Синтез на основе диспропорционирования

Основными компонентами природного газа являются метан, сероводород, диоксид углерода. Данные о некоторых реакциях СО2, получении водорода и синтез-газа из СН4, взаимодействии метана с насыщенными (диспропорционирование) и ненасыщенными (крекинг) углеводородами приведены выше. Ниже рассмотрены термодинамические характеристики процесса утилизации сероводорода — процесса Клауса и синтезов на основе метана. [c.349]

Однако наряду с макромолекулами исходных полимеров деструктируются и вновь образующиеся полимерные цепи и, помимо рекомбинации радикалов, возможны реакции передачи цепи, диспропорционирования и др. Продукты механокрекинга, как правило, содержат смесь привитых сополимеров, разветвленных и сшитых гомополимеров. Поэтому для практич. применения Б., как правило, не выделяют из реакционной смеси продукты механохимич. синтеза часто используют в смеси с соответствующими гомополимерами. Б этом случае важна только воспроизводимость состава и свойств таких систем. Механохимич. метод применяют в основном для получения Б. на основе различного рода эластомеров с целью улучшения их физико-механич. свойств (жесткости, прочности и т. д.), а также для повышения ударной прочности ряда более жестких полимеров (полистирола, поливинилхлорида и др.) путем их блоксополимеризации с эластомерами. [c.135]

Таким образом, химической основой высокотемпературной обработки масел в отсутствие кислорода (так называемой полимеризации масел) являются реакции диенового синтеза, изомеризации двойных связей и свободнорадикальные реакции присоединения, диспропорционирования и рекомбинации, которые приводят к образованию в основном димеров. Эти реакции, можно полагать, протекают также в синтезе алкидов на стадии поликонденсации ( уплотнения основы ), внося вклад в увеличение длин олигомерны цепей. Формирование димеров и конъюгация двойных связей при термической обработке имеет существенное значение для последующего пленкообразования эфиров непредельных высших жирных кислот. [c.144]

В настоящем разделе работы приводятся сведения о каталитических превращениях технических смесей фенолов и фенолсодержащих продуктов нефтехимического синтеза, термической и гидрогенизационной переработки углей, а также сведения о процессах переработки и очистки этих продуктов от примесей. Приведенные данные показывают, что малоиспользуемые, а зачастую обременительные для производства, фенолсодержащие продукты могут явиться источником для получения фенола, крезолов, ксиленолов, п-грет-бутилфенола, этилбензола, кумола и других важных соединений для органического синтеза. Для этой цели разработан ряд технологических процессов, которые основаны на способности алкилфенолов вступать в реакции деалкилирования и диспропорционирования с образованием низкокипящих фенолов или оставаться неизменными в то время, как содержащиеся в них примеси подвергаются глубоким превращениям. Некоторые из этих процессов применяются в промышленности. Научной основой этих процессов послужили рассмотренные ранее (гл. 1 и 2) закономерности, связывающие строение алкилфенолов с их реакционной способностью в условиях кислотного и гидрогенизационного катализа. [c.161]

Э. Теллером разработал (1938) метод определения удельной поверхности порошкообразных и пористых ТВ. тел, основанный на теории полимолекулярной физической адсорбции газов (метод БЭТ). Изучал совм. с Брунауэром механизм промотирования катализаторов, установил (1940) диспропорционирование состава поверхностных слоев под влиянием сорбции промоторов. Посредством изотопных методов изучил (1950) механизм начальных стадий синтеза углеводородов на основе оксида углерода и водорода. Независимо от [c.523]

Осн. работы относятся к химии поверхностных соед. и гетерогенному катализу. Выдвинул (1933) одну из первых теорий поверхностных промежуточных соед. в катализе. Наряду с X. С. Тэйлором установил (1935) определяющую роль энергии активации в возникновении разных типов хемосорбции. Совм. с С. Брунауэром и Э. Теллером разработал (1938) метод определения удельной поверхности порошкообразных и пористых ТВ. тел, основанный на теории полимолекулярной физической адсорбции газов (метод БЭТ). Изучал совм. с Брунауэром механизм промотирования катализаторов, установил (1940) диспропорционирование состава поверхностных слоев под влиянием сорбции промоторов. Посредством изотопных методов изучил (1950) механизм начальных стадий синтеза углеводородов на основе оксида углерода и водорода. Независимо от Э. В. Брицке и А. Ф. Капустинского открыл явление термической диффузии в р-циях восстановления оксида железа (II) водородом. [c.523]

Природа люминесценции безактиваторных окислов пока окончательно не установлена. Согласно данным Риля и Ортмана [107], люминофор на основе ZnO можно рассматривать как дефектнзоо структуру с вакансиями в подрешетке кислорода. Эти вакансии создаются в результате диспропорционирования основы при высокой температуре, аналогично тому, как это происходит при формировании самоактивированного ZnS. Изменяя условия синтеза можно получить, кроме основной полосы излучения этого люминофора (Ящах = = 505 нм) и другие. Так, препараты, синтезированные путем сжигания металлического цинка в кислороде, при интенсивном возбуждении катодным пучком дают полосу с максимумом при 385 нм (рис. 11.19). Образцы же, синтезированные при 1000—1100° в избытке кислорода или из исходного сырья, содержащего окислители, показывают полосы излучения в оранжевой области спектра. Положение этих полос зависит от условий приготовления окиси. [c.54]

В последнее время для получения фреонов разработан и внедрен в промышленность газофазный синтез из СС14 и НР в псевдоожиженном слое гетерогенного катализатора на основе сурьмы при 400 °С. Подобно совмещенным процессам хлорирования, предложено совмещать хлорирование углеводорода (СН4, СгНе) с замещением хлора при помощи НР. Реакцию проводят в псевдоожиженном слое катализатора, регулируя температуру за счет рециркуляции непревращенных и недостаточно профторированных хлорпроизводных. В отличие от реакций при сравнительно низкой температуре, в этом случае дополнительно происходит изомеризация и диспропорционирование хлорфторпроизводных [c.201]

Диспропорционирование ацетиленовых спиртов и гликолей, позднее названное Кадио пермутацией, нашло остроумное применение для синтеза вторичных ацетиленовых спиртов. В его основу положено наблюдение, что С—С-связь в третичной спиртовой группе разрывается значительно легче, чем во вторичной. (Судя по обстоятельному обзору В. И. Есафова [17], это свойство является, по-видимому, общим для всех вторично-третичных гликолей.) В соответствии с изложенным выше по реакции Иоцича из КСНО и третичного ацетиленового спирта получают ацетиленовый гликоль, разложение которого приводит к новому кетону и ожидаемому вторичному ацетиленовому спирту [c.109]

Таким образом, реакции так называемого прямого синтеза оказываются довольно сложными и требуют для своего активирования специальных приемов, к числу которых относятся применение повышенного давления водорода, механические средства активирования — наклеп и растирание твердой фазы, распределение по поверхности тонкодисперсного носителя или же примепэние химических методов активации. В основе последних лежат химические реакции типа образования гидридогалогенидов или субсоединений [678] и их диспропорционирования или реакции, протекающие на основе тройной системы металл—водород—катализатор.] Сам процесс катализа в этих случаях основывается, по-видимому, на образовании активных промежуточных комплексов между металлом и катализатором. [c.185]