Пипетки для сжигания газа

Исследуемый газ вводят через верхний кран пипетки и измеряют так как верхняя часть пипетки узкая, то отсчет объема следует произвести достаточно точно. Для испытания природного горючего газа берут 5—8 см . После замера газа через третий ход верхнего крана вводят в пипетку воздух как только кислота стечет до нижнего крана пипетки, закрывают верхний и нижний краны. Перед сжиганием газа отмечают положение столбика керосина в капилляре. После сжигания газа керосин нагреется и начнет расширяться, поднимаясь по капилляру наблюдая за подъемом керосина, отмечают наивысшее положение столбика. Для сравнения сжигают гремучий газ, который получают, заполнив пипетку кислотой из уравнительной бутылки и пропустив через платиновые электроды ток непосредственно из аккумулятора гремучего газа следует брать около 20 см . Наблюдае-люе расширение керосина считают пропорциональным количеству тепла, выделяющегося при горении. Теплотворная способность испытуемого газа будет равна [c.314]

Рис. XIV. 4. Пипетка для сжигания газов

Платиновую спираль постепенно нагревают до темнокрасного каления (температуру обогрева регулируют реостатом) и небольшими порциями вводят в пипетку 10 газ из правого колена бюретки 7, затем температуру спирали доводят до светлокрасного каления и медленно переводят смесь газа над спиралью 2—3 раза, после того обогрев выключают, дают газу охладиться и переводят в бюретку для измерения объема и в пипетку со щелочью для поглощения образовавшейся при сжигании предельных углеводородов углекислоты. Эту операцию повторяют до получения постоянного объема остаточного газа. В остаточном газе определяют содержание кислорода количество предельных углеводородов определяют по разности объемов газа, взятого на сжигание, и остатка. [c.75]

После промывки прибора азотом анализируемый газ набирают в измерительную бюретку. Сначала правый отросток гребенки, к которому был присоединен сосуд для сжигания, если пользуемся аппаратом ВТИ-1, наполняют запорной жидкостью. Для этого напорную склянку ставят на прибор, открывают кран на вилке и правый трехходовой кран гребенки на атмосферу, перекрыв левую часть гребенки, и заполняют отросток запорной жидкостью. Трехходовой кран на гребенке и кран на вилке закрывают и к отростку присоединяют газовую пипетку с пробой исследуемого газа. Пипетку помещают в сосуд с запорной жидкостью, и открывают нижний кран. Затем открывают кран на вилке, соединяющий напорную склянку с шариковой бюреткой, и, одновременно открывая верхний кран пипетки с газом и трехходовой кран на гребенке, забирают 80 мл испытуемого газа в шариковую измерительную бюретку, а затем еще 18—19 мл — ъ цилиндрическую бюретку. Закрывают кран гребенки и краны газовой пипетки и отнимают пипетку. После минутного стекания жидкости, наполняющей измерительную бюретку, отмечают точно до 0,05 нл объем взятого на анализ газа. При этом следует поднять напорную склянку и установить на одном уровне затворную жидкость в склянке и в измерительной бюретке. К полученному объему следует прибавить объем газа в пространстве-от О газовой бюретки до правого трехходового крана на отростке гребенки. В журнале следует отметить температуру газа (температуру воды в стеклянном цилиндре, окружающем бюретку) и барометрическое давление. [c.52]

Бюретку наполняют кислородом, измеряют его объем и переводят затем в пипетку для сжигания. Газ, подлежащий сожжению, переводят в бюретку, в которой измеряют его объем. Включают накал платиновой спирали и осторожно, небольшими порциями, переводят газ из бюретки в пипетку для сжигания. Когда весь газ будет переведен в пипетку, спираль оставляют раскаленной в течение 1 минуты. Гребенку газоанализатора ВТИ и бюретку промывают 2—3 раза воздухом, который затем удаляют через кран бюретки наружу. После сожжения газ из пипетки для сжигания переводят в бюретку, дают газу охладиться, а затем измеряют его объем. После поглощения двуокиси углерода из оставшегося после сжигания газа и замера объема газа, процесс сжигания газа повторяют вновь. [c.130]

Платиновый капилляр 1 (рис. 63) представляет собой толстостенную платиновую трубку длиной 20 см, внешним диаметром 0,2 см и внутренним диаметром 0,07 см. На обоих концах платинового капилляра имеются медные холодильники 2, 3, наполненные водой. Сжигаемый газ вместе с кислородом или воздухом хранят в бюретке 4. Платиновый капилляр нагревают до светлокрасного каления электрическим током, что значительно ускоряет и облегчает работу и увеличивает срок действия платинового капилляра. Через накаленный капилляр пропускают 3—4 раза газ из бюретки 4 в пипетку 5 и обратно до прекращения уменьшения объема газовой смеси. Метод сжигания газов в платиновом капилляре позволяет проводить до конца сжигание газов различных по составу горючих, даже при незначительной концентрации их в газе. [c.162]

При сжигании газов с большим содержанием горючих смесь газа с воздухом должна содержаться только в правой бюретке левую бюретку заполняют только воздухом. Последний набирают через продольный канал крана / поворотом крана в положение В (см. рис. 50). После этого трубку, соединяющую бюретку с пипеткой для сжигания, заполняют жидкостью из пипетки, записывают объем газа, взятого для сжигания, и объем газовоздушной смеси затем приступают к сжиганию. Сначала в пипетку для сжигания переводят воздух из левой бюретки и включают ток для накала платиновой проволоки. Когда проволока нагреется до светлокрасного каления, оставшийся газ или его смесь с воздухом начинают медленно переводить в пипетку для сжигания. После двукратного пропускания над раскаленной проволокой газ снова переводят в бюретку, заполняют соединительную трубку жидко-стью и, дав жидкости стечь (1 мин.), измеряют объем газа. [c.77]

После промывки прибора азотом анализируемый газ набирают в измерительную бюретку. Правый отросток гребенки, к которому был присоединен сосуд для сжигания, если пользуются аппаратом ВТИ-1, наполняют запорной жидкостью. Для этого напорную склянку ставят на прибор, открывают кран на вилке и правый трехходовой кран гребенки на атмосферу, перекрыв левую часть гребенки, и заполняют отросток запорной жидкостью. Трехходовой кран на гребенке и кран на вилке закрывают и к отростку присоединяют газовую пипетку с пробой исследуемого газа. Пипетку помещают в сосуд с запорной жидкостью и открывают нижний кран. Затем открывают кран а вилке, соединяющей напорную склянку с шариковой бюреткой, и одновременно, открывая верхний кран пипетки с газом и трехходовой кран на гребенке, забирают 80 мл испытываемого газа в шариковую измерительную бюретку, а затем еще 1 8—19 мл — в цилиндрическую бюретку. Закрывают кран гребенки и краны газовой пипетки и отнимают пипетку. После стенания в течение 1 мин жидкости, наполняющей измерительную бюретку, отмечают объем взятого на анализ газа (с точностью до [c.146]

Детальное онисание аппаратов ГИАП изложено в книге [162]. Работа по созданию прибора для поглотительного анализа проводится и в Ленинградском технологическом институте, где разработана конструкция разборной петли из нержавеющей стали для сжигания газа над окисью меди поглотительные пипетки контактные и барботажные, состоящие из двух соединяющихся на шлифе стеклянных цилиндров. Пипетки удобны в работе, но несколько сложны в изготовлении. [c.203]

Сжигание газов над платиной производят в пипетке для сожжения с платиновой спиралью, в платиновом капилляре, в кварцевом капилляре с платиновой спиралью, в кварцевых или фарфоровых трубках, наполненных платиновой проволокой. [c.162]

Водород, метан и другие углероды могут быть определены сжиганием с кислородом во взрывных пипетках или пипетках для медленного сжигания газов (см. в ГОСТ 5583—58 определение водорода в техническом кислороде). [c.204]

Рис. 58. Пипетка для сжигания газа

За окись углерода принимается количество газа, поглощенного растворами в четвертой, пятой и шестой пипетках. Остаток газа после поглощения окиси углерода состоит в основном из водорода, метана (и его гомологов) и азота. Водород и метан определяются последовательным их сжиганием над окисью меди в трубке 6. [c.136]

Сжигание предельных углеводородов может быть произведено над раскаленной платиновой спиралью в пипетке 11 (см. рис. 56). Для этого примерно половину газа, оставшегося после сжигания водорода, перегоняют в поглотительную пипетку а с 10%-ным раствором серной кислоты (без повторного сжигания), а вторую половину собирают в цилиндрической (правой) части бюретки 13, точно зафиксировав его объем (с учетом объема вредного пространства). В левую часть бюретки 13 через кран 8 засасывают около 80 мл воздуха, измеряют его объем и переводят в пипетку И. В кожух этой пипетки пускают проточную воду. После этого включают через автотрансформатор ток, постоянно нагревают платиновую спираль до темно-красного каления и небольшими порциями вводят в пипетку 11 газ из правой части бюретки 13, одновременно повышая накал спирали до светло-красного каления. Прогнав три-четы- [c.138]

Основные части аппарата сдвоенная измерительная бюретка 7, поглотительные пипетки 1—6 и кварцевая горизонтальная трубка с окисью меди для сжигания газов 17. Сдвоенная измерительная бюретка 7 состоит из двух частей правая (емкостью 20 мл) градуирована с ценой деления 0,05 мл и левая с градуировкой 20 40 60 и 80 мл (с точностью 0,05 мл). Бюретка помещена в кожух 8 с водой. Внизу обе части бюретки соединены сливной гребенкой с кранами 9 и 9а. Сливная гребенка при помощи каучуковой трубки соединена с уравнительной склянкой 10. [c.67]

Двуокись углерода, образующуюся при сжигании СН4, поглощают раствором щелочи в пипетке 6. Газ перекачивают несколько раз из бюретки через кварцевую трубку в пипетку 6, как описано при сжигании водорода. [c.73]

Сначала поглощают из пробы воздуха кислые газы, переводя воздух из бюретки в пипетку со щелочью и обратно. С помощью бюретки определяют объем непоглощенных газов. Затем воздух переводят из бюретки в пипетку медленного сжигания, включают электрический ток и регулируют накал спирали реостатом. Как только спираль раскалится, переводят воздух из пипетки сжигания в бюретку и обратно 4—5 раз, опуская и поднимая уравнительную склянку, следя при этом за тем, чтобы жидкость в пипетке не поднималась выше спирали. [c.92]

Для сжигания газов иногда применяют пипетки специальной конструкции. О них, а также о платиновом капилляре для сжигания газов, мы скажем в разделе об определении горючих составных частей газовой смеси. [c.48]

С одной стороны к платиновому капилляру присоединяют бюретку с готовой для сжигания смесью, с другой постоянно присоединена другая бюретка или пипетка для приема газа, прошедшего через капилляр. Перед опытом капилляр испытывают на отсутствие утечки, продувают, и уровень запирающей жидкости в приемной бюретке (пипетке) устанавливают в стеклянных соединительных трубках близ среза медных насадок капилляра. Кран приемной бюретки перед опытом закрыт. Плотно присоединяют бюретку с приготовленным для сжигания газом и открывают кран, соединяющий ее с капилляром. Замер объема газа и кислорода производится при открытом кране от бюретки к капилляру этот объем записывают. Затем закрывают кран к капилляру и открывают кран с противоположной стороны капилляра — к приемной бюретке, создавая в последней разрежение. Платиновый капилляр раскаляют и немного приоткрывают кран к сжигаемой смеси, пропуская ее через капилляр и обратно. [c.62]

Взрывная пипетка (рис. 28) состоит из рабочего шара с впаянными в верхнюю его часть платиновыми проволочками, а также с краном в нижней части, и из напорного шара, присоединенного к рабочему на толстостенной каучуковой трубке. Запирающей жидкостью в пипетке является ртуть. Измеренный объем приготовленного для сжигания газа переводят в пипетку, присоединенную к бюретке с помощью обычной капиллярной перемычки. Опусканием уровня ртути и своевременным закрытием крана пипетки создают значительное разрежение введенного в нее газа. Взрыв производят, замыкая ток, поступающий от аккумулятора на индукционную катушку вторичная обмотка последней должна быть соединена проводами с впаянными в пипетку проволочками и давать искру, вызывающую взрыв. После взрыва газ вновь переводят в бюретку и обычным порядком, замеряя объем, определяют контракцию, а затем, после поглощения углекислоты, определяют объем последней. Вычисления дают со став горючей части газа. [c.63]

Сжигание газов производится либо электрической искрой во взрывных пипетках, либо в пипетках с проволочкой, накаливаемой г электрическим током, либо в платиновых капиллярных трубках, накаливаемых горелкой, или же в стеклянных трубках с катализатором, ускоряющим сгорание и таким образом понижающим величину необходимого нагрева. [c.524]

Рис. 83. Пипетка для сжигания газа с накаливаемой спиралью.

Рис, 89. Пипетка для сжигания газа при полумикроанализе. - [c.554]

Для анализа взято 90,0 мл смеси газов, содержащей СО2, О2, СО, СН4, Н2 и N2. После поглощения СО2, О2 и СО объем уменьшался соответственно до 82,0 76,0 и 64,0 мл. Для определения содержания СН4 и Нг в пипетке оставили 18,0 мл смеси и, добавив 62,0 мл (избыток) воздуха, произвели сжигание. При этом объем смеси газов уменьшился на 9,0 мл, а количество образовавшейся СО2 оказалось равным 3,0 мл. [c.171]

После проверки прибора на герметичность для ликвидации вредного пространства (примесь воздуха или газа) при открытом кране 9 и перекрытом кране 10 гребенку и трубку для сжигания продувают азотом. Для этого вместо заглушки к крану 7 присоединяют пипетку с азотом. Через кран 16, соединенный с бюреткой, набирают около 20 мл азота в правую часть бюретки. Поднимая уравнительную склянку и поворачивая кран 16 на соединение с правой частью гребенки, через кран 22 выпускают азот в атмосферу. Продувку азотом повторяют несколько раз. Перекрыв кран 14 манометра на сообщение с прибором, устанавливают жидкость в манометре на одном уровне и закрывают кран 74 и краны 9 на трубке для сжигания. Отросток правой части гребенки заполняют запирающей жидкостью из бюретки. Пипетку с испытуемым газом посредством резиновой трубки присоединяют к трехходовому крану 22 и забирают в правую часть бюретки 80 мл газа, а в левую 20—22 мл. Закрывают кран 22 и выжидают 2—3 мин, чтобы дать стечь напорной жидкости со стенок бюретки. Манипулируя уравнительной склянкой и кранами 28, [c.40]

Применительно к сжиганию больших количеств газа в ЭНИН разработан другой метод интенсификации процессов горения газовоздушной смеси, основанный на сочетании зажигающего действия туннеля с зажигающим действием осесимметричного завихрителя или тела плохо обтекаемой формы. Эффективность данного метода была установлена опытным путем. Газ с теплотой сгорания 840—940 ккал/м поступал в инжекционный смеситель. Кратер смесителя имел диаметр 205 мм. Сжигание газовоздушной смеси происходило в огнеупорном туннеле. Контуры пламени, образующегося при сжигании газовоздушной смеси, определялись путем зондирования полости туннеля водоохлаждаемыми газозаборными трубками и последующего анализа проб продуктов сгорания, отобранных в пипетки Зегера. [c.34]

Необходимые сведения о механическом недожоге при сжигании мазута можно достаточно быстро получить методом ВТИ, основанным на улавливании твердых частиц в жидкостных барботерах с последующей фильтрацией пульпы и прокаливанием отфильтрованного уноса. Для количественной оценки механической неполноты горения предложен также метод раздельного дожигания. Этот метод основан на пропускании исследуемых газов через кварцевую фильтр-пипетку, заполненную выжженным асбестом. Содержащиеся в дымовых газах частицы парообразного топлива конденсируются, а сажистые частицы осаждаются на поверхности асбеста. Затем фильтр-пипетку помещают в электропечь, где из нее при тем- [c.190]

В случае применения для поглощения окиси углерода суспензии закиси меди с р-нафтолом в серной кислоте остаются свободные пипетки при этом одну из крайних пипеток (7 или 8) заполняют 33%-ным раствором едкого кали, служащим приемником для газа и для поглощения углекислоты при сжигании метана. [c.128]

Пипетка (рис. 73) для сжигания предельных углеводородов имеет впаянную внутрь платиновую спираль, к концам которой при помощи проводников, впаянных в стеклянные ка пилляры, подводится электрический ток. Верхняя часть этой пипетки заключена в водяную рубащку, через которую во время сжигания газа пропускают непрерывный поток охлаждаю щей воды. [c.147]

При работе со взрывной пипеткой измеренный объем газа вводят в пипетку, затем туда же впускают необходимый для сжигания газа воздух и закрывают кран на соединительной трубке. Резиновую трубку, надетую на открытый конец капилляра, зажимают. После этого для смешивания газов встряхи- [c.87]

При работе со взрывной пипеткой измеренный объем газа вводят в пипетку, затем туда же впускают необходч-мый для сжигания газа воздух и закрывают кран а соединительной трубке. Резиновую трубку, надетую на открытый конец капилляра, зажимают. После этого для смешивания газов встряхивают пипетку и производят взрыр, соединив платиновые проволочки с пндуктором и замкнув ток. [c.103]

Пипетка (рис. 58) для сжигания предельных углеводородов имеет впаянную внутрь платиновую спираль, к концам которой при помощи проводников, впаянных в стеклянные капилляры, подводится электрический ток. Верхняя часть этой пипетки заключена в водяную рубашку, через которую во время сжигания газа пропускают непрерывный поток охлаждающей воды. Источником питания платиновой нити может служить лабораторный аккумулятор напряжением 6—8 В или через лабораторный автотрансформатор ЛАТРч осветительная сеть. Все рабочие части прибора ВТИ соединяются между собой гребенкой с кранами. Сборку прибора нужно производить с таким расчетом, чтобы вредное пространство было минимальным. Вредным пространством в приборе ВТИ является объем, занимаемый гребенкой 2 (см. рис. 56), отростками всех поглотительных сосудов п бюретки, а также объем кварцевой петли (трубки) 6. При этом могут применяться гребенки, краны которых расположены на отростках (рис. 59), и гребенки, краны которых располагаются непосредственно на ней самой (рис. 60). Во втором случае объем вредного пространства гребенки уменьшается с 2—2,5 до 1 —1,5 мл. Трубки для сжигания водорода (рис. 61) при температуре 260—285°С изготовляются из молибденового стекла или стекла пирекс . Для сжигания предельных углеводородов эта трубка изготовляется из кварцевого стекла, фарфора или нержавеющей стали. Трубки заполняются мелкозернистой окисью меди. [c.131]

При определении навеску нефтепродукта помещают при помощи пипетки в амиулку, которую затем укладывают в лодочке. Носик ампулки должен быть обращен кверху, так как в противном случае при сжигании сначала образуется пробка, а вслед за тем происходит толчок. Навеска пе должна превышать 0,5 г. Когда температура печи 3 (см. рис. XV. 16) достигает 200°, а печь 4 будет доведена до максимального наг рева (что определяется по ярко-красному калению фарфоровой трубки), лодочку с ампулкой устанавливают в середине печи 3 и через трубку начинают пропускать воздух. Температуру печи 3 поднимают регулярно при помощи реостата на 10° в 1 мин. температуру замеряют при помощи термопары и гал]1вапометра. Газы отводят в цилиндр, куда налито 60—70 воды в качестве индикатора 2—3 мл крахмала и 2—3 капли раствора йода. [c.415]

Измерительная бюретка служит для засасывания определенного объема пробы газа и для измерения объема газа после поглощения того или другого компонента (а также после сжигания). Чтобы поддерживать постоянную температуру газа во время анализа, измерительную бюретку помещают обычно в широкий цилиндр с водой (водяная рубашка). Сосуды для поглощения имеют разнообразную форму, часто напоминающую сдвоенную пипетку поэтому их называют иногда поглотительными аи-петками, хотя они не приспособлены для измерения объема. Приспособление для сжигания чаще всего представляет собой тонкую кварцегую трубку, наполненную платинированным асбестом. Эту трубку нагревают и пропускают через нее смесь газов, содержаи1,ую горючие ко.мпонелты и кислород при прохождении через платинированный асбест происходит полное сгорание. [c.449]

Сущность метода заключается в сожжении горючей части газа в специальных трубках или во взрывных пипетках. Необходимый для горения кислород берется либо из легко восстанавливаемых окислов металлов СиО, Ag20, СоО (сжигание в трубках), либо из воздуха (сжигание во взрывных пипетках). Образовавшаяся в результате горения двуокись углерода поглощается раствором щелочи, а водяные пары конденсируются в воду. По уменьшению об1ъема газа или по количеству выделившейся двуокиси углерода подсчитывают процентное содержание определяемых компонентов. Сжигание во взрывных пипетках более сложно и опасно и применяется реже. [c.31]

Определение водорода и насыщенных углеводородов (СН4). Производят их раздельное сжигание в кварцевой трубке 13 над оксидом меди. Бюретку 7 соединяют с кварцевой трубкой 13 и поглотительной пипеткой. Кварцевую трубку помещают в электрическую печь 12, нагретую до 200 °С. Перекачивают газ из бюретки 7 в пипетку 5 через печь 12 и обратно до получения постоянного объема остаточного газа. Температура печи при этом не должна превы-щать 260 °С. Сжигание происходит по уравнению [c.366]

Сжигание водорода над платиной сопряжено с опасностью взрыва, поэтому при проведении анализа необходимо соблюдать меры предосторожности. При разбавлении исследуемого газа кислородом или воздухом надо обеспечить такое соотношение. составных частей, чтобы смесь была взрывобезопасна. Пипетку, где производится сжигание, надо оградить металлической сеткой или щитком из п.лексигласа. Аналитик должен одеть предохранительные очки. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология