Натриевая селитра растворах аммиака

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Промышленные производства нитрата аммония полагались на исключении исходных веществ, возможности получения которых очень ограничены (аммиак с газового завода, натриевая селитра), и замене их основными исходными веществами, запасы которых практически неограничены (кислород, азот и вода), а также на нахождении такого решения, при котором используется теплота, выделяющаяся при проведении экзотермической реакции взаимодействия аммиака с азотной кислотой, для упаривания раствора нитрата аммония. [c.53]

Хлористый барий растворяется в воде, фильтруется и в виде концентрированного раствора поступает для разложения натриевой селитры. Перед фильтрованием приготовленного раствора хлористого бария к нему добавляется небольшое количество аммиака. Прибавление аммиака дает возможность а) вести обменную реакцию с натриевой селитрой в обычной железной аппаратуре (создание щелочного раствора) б) получить конечный продукт — нитрат бария — белого цвета без примеси железа (последнее выпадает в виде гидрата). [c.93]

Следует отметить, что разрушение примесей нитрита и карбонатов, содержащихся в щелоках нитрата натрия, путем прибавления аммиачной селитры, является весьма важной стадией технологии конверсионного метода. Аммиачную селитру следует добавлять в первичные растворы натриевой или калиевой селитры. Высокая температура растворов в реакторе или в приемных баках гарантирует быстрое выделение в атмосферу вместе с парами воды образующихся аммиака, углекислоты и азота. [c.39]

Азотная кислота, медь, окись хрома, асбест, 25-процентный раствор аммиака, лакмус, селитра (натриевая или калиевая), концентрированная серная кислота, нитрат свинца, скипидар, уголь, сера. , [c.153]

Натриевая селитра (КаКОз) содержит 15—16% азота. Получают ее на заводах при производстве азотной кислоты из аммиака путем щелочной абсорбции окислов азота. Непоглощенные водой в окислительных башнях нитрозные газы — N0 и N02 — пропускают через поглотительные башни, орошаемые раствором соды или натриевой щелочи. В результате химического взаимодействия образуется смесь нитрата и нитрита натрия [c.200]

Сточные воды после Н-катионирования и дегазации подвергают ОН-анионированию. Регенерация анионообменных смол водным раствором аммиака взамен едкого натра позволяет вместо неутилизируемых отработанных растворов смеси едкого натра и натриевых солей получать растворы сульфата аммония с небольшой примесью (до 7%) хлористого аммония. Регенерацию осуществляют ступенчато. Избыток аммиака нейтрализуют азотной кислотой. Из этих растворов также получают гранулированные аммонийные удобрения, содержащие преимущественно сульфат аммония. Смесь гранул селитр и солей аммония является утилизируемым продуктом. [c.24]

Полностью растворяются аммиачная и натриевая селитры, мочевина, сульфат аммония, хлористый калий, смешанная калийная соль, сильвинит, каинит. При растворении сильвинита и каинита раствор иногда получается мутный. Не растворяются или растворяются частично фосфоритная мука, суперфосфат (простой и двойной), фосфат-шлак, преципитат. Минеральные удобрения, которые полностью растворились, разливают в три пробирки (до Д высоты), прибавляют по 1 сы в первую — щелочи, во вторую — хлористого бария, в третью — ляписа и взбалтывают, наблюдая, не выделяется ли аммиак (запах нашатырного спирта). Если на холоде запаха не чувствуется, то пробирку нужно подогреть. Если есть запах аммиака, то по табл. 7 определяют, в каких удобрениях имеется аммиак. Выделение аммиака легко определить с помощью красной лакмусовой бумаги. Лакмусовую бумагу предварительно смачивают водой и держат над раствором, не прикасаясь к стенке пробирки. [c.43]

Ассортимент азотных удобрений довольно велик. Производят аммиачную, натриевую и кальциевую селитры, сульфат аммония, карбамид (мочевину), а также жидкие азотные удобрения аммиачную воду (25%-ный ЫНз), жидкий аммиак, аммиакаты — растворы азотных удобрений в жидком аммиаке. [c.125]

Ход анализа. Берут 25 мл раствора, содержащего 0,25—0,5 г удобрения (первая цифра для аммиачной, вторая— для натриевой, калийной и кальциевой селитры), и переносят его пипеткой в чистую колбу для отгона аммиака в аппарат Рис. 21. Аппарат для отгона Кьельдаля, емкостью около [c.162]

Ход анализа. Берут 25 мл раствора, содержащего 0,25 г аммиачной селитры или 0,5 г натриевой, калийной или кальциевой селитры, и переносят пипеткой в чистую колбу емкостью 500 мл для отгона аммиака в аппарате Кьельдаля (см. рис. 52). Одновременно в приемник этого аппарата наливают из бюретки 100 мл 0,2 н. серной кислоты и несколько капель индикатора конго красного или метилового красного, или метилового оранжевого. Затем в колбу с раствором удобрения приливают из цилиндра 25 мл 30—40%-ной щелочи, вносят на кусочке фильтровальной бумаги 2—2,5 г сплава Деварда и быстро закрывают пробкой с каплеуловителем (каплеуловитель должен быть соединен с холодильником, конец трубки которого опущен в приемник с титрованным раствором кислоты). [c.109]

Имеется ряд публикаций, в которых говорится о положительном влиянии магнитной обработки на отложения другого вида. Так, в работе [12, с. 196—197] описаны результаты применения магнитной обработки в производстве натриевой селитры. Образование инкрустаций на стенках выпарных аппаратов уменьшилось, что привело к увеличению теплоотдачи на 2,3% и снижению расходов на их очистку. Аналогичный эффект отмечен в производстве соды [12, с. 201—202]. Уменьшается загипсовывание тарелок приколонков, используемых в производстве аммиака, при этом их пропускная способность возрастает в 4 раза [12, с. 296—298]. В производстве фосфорной кислоты применение магнитной обработки позволило снизить отложения фосфогипса в аппаратуре. Так, на Гомельском химическом заводе при выпарке фосфорной кислоты в углеграфитовых теплообменниках отлагается фосфогипс. Применение магнитной обработки позволило уменьшить эти отложения в 2—4 раза. Обработка сахарного сока и мелассы дала возможность увеличить период между чистками испарителей с 6 до 52 дней [141]. Таким образом, магнитная обработка растворов является действенным средством борьбы с самыми различными инкрустациями. [c.154]

Аммиак выпускается как в виде жидкого 100%-ного NHg, так и в виде аммиачной воды (водные растворы NHg). Оба эти продукта применяются в промышленности, а также в сельском хозяйстве (в качестве жидких, азотных удобрений). При взаимодействии аммиака с двуокисью углерода получается карбамид (мочевина), являющийся высококонцентрированным удобрением и употребляемый также в качестве эффективной добавки к кормам жвачных животных. Значительные количества карбамида используются в производстве полимеров для пластических масс, синтетических клеев и др. Азотная кислота тоже находит весьма широкое применение. Для производства азотных удобрений, являющихся солями азотной кислоты (аммиачная, кальциевая, калиевая, натриевая селитры), применяется преимущественно разбавленная азотная кислота. При получении нитратов ее нейтрализуют аммиаком или другими щелочами (сода, известь, едкий натр и др.). Для нитрования различных органических веществ применяется главны.м образом концентрированная HNO3 с добавкой небольшого количества серной кислоты. При нитровании бензола, антрацена, нафталина получают соответственно нитробензол, нитроантрацен, нитронафталин, являющиеся полупро- [c.9]

Синтетический аммиак в больших количествах используется для получения азотной кислоты и ее солей, применяемых как азотные удобрения — аммиачной селитры NH4NO3, натриевой селитры ЫаЫОз, калиевой селитры KNO3, кальциевой селитры Са(ЫОз)г. Аммиачная селитра и азотная кислота употребляются также в производстве взрывчатых веществ. В последние годы аммиак используется для производства карбамида, или мочевины 0(NH2)2, применяемой в качестве добавки к корму для скота и как высококонцентрированное азотное удобрение. Мочевину используют также в производстве карбамидных смол, фармацевтических препаратов и др. В качестве жидких азотных удобрений в сельском хозяйстве используются ж-идкий аммиак, его водные растворы (ам мначая вода) и вод но-аммиачные растворы азотсодержащих вещеста, например аммиачной селитры, мочевины и т. д. [c.3]

Азотную кислоту применяют для производства аммиачной, натриевой, калиевой селитры и других азотнокислых солей. Ее получают окислением газообразного аммиака кислородом воздуха в присутствии катализатора (платиновой сетки). Полученная азотная кислота содержит 55—57% HNOз, окислы азота (менее 0,2% N264) и воду. Аппаратуру, применяемую в производстве слабой азотной кислоты, изготовляют из хромоникелевой стали типа Х18Н10Т, обладающей высокой коррозионной стойкостью к воздействию растворов азотной кислоты до температуры кипения. [c.516]

В последние годы широкое распространение получили жидкие удобрения, в частности жидкие азотные удобрения. Приблизительно 1/5 мирового производства аммиака используется в настоящее время для получения жидких удобрений. В качестве жидких азотных удобрений применяют жидкий аммиак, аммиачную воду, растворы аммиачной селитры, в которых допэлнительнэ растворяют аммиак с целью пгвышения содержания азота приблизительно до 45%. Жидкие азотные удобрения дешевле твердых (приблизительно считают стоимость 1 т азота в натриевой селитре в 3 раза выше, чем в аммиаке). Их производство значительно проще, чем твердых, ликвидируются потери, связанные с производством азотной кислоты и солей, исключаются трудности, вызываемые слеживаемостью удобрений. Так как аммиак хорошо адсорбируется почвенными частицами и довольно быстро нитрифицируется, потери азота в почве незначительны. По эффективности же жидкие удобрения не уступают, а при некоторых условиях и превышают твердые. Поэтому сни все шире применяются в сельском хозяйстве. [c.189]

Азотсодержащие минеральные удобрения подразделяют на аммиачные, нитратные и амидные. К первой группе относится сам аммиак ЫНз (безводный и водные растворы) и его соли — прежде всего сульфат (N1 4)2804 и хлорид аммония ЫН4С1. Ко второй группе — селитры натриевая ЫаЫОз, калиевая КЫОз и кальциевая [c.119]

Среди других азотных удобрений в СССР довольно широко применяется (по распространению занимает второе место после аммиачной селитры) сульфат аммония (NH4)2S04. На раскаленном угле он плавится и выделяет белый дымок, чем резко отличается от кальциевой, натриевой и калийной селитры. Но на угле он, кроме того, выделяет аммиак, что, как уже отмечалось, свойственно также и аммиачной селитре. Однако в отличие от нее сульфат аммония дает характерную реакцию с хлористым барием. Поэтому, чтобы уверенно отличить сульфат аммония от аммиачной селитры, к раствору удобрения в пробирке надо прибавить из капельницы 1—2 капли раствора хлористого бария. Появление белого осадка (сульфат бария) укажет, что перед нами сульфат аммония. Чтобы убедиться, что это действительно осадок сульфата бария, прибавляют в ту же пробирку уксусной или соляной кислоты. Если осадок не растворяется, то нет сомнений, что взятое удобрение — сульфат аммония. [c.157]

При действии на раствор аммиачной селитры щелочью выде ляется аммиак, что легко узнать по его характерному запаху Кальциевая, натриевая и калийная селитры при реакции С1 щелочью аммиака не выделяют. Раствор кальциевой селитры пр1 реакции со щавелевокислым аммонием дает, кроме того, бельп осадок. [c.104]

Реакция удобрений на раскалённом угле позволяет разделить такие удобрения, как КН4МОз, СО(МН2)2, МаКОз, ШО3 т.е. селитры и мочевину. Удобрения, которые дают окрашивание с дифениламином, в сухом виде помешают на кусочек раскалённого угля, при этом селитры вспыхивают и окрашивают пламя калийная в фиолетовый цвет, а натриевая в жёлтооранжевый, кальциевая - пламя не окрашивает, поэтому для идентификации, к водному раствору этого удобрения добавляют раствор щёлочи, выпадает аморфный осадок Са(0Н)2. Аммиачная селитра на раскалённом угле плавится с выделением белого дыма и запаха аммиака. [c.477]