Воздух, определение примеси

Воздух, содержащий примесь сернистого газа, протягивают через индикаторную трубку с фарфоровым порошком, обработанным нитропруссидом натрия, хлорида цинка и уротропина. На индикаторном порошке лри этом образуется окрашенный слой, длина которого пропорциональна концентрации сернистого ангидрида. Метод может быть применен для определения сернистого ангидрида при концентрациях последнего в воздухе в пределах от [c.126]

Прибор может быть использован либо как газовый индикатор, либо как экспресс-анализатор газовых смесей. Индикатор устроен без сравнительной камеры. Служит он главным образом для определения более или менее значительного количества примесей в воздушной среде, используя при этом неодинаковое отношение различных газов к действию инфракрасного излучения. Одни газы, например, водород, азот, кислород, инертные газы, не поглощают инфракрасных лучей, другие же — окись углерода, бензин и т. п. — активны, они энергично поглощают лучи. Поэтому, если поместить чистый, без примесей, воздух, состоящий в основном из смеси кислорода и азота, в газовую камеру 3, то звуковой эффект при наличии прерывистого излучения не получится, стрелка гальванометра не отклонится от своего нулевого положения. Но как только к воздуху подмешивается примесь, например, окиси углерода, появляется звук, регистрируемый через микрофон и усилитель гальванометром. Для экспрессного анализа газовых смесей применяется дифференциальная схема. В прибор добавляют вторую, сравнительную камеру, в которую вводят достаточно большую концентрацию одной из возможных в газовой смеси примесей. Пучок инфракрасных лучей разде- [c.236]

При протягивании воздуха, содержащего примесь двуокиси азота, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным спиртовым раствором дифениламина, образуется окрашенный в зеленый цвет слой, длина которого пропорциональна концентрации двуокиси азота. Концентрацию определяют в миллиграммах по шкале, приложенной к газоанализатору УГ-1. Чувствительность метода 0,05 жг/л. Кислоты и галогены мешают определению. [c.126]

Индикация. 1. При протягивании воздуха, содержащего примесь фтористого водорода, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным щелочным раствором бромфенолового синего, появляется желтое окрашивание индикаторного порошка. Чувствительность метода 0,0005 мг л. Кислоты и щелочи мешают определению. [c.130]

Определение хлорбензола [234]. Воздух, содержащий примесь хлорбензола, просасывают через промывалку с раствором форм- [c.187]

Определение сероуглерода [75]. Воздух, содержащий примесь паров сероуглерода, пропускают через промывалку с водным раствором диметиламина [c.327]

Возможность сооружения трансформаторных подстанций 6/0,4—0,23 кВ и распределительных устройств напряжением 6 кВ, пристраиваемых к взрывоопасным производственным помещениям или встраиваемых в них, также определяется правилами устройства электроустановок, которые предусматривают соблюдение определенных условий и выполнение ряда дополнительных мероприятий, обеспечивающих безопасную эксплуатацию таких подстанций и распределительных устройств. Основные из этих мероприятий подъем уровня полов в помещениях трансформаторных подстанций и распределительных устройств выше уровня примы- кающего взрывоопасного помещения отделение помещений РП и РУ от смежного взрывоопасного помещения глухой несгораемой и газонепроницаемой стеной создание избыточного давления (подпора воздуха) в помещениях РП и РУ. [c.141]

Большие количества двуокиси углерода лучше всего брать из баллонов. Технический газ нужно очищать, пропуская через две склянки с концентрированной серной кислотой. Двуокись углерода в баллонах всегда содержит небольшую примесь воздуха и для некоторых целей не годится (например, для количественного определения азота, в качестве инертного газа при некоторых реакциях и т. д.). Иногда двуокись углерода применяют в твердом состоянии, в виде так называемого сухого льда (например, при реакции Гриньяра, в охлаждающих банях и т. д.). В продаже сухой лед находится в виде прессованных брусков. [c.166]

Берман Л. Д. К определению коэффициента массоотдачи при расчете конденсации пара, содержащего примесь воздуха. — Теплоэнергетика, 1969, № 10. [c.291]

В формуле Не = 0)0 где — диаметр трубы, v ,, — вязкость воздуха, Шв. — скорость воздуха, увлекаемого падающими каплями. Определение гг> в. см. в работе [3]. — Прим. ред. [c.132]

Рассмотрев эти две принципиальные схемы форсунок, мы видим, что улучшать качество распыливания путем увеличения удельного расхода топлива можно до определенных границ. Поэтому в случае необходимости еще более улучшить распыливание следует повысить скорость воздуха, что может быть осуществлено при соответствующем увеличении параметров распыливающего воздуха. Другой путь улучшения качества распыливания при тех же параметрах воздуха заключается в увеличении поверхности взаимодействия потоков топлива и воздуха. Этот путь осуществляется, например, в форсунках с двухсторонним подводом воздуха (внутри и снаружи топливной струи). Для того чтобы определить оптимальные соотношения размеров трех сечений (два воздушных и одно топливное), примем, что это соответствует условию пересечений линий пограничных зон от внешнего и внутреннего воздействия воздуха в одном сечении (см. рис. 106, в). [c.225]

Строго говоря, по принятому определению волнового числа X уже здесь должно быть измерено ие на воздухе, а в вакууме. Тогда отпадает необходимость вводить ст (см. ниже). — Прим. ред. [c.14]

Другой вариант —криогенное накопление приме сей —описан в работе [12]. Равновесное распределение вещества между фазами происходит в сосуде с фиксированным объемом (рис. 2.11), газовое пространство которого соединяется с пробиркой для накопления вещества и медицинским шприцем на 50 мл. Для накопления примесей пробирку опускают в жидкий азот, и в ней начинает конденсироваться газ из сосуда (воздух). Вызванное этим уменьшение давления в системе компенсируется за счет сокращения объема газа в шприце (поршень шприца опускается). Когда объем сконденсированного газа достигает 50 мл (поршень шприца опущен вниз до отказа), пробирку извлекают из жидкого азота, и сконденсированный газ начинает испаряться. Давление в системе возрастает, и поршень шприца начинает подниматься. Объем испарившегося газа доводят до 45 мл (около 10% конденсата оставляют для того, чтобы избежать испарения определяемых веществ). Операция конденсации и испарения может повторяться многократно. По окончании накопления вещества пробирка, содержащая концентрат, с помощью специального устройства подключается к газовой схеме хроматографа, и при повышенной температуре потоком газа-носителя уловленные вещества переносятся в хроматографическую колонку. Следует, однако, отметить, что этот оригинальный способ применим в основном для качественных определений. Количественный анализ, особенно при многократных конденсациях, провести довольно сложно. [c.89]

Исследуемый на вредную примесь воздух протягивается в определенном объеме через поглош,аюш,ую жидкую среду, находящуюся в поглотительном приборе. [c.255]

Кимура и Миллер [60 ] применили дитизон для раздельного определения ртути в парах метил- или этилртути в присутствии паров металлической ртути. Дру и Кинг описали усовершенствованный метод определения ртути в воздухе. — Прим. ред. [c.173]

Принцип определения основан на том, что до начала кипения из капилляра выделяется преимущественно воздух по мере расширения его при повышении температуры. С началом же кипения вещества наблюдается выделение быстро следующих один за другим пузырьков пара, смешанных с небольшим количеством воздуха. Пары вещества, проходя через жидкость, конденсируются, и мы их не замечаем. Примесь же [c.40]

Краткая феноменология радиационнохимических реакций в жидкой фазе. Рассмотрим с изложенной выще точки зрения экспериментальные данные, касающиеся некоторых известных радиационнохимических реакций. В качестве количественного критерия радиационнохимического превращения примем так называемый ионный выход MIN, представляющий собой число молекул, прореагировавших при поглощении энергии, необходимой для образования одной пары ионов (в воздухе 34 эв). Определение ионного выхода, или величины G (число молекул, реагирующих при поглощении энергии 100 эв), представляет важнейший в теоретическом отношении результат радиационнохимического эксперимента, Для определения этой величины требуется обеспечить надежные количественные измерения дозы и выхода продукта реакции. Оба требования в большинстве случаев нелегко выполнить первое — вследствие трудности определения интегральной дозы, которую получает облучаемая система, второе — в связи с большим числом продуктов и абсолютно малыми количествами каждого из них. [c.206]

Часть газа (постоянно циркулирующий объем.—Прим. ред.) поступает обратно в печь полукоксования, другая часть после очистки от серы сжигается в горелках печи. Избыток газа используется на этом же заводе (для сушки угля и отопления). Производительность печи регулируется только интенсивностью работы механизма для выгрузки полукокса. Чтобы в печь не проникал извне воздух, необходимо тщательно поддерживать определенный перепад между давлением во внутренних зонах печи и атмосферным давлением. Выход смолы составляет 85—95%. [c.68]

Водяные пары и воздух выходят через зазор между пуансоном и матрицей (см. прим. 5). После определенной выдержки снижают давление и поднимают верхнюю плиту. Изделие извлекают из формы с помощью толкателя. После извлечения изделия форму тщательно очищают от загрязнений сжатым воздухом. Для окончательной очистки формы используют латунный скребок. [c.305]

В Советском Союзе принято другое определение единицы дозы фэр это доза любого вида излучения, для которой энергия, поглощаемая 1 г какого-либо вещества, равна той, которая поглощается в нормальных условиях 1 г сухого воздуха при действии рентгеновского излучения с дозой 1 р. Величина этой энергии принята равной 84 эрг/г. — Прим. перев. [c.55]

Примесь бора может попадать в растворы с четыреххлористым германием из посуды, окружающего воздуха и с реактивами также только в виде аниона борной кислоты. Поэтому при определении примеси бора в четыреххлористом германии следует иметь в виду только эту форму содержания примеси бора в анализируемом продукте. [c.97]

При пропускании воздуха через камеру 2 водород и метан диффундируют через керамический фильтр, а манометр 3 показывает увеличение давления. Максимальное показание манометра достигается приблизительно через 30 сек., иосле чего оно на несколько секунд сохраняет свое значение, а затем начинает падать. Прибор предназначен для оп-воздушно-газовой среды и позволяет обнаруживать водород в концентрациях от 0,5 до 4Чо и метан от 1 до 14%. Примесь в воздухо некоторых других газов влияет на точность определений. [c.248]

При протягивании воздуха, имеющего примесь двуокиси азота, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным реактивом Грисса — Илосвая [6], индикаторный порошок окрашивается в розовый цвет. К индикатору добавляют порошок цинка, действующий в качестве восстановителя нитрат-иона до нитрит-иона. Чувствительность определения 0,0025 мг1л. [c.125]

Определение ароматических полинитросоединений [82]. Воздух, содержащий примесь этих соединений, пропускают через про-мывалку с ацетоном. Полученный раствор смешивают с 4 мл 40%-ного раствора NaOH, разбавляют ацетоном до объема 25 или 50 мл и измеряют оптическую плотность. Таким способом определяют 1,3-динитробензол (Ямакс = 570 нм) или 2,4,6-тринитротолуол (Я,макс=510 нм) при концентрации 0,2—2 мкг/мл. [c.135]

Было известно, что воздух, окружающий препарат радия, в свою очередь становится радиоактивным. Сущность этого загадочного явления была раскрыта Содди и Резерфордом. В трубке с двумя кранами помещался минерал виллемит, который под действием лучей радия.ярко светится. Правый кран соединялся с и-образной трубкой, которая погружалась в сосуд для жидкого воздуха (—192°). Из Ш-об-разной трубки газ мог поступать в колбу, внутренняя поверхность которой была покрыта светящимся составом. При продувании через прибор воздуха, находившегося в соприкосновении с препаратом радия, наблюдалось свечение вил-лемита и колбы. Это свечение постепенно затухало и исчезало, когда прекращалась подача радиоактивного воздуха . При повторении опыта 11-образная трубка охлаждалась жидким воздухом, при пропускании новой порции радиоактивного воздуха наблюдалось свечение виллемита, но поверхность колбы не светилась. Очевидно, причиной свечения был не воздух, а примесь к нему радиоактивного газа, который полностью улавливался в Ш-образной трубке при температуре жидкого воздуха (—192°) и поэтому не мог попасть в колбу. Если же удалить жидкий воздух и через прибор продувать обычный воздух, то поверхность колбы начинает ярко светиться за счет испаряющейся радиоактивной примеси в сконденсированной в й-образной трубке. Этот газообразный радиоактивный газ выделяется радием, поэтому он был назван эманацией радия. Изучение спектра эманации показало, что она является самостоятельным элементом. Далее была установлена полная хим-ическая инертность эманации и, наконец, был определен ее ато.мный вес (222). Эманация радия в настоящее врслмя получила название радона — это инертный газ, занимающий в нулевой группе [c.99]

П ЭИ анализе газа неизвестного состава обычно производят некоторые предварительные определения, чтобы установить его характер и выбрать метод детального исследования. Вначале в газе опре 1еляюг содержание углекислого газа, кислорода и суммы непр( дельных углеводородов. Полученные результаты позволяют устав овить, относится ли газ к категории естественных газов или ]азов крекинга, является ли данная проба чистым образцом или оодеряит примесь воздуха. После этого часто определяют плотность -аза, чтобы получить некоторое представление о содер-жаЩ1[хся в нем углеводородах, [c.17]

Для простоты рассмотрения примем, что расход воздуха в процессе постоянен, т. е. управлять будем только скоростью вращения мешалки. Схематично решение задачи оптимального управления складывается из двух этапов — оценки коэффициентов математической модели А, а, Qmax, М по данным ведения процесса и определения оптимального значения nopt- [c.266]

Берман Л. Д. К определению коэффициента массоотдачи при расчете конденсации пара, содержащего примесь воздуха. — Теплоэнергетика, 19Р9, № 10, с. 68—71 Определение коэффициентов массо- и теплоотдачи при расчете конденсации пара из парогазовой смеси. — Теплоэнергетика, 1972, № И, с. 52—55. [c.129]

Чтобы выявить общий метод анализа, Вибо, ван-Леевен и ван дер Вол 25 проверили все известные методы анализа гидроперекисей. Оказалось, что метод Вагнера, Смита и Петерса при анализе чистой тетралилгидроперекиси дает несколько заниженное значение (97,37о), а по методу Нозаки для этой перекиси получается еще более низкий результат (87%)- Вместе с тем, последний метод оказался вполне пригодным для дибензоилпе-рекиси (99,8%). Более удовлетворительные данные были получены по методу Скеллона и Вилса в, по которому кислый раствор иодистого калия насыщается двуокисью углерода, образующейся при прибавлении бикарбоната натрия, а доступ воздуха к реакционной смеси предотвращается путем барботирования инертного газа. Исследуемую пробу, введенную в отдельный сосуд, затем смешивают с остальными реагентами при встряхивании и оставляют стоять в темноте при комнатной температуре в течение 10 мин, разбавляют водой и оттитровывают выделившийся свободный иод. Хорошие результаты определений (99,1 — 100% от теоретического количества) были получены ири приме- [c.430]

Остатки окиси углерода можно удалить катвлитическим окислением кислородом или воздухом. Образующаяся при этом углекислота удаляется абсорбцией. Как показали технико-экономические расчеты, в целом применительно к процессу синтеза аммиака этот процесс более эффективен, чем метанирование [б]. Применительно к производству водорода для гидрогенизационных процессов, где небольшая примесь метана не играет существенной роли, эффективность этого процесса несколько ниже. Несмотря на определенные преимущества этот процесс пока не нашел широкого промышленного применения. [c.31]

Бу Гыльный или пипеточный способ отбора проб со взятием малых порций исследуемого воздуха годен лишь в тех случаях, когда вредная примесь имеется в воздухе в значительном количестве или же когда для данной примеси, находящейся в умеренных концентрациях в воздухе, имеется особо чувствительный и точный метод ее химического количественного определения. [c.257]

Применяел1ые методы в большинстве случаев заключаются в том, что исследуемый воздух предварительно пропускается через поглотитель, улавливающий определяемую вредную примесь, а затем поглотитель исследуется обычными химическими методами. Очень часто для определения вредных примесей в воздухе пользуются экспресс-методами, дающими приближенные количественные данные. [c.257]

Методу спектроскопического определения небольших количеств водяного пара в воздухе в ограниченных объемах при пониженном и нормальном давлениях посвящена работа К. С. Гаргера В качестве источника возбуждения спектра использовался тлеющий разряд в универсальной трубке Фриша возбуждаемый от индуктора, дающего напряжение 10—30 кв с активи-затором дуги Свентицкого Р ]. Гаргер указывает также на возможность применения конденсированного разряда. Разрядная трубка наполнялась смесью воздуха с водяным паром. Упругость паров воды определялась по температуре отростка с дистиллированной водой, помещенного в дюаровский сосуд с охлаждающей смесью. Примесь паров воды 10 обнаруживается по линии Н, увеличение влажности до 0,01%—0,2% приводит к появлению в спектре воздуха линий и Н , а также полосы [c.207]

Интересно было выяснить возможность определения примеси воздуха ФО фреоне-14, так как эти газы имеют близкие температуры кипения. Наиболее пригодным для этой цели является модифицированный люмосиликатный к 1тализатор. Исходя из чувствительности имеющегося атарометра, на данном адсорбенте при объеме пробы 2—Ъмл можно определять примесь воздуха в количестве 0,5% и выше. [c.288]

Мечерли, Лилли и Уитман [57 ] с целью ускорения и повышения точности определения свинца в воздухе, крови и моче при менили специально изготовленные аппараты для подготовки проб и экстрагирования дитизоната свинца и заменили визуальное коло-риметрирование фотометрированием. — Прим. ред. [c.306]

Определение пропилена [96]. Примесь пропилена в воздухе или в другой смеси газов поглощают 1%-ным раствором окиси ртути в 80%-ной Н2504. При этом образуется изопропиловый спирт, который отгоняют. Смешивают 25 мл отгона, содержащего 0,02— [c.166]

Прибор устроен следующим образом сосуд с поглощающим раствором 4 снабжен двумя стеклянными трубками короткой, которая заканчивается хлоркальциевой трубкой, и длинной, доходящей почти до дна сосуда 4, соединенной отрезком резиновой трубки с верхней трубкой 7 капельного насоса. Скорость вытекания раствора из сосуда 4 регулируют винтовым зажимом с мелкой нарезкой, находящимся на резиновой трубке. Трубка 7 заканчивается толстостенным капилляром, нижнее спускное отверстие которого находится на расстоянии около 15 мм над вертикально стоящей трубкой 8, припаянной к грушевидному расширению 9. Трубка 8, длиной 150 мм и диаметром 5 мм, после первого изгиба переходит в двенадцативитковую спираль 10, высотой около 150 мм и диаметром 100 мм. Нижний расширенный конец спирали снабжен двумя трубками для выхода воздуха — 11 и для выхода раствора в электролитическую ячейку 12. Засасывание воздуха, примесь к которому изу-чается на данном кондуктометрическом приборе, производится через боковую трубку 13 путем непрерывного падения из отверстия капилляра капель раствора с постоянной скоростью (воздух засасывается со скоростью 50 мл/мин., скорость вытекания раствора — 24 капли в то же время). Каждая из падающих капель засасывает и проталкивает в спираль 10 определенный объем исследуемого воздуха. Раствор, протекающий по спирали и приводящий в действие капельный насос, приходя в соприкосновение с воздухом, селективно поглощает из него определяемую газообразную примесь. Дойдя до нижнего расширения спирали, капли жидкости разрываются. Воздух после поглощения исследуемой примеси, выходит из прибора наружу, а раствор, поглотивший эту примесь и вступивший с ней в химическое взаимодействие, непрерывно поступает в электролитическую ячейку, где и производят измерение его электропроводности. [c.217]

Рассматривая вопрос питания в совокупности с процессами дыхания и отделений вообще и с явлениями органической теплоты, мы убедимся в непреложной истине образования большей части жира нгивотных из веществ сахаристых или крахмалистых. В процессе дыхания животное принимает в свои органы дыхания определенный объем атмосферного воздуха, кислород которого исчезает, а на место его выдьгхаются углекислота и водяной пар, азот же нри этом остается без изменения иногда азота выдыхается более, нежели сколько вдыхается, этот избыток его происходит от атмосферного воздуха, поступившего в тело другими путями, например принятого вместе с пищею. Объем извергнутой углекислоты для животных травоядных, получающих достаточное количество пищи, почти равен объему поглощенного кислорода для животных плотоядных первый значительно менее последнего, часто даже вдвое. Кровь приходит в органах дыхания в прикосновение с кислородом и соединяется с ним, отделяя углекислоту известно, что в высших, краснокровных животных цвет крови нри этом делается алее, следовательно, явно, что здесь происходит изменение в красильном веществе, которое находится только в шариках крови и содержит значительное количество железа в виде окиси. Хотя цвет красильного вещества и не зависит исключительно от этого металла,— ибо его можно отделить, и цвет вещества не уничтожится, а только сделается гораздо бурее,— однако же если примем во внимание, что окись железа легко восстанавливается в закись, которая имеет способность соединяться с углекислотою, что углекислая закись железа в прикосновении с кислородом легко превращается в окись при отделении углекислоты, что все вещества, имеющие сильное сродство с железом, изменяют быстро состав крови, так что она более не алеет в прикосновении с кислородом и поглощает его гораздо менее, то можем с достоверностью заключить, что железо, находящееся в шариках крови, сообщает им способность принимать кислород и разносить его к разным частям организма, досягаемым для артериальной крови. Нам известно, что эта способность принадлежит не только красильному веществу шариков крови, но и другим телам, составляющим главную массу шариков и, кроме того, находящимся в крови в растворенном состоянии. Именно, азотистые соединения фибрин и белок, особенно первый, имеют способность поглощать кислород и, соединяясь с ним, образуют степени окисления, которые мы находим в ложных плевах, в различных покровах животных, например, в роговых тканях, в волосах хрящ и клеевые ткани, происходящие из азотистых соединений крови, содержат также на определенное количество углерода более кислорода, нежели последние. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология