Методы синтеза ускорителей

МЕТОДЫ СИНТЕЗА УСКОРИТЕЛЕЙ [c.172]

В известных методах синтез карбоксилатов двухвалентных металлов проводят непосредственным взаимодействием оксидов, гидроксидов металлов и стеариновой кислоты. Нри этом используют растворители, добавки воды и катализатора (пентаэритрит) или синтез проводят в расплаве при высокой температуре (200-240°С). Нри проведении синтеза в присутствии добавок воды появляется стадия сушки, а использование высоких температур приводит к получению некачественного продукта в виде комков. В дальнейшем продукт применяется только как сиккатив и ускоритель окислительной полимеризации. [c.7]

В 1926— 931 гг. С. В. Лебедев разработал первый в мире промышлен- НЫЙ метод синтеза каучука. Синтез этот был осуществлен в СССР в годы первой пятилетки. Исходным мономером служил бутадиен, получавшийся по методу С. В. Лебедева из спирта, а в качестве ускорителя полимеризации использовался натрий. Это позволило проводить процесс в несложной аппаратуре при невысокой температуре и давлении и получать при этих условиях количественный выход полимеров. [c.319]

Все четыре элемента не имеют стабильных изотопов и отсутствуют в сколько-нибудь заметных количествах в природе. Среди всех искусственных элементов только Тс. Pm, At и Fr не принадлежат к группе актинидных элементов . Объединяют их также одинаковые способы ядерного синтеза (ускорители, ядерные реакторы), однотипные методы работы с высокоактивными препаратами и общие радиометрические методы идентификации и определения. Все это и обусловило их объединение в одну монографию, несмотря на большие различия в химических свойствах. [c.5]

Соединения ряда тиофена, представляющие интерес как исходные для получения веществ иных классов, сами по себе могут оказаться полезными как носители особых свойств. Под этим углом зрения в нашей лаборатории проводились работы по изысканию методов синтеза различных соединений ряда тиофена, обладающих свойствами ингибиторов окисления резин, ускорителей вулканизации и т. д. Из литературы также известно, что некоторые триарилметановые красители ряда тиофена находят применение в дозиметрии при некоторых радиационно-химических процессах. [c.140]

Заряженные бомбардирующие частицы, как, например, альфа-частицы, должны иметь очень большую скорость, чтобы преодолеть электростатическое отталкивание между ними и ядром-мишенью. Чем больше заряд бомбардирующей частицы или ядра-мишени, тем большей скоростью должна обладать бомбардирующая частица, чтобы вызвать ядерную реакцию. В связи с этим разработано много методов ускорения заряженных частиц с использованием сильных магнитных и электростатических полей. Такие методы осуществляются с помощью ускорителей элементарных частиц, носящих название циклотрон и синхротрон. Принципиальная схема действия циклотрона показана на рис. 20.4. Частицы, предназначенные для бомбардировки исследуемых ядер, вводят в вакуумную камеру циклотрона. Затем их ускоряют, прикладывая попеременно положительный и отрицательный потенциалы к полым О-образным электродам. Магниты, расположенные выше и ниже этих электродов, заставляют частицы двигаться по спиральным траекториям до тех пор, пока они в конце концов не выходят из циклотрона и не ударяются о вещество, играющее роль мишени. Ускорители элементарных частиц нашли применение главным образом для выяснения ядерной структуры и синтеза новых тяжелых элементов. [c.252]

Синтез менделевия № 101) завершил первый этап получения трансурановых элементов, когда можно было использовать для бомбардировки мишеней довольно легкие частицы. Применение для бомбардировки более тяжелых частиц (ионов бора, кислорода, азота, неона, аргона) потребовало решения многих научно-технических задач резко следовало увеличить мощность ускорителей частиц — синхротронов, а также разработать методы установления природы — идентификации получающихся в очень малом количестве изотопов элементов с порядковым номером 102 и выше, периоды полураспада которых к тому же очень малы. Ведь любое исследование та- [c.233]

Ускорители и ядерные реакторы дали возможность осуществить большое число ядерных реакций, приводящих к образованию искусственных радиоактивных изотопов, в том числе и изотопов новых элементов. Однако на ускорителях изотопы получаются в весьма малых количествах, не более десятых или сотых долей миллиграмма. В ядерных реакторах удается накапливать вполне весомые количества радиоактивных изотопов, но и здесь их содержание в массе исходного вещества даже при длительном облучении весьма мало и обычно не превышает десятых долей процента. Поэтому для выделения и исследования радиоактивных изотопов необходима химическая переработка грандиозных количеств исходного вещества, в результате которой получаются подчас ничтожно малые количества сложных смесей радиоактивных веществ. Эти смеси нужно уметь разделить, химически идентифицировать и подробно исследовать прежде, чем произойдет распад радиоактивных элементов. Все эти задачи успешно решаются сравнительно молодой областью науки — радиохимией, начало которой положили Мария и Пьер Кюри. Успехи радиохимии, изучающей химические и физико-химические свойства радиоактивных элементов, разрабатывающей методы их выделения и концентрирования, сыграли огромную роль в развитии ядерной физики и, в частности, в работах по овладению атомной энергией и синтезу искусственных химических элементов. [c.258]

Анилинокрасочная промышленность тесно связана с другими отраслями тонкого органического синтеза — производством лекарственных веществ, кинофотоматериалов, ускорителей вулканизации резины, синтетических душистых веществ, стабилизаторов полимерных материалов, взрывчатых веществ, химических средств защиты растений, которые используют те же методы [c.17]

В изыскании областей применения тиофенов наметились два направления 1) синтез соединений, сохраняющих тиофеновое кольцо, следовательно, обладающих специфическими свойствами, обусловленными наличием этого кольца (можно полагать, что соединения подобного типа найдут применение в качестве лекарственных средств, ускорителей вулканизации, антиоксидантов, инсектицидов и т. д.) 2) синтез соединений алифатического ряда. Второе из этих направлений представляет собой интерес в том отношении, что возникают возможности для получения тех соединений этого ряда, синтез которых с помощью ранее известных методов очень сложен и многостадиен или практически не осуществим. [c.80]

Мы видели, однако, что на ускорителях эти изотопы получаются в ничтожно малых количествах, не больше миллионных долей граммов. Только при помощи ядерных реакторов удаётся получать граммы различных изотопов, однако и в этом случае удельное содержание продуктов реакции в массе исходного вещества чрезвычайно мало и не превышает десятитысячных долей процента. Поэтому даже относительно большие количества радиоактивных изотопов (порядка граммов) получаются лишь при химической обработке тонн исходных веществ. Из сказанного ясно, что весьма важным условием успешного проведения исследований радиоактивных изотопов и, особенно, синтеза новых элементов являлась разработка специальных методов отделения ничтожных количеств продуктов ядерных реакций и изучения их химических свойств. [c.65]

Таким образом, построение зависимости (1/т, А ) является удобным методом определения в желатине ускорителей — в этом случае требуется знание константы Тд, которая для данной методики и условий синтеза эмульсии может быть определена заранее. [c.219]

В книге приводятся физико-химические данные о важнейших органических ускорителях, активаторах, вулканизующих системах, сведения о синтезе и строении ускорителей, химических основах ускоряющего действия, а также о влиянии ускорителей ни свойства резин. Кратко рассматриваются методы защиты резиновых смесей от преждевременной вулканизации. В книге обобщен обширный отечественный и зарубежный литературный материал в области синтеза и применения ускорителей. [c.2]

Радиационная газофазная привитая полимеризация [5], являющаяся эффективным методом синтеза различных комбинированных материалов, позволила получить ряд полупроводниковых волокон, обладающих высокой механической прочностью [6]. При получении таких материалов в качестве подложек были использованы нити и ткани из стекловолокна. Второй компонентой, обладающей нужным комплексом электрических свойств, являлся термообработанпый полиакрилонитрил. Привитая полимеризация акрилонитрила производилась при температуре 80° С и давлении паров мономера 200 мм рт. ст. Источником излучения служил электронный ускоритель на 800 кэв] мощность дозы составляла 10 рд/сек. При дозах до 3-10 рд удалось привить до 20 вес.% полиакрилонитрила. Термическая обработка комбинированных материалов, необходимая для придания полиакрилонитрилу полупроводниковых свойств [3], проводилась в токе азота в течение 150—200 час. при температурах 200—600° С. Измерение зависимости электропроводности от температуры проводилось в вакууме, отвечающем остаточному давлению 10 — 10 мм рт. ст. [c.166]

В книге дан обзор современного состояния одной из важнейших проблем науки о резине — химии и технологии вулканизации эластомеров общего и специального назначения (натурального, бутадиен-стирольного, ((/ с-бутадиенового, бутадиен-нитрильного, хлоропренового каучуков, бутилкаучука, хлор-и бром-бутилкаучука, хайпалона, фторкаучука, уретановых н силоксановых каучуков). Наряду с подробным изложением химизма, рецептур и технологии различных способов вулканизации отдельных каучуков в книге рассматриваются общие закономерности процесса — химические и физические методы определения скорости, оптимума, температурного коэффициента вулканизации с описанием соответствующих приборов методы обработки кинетических результатов влияние степени вулканизации на свойства резин из различных каучуков пути синтеза ускорителей серной вулканизации (тиазолов, альдегидаминов, арилгуанидинов, дитиокарбаматов, тиурам-дисульфидов и их производных), механизм их действия, сравнительная активность при вулканизации и влияние на действие скорителей активаторов и антискорчингов. [c.4]

На базе низшего гомолога — бензола — был разработан метод получения глиоксалевой кислоты [371, которая является дубителем кожи, модификатором волокна и полупродуктом при синтезе ускорителей вулканизации [c.191]

Анилинокрасочная промышленность тесно связана с другими отраслями тонкого органического синтеза — производством лекарственных веществ, кинофотоматериалов, ускорителей вулканизации резины, синтетических душистых веществ, стабилизаторов полимерных материалов, взрывчатых веществ и др., которые используют те же методы синтеза I органических соединений и аналогичные технологические приемы и обо-рудование. Не случайно крупнейшие капиталистические фирмы, специа-Х изирующиеся в области тонкого органического синтеза, одновременно производят красители, химико-фармацевтические препараты, душистые и взрывчатые вещества и т. п., а на наших заводах наряду с красителями ц ктроизводится большая гамма других продуктов. Закономерно поэтому, Г что окончившие специальность Химическая технология органических х красителей и промежуточных продуктов как специалисты-органики ши- окого профиля успешно работают в любых других областях тонкого органического синтеза, биохимических производствах и научно-исследовательских институтах. [c.17]

На образовании органических тио1Чианатов основан метод анализа жиров [I, 2], минеральных [3—51 и эфирных масел [6] и некоторых других соединений [7—91. Тиоцианаты применяются при изготовлении фотографических эмульсий [10], в качестве ускорителей вулканизации каучука [11—13], для стабилизации смазочных масел [14], очистки смол [15], уменьшения коррозии металлов [16—18], в качестве растворителей для полимеров акрилонитрила [19, 20], как промежуточные продукты при синтезе красителей [21], в качестве антисептиков и бактерицидов [22—28] и лечебных средств [29—33]. Интересно отметить, что эфиры роданхаульмугровой кислоты и роданолеиновой" кислоты с высшими спиртами оказались эффективными при лечении проказы в опытах на крысах. Особенно активными оказались це- тиловые эфиры этих кислот [29, 30]. [c.9]

Восстановление ароматических нитросоединений — один из основных методов получения аминов ароматического ряда. Ароматические амины и их производные занимают исключительно важное место среди промежуточных продуктов. Они применяются в производстве азокрасителеи, арилметановых и хинониминовых красителей, красителей для меха и активных красителей. Многие амины являются важными промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ, витаминов и ускорителей, антиоксидантов в резиновой промышленности, проявителями в фотографии. Амины служат исходными соединениями для синтеза разнообразных производных ароматического ряда — гидрокси- и галогенпроизводных, нитрилов и т.д. Таким образом, значение аминов ароматического ряда чрезвычайно велико. Между тем прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро встречается крайне редко. Основным методом введения аминогруппы служит восстановление различных азотсодержащих групп нитрогруппы N02, нитрозо группы N0, азогруппы Ы=Ы, изонитрозогруппы ЫОН. [c.94]

Вероятно, наилучший метод получения новых трансурановых элементов состоит в иолучении нуклидов с недостатком нейтронов — способ, который уже использовался при открытии элемента 102 и лоуренсия, а именно бомбардировка тяжелыми ионами. Эти ионы могут быть ускорены в соответствующих циклотронах или в линейных ускорителях. Линейный ускоритель, способный давать значительные потоки всех тяжелых ионов, от гелия. до неона, и меньший поток аргона, работает с 1958 г. в Калифорнийском университете. Подобный же ускоритель находится и в Йельском университете. Ученые в Советском Союзе проявили большой интерес к применению тяжелых ионов для синтеза трансурановых элементов. Они теперь имеют несколько работающих ускорителей тяжелых ионов. Ускорители тяжелых ионов, пригодн111е для экспериментов такого типа, также имеются в других лабораториях мира. В этом методе выбор вещества, используемого в качестве материала мишени, [c.84]

Коэффициентом активности называется отношение содержания в желатине ускорителей созревания к тормозителям, которые определяются особым методом титрования. Но этот коэффициент может определяться также фотографическим путем, если известна величина Н для некоторой эталонной желатины Н = /соТо, где /со — коэффициент активности этой желатины и То — время достижения iSjnax при некоторых условиях синтеза, причем Н [c.184]

Если определение содержания ускорителей созревания в желатине не представляет особых затруднений, — их количество находят или физикохимическим анализом по высоте первой ступени аналитической кривой, или же методом раздельного определения с применением окисления двухромовокислым калием, то определение содержания тормозителей может быть более трудоемким. Поэтому удобнее воспользоваться косвенным методом, а именно вычислением этого количества по формуле В = А (т/тц). Как указано выше, величину То можно считать заранее определенной для какого-либо стандартного рецепта синтеза эмульсии, тогда для нахождения В необходимо экспериментально определить т — время достижения максимальной светочувствительности с данной желатиной и при той же методике синтеза. [c.216]

Я- Л. Гольдфарб и Б. П. Федоров [10] показали, например, что на основе тиофена возможен синтез противостарителей резины, ускорителей вулканизации, физиологически активных веществ (аминодикарбоно-вых кислот, аминокислот жирного ряда, аминоалкоголей и т. д.). Вместе с тем разрабатывается и метод выделения из легких масел дегтя кашпир-ских сланцев тиофено-ароматической части, что облегчает дальнейшую ее переработку. Углеводородная часть этих масел, в которой после выделения основного количества сернистых соединений остается до 1,5—2,0% серы, после соответствующего обессеривания и очистки, может быть с успехом использована для получения ароматических углеводородов и легких моторных топлив. Необходимость обязательного удаления этой остаточной серы из углеводородной части потребовала разработки соответствующего метода обессеривания. [c.86]

Большой интерес представляют обзоры по синтезу и свойствам ускорителей Чернцова , Тг1уейе и др/ , КЬагазсЬ и др. . Имеется большое количество публикаций, посвященных усовершенствованию методов получения основных типов ускорителей . [c.25]

Рассмотрим возможнбеть реализации этих методов в непрерывных технологических линиях синтеза привитых материалов с использованием в качестве источников излучения ускорителей электронов. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология