом. Вращающейся диафрагмой перекрывают попеременно то луч сравнения, то луч образца, разделяя эти лучи во времени. После прохождения кювет световой поток зеркалами направляется на детектор, которым обычно служит фотоэлемент или фотоумножитель. После детектора сигнал усиливается и поступает на специальное электронное устройство -разделитель сигналов, где он раздваивается на два канала сигнал образца и сигнал сравнения. В обоих каналах сигналы усиливаются и подаются на самописец, который регистрирует отношение степени пропускания световых лучей через кювету образца к пропусканию светового потока через кювету сравнения. Логарифм данного отношения равен разности оптических плотностей образца и эталона эту величину можно записать, если перед самописцем установлено логарифмирующее устройство. В этом случае спектр будет представлять зависимость оптической плотности от длины волны или волнового числа и зависит от концентрации измеряемого образца. Для получения спектра, не зависящего от концентрации раствора, экспериментально полученный спектр перерисовывают по точкам, пользуясь законом Бугера-Ламберта-Беера, в спектр в координатах lg (или )- X (или V), Нерегистрирующие спектрофотометры - однолучевые приборы, измеряющие по отдельным точкам (спектрометрический метод). В сочетании с измерительной системой по схеме уравновешенного моста это наилучшие приборы для точных количественных измерений, которые осуществляются путем сравнения сигналов при попеременной установке в световой пучок образца и эталона. Основной их недостаток состоит в большой затрате времени для записи спектра, а не полосы поглощения при единственном значении длины волны. [c.185]

Величины 1 (Раг/Яа) удобно обозначить как относительное поглощение, а Рз1Рх — как относительное пропускание. Уравнение (3.12) показывает, что при соблюдении закона Бера относительная оптическая плотность пропорциональна разности концентраций между образцом и эталоном. Этот метод, известный под названием дифференциальной или относительной фотометрии [26], получил широкое распространение. Например, Бастиан [9] получил этим методом отличные результаты при определении меди в латуни и бронзе, используя собственный цвет гидратированного иона меди. Длина волны 870 ммк была выбрана потому, что в этом случае другие присутствующие ионы (N1 +, Со +, Ре2+, r207 -) не мешают. Были определены образцы, содержащие от 1,5 до 1,8% ме- [c.56]

Для наиболее часто употребляющегося в лабораториях эталонного бихроматкобальтового раствора проведены детальные измерения оптической плотности при различных разбавлениях. Полученные экспериментальные значения, пересчитанные на длину кюветы 100 мм, приведены на рис. 21, а. Как видно из графика, на спектральных кривых в ультрафиолетовой области наблюдаются большие полосы поглощения излучения с максимумом, отвечающим длине волны 350 нм, и меньшие при Лмакс = =260 нм. Появление их обусловлено присутствием в смесях бихромата калия. Даже совпадение положения минимума для этого компонента с максимумом поглощения для сернокислого кобальта (см. рис. 20, а) не изменяет характерного хода кривых. В видимой части спектра также наблюдаются небольшие максимумы или, вернее, перегибы на кривых оптической плотности. Здесь уже заметно сказывается присутствие солей кобальта, так как горизонтальные участки больше, чем на спектральных кривых раствора бихромата калия. Эти участки свидетельствуют о том, что ь интервале длин волн 420—450 нм наблюдается нарушение монотонности убывания кривых оптических плотностей эталонных растворов в направлении длинноволновой области спектра. Их удобно использовать для определения цветности воды при одном светофильтре, подобрав для него соответствующую полосу пропускания. [c.53]

Спектрофотометр У5и-2 является нерегистрирующим однолучевым фотометром. Свет, излучаемый лампой накаливания или дейтериевой лампой, разлагается монохроматором на спектр. Монохроматический световой пото-к проходит выходную щель, анализируемую или эталойную пробы и попадает на вакуумный фотоэлемент. Для измерения фототоков приме1няется принцип электрической (потенциометрической) компенсации. После установки заданной длины волны в пучок света поочередно помещаются эталонная и анализируемая пробы и фототок компенсируется потенциометром. По шкале индикаторного потенциометра определяют коэффициент пропускания (в %), по логарифмической шкале барабана — экстинкцию пробы. Оптическая схема спектрофотометра УЗи- 2-Р приведена на рис. 113. [c.167]

Данные, получаемые при измерении ИК-спектра образца, представляют собой зависимость интенсивности сигналов детектора от длины волны. Интенсивность сигнала детектора преобразуют в показатель поглощения или пропускания и строят график зависимости одного из этих показателей от длины волны, выраженной в микрометрах (10 см) или волновых числах ( м ). Для качественного анализа наиболее хорошо подходит диапазон ИК-излучения от 2 до 15 мкм (от 5000 до 666,6 СМ ). Многие химические соединения обладают заметным селективным поглощением в этой ИК-области. В типичной ситуации в области 2—15 мкм в спектре молекул наблюдается до 30 и более легко разрешающихся максимумов, по этой причине этот диапазон ИК-спектра часто называют областью отпечатков пальцев молекулы. Поглощение в определенных интервалах длин волн обычно связано с наличием в молекуле определенных функциональных групп i[62]. Следовательно, соединения можно идентифицировать по положению линий в их спектре. ИК-спектроскопия позволяет надежно идентифицировать чистые соединения при условии, что аналитик может воспользоваться соответствующим каталогом и сопоставить полученный спектр с содержащимися в нем спектрами известных соединений. Существует много стандартных каталогов спектров (например, ASTM Infrared File содержит свыше 135000 спектров), и некоторые из этих каталогов могут быть введены в компьютер. Последнее означает, что компьютер можно использовать для автоматического распознавания соединений путем сопоставления измеренных и эталонных спектров с помощью математических средств. Применяются два основных подхода — частичное согласование и полное согласование. В пер- [c.113]

Пары ртути в воздухе или других газах могут быть обнаружены также с помощью индикаторной трубки, заполненной силикагелем, обработанным смесью солей НдВгг и АиВгз . При. прошуакании через такой иадикатор газа, загрязненного парами ртути, смесь солей меняет желтую окраску на интенсивную красно-фиолетовую вследствие образования коллоидального золота. Концентрация паров ртути определяется по интенсивности и длине окрашенной зоны путем сравнения с эталоном. Предложенный довольно чувствительный способ дает возможность быстро и сравнительно точно определять концентрацию паров ртути шри пропускании через трубку даже 1 л испытуемого газа или воздуха. Гросскопф з для определения паров ртути поль- [c.91]

Для того чтобы получить узкополосную генерацию, внутри резонатора обычно устанавливают один или два селектирующих элемента, что может обеспечить генерацию только одной продольной моды. Устройство грубой перестройки ограничивает ширину полосы генерации до менее 0,1 нм (рис. 3.2). Обычно для этой цели используют поляризационный фильтр, дифракционную решетку илн призму. Высокие плотности мощности излучения могут повредить решетку. Диапазон генерации (рис. 3.2) контролируется точкалш пересечения контура спектральной полосы пропускания элемента перестройки с пороговым уровнем. Пороговый уровень определяется суммарным усилением лазерного резонатора. Для того чтобы получить более узкую спектральную полосу, в резонатор обычно вводят интерферометр Фабри — Перо (или эталон). В эталоне имеются две отражательные поверхности с диэлектрическим напылением, отстоящие друг от друга менее чем на 1 см. Как и в случае лазерного резонатора, у этого эталона тол> е есть интервалы между продольными модами, или свободный спектральный интервал, пропускающий только те длины волн, для которых на один проход мел<ду отражающими поверхностями точно укладывается целое число длин волн. Поскольку остальные длины волн не пропускаются, а отражаются, эталон слегка наклоняют относительно оси лазерного иучка, чтобы отраженные лучи не попадали в генерирующую среду. [c.152]

Призма соединена с помощью специального механизма со шкалой длин волн. Поворачивая призму вращением соответствующей рукоятки на выходе монохроматора, получают монохроматический поток света заданной длины волны, который, пройдя щель 8, кварцевую линзу 9, фильтр 10, поглощающий рассеянный свет, эталон (или образец) и защитную пластинку ii, попадает на светочувствительный слой фотоэлемента 12. Фототок, возникаюпщй в фотоэлементе под действием падающего света, усиливается электронными, радиолампами и передается на миллиамперметр (прибор-индика-тор). Измерение пропускания (оптической плотности) исследуемого объекта производят относительно эталона, пропускание которого принимается за 100%, а оптическая плотность — равной нулю. [c.146]

В независимом исследовании [7] по расшифровке ИК-спектров описание исходных данных проводилось совершенно другим способом. Источником данных была все та же фирма Садтлер ризёрч лабораториз , у которой были приобретены эталонные ИК-спектры. Каждый спектр в диапазоне длин волн 2,0—15,0 мкм разбивали на полосы шириной 0,1 мкм, что в результате давало 131 интервал, и, следовательно, 131 значение ху. Коэффициент пропускания для каждого интервала переводили в коэффициент поглощения, величину которого выражали ради удобства целыми числами от О до 9. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология