Фосфорная кислота, плотность

Пример 18. Сколько миллилитров воды необходимо добавить к 100 мл 60% -ного раствора фосфорной кислоты (плотность 1,434 г/см ), чтобы получить 40%-ный раствор [c.160]

Рассчитать молярную концентрацию раствора фосфорной кислоты плотностью 1,335 г/см , содержащего по массе 36,25 % Н3РО4. [c.18]

Смесь 200 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, 200 мл. фосфорной кислоты (плотностью 1,7 г/см ) и 500 мл воды. Перед применением к 90 мл смеси добавляют 10 мл 3%-ного раствора перекиси водорода. [c.163]

Масса 1 л 14,6%-ного раствора фосфорной кислоты плотностью 1,08 г/см [c.129]

Фосфорная кислота (плотность 1,74) 700 мл, серная кислота (плотность 1,84) 300 мл, хромовый ангидрид 50 мл, вода 50 мл Серная кислота 60 %, вода 40% 0,02 100 [c.56]

Метод основан на полном разрущении пленки. Для этого отрезают часть анодированного образца, точно взвещивают, измеряют его поверхность, после чего помещают в раствор состава 200 г/л хромовой кислоты 20 см л фосфорной кислоты (плотность 1,75 г/см ). Пленку растворяют при температуре 90—100° С до постоянной массы образца (10 мин). [c.287]

К 25 мл 6%-ной фосфорной кислоты (плотность [c.219]

Фосфорная кислота, 10%-ный раствор 70 мл фосфорной кислоты плотностью 1,7 z ie разбавляют водой до 1 л. [c.41]

Патент США, N 4110127, 1978 г. Описывается раствор, используемый для создания защитного слоя на поверхности оцинкованного железа. Покрытие защищает изделие от коррозии в присутствии воды. Для приготовления 1 л раствора требуется от 1 до 40 г метасиликата натрия, от 14 до 40 мг фосфорной кислоты (плотностью 1,71 г/см ), от 1 до 40 г нитрата натрия и от 10 до 50 г безводного хлорида цинка pH раствора поддерживается на уровне от 2,3 до 3,8, рекомендуется добавлять хлорид никеля. Для использования раствор необходимо подогреть и поддерживать температуру в интервале 15—75 С. Время обработки должно составлять от 20 до 72 ч. Образующийся осадок обладает следующими качествами достаточные твердость и ударная вязкость, хорошо противостоит абразивному износу и создает хорошую защиту в коррозионной среде. Это покрытие эффективно для защиты труб в строительной индустрии. [c.114]

Хром Фосфорная кислота (плотность 1,7) 64% (объемн.), серная кислота (плотность 1,84) 15% (объемн.), вода 21% 1,5 22-120 [c.56]

Фосфорная кислота, плотность 1,7 г/см . [c.283]

Никель Азотная кислота (плотность 1,4) 300 мл, серная кислота (плотность 1,84) 100 мл, фосфорная кислота (плотность 1,8) 100 мл, уксусная кислота (плотность 1,065) 500 мл 85—95 0,5—1 мин. Электролит обеспечивает хорошее качество полирования [c.55]

Магний Фосфорная кислота (плотность 1,8) 350 мл, этиловый спирт 625 мл 0,005 20 [c.56]

Вода.............170 Фосфорная кислота плотности [c.233]

Фосфорная кислота (плотность 1,7), объемн. % 150—200 [c.37]

Для приготовления смеси кислот осторожно смешивают 150 мд серной кислоты (плотность 1,84 г/см ) с 500 мл дистиллированной воды, по охлаждении приливают 150 мл фосфорной кислоты (плотность 1,7 г/сл ) и разбавляют раствор до 1 л водой. [c.451]

Раствор, содержащий восстановленный уран, собирают в коническую колбу емкостью 250 мл, вводят серную кислоту плотностью 1,84 г/см до кониентрации 5—6 М (40—45 мл), 5 мл фосфорной кислоты плотностью 1,6 г см и 5—6 капель раствора фенилантраниловой кислоты. [c.283]

Толщину пленки определяли металлографическим и весовым методами. Металлографический метод основан на измерении толщины пленки на поперечном шлифе под микроскопом МИМ-7. Весовой метод заключается во взвешивании образца до и после растворения оксида. Растворение оксида без существенного разъединения основного металла достигается выдержкой в течение 20 мин, в растворе 20 г/л хромового ангидрида, 35 ма/л фосфорной кислоты (плотность 1,6) при 90—95° С [6]. [c.82]

Фосфорная кислота (плотностью 1,8). , 100—200 [c.187]

Для приготовления 10 л раствора берут 460 мл (780 г) орто-фосфорной кислоты плотностью 1,7 г/сж (85%-ной) и наливают в стакан емкостью 1 л, изготовленный из термостойкого стекла. [c.180]

Фосфорная кислота плотностью 1,70 г/см , предварительно нагретая до 250° С и охлажденная. [c.193]

Для травления магниевых сплавов применяют следующие растворы азотной кислоты (плотность 1,43 г/см ) 60—70 мл/л, серной кислоты (плотность 1,84 г/см ) 2— 4 мл/л, хромпика калиевого 4- г/л или фосфорной кислоты (плотность 1,6 г/см ) 30—40 мл/л, хромового ангидрида 15—25 г/л. Температура растворов не выше 300 К, выдержка 20—30 с. Образующийся после травления серый налет (шлам) удаляется в растворе плавиковой кислоты 40—50 т/л. [c.80]

Фосфорная кислота (плотность 1,7—1,8 г/см ) [c.53]

Фосфорная кислота (плотность 1,64). . 65 98 [c.209]

Фосфорная кислота, плотностью 1,7 г/см . [c.120]

Фосфорная кислота, плотностью 1,62 г/см . [c.123]

Определение суммы свободных и связанных кислот. В реакционную колбу вливают 50 мл анализируемой жидкости, колбу включают в установку для отгонки с водяным паром, вливают через капельную воронку 10 мл фосфорной кислоты (плотность 1,12 г/см ), содержимое колбы [c.136]

Серная кислота, 1 н, раствор. 3. Фосфорная кислота плотностью 1,12 г/см . 4. Бензол ч. д. а. 5. Растворы бутанола в бензоле 2%-ный Бг, 5%-ный Б5, 10%-ный Бю, 15%-ный Бш, 20%-ный Б20, 25%-ный Б25, 30% -ный Б30. 6. Этиловый спирт нейтральный. 7. Едкое кали, 0,02 и. спиртовый раствор. 8. Фенолфталеин, 1 %-ный спиртовый раствор. 9. Силикагель марки КСК № 2 или № 5. [c.140]

Кроме щелочного оксндироааиня, известно бесщелочное (кислое) оксидирование. Раствор для кислого оксидирования содержит азотнокислый барий 40—50 г на 1 дм воды и фосфорную кислоту плотности 1,55 в количестве 3—5 г на 1 дм воды. Оксидирование производится при температуре раствора 98—100°С в течение 30 мин. Коррозионная стойкость пленки из кислого раствора и другие ее свойства выше, чем у иленки, полученной при щелочном способе. [c.329]

В последние годы разработан безэфирныы метод нолучения фосфорновольфрамовой кис.лоты К 100 г вольфрамата бария, взмученного в 91,2 мл воды, прн непрерывном механическом перемешивании добавляют 1,63 фосфорной кислоты (плотность 1.722 г/сл1 ) и реакционную смесь кипятят 15 лш/i. Затем в смесь вводят раствор 14,5 м г концентрированной серной кнс.лоты (плотность 1,839 г см ) в 439 мл воды. Смесь еще кипятят в течение 2 ч и сульфат бария отфи.льтровывают на фарфоровой воропке. Фосфорновольфрамовая кислота выделяется из раствора путем выпаривания фильтрата на водяной бане до образования кашицеобразной массы. Зате.м кристаллы отфильтровывают на фарфоровой воронке с отсасыванием, промывают неболыаи.м количеством воды н высушивают в сушильном шкафу нри 50—60° С. [c.377]

Ход анализа. Пробу стали (0,1 г) поместить в маленькую пробирку и растворить в 3 д<л сериой кислоты (1 3). По растворении добавьте около 50 мг персульфата аммония и прокипятите раствор до разрушения персульфата (прекращение выделения пузырьков кислорода), К охлажденному раствору прибавьте 5 капель фосфорной кислоты (плотностью 1,7) и 10 капель 3%-ной перекиси водорода. В присутствии ванадия наблюдается появление четкого красновато-бурого кольца, что обусловлено образованием надванадиевой кислоты в месте соприкосновения слоев перекиси водорода н испытуемого раствора. При кипяченин и взбалтывании раствора кольцо разрушается. Если же в охлажденный раствор вновь прибавить перекись водорода, то кольцо опять появится. [c.160]

Предлагается использовать следующий раствор для получения достаточно надежного покрытия (состав на 1 л раствора) 35 г гексаметофосфата натрия, 5 г мета- силиката натрия, 15 мг фосфорной кислоты (плотностью 1,71 г/см ), 14 г нитрата натрия, 5 г водного хлорида никеля, 20 г безводного хлорида цинка. Для получения pH 2,8 добавляется карбонат кальция. [c.114]

Азотная кислота (плотность 1,42). 2. Серная кислота (раствор 1 1). 3. 0,1%-ный раствор метилоранжа. 4. 30%-ный раствор перекиси водорода. 5. 25%-ный раствор гИ Дроокнси аммония. 6. Фосфорная кислота (плотность Л,7). 7. Ojl-H. раствор ие(р м.анганата калия. 8. 1 %-ный раствор щавелевой ислоты. 9. OvI h. или 0,01-н. раствор тиосульфата натрия. 10. 10%-ный раствор иодида калия. М. 0,5%-яый раствор крахмала [c.133]

Метод с применением метилового фиолетового [4, 1]. Канализируемому раствору добавляют 30 жл фосфорной кислоты плотностью 1,16 г/сж , нагревают до кипения и погружают в него медную спираль, предварительно промытую разбавленной HNO3 и Н О. Через 10 мин нагрев прекращают и вынимают спираль, обмывая ее небольшим количеством воды. Отфильтровывают нерастворимый осадок и 1—2 раза промывают фильтр водой для удаления Au (III) и Hg (II). К объединенному фильтрату и промывным водам добавляют по 1 жл РеС1ди7—8 капель перекиси водорода, оставляют стоять в течение 30—40 мин или до следующего дня. Переливают растворы в делительную воронку, разбавляют водой до объема 40 жл, добавляют 25 жл толуола, 1,0 мл 0,2%-ного водного раствора метилового фиолетового и взбалтывают в течение 1 мин. Через 20. чин фотометрируют при A = 570 нм (8 = 50 ООО). [c.374]

Сырьем для получения однозамещенного фосфорнокислого ка- лия является реактивная 85%-ная фосфорная кислота плотностью 1700—1710 кг/м и едкое кали, содержащий 80% основного вещества. Технологическая схема процесса получения ортофосфатов калия аналогична схеме получения ортофосфатов натрия." Раствор КОН предварительно отфильтровывают и заливают в кристаллизаторы, куда при непрерывном перемешивании подается фосфорная кислота. Полученный раствор охлаждают. Кристаллизация соли начинается при 40 °С, при температуре 15—20 °С полученные кристаллы отделяют на центрифуге. Маточные растворы возвращают в процесс для приготовления раствора КОН. [c.298]

Защитная смесь 70 г Мп504-5Н20 растворяют в 500 мл воды, приливают 300 мл серной кислоты, разбавленной 1 1, 100 мл фосфорной кислоты плотностью 1,7 г/см (85%-ный) и разбавляют водой до литра. [c.106]

Ход анализа. В стакан емкостью 100 мл, слегка влажный внутри (1—1,5 мл воды), вносят точную навеску (0,08 г) оксида ванадия(V), 20 мл смеси серной и фосфорной кислот (200 мл серной кислоты плотностью 1,84 г/см и 100 мл фосфорной кислоты плотностью 1,7 г/см ) закрывают стакан часовым стеклом и ставят на сильно нагретую плитку для растворения оксида ванадия, которое происходит очень быстро. Вместо сухого оксида ванадия можно использовать заранее приготовленный раствор оксида ванадия в смеси кислот. Для приготовления такого раствора поступают следующим образом 4 г V2O5 растворяют при умеренном нагревании в 100 мл смеси серной и фосфорной кислот и затем доводят раствор водой в мерной колбе до 1 л. Для разложения навески 0,25 г берут 20 мл этого раствора, упаривают до начала кристаллизации, после чего добавляют 10 мл смеси кислот, вновь нагревают до растворения, вносят навеску и снова нагревают до полного растворения. Если проба была тонко растерта, то полное растворение ее происходит за 5—15 мин в зависимости от состава. [c.145]

Ход анализа [3, 4]. Р1авеску стали растворяют в смеси 20—25 мл серной кислоты (1 5) и 5—10 мл фосфорной кислоты (плотностью 1,7 г/см ). Затем прибавляют немного азотной кислоты для полного окисления Fe +, упаривают до лоявления паров, разбавляют водой до 75—100 мл, добавляют 1,0—1,5 мл 1%-ного раствора нитрата серебра и нагревают раствор до кипения. Прибавляют 15—20 мл 20%-ного раствора персульфата аммония и кипятят 2—3 мин до появления малиновой окраски (перманганат-ион). Затем переносят стакан с раствором на песочную баню и при слабом нагревании разлагают персульфат аммония (до прекращения выделения пузырьков кислорода). Жидкость охлаждают и титруют сумму марганца (VII), ванадия(V) и хрома (VI) 0,1 п. раствором соли [c.200]

Определение марганца (VII) и хрома(VI) в присутствии ванадия (V) осуществляют при помощи бромида калия [10], поскольку скорость реакции ванадия (V) с бромидом во много раз меньще, чем скорость реакции между бромидом и перманганатом и бихроматом, даже в 10 н. серной кислоте. Хорошо идет также реакция окисления МпП до Мп перманганатом при pH 6—7, причем Мп связывают пирофосфатом в прочное комплексное соединение. Подробное изучение этой реакции [11], позволило установить, что наиболее удобным для титрования является потенциал платинового электрода +0,4 В (МИЭ), при котором полностью исключается как анодный ток окисления Мп , так и катодный ток образующегося при титровании Мп , вследствие чего кривые титрования получаются весьма отчетливыми (формы б), так как возрастание тока обусловлено только избытком перманганата. Состав пирофосфатиого комплекса отвечает формуле Мп(Н2Рг07)Г. Метод проверен на стандартных образцах марганцевой руды (№ 1-а, 44-а, смеси стандартного образца № 44-а и стандартного образца хромовой руды № 132). В присутствии хрома добавляют во время разложения пробы около 10 мл фосфорной кислоты плотностью 1,7 г/смз и выжидают 15—20 мин, чтобы хром (III) связался в комплекс, не взаимодействующий с перманганатом [12]. [c.201]

Справочник химика-энергетика Том 1 Изд.2 (1972) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология