Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Воздух адсорбционная

    РАБОТА 11. ИЗМЕРЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ДИФФУЗИИ ПАРА ЖИДКОСТИ В ВОЗДУХ АДСОРБЦИОННЫМ МЕТОДОМ [27] [c.137]

    Для раствора алифатических спиртов, кислот и аминов эти кривые в отличие от Да, lg с-кривых существенно различны на двух границах раздела. На границе с воздухом адсорбционные скачки линейно возрастают с ростом Г, тогда как на границе со ртутью наблюдается нелинейная зависимость Д от Г (рис. 52). Если исходить из формулы (19.2), то для объяснения зависимости, наблюдаемой на границе раствор — ртуть, необходимо учитывать как уменьшение диэлектрической проницаемости, так и изменение ориентации адсорбированных диполей от плоской к вертикальной по мере роста Г. [c.95]


    Изучается также возможность разделения воздуха адсорбционным методом на цеолитах. (молекулярных ситах) и диффу-зионным методом, основанным па различной скорости диффузии (Газов через полупроницаемые перегородки (мембраны). [c.61]

    При подаче сухого воздуха адсорбционная емкость довольно высокая. Подача влажного воздуха /с относительной влажностью около 100%/ резко уменьшает величину адсорбционной емкости. Снижение относительной влажности воздуха /до 20% при температуре 50°С/ при одновременном повышении температуры приводит к резкому повышению адсорбционной емкости. [c.45]

    Гигроскопическая влага адсорбируется топливом из окружающего воздуха. Адсорбционная вода — основной вид влаги, которая находится в ископаемом топливе. Содержание ее в угле зависит от химического состава органической массы топлива и, кроме того, от температуры и степени насыщения воздуха парами воды. [c.120]

    При любой влажности часть воды из воздуха переходит на поверхность конструкции за счет сорбции. В сухом воздухе адсорбционный слой влаги соизмерим с толщиной молекулярного слоя воды. По мере повышения относительной влажности толщина слоя влаги на поверхности увеличивается и может достигать 1 мкм и более. [c.137]

    Исследование адсорбционного распределения газообразных радиоактивных веществ началось с изучения поведения радона. Первое исследование адсорбции радона активированным углем выполнил Резерфорд [135] в 1906 г. В центре внимания последующих работ [136-- 41] стояла проблема поглощения радона из воздуха, связанная с оздоровлением условий труда персонала урановых рудников и заводов по обогащению и химической переработке урановой руды. Одновременно проводили исследования адсорбции ксенона и криптона с целью выяснения возможности получения их из воздуха адсорбционным методом. [c.83]

    Осушка воздуха адсорбционным способом основана на свойстве некоторых пористых веществ поглощать (адсорбировать) различные пары, газы и жидкости. [c.84]

    В тех случаях, когда аэрацией не достигаются приемлемые метеорологические условия или если воздушный бассейн в районе завода загрязнен, прибегают к принудительному воздухообмену. При этом отсос воздуха производят над печами и загрузочными устройствами, что одновременно обеспечивает удаление вредных газов, выделяющихся при обжиге эмалевого покрытия. Подаваемый воздух проходит кондиционирование (очистку от пыли, нагревание или охлаждение, увлажнение) в кондиционерах. Экономически выгодно применять для охлаждения воздуха адсорбционные холодильные установки, использующие тепло, отводимое от печей, и солнечную энергию. [c.465]


    В публикациях последних лет все чаще рассматриваются вопросы возможности разделения воздуха адсорбционными методами [1]. Цель наших исследований заключалась в экспериментальных поисках критериев для выбора соответствующих типов цеолитов, а также в выявлении основных закономерностей процесса адсорбции азотно-кислородной газовой смеси в условиях газо-адсорбционной хроматографии. [c.144]

    Химическая стойкость и прочность стеклянных волокон различного химического состава при воздействии воды и водяного пара. Прежде чем перейти к характеристике химической стойкости стеклянных волокон различного химического состава к воде и водяному пару необходимо рассмотреть адсорбционные свойства волокон. Вследствие развитой поверхности стеклянного волокна адсорбционная способность его выше, чем адсорбционная способность массивного стекла, и зависит от химического состава стекла. Наименьшее количество влаги адсорбирует волокно из бесщелочного алюмоборосиликатного стекла и наибольшее —волокна из щелочного стекла, причем с повышением относительной влажности воздуха адсорбционная способность волокон возрастает (табл. 31). [c.250]

    Рве 24. Зависимость начальной (максимальной) скорости откачки воздуха адсорбционным насосом от давления (78") при использовании [3] [c.98]

    Неон и гелий могут быть извлечены из воздуха адсорбционным методом общеизвестно, что чем ниже критическая температура того или иного газа, тем меньше он поглощается данным адсорбентом, т. е. неон, а особенно гелий, ничтожно мало адсорбируется по сравнению с другими компонентами воздуха. Дьюар [c.43]

    Взаимная растворимость воды и жидких или твердых углеводородов ничтожна. В зависимости от способности растворяться в водной и масляной фазах, определяемой строением молекул, ПАВ делят на водо- и маслорастворимые, а также ПАВ промежуточной природы, растворимые как в водной, так и в масляной фазе. Водорастворимые ПАВ обычно несут заряженную полярную группу либо достаточно крупную полиоксиэтиленовую цепь и имеют углеводородный радикал умеренной длины (как правило, не более 16—18 атомов углерода) они часто склонны к мицеллообразованию в объеме водной фазы (ом. подробнее гл. VIII). К маслорастворимым ПАВ относятся нерастворимые в воде вещества, которые образуют на границе раздела вода — воздух адсорбционные слои, исследуемые с помощью весов Ленгмюра. Эти ПАВ имеют длинную углеводородную цепь или несколько таких цепей и почти всегда слабо диссоциирующую или неионогенную полярную группу. Заметной растворимостью и в водной, и в масляной фазах обладают неионогенные ПАВ с небольшой дли- [c.87]

    К маслорастворимым ПАВ относятся нерастворимые в воде вещества, которые образуют на границе раздела вода — воздух адсорбциониие слои, исследуемые с помощью весов Ленгмюра. Эти ПАВ имеют длинную углеводородную цепь или несколько таких цепей и почти всегда слабо диссоциирующую или неионогенную полярную группу. Заметной растворимостью и в водной, и в масляной фазах обладают неионогенные ПАВ с небольшой длиной цепи, например низшие гомологи спиртов и кислот. В условиях равновесия эти ПАВ распределяются между водной и масляной фазами, причем при их низкой концентрации справедлив закон Генри  [c.107]

    Кроме того, все большее распространение получают масс-опектрометры, основанные на использовании различия масс молекул и атомов различных вещ,еств, и хроматографы, в которых сложные газовые смеси разделяются вследствие различия скоростей движения компонентов. Действие хроматографов основано на сорбционном способе разделения пробы газовой смеси на компоненты при пропускании ее совместно с потоком вспомогательного газа (газа-носителя) через слой поглощающего вещества (сорбента) и поочередном измерении содержания каждого компонента (электрическим методом). Применяются два вида хроматографии адсорбционная и распределительная. В первом случае разделение газовой смеси основывается на различии адсорбционных свойств ее компонентов и происходит в колонке, заполненной твердым пористым веществом (адсорбентом), в качестве которого часто применяют мелкий активированный древесный уголь, силикагель и алюмогель. Во втором случае процесс разделения смеси связан с распределением ее компонентов по зонам в результате различной растворимости отдельных газов в жидкости (растворителе), равномерно нанесенной на инертное твердое тело (носитель), заполняющее колонку. Растворителем обычно служит дибутилфталат, а носителем— силикагель. В обоих случаях, газом-носителем является азот или воздух. Адсорбционная хроматография находит применение для разделения смеси низкокипящих веществ (Иг, СО, СН4 и др.), а распределительная — высококппя-щих, таких, как этилен С2Н4, этан С2Н6 и др. [c.77]


    На более поздних стадиях процесса или при повышенных концентрациях расчетные кривые отклоняются от экспериментальных точек. Как отмечают авторы [30] это связано с образованием на поверхности раздела фаз полистирол — воздух адсорбционного слоя диметилсилоксановых звеньев, который они определяют как равновесный. Количественную интерпретацию этой стадии процесса, которая, несомненно, обусловлена конфор- мационными перегруппировками макромолекул на поверхности раздела, авторы дать не смогли. [c.197]

    Отечественные генераторы озона, работающие на частоте тока 50 Гц, могут применяться в различных отраслях народного хозяйства (химическая, микробиологическая, целлюлозно-бумажная, пищевая, легкая промышленность и др.). Озонаторы снабжаются необходимыми средствами автоматики и укомплектовываются вспомогательным оборудованием. В качестве вспомогательного оборудования производственным объединением Курганармхиммаш выпускаются автоматический блок компримирования воздуха АБК-630, осушители воздуха механические ОВМ-0,63, водоотделитель МО-ЗОН, автоматические блоки осушки воздуха адсорбционные (производительностью по воздуху 100 — 6000 м /ч), фильтр патронный ФП-08, различные типы контактных аппаратов (аппараты контактные механические — АКМ, контактные пенные — КП, аппараты контактные колонные — АКК). Подробные технические характеристики перечисленного оборудования представлены в каталоге Курганармхим-маша [9]. [c.65]

    Когда достигнут вакуум порядка 10- мм рт. ст., откачку прекращают, закрывают кран 9, отсоединяют адсорбционный сосуд от гребенки закрыванием крана 3, потом отсоединяют ртутный насос от масляного, выключают нагрев ртутного насоса, соединяют открыванием крана масляный насос с атмосферой и выключают электромотор. Затем адсорбционный сосуд и находящийся рядом с ним шарик термометра упругости пара, не изображенный на рисунке, помещают в сосуд Дьюара 1 с жидким воздухом, осторожно поднимают его, следя за тем,. чтобы не было разбрызгивания жидкого воздуха вследствие бы-,строго испарения,. Погрузив в ж идкий воздух адсорбционный лосуд и шарик термометра упругости пара, укрепляют в нужном положении сосуд Дьюара. Операцию погружения адсорбционного сосуда производят, защитив руки перчатками (от случайных брызг жидкого воздуха), а глаза — предохранительными очками. Через 15—20 минут адсорбционный сосуд примет ружную температуру, после чего можно приступать к проведению адсорбционных измерений. Можно, хотя менее точно, ограничиться измерением температуры жидкого газа в сосуде Дьюара перед началом опытов и после проведения адсорбционных измерений и взять для расчетов среднее значение этих двух отсчетов температуры. [c.64]

    Активность кристаллита определяют его едсорбциопвой емкостью по парам воды в статических условиях. Метод определения статической активности основан на взвешивании проб цволига после насыщения водой в эксикаторе, в котором поддерживают определенную относительную влажность воздуха. Адсорбционную емкость определяют при трех раз личных относительных влажностях воздуха 0,03%, которая создается упругостью паров воды на 95%-ной серной кислотой 20—60%-ная серная кислота и 100% —над водой. Кислоту и воду заливают с таким расчетом, чтобы бььта заполнена узкая часть эксикатора. Для поддержания постоянной заданной влажности в эксикаторы с раетворами серной кислоты ставят бюксы с 1—2 мл дистиллированной воды. Бюксы с навесками кристаллита ставят открытыми в эксикаторы ва 20—24 часа, после чего их плотно закрывают и взвешивают. Количество поглощенной воды, выраясеяное в процентах к взятой навеске, характеризует активность испытуемого образца. Адсорбционная емкость по парам воды для хороших образцов цеолита NaA равна обычно 23—25% при относительной влажности воздуха в интервале 0,03—100%. [c.214]

    Структурные изменения ускоряются, если в катализаторе происходят фазовые превращения, а также под воздействием реагирующих веществ, продуктов реакции или некоторых примесей. Так, механическая прочность катализаторов в рабочих условиях, в среде реакционной смеси, оказывается часто пониженной по сравнению с прочностью на воздухе. Адсорбционное понижение прочности, условия устойчивости дисперсных тел и самопроизвольного диспергирования рассмотрены в работах П. А. Ребиндера и его школы [60—63]. Из этих работ следует, что направление структурных изменений катализатора зависит от интенсивности взаимодействия с реакционной средой. В отдельных случаях адсорбционное взаимодействие может быть настолько велико, что в условиях реакции происходит диспергирование катализатора. Это явление наблюдается, например, для платиновой сетки при окислении аммиака [100]. Отмечено повышение дисперсности частиц окиси алюминия в результате взаимодействия с отлагающимся на поверхности коксом [101]. По-видимому, могут быть найдены и другие нри-лгеры сильного взаимодействия катализатора со средой, но случаи самопроизвольного диспергирования катализаторов в процессе реакции все Лле довольно редки. [c.30]

    Кроме упомянутых методов опрюделения удельной поверхности пород (по гранулометрическому составу, пористости и проницаемости), существуют следующие способы оценки этого параметра фильтрационный, основанный на измерении сопротивления течению через пористое тело разреженного воздуха, адсорбционные, а также метод меченых атомов. [c.32]


Смотреть страницы где упоминается термин Воздух адсорбционная: [c.95]    [c.413]   
Получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.404 ]

получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.404 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте