Уротропин строение

Строение кристаллов мочевины очень хорошо изучено. Достаточно сказать, что мочевина была вторым органическим веществом (после уротропина), строение которого установлено с помощью рентгеноструктурного анализа [16]. Затем эта структура была неоднократно подтверждена и уточнена. Важнейшими в этой области исследований следует считать работы [4, 17, 18]. [c.115]

Уротропин имеет следующее строение [c.212]

Строение уротропина, как доказано рентгенограммами, следующее [c.163]

Фенолформальдегидные емолы (ТС-10, ТСД-9) Формалин Уротропин Растворы катализаторы-кислоты или щелочи (каустическая сода) Отвердение независимо от характера насыщающей пласт жидкости Нерастворимый высо-кополимер сетчатого строения [c.49]

При соединении формальдегида с аммиаком получают уротропин, впервые синтезированный создателем теории химического строения органических соединений А. М. Бутлеровым. Уротропин применяется при изготовлении взрывчатых веществ, некоторых пластмасс И как лекарственный препарат. [c.7]

В молекуле уротропина конденсированы четыре шестичленных кольца. Недавно получены вещества аналогичного строения, содержащие вместо атомов азота атомы кислорода и углерода. Все они оказались, подобно уротропину, весьма летучими (несмотря на высокую молекулярную массу) и стойкими при нагревании. [c.131]

Молекуле уротропина в настоящее время приписывают следующее строение [c.53]

Рациональное название гексаметилентетрамин , было дано А. М. Бутлеровым в связи с наличием в молекуле шести метиленовых групп и четырех атомов азота. Бутлеров впервые получил уротропин и изучил его. Формула строения уротропина следующая [c.195]

В медицине уротропин применяют с 1894 г. как антисептик и для дезинфекции жилых помещений его дезинфицирующие свойства объясняются способностью соединяться- с белками и многими другими веществами с образованием труднорастворимых продуктов сложного строения. Применяется как внутреннее дезинфицирующее средство, главным образом для мочевых путей, а также для лечения подагры и инфекционных болезней. Входит в состав препарата кальцекса. [c.240]

При действии концентрированной азотной кислоты на уротропин получают одно из самых сильных взрывчатых веществ, известное под названием циклонита, или гексогена, имеющее следующее строение СН, [c.110]

СНг, тетра по-гречески — четыре, амин — одновалентная группа — NH2. В четырех аминных группах водоро-ды заменены на группы СНг, которых шесть. Строение уротропина такое [c.133]

Для перевода новолачной смолы в полимер, имеющий трехмерное строение, к измельченной смоле добавляют 10—15% (от веса смолы) уротропина и смесь нагревают в пробирке до 160° С в масляной бане до ее отвердения. После охлаждения пробирку разбивают, полимер измельчают и проверяют его растворимость в спирте или ацетоне. [c.207]

В связи с особенностями пространственного строения большой интерес вызвал гексаметилентетрамин (уротропин), (СН2)вН4 (см. стр. 75). [c.190]

Уротропин (СН2)бН4, содержащий шесть метиленовых групп — СНг и четыре атома азота, имеет также другое — рациональное название — гексаметилентетрамин. Последнее название было дано А. М. Бутлеровым, который впервые получил уротропин и изучил его. Формула строения уротропина следующая [c.140]

Сильные дезинфицирующие свойстиа формальдегида и его способность соединяться с белками и многими другими веществами с образованием труднорастворимых продуктов сложного строения являются причиной того большого значения, которое имеет формальдегид. В медицине он применяется как антисептик и для дезинфекции жилых помещений получены многочисленные продукты конденсации его с аминосоединениями, белками, фенолами и др., легко отщепляющие формальдегид и поэтому действующие дезинфицирующим образом при приеме внутрь. Среди них особое значение приобрел гексаметилентетрамин , или уротропин, образующийся из аммиака и формальдегида [c.212]

Благодаря относительной простоте строения хлорамфеникол, в отличие от всех других практически важных антибиотиков, производится в промышленных масштабах полным химическим синтезом. По одной из используемых схем стирол переводят в ключевое соединение — п-нитроацетофенон, который бромируют и далее действием уротропина превращают в амин (/). Полученный из него ациламин (2) гидроксиметилируют и восстанаа1ивают по Меервей- [c.737]

С уротропином дифосген дает продукт присоединения ( H2)gN l СО O lg, строение которого не установлено. [c.134]

И образуются жидкие продукты с линейно-цепочечным строением (смолы с названием новолаки ), в которых фенольные остатки связаны метиленовыми мостиками. В щелочной среде образуются диметиленэфирные мостики —СНа—О—СНа— и в реакции участвует водород пара-положения, так что создается трехмерно-пространственная сетка. Жидкие новолаки отверждаются (с отщеплением формальдегида) с помощью гексаметилентетраамина (уротропина). Поликонденсацию проводят непрерывным методом в обогреваемом автоклаве с мещалкой. [c.576]

Александр Михайлович (15.IX 1828-17,V]II 1886) Русский химик, акад. Петербургской АН (с 1874). Р. в Чистополе (ныне ТатАССР). Окончил Казанский ун-т (1849). Работал там же (с 1857 — профессор, в 1860 и 1863 — ректор). С 1868 — профессор Петербургского ун-та. Создатель теории химического строения органических веществ, лежащей в основе современной химии, Открыв (1858) новый способ синтеза иодистого метилена, выполнил серию работ, связанных с получением его производных. Синтезировал диацетат метилена, получил продукт его омыления — полимер формальдегида, а на основе последнего впервые получил (1861) гексаметилентетрамин (уротропин) и сахаристое вещество метиленитаи , то есть осуществил первый полный синтез сахаристого вещества, В 1861 впервые выступил с сообщением О химическом строении веществ , в котором а) показал недостаточность существовавших теорий химии б) подчеркнул основополагающее значение теории атомности в) дал определение понятия химического строения как распределения принадлежащих атомам сил сродства, вследствие которого,,, атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу г) сформулировал восемь правил образо- [c.88]

Эти продукты присоединения обычно нестойки и подвергаются дальней-Е1им превращениям, которые в случае муравьиного альдегида ведут к образованию гексаметилентетрамина—уротропина СеНхгЫ. Уротропин был впервые получен А. Л . Бутлеровым в 1859 г. его своеобразное строение было установлено значительно позже. Молекула уротропина обладает сложным пространственным строением проекция ее на плоскость имеет вид [c.130]

Локальные оксалатные покрытия на детали из углеродистых сталей наносят в растворе щавелевой кислсть, оксалата закисного железа, гипосульфита натрия и сульфата марганца, взятых по 1. .. 3 г/л каждого. Более простой раствор оксалатирования, содержащий (г/л) щавелевую кислоту 40. .. 50, ацетат марганца 1. .. 5, сульфат уротропина 5. .. 7, позволяет получать плотное конверсионное покрытие кристаллического строения, вклю- [c.705]

Более высокой температурой плавления, повышенной термо-, свето-11 атмосфероустойчивостью обладают пигменты на основе продуктов поликонДенсации арилсульфамида, 2,4-диамино-6-фенилтриа-зина-1,3,5 и формальдегида [6]. Предложен способ получения ДФП путем поликонденсации арилсульфамидов, формальдегида и мочевины или тиомочевины в присутствии уротропина [7]. Патент [8] предлагает для повышения светостойкости основ ДФП вводить в поликонденсацию с арилсульфамидом и формальдегидом аминотриазины различного строения. [c.201]

Показано, что в результате реакции мочевины и уротропина в расплаве при температуре 140-145°С образуются олигомеры поли-метил енмочевины и ввделяется аммиак. Строение полиметиленмочевины подтверждается ИК-спектроскопией, термографией и элементарным аьгализом. [c.131]

Вспомним теперь то, что было сказано о строении лекарственных веществ в самом начале, перед описанием первого опыта. Активной составной частью нашего препарата является метаналь (формальдегид)—вещество очень простого строения. Однако, вследствие негфиятного запаха и вкуса его нельзя принимать в качестве лекарства. Гексаметилентетрамин (уротропин), хотя он не имеет запаха и имеет сладковато-горький вкус, тоже не годится в качестве антисептика для мочевыводящих путей, так как при действии разбавленных кислот он легко отщепляет метаналь. (Давайте, докажем это опытным путем ) Принятый в качестве лекарства гексаметилентетрамин расщепляется уже в желудке соляной кислотой желудочного сока, а возникающий при этом метаналь присоединяется к содержащимся в желудке белкам и в результате преждевременно теряет свою активность. Поэтому гексаметилентетрамин путем соединения с ангидрометиленлимонной кислотой переводят в нерастворимую форму, которая разлагается лишь непосредственно в мочевых путях. Сам гексаметилентетрамин, а также его другие, растворимые в воде производные, часто употребляются как наружное средство для дезинфекции, а также против повышенной потливости. [c.261]

Уротропин (гексаметнлентетрамин) ( H2)eN4 по своему химическому строению не является альдегидом, но в присутствии воды разлагается по схеме [c.161]

При осаждении урана сероводородом в присутствии уротропина происходит следующее. Сначала, видимо, сероводород образует сульфид ураиила. Освобождающаяся кислота, реагируя с уротропином, вызывает его разложение на формальдегид и аммиак, а последний связывает освободившуюся кислоту в аммонийную соль. Кислотность раствора все время остается постоянной. Количественному течению реакции в указанном направлении способствует также то, что выделившийся формальдегид связывается сероводородом в нерастворимое соединение, выпадающее вместе с ураном и имеющее следующее строение [c.111]

Гексаметилентетрамином, или уротропином, и теперь называют кристаллический продукт взаимодействия формальдегида с аммиаком состава eHijNi. Строение его выражается формулой [c.558]

Химические свойства. Весьма реакционноспособное соединение это объясняется его строением как полного хлорангидрида угольной кислоты. При обыкновенной температуре и отсутствии влаги Ф. довольно устойчив, при соприкосновении с влагой воздуха дымит вследствие образования соляной кислоты. Разлагается при действии холодной воды довольно медленно, а под действием горячей воды значительно быстрее по уравнению С0С1г + НгО = СОг + 2НС1. Под влиянием света и при нагревании, начиная с температуры около 200°, диссоциирует на хлор и окись углерода. С аммиаком образует мочевину. Способен к реакциям присоединения в частности важна реакция с гексаметилентетрамином (уротропин). Легко вступает в реакцию с аминами, что используется при производстве азокрасителей (Амиантов). Действует на металлы, в особенности во влажном состоянии, главным образом, на алюминий, свинец. Разрушает резину (каучук). [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология