Фенокси соединение

Реакция протекает только при щелочности, достаточной для образования этого аниона. Она не идет с эфирами фенолов и третичными аминами, откуда следует, что фенокси-анион является необходимым промежуточным соединением. [c.381]

Фенольные соединения легко окисляются до более высокомолекулярных веществ, содержащих фенольные и хиноидные структурные элементы. Первой стадией этого процесса является образование относительно стабильных фенокси-радикалов [6], время жизни которых (составляющее 10 с для незамещенных фенокси-радикалов) увеличивается за счет резонансной стабилизации и стерических факторов до нескольких часов и даже суток для фенокси-радикалов, имеющих объемистые заместители в ароматическом ядре. В мономерной форме такие арилокси-радикалы парамагнитны, а нередко и ярко окрашены (см. разд. 18). В результате реакций [c.104]

Димеры фенокси-радикалов, соединенных С—С-связью (7.11), можно дополнительно окислить до соответствующих дифенохинонов (7.12) [c.105]

После открытия гербицидных свойств у эфиров а-[4-(2,4-дихлорфенокси) фенокси] пропионовой кислоты было синтезировано большое число гетероциклических аналогов этого соединения (см. разд. 29 и 30), в том числе производные пиридина, бензоксазолинона, хиназолина и др. Эти соединения представляют несомненный практический интерес и некоторые из иих уже получили практическое применение в сельском хозяйстве. [c.691]

Введение окси- или алкокси-групп в электрохимически реакционноспособные соединения изменяет их активность. Так, фенолы обычно реакционноспособны при более низких потенциалах, чем исходные углеводороды. Это влияние качественно можно оценить на основе индуктивных и резонансных эффектов, хорошо известных в органической химии. В отличие от нейтральных молекул, алкокси- и фенокси-ионы способны к анодным, а не к катодным реакциям в доступном интервале потенциалов. [c.233]

Т, близки к экспериментальным значениям ДО ", известным для отдельных соединений. Они возрастают с увеличением массы заместителей и уменьшаются для алкокси-(фенокси-) групп. [c.348]

Y-lO-Z- Hm -XfR. Y = Ar, Ht Z = О (ноль), Ph-O R-H, H3, Alk X = N,0 Ri = Ar, Alk. Проведено исследование A для производных амидов, эфиров, гетерокси-, фенокси-алканкарбоновых и феноксикарбоновых кислот, выявлен характер влияния отдельных фрагментов и их сочетаний, сформировано 9 моделей прогноза. Иа основе полученных данных о проведена проверка возможности конструирования активных соединений, на примере модификации неактивной структуры до структуры известного промышленного препарата. [c.79]

Образующиеся на первой стадии фенокси-радикалы стабилизированы за счет делокалнзацни неспаренного электрона. Они значительно стабильнее алкильных радикалов (время жизни незамещенных фенокси-радикалов оценивается величиной около с [6]) и не отщепляют водород от связей С—Н [5]. Стерические затруднения, возникающие при алкилироваиии ароматического ядра фенольного соединения, обеспечивают дополнительную стабилизацию свободного радикала. Время жизни отдельных, наиболее стабильных представителей ряда замещенных арилокси-ра-дикалов составляет несколько часов и даже несколько суток. [c.259]

Некоторые а-хлоркарбонильные соединения имеют и техническое значение. Наиболее важными ивляются хлоруксусная кислота (которая может быть получена также из трихлорэтилена см. табл. 61) и трихлоруксусный альдегид (хлораль). Хлоруксусная кислота используется для получения гербицида 2,4-дихлор-фенокс иуксусной иислоты (см. разд. Г,2.5.2), мало ового эфира (о его исполь- [c.173]

Например, высокотемпературной конденсацией о-карборана с трифенил-боратом синтезированы фенокси-л<-карбораны, гидролизом которых получены соответствующие боргидроксифениленкарбораны - исходные для синтеза карборансодержащих полимеров, в частности полимеров фенолформальдегидного и эпоксидного типов [159]. Олигофенилен-, олигонафтилен- и олигоантраценкар-бораны, полученные высокотемпературной поликонденсацией о-карборана с соответствующими ароматическими соединениями под давлением при 400-460 °С, представляют собой порошки, окрашенные от светло-желтого (бензол) до темно-коричневого цвета (антрацен). При степени завершенности реакции по карборану до 95% олигомеры хорошо растворимы в ацетоне, бензоле и хлороформе [31, 180]. Термическая конденсация карборана-12 возможна и с ферроценом [31]. [c.281]

Орцеин — фиолетовое красящее вещество, выделенное из некоторых лишайников при действии воздуха и аммиака. Он был разделен на 14 компонентов, которые являются сложными фенокса-зонами и феноксазимами с общими структурами (109) и (НО). Они образуются при аутоокислении орсина с одновременным ами-нированием, конденсации хиноидных продуктов с образованием феноксазонов и нуклеофильной атаке орсина на хиноидные интермедиаты. Это напоминает реакцию резорцина с галлоцианиновы-ми красителями и наводит на мысль о необходимости повторного исследования строения этих продуктов. Из-за затрудненного вращения имеющихся в молекулах орцеинов боковых фенильных групп образуется множество пространственных изомеров [32]. Лакмус содержит сходные, но более сложные соединения, которые получаются при добавлении извести, карбоната калия и гип- [c.594]

Было найдено, что хлор, стоящий в бензольном кольце аренциклопен-тадиенильного соединения, несравненно подвижнее обычного ароматического галогена. Это иллюстрируют реакции обмена хлора л-связанного хлорбензола на этоксил, феноксил, фенилмеркаптид, бутилмеркаптид, фталимид, аминогруппу [c.65]

Аналогичные соединения были выделены наряду с акриловой кислотой при омылении эфира Р-фенокси-р-(4-метокси-1-нафтил)акриловой кислоты [167]. а-Нафтол и монометиловый эфир резорцина при взаимодействии с этиловым эфиром хлорфумаровой кислоты образуют главным образом производные кумаранона-3 (LXXIII) [168]. Если в лгета-положении в феноксигруппе имеется заместитель, то замыкание цикла может идти по двум направлениям, причем образуются два изомерных кумаранона-3. [c.190]

Механизм эюго пиролиза еще не ясен можно предположить, что в ка-честве промежуточных соединений образуются дисалицилид (IV), о-фенокси-бензойная кислота ( V) и о,о -диоксибензофенон (VI), так как эти вещества [c.321]

Рассматриваемое соединение образуется также при нагревании фенокса-теллурина с серой [18]. [c.71]

Установлено, что для синтеза макроциклических полиэфиров, содержащих два и более фениленовых ядер в цикле, наиболее эффективен метод б, заключающийся в алкилировании предварительно полученного диола (назовем его условно полукраун-диолом) дихлоридом (дитозилатом) гликоля в присутствии темплатного соединения щелочного металла (циклизация [1 + 1]). Например, дибензо-18-краун-6 (Ь361) получен из пирокатехина и быс(2-хлорэтилового) эфира (метод в) с выходом 44—48 %, а при взаимодействии быс[2-(о-окси-фенокси)этилового]эфира (Р62) с бнс(2-хлорэтиловым) эфиром (схема 8.36) — с выходом 80 % [29] [c.168]

Фунгицидную активность проявляют соединения с пиридилок<Л -группой вместо фенокси группы, имеющие двойные связи в углеродной цепочке. Группа СНОН может быть проалкилирована 75—77, 80-84, 170-195]. [c.27]

Этоксиэтиловый эфир а-[4-(5-трифторметил-3-хлорпири-дил-2-окси) фенокси] пропионовой кислоты (17) (галоксифоп-этоксиэтил зеллек) — белое воскоподобное вещество, т. пл. 56—58°С. Мало растворим в воде ( 6 мг в 1 л воды). В водной среде (рН-7) период полураспада составляет 36 дней. ЛДбо 337—545 мг/кг. Рекомендован для борьбы с однолетними и многолетними однодольными сорняками в посевах сахарной свеклы, хлопчатника, риса и других культур как послевсходовый гербицид, норма расхода 0,25—0,5 кг/га. В почве разрушается под действием микроорганизмов до простых соединений. Получают по одному из описанных выше методов. [c.244]

Фенольные соединения легко окисляются с образованием хнноидных группировок Первой стадией этого процесса является образование относительно стабильных фенокси радикалов, способных к образованию хиноидных группировок [c.83]

Двумя классическими методами получения 1,3-диолов через карбонильное присоединение служат альдолизация-восстановление и реакция Принса между алкеном и карбонильным соединением (обычно НСНО) с кислотным катализом. Самоконденсацня неразветвленных алифатических альдегидов, катализируемая фенокси-дом магния в ГМФТ, прямо приводит к образованию смеси моно-эфиров 1,3-диолов. Поскольку эффективность этой реакции приближается к теоретическому значению 66% (исходя из стехиометрии альдегида и диола), этот путь синтеза можно рассматривать как конкурирующий с альдолизацпей-восстановлением при получении [c.131]

Настоящая работа посвящена изучению кинетических закономерностей реакции нуклеофильного замещения атомов хлора в 4-хлор-замещенных дифенилсульфонах на фенокси- и тиофенильные группы и исследованию реакционной способности исходных соединений. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология