Хромовая руда

Радикальным решением проблемы ликвидации шлама является разработанный УНИхимом химико-металлургический способ переработки хромита. Способ позволяет исключить образование токсичного отхода в производстве монохромата натрия, ликвидировать расход доломита и повысить степень извлечения хрома из хромовой руды на 15—17%. [c.193]

Методы производства хрома сходны с методами производства марганца. Основное количество хрома добывают из руд в виде феррохрома (60—85% Сг) термическим путем — простым восстановлением хромовой руды углем и кремнием. Чистый хром получают восстановлением его из руд алюминием, кремнием или путем гидроэлектрометаллургического передела. В промышленности для производства основного количества хрома используют силикотермический способ, причем ввиду недостатка тепла, выделяемого при взаимодействии [c.285]

Инфракрасный микроскоп. С помощью инфракрасной микроскопии изучают объекты, которые практически непроницаемы для лучей видимой части спектра, но прозрачны для инфракрасных лучей. Прозрачными для инфракрасного света являются Преимущественно проводниковые и полупроводниковые соединения (81, 2п, Те, опаловые стекла, хромовая руда и т. д.). [c.124]

Глиноземистый цемент применяют при аварийных работах, для тампонирования трещин, иногда при зимних работах. Глиноземистый цемент широко используется в смеси с шамотом, хромовой рудой, магнезитом для изготовления жаростойкого и жароупорного. бетона. Под действием теплоты, как уже указывалось, прочность изделий из глиноземистого цемента уменьшается. Однако при 700—900° С начинаются реакции в твердом состоянии между продуктами гидратации глиноземистого цемента и мелким заполнителем жаростойкого или жароупорного бетона при этом прочность восстанавливается и даже возрастает по мере дальнейшего повышения температуры. [c.196]

Хром. Массовая доля хрома в земной коре составляет 0,02 %. Важнейшими минералами, входящими в состав хромовых руд, являются хромит, или хромистый железняк, Ре(СгОг)2 и его разновидности, в которых железо частично замещено на магний, а хром — на алюминий. [c.269]

В Японии на металлургических заводах практикуется выделение меди, цинка, свинца, кадмия возгонкой при высоких температурах [44]. Одним из основных условий утилизации является возможность извлечения чистых металлов или их солей, поэтому необходимо, чтобы состав шламов был как можно проще. Это обеспечивают соответствующей обработкой сточных вод или выделенных осадков (дробное разделение, дробное осаждение или др.). Например, в хромовых рудах не должно быть других металлов, поэтому для применения хромсодержащих осадков в металлургии требуется переосаждением выделять хром. Качество выплавляемого из шламов металла невысоко, но тем не менее этот способ утилизации довольно выгоден. [c.73]

Однако диапазон применения подобных плавильных циклонов может значительно расширяться, если поднять общий температурный уровень процесса с тем, чтобы перерабатывать более тугоплавкие материалы (/плав = = 1 700—1 900°С). К таким материалам относятся, например, исходная шихта для получения плавленого цементного клинкера (мартеновские или доменные шлаки в смеси с известняком), хромовые руды, ожелезненная известь, синтетические шлаки и т. д. [c.181]

Плавление хромовой руды согласно технологическим условиям проводилось с присадкой известняка в количестве 47% от суммарного веса шихты. [c.197]

Фиг. 25-7. Ошипованные экраны с футеровкой из пластической хромовой руды.

В состав бетона входит хромомагнезитовая смесь для воз-душно-твердеющих огнеупорных бетонов, которая состоит из измельченной хромовой руды и лома или брака хромомагнезитового кирпича, а также тонкомолотого металлургического магнезита. [c.228]

Для сжигания топлива и окислеиия хромовой руды в печь подают такое количество воздуха, чтобы в отходящих газах было НС менее 7,5% кислорода. В реакционной зоне печи за счет тепла сжигаемого топлива температура достигает 1100— 1200 "С. Печные газы выходят при 600—700 °С, охлаждаются в котле-утилизаторе 16 до 250—300 °С, очищаются от пыли в циклопах 17 VI ъ электрофильтре 18 и вентилятором их выбрасывают в атмосферу. [c.350]

ДЦТА использована для определения алюминия в высоколегированных жаропрочных сплавах [600], в медных сплавах [1082], силикатах [704, 1087], хромовых рудах и огнеупорах [507], марганцевых рудах [509], в основных шлаках [509]. [c.81]

Впервые хром был выделен из минерала крокоита (хромата свинца) в 1797 г. Л. Н. Вокеленом [123, 476]. Хромовые руды используются для производства соединений хрома с начала XIX столетия. К этому же времени относятся работы русского ученого Т. Е. Ловица по химии хрома он получил почти исчерпывающие сведения об аналитических реакциях обнаружения хрома. [c.7]

Анализ хромовых руд методом атомно-абсорбционной спектрометрии проводят по следующей методике [862]. [c.164]

Обратное титрование. Например, при титриметрическом определении содержания хрома в хромовых рудах и концентратах, содержащих >0,05 %V (см. Хром ), содержание оксида хрома (Xi %) вычисляют по формуле X =(VK—V )T lOO/ G, в которой V—объем раствора соли Мора, взятый для анализа, мл К — поправочный коэффициент или соотношение объемов растворов перманганата калия и соли Мора Vi — объем раствора перманганата калия, израсходованный яа титрование избытка раствора соли Мора, мл Ti — титр 0,1 н. раствора перманганата калия, выраженный в граммах оксида хрома в 1 мл раствора G — навеска руды или концентрата, г. [c.32]

Титриметрическое определение хрома в хромовых рудах и концентратах [c.63]

Выполнение определения. При анализе руд и концентратов, содержащих <0,05%У, навеску разлагают в смеси серной и ортофосфорной кислот 0,05—0,2 г хромовой руды или концентрата помещают в коническую колбу вместимостью 500 мл, смачивают водой, приливают 10 мл ортофосфорной кислоты, перемешивают, приливают 20 мл [c.64]

Для массовых анализов хромовой руды лучше применять описанный ниже метод, в котором нет довольно продолжительной операции отгонки хрома. Для титрования кальция применяют индикатор флуорексон, дающий более четкое изменение окраски раствора в эквивалентной точке, чем мурексид. [c.197]

Вопрос утилизации хромсодержащих отходов и комплексного использования сырья особенно актуален в виду дефицита хромовой руды и низкой степени использования хрома в ряде потребляющих производств. В УНИхиме проводятся исследования, направленные не только на утилизацию отходов, но и на их исключение. Это достигается в безотходном технологическом процессе с применением более рациональных видов сырья. Так, в производстве хромолана в результате замены, бихромата натрия новым, ранее не выпускавшимся продуктом — основным хлоридом, исключается образование отхода — хлорида натрия, загрязненного хромом и органическими веществами. Экономический эффект при объеме производства хромолана около 3 тыс. т/год составит 54 тыс. руб. [9]. [c.193]

Нахождение в природе. В нашей стране наиболее распространенной хромовой рудой является хромистый железняк, или хромит железа, Ре(Сг02)2- В природе встречаются также оксид хрома (III) СггОз и некоторые другие соединения хрома. [c.111]

Методы производства хрома сходны с методами производства марганца. Основное количество хрома добывают из руд в виде феррохрома (60—8Б% Сг) термическим путем — простым восстановлением Хромовой руям углем и кремнием. Чистый хром получают восстановлением хромовой руды алюминием, кремнием (98% Сг). [c.400]

Последующие опыты проводились с тугоплавкбй хромовой рудой следующего состава Сг20з = 51,1%, 8102= = 4,2о/о, Са0 = 0,1%, А120з = 8,67о, MgO=18,7%, FeO = = 13,6%, Р = 0,0017%. Температура плавления этой руды, по определению лаборатории ОРГРЭС, лежит также выще 1 700° С. [c.197]

Сырьем для нроизводства бихромата натрия служит хромит (хромистый же.пезняк)—минерал состава РеО-СггОз или Ге(СтОг)2- Богатые месторождения хромовых руд в СССР имеются в Актюбинской области. [c.348]

Для определения алюминия в марганцевых рудах [508], а также в хромовых рудах и огнеупорах [507] предложен комплексометрический метод с использованием диаминоциклогексантетрауксус-ной кислоты (ДЦТА). [c.196]

Аналогичный метод описан для определения алюминия в хромовых рудах и огнеупорах после сплавления образца с КН504 1507]. В растворе плава устанавливают pH 4—6, кипятят для образования комплексонатов Ре(1П), А1 и Сг (П1). Вводят оксихинолин, подщелачивают аммиаком, нагревают при вО"" С для осаждения оксихинолинатов Ре (И1) и А1. Спустя 10 мин. фильтруют, осадки растворяют в НС1. В растворе определяют железо и алюминий, как и при анализе марганцевых руд, но в этом случае индикатором для Ре (III) служит освободившийся из раствора оксихинолин. Присутствие последнего не мешает титрованию алюминия Сг(П ) маскируется комплексоном III и не мешает. [c.197]

Наиболее исчерпывающие исследования условий создания взвесей провели Хоблер и Заблоцкий [78]. Эти авторы проводили опыты с открытыми турбинными мешалками, имеющими шесть прямых лопаток и с трехлопастными пропеллерными мешалками. Диаметр сосуда с отражательными перегородками составлял D — Н = 0,235 м. Диаметр турбинных мешалок был равен d = Z>/4, D/3 и DI2 для пропеллерных мешалок d = DJ3, Z)/2, Z)/2,5 и S d. Исследования проводились на шести различных жидкостях со следующими физическими параметрами Ti = 0,66-10 -f-5,5Па с(или0,66 — 55 сП), 7с — 796-1-1560 кг/м , для трех материалов — шамота, хромовой руды, металлического магния с размерами зерен d 0,067-f-0,87 мм при концентрации 7 = 1710 2380 и 3786 кг/м . ]Иомент перехода [c.143]

Хлорная кислота в виде 30- или 70%-ного раствора применяется для растворения многих соединений, металлов и сплавов, особенно для разложения хромовых руд и фторидов. Эта кислота в концентрированном виде является окислителем вследствие высокой температуры кипения она при нагревании вытесняет все прочие кислоты, кроме серной кислоты. Почти все соли хлорной кислоты (кроме КСЮ4) весьма хорошо растворимы в воде. Благодаря этим ценным свойствам НСЮ4 в последнее время находит широкое применение в аналитической химии. [c.123]

Осаждение 8-оксихинолината хрома проводят также в присутствии мочевины [190]. При определении 5—30 мг Gr погрешность <.0,10%. Определению не мешают Ga, Mg, l , SO , N0 , РОГ-Ион Gr + с оксихинальдином образует осадок, который используют для его определения в присутствии Са, Ва, Mg, Мп и AI [996]. Осадок высушивают при 120° С и взвешивают в виде Gr(GioHgNO)3 или после тш,ательного прокаливания — в виде СгаОз. Метод применяют при анализе хромовых руд [996]. [c.30]

Комплексы Сг(П1) с фосфорной и пирофосфорной кислотами имеют одинаковые спектрофотометрические характеристики ( шах = 440 и 640 нм) [414]. Предел обнаружения 0,04 мг1мл. Мешают определению N (11) и Со(П) при соотношении Сг Ме = = 0,2 1 и > 1 1 соответственно. Метод применяют при анализе хромовых руд, феррохрома, концентратов и сталей. Определение следовых количеств хрома проводят путем измерения оптической плотности раствора комплекса Сг(1П) с азид-ионом при 440 нм. Закон Бера справедлив в пределах 4—320 мкг мл. Окраску Си(П), Ре(1П), иО " устраняют введением ЭДТА [1040]. Для спектрофотометрического определения Сг(1П) используют комплексное соединение K г[Fe( N)gOH] [873]. [c.42]

Фотометрическое определение i(IIl) с ЭДТА используют при анализе металлического ниобия [455], сталей и алюминиевых сплавов [799, 902, 933], горных по-)од [122], хромистого железняка 466], хромовых руд и храмсодержащих огнеупорных кирпичей [605]. [c.49]

Атомно-абсорбционный метод применяют при анализе металлического серебра и его сплавов [1107], натрия [1023], элементного бора [599], хлоридов меди и висмута [159], нитрата плутония [745], сталей и сплавов [133, 595, 763, 827, 944], высокотемпературных Ni- плaвoв [204, 1116], 2г-сплавов [1026], окисных и карбидных вьщелений в стали [757], окислов А1, Са, Си, N1, Ре [1111], бокситов [846], хромовых руд и хромомагнетитовых огнеупоров [c.93]

При гравиметрическом определении хрома в хромовых рудах в виде 8-оксихинолината или 8-оксихинальдината 0,5 г пробы сплавляют со смесью Na20a и NaOH в Ni-тигле, плав выщелачивают водой [996]. Анализ хромита на содержание хрома обычно проводят титриметрическими методами [12, 29, 357, 821, 1008J. [c.163]

Для анализа хромовых руд, хромистого железняка используют фотометрические методы, основанные на реакции ионов Сг(П1) с ЭДТА [466, 605] и с фосфорной и пирофосфорной кислотами [414]. При спектрофотометрическом определении хрома (0,02—0,15% Сг20д) с помощью дифенилкарбазида в рудах, содержащих марганец (0,1—0,5% МпО), получают заниженные результаты. Мешающее влияние марганца полностью устраняют добавлением ЭДТА, восстанавливающего Mn(VII) до Мп(П) [716]. Полярографический метод определения хрома в хромовых рудах описан в работе [975]. [c.163]

Хромовые руды, конце мраты [c.195]

По ГОСТ 15848.11—70 магний в хромовых рудах и концентратах определяют комплексонометрическим методом после удаления основной массы хрома в виде хлористого хромила и отделения Fe, Al, Ti и оставшихся количеств хрома осаждением уротропином. В одной аликвотной части раствора титруют сумму Mg и Са раствором комййексона III с эриохром черным Т, в другой части — кальций с индикатором мурексидом. [c.197]