Диметилсилоксан

Для улучшения смазочной способности полисилоксановых жидкостей при трении пары сталь — сталь исследовались различные соединения. Например, для диметилсилоксанов эффективными оказались продукты взаимодействия спирта с кислотой, получаемой реакцией хлорированного циклопентадиена и малеинового ангидрида по Дильсу— Альдеру [пат. США 3759827]. Смазочные [c.161]

ИЛИ раздельным гидролизом этих мономеров с последующей каталитической перегруппировкой образующихся продуктов. При получении олигометилсилоксанов по второму методу процесс состоит иэ трех стадий гидролиза диметилдихлорсилана водой с получением циклических диметилсилоксанов [c.147]

Гидролиз диметилдихлорсилана происходит в гидролизере 4 с паро-водяной рубашкой, мешалкой и обратным холодильником 6. В аппарат сначала загружают необходимое количество воды, затем включают мешалку и из мерника 5 начинают подавать диметилдихлорсилан с такой скоростью, чтобы температура при гидролизе не превышала 40 °С. Из гидролизера реакционная масса поступает в сепаратор 11, где происходит непрерывное разделение соляной кислоты и продуктов гидролиза (смеси циклических диметилсилоксанов). Соляная кислота из нижней части сепаратора поступает в специальный сборник (на схеме не показан), а смесь циклических диметилсилоксанов из верхней части сепаратора передавливается в сборник 10 и оттуда подается в аппарат 7, где ее нейтрализуют содой. [c.147]

Гидролизат, представляющий собой смесь линейных и циклических диметилсилоксанов и соляной кислоты, непрерывно подается из гидролизера 4 во флорентийский сосуд 8 на разделение. Процесс разделения основан на разности плотностей гидролизата (0,96 кг/л) и соляной кислоты (1,12 кг/л) и на незначительной растворимости гидролизата в соляной кислоте. Гидролизат в аппарате 8 остается в верхнем слое, а соляная кислота опускается вниз. При установившемся режиме гидролиза соляную кислоту сливают в цистерны, а гидролизат, содержащий до 0,4% соляной кислоты, направляют в сборники 9 (на схеме показан один), откуда азотом передавливают в аппарат 10 для нейтрализации. Сборники 9 работают периодически пока в один из них принимают гидролизат, из другого аппарата гидролизат выводится на нейтрализацию. Хлористый водород из гидролизера и флорентийского сосуда в гидравлическом затворе 7 нейтрализуется 5% -ным раствором соды. [c.188]

Диметилсилоксан с концевыми ОН-группами Бутадиен с концевыми ОН-группами То же [c.141]

Циклический поли-диметилсилоксан (с 3—9 атомами 5 ) Полимер ЬЮН, ЫаОН или КОН. Наиболее реакционноспособны мономеры с числом атомов З > 7, наименее — с 4 атомами 81 [214] [c.25]

Наиболее распространенный силиконовый полимер — поли-диметилсилоксан — имеет структуру [c.193]

I — диметилсилоксан в бензоле г — полистирол в метил-этилкетоне 3 — каучук в бензоле 4 — полистирол в толуоле. [c.54]

Таблица 2.32. Температурные переходы в сополимерах стирол — диметилсилоксан [287]

Таблица 2.38. Структурные параметры сополимеров стирол — диметилсилоксан при 298 К [287]

Скорость звука была измерена (при 30°) для ряда диметилсилоксанов типа (М—О .—М), и на основании полученных данных были рассчитаны молекулярные веса, удельная теплоемкость и сжимаемость. Оказалось, что скорость звука ниже, чем у большинства органических жидкостей, а адиабатическая сжимаемость чрезвычайно велика. Изотермическая сжимаемость настолько высока, что силиконовые жидкости можно применять в качестве жидких пружин. [c.256]

Таблица 2.39, Площадь поверхности доменов полистирола и их диаметр в сополимере стирол — диметилсилоксан и в смесях полистирола с полидиметилсилоксаном [287]

Рис. 10. Влияние добавки вещества, обрывающего рост цепи полимера, на вязкость диметилсилоксанов [28].

Для линейных диметилсилоксанов были определены также значения характеристических вязкостей в растворе толуола было установлено, что уравнение Штаудингера можно применить только к полимерам с молекулярным весом до 2500. Для соединений с более высоким молекулярным весом (2500—200 ООО) -было найдено эмпирическое уравнение [c.250]

Таким образом, более длинные силоксановые молекулы ведут себя так, как если бы они двигались определенными сегментами, причем энергия активации колебания каждого сегмента является только частью энергии активации, необходимой для колебаний целой молекулы. Величина такого сегмента, называемая также. единицей течения, изменяется в зависимости от величины молекулы, а для очень длинных молекул достигает постоянной величины для углеводородов эта длина составляет 25 метиленовых звеньев, а для линейных силоксанов—7 звеньев В. Кроме того, значение вязк. приближается у высокомолекулярных линейных диметилсилоксанов с увеличением вязкости к предельной величине 3,8 ккал, а эта величина также соответствует единице течения с семью звеньями О. Если допустить, что вязк. является энергией, необходимой для того, чтобы молекула для своего прохождения могла образовать свободное пространство между окружающими молекулами, то оказывается, что диметилсилоксановая [c.253]

После раскрытия циклических диметилсилоксанов и их поликон-денсацки получаются линейные полимеры с каучукоподобными свойствами. [c.185]

На основе гомополимеров метилтрифторпропилсилокса-на или его сополимеров с диметилсилоксаном получают Г., близкие по способам вулканизации и мех. св-вам к полиди-метилсилоксановым, но превосходящие их по стойкости к нефтяным топливам, маслам и нек-рым др. агрессивным средам. Эти Г. могут быть как двух-, так и одноупаковочными. Они работоспособны в топливах и воздушной среде от -90 до 250 °С [c.535]

Подавляющее большинство кремнийорганических производных, спектры которых приведены здесь (табл. 3), являются полисилоксанами. Специфическое строение полимерной цепи явилось основанием для выделения их в особый раздел. Кроме того, здесь приведены спектры некоторых мономерных производных рядом с соответствующим силоксаном, что дает возможность проследить за изменением спектра под влиянием различных заместителей у атома кремния. В связи с тем, что почти все приведенные здесь арилсилоксаны являются сополимерами с диметилсилоксаном, расчеты коэффициентов погашения сделаны на одно элементарное звено арилсилоксана. В тех случаях, когда это было возможно, расчеты производились по спектрам соответствующих циклотетрасило-ксанов, являющихся индивидуальными соединениями, в остальных —по линейным полисилоксанам, состав которых устанавливается с меньшей точностью. [c.31]

Температура конформационно1и перехода блок-сополимера стир л — изопрен в различных растворителях (258). Степень кристалличности и температура плавления блок-сополимеров политетрахлорбисфенол А-адипината и полистирола и данные о росте нх сферо-литов (259). Кинетические параметры кристаллизации, степень кристалличности и теплота плавления смесей поли-е-капролактона с поливинилхлоридом (259). Микроструктура и ми-крофазовое расслоение в блок-сополимерах стирол — бутадиен — стирол типа Агп-Вп т (260). Структурные параметры сополимеров стирол—диметилсилоксан при 298 К (260). Площадь поверхности доменов полистирола и их диаметр в сополимере стирол — диметилсилоксан и в смесях полистирола с полидиметилсилоксаном (260). Размеры доменов и толщина межфазного слоя в блок-сополимерах стирол — изопрен (261). [c.9]

Процесс состоит из следующих стадий гидролиза диметилдихлорсилана отгонки циклических диметилсилоксанов гидролиза триметилхлорсилана каталитической перегруппировки продуктов гидролиза вакуумной раэгонки продуктов перегруппировки. Принципиальная технологическая схема производства олигометилсилоксанов раздельным гидролизом приведена на рис. 52. [c.147]

Дифункциональные органохлорсиланы при гидролизе проявляют большую склонность к циклизации. Так, например, диметилдихлорсилан гидролизуется водой (в отсутствие растворителя) по конден-сационно-полимеризационному механизму с образованием смеси диметилсилоксанов линейного и циклического строения [c.181]

Продукт деполимеризации представляет собой смесь циклических диметилсилоксанов, содержа-ш ую тетрамер [( Hg)2SiO]4 [c.191]

Однако если используется достаточно большое число экспериментальных данных, то переход от нижней области к верхней оказывается отнюдь не столь резким, как на рис. 2.24. Это хорошо видно из экспериментальных данных, полученных рядом авторов для ноли-диметилсилоксанов (рис. 2.25). И здесь несомненно существование двух областей с различным характером зависимости т]о (М), но переход между ними оказывается плавным. Поэтому положение точки, отвечающей критической молекулярной массе, становится неопределенным. Тем не менее концепция, согласно которой в каждом полнмергомологическом ряду существует свое критическое значение молекулярной массы, чрезвычайно полезна для обобщения экспериментальных данных по зависимости вязкости полимеров от молекулярной массы. Поэтому можно находить приближенно, например по точке пересечения продолжения обеих прямолинейных ветвей зависимости т]о М), построенной в двойных логарифмических координатах. [c.182]

Компоненты поверхностного натяжения некоторых низкомолекулярных жидкостей (263). Поверхностное натяжение некоторых сополимеров этилена с винилацетатом (263). Поверхностная энергия смесей сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен-К- -октаде-цилмалеиновая кислота (264). Поверхностное натяжение смесей и сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен-Ы- -октадецилмалеиниминовая кислота (264). Меж азное натяжение некоторых полимерных пар (264). Коэффициенты диффузии блок-сополимеров стирол — диметилсилоксан в полистироле (М = 9290) (265). Толщина межфазного слоя при взаимной диффузии различной продолжительности в бинарных микрогетерогенных полимерных смесях (266). [c.9]

Т аблица 2.23. Температуры стеклования и плавления, теплота плавления, степень кристалличности и плотность блок-сополимеров тетраметил- -силфенилен — диметилсилоксан [415] [c.253]

Свполимер бисфенол А-кар-бонах —диметилсилоксан блок-сополимер [c.289]

Методом ГПХ на колонках со стирогелем (трихлорэтилен,. комнатная температура) изучены диметилсилоксан и равновесный полимер, полученный полимеризацией октаметилтетраси-локсана в присутствии едкого кали. Детектирование осуществляли в проточной ячейке в ИК-области спектра. [c.296]

Непосредственный гидролиз дихлордиметилсилана (СНз) 31С12 обычно не приводит к образованию линейного полимера, обладающего приемлемыми свойствами. Поэтому для синтеза линейных полимерных диметилсилоксанов обычно исходят из гидролизата или одной из циклических структур и соответственно выбранного Е(ещества, обрывающего рост цепи, и проводят каталитическую реакцию полимеризации с получением полимера требуемого молекулярного веса. Например [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология