Соляная кислота как колориметрический реагент

Фенилфлуорон, больше известный как реагент на германий, служит также чувствительным колориметрическим реагентом на цирконий Определение производится в 0,1 М соляной кислоте, содержащей этанол и цикло-гексанол. Значительно мешает определению Ti, Fe(lll), Sb, F и PO4. [c.877]

Колориметрически исключительно эффективным реагентом на родий является 2 меркапто-4,5-диметилтиазол [58, 68]. В 40 мл раствора, содержащего 50—80 мкг родия, вводят 10 мл соляной кислоты, добавляют реагент в виде 0,5%-ного раствора в 50%-ном этаноле и кипятят в течение часа, полностью погружая сосуд в воду. Охлаждают, разбавляют водой до 100 мл и сравнивают окраску со стандартными растворами (1 мл реагента эквивалентен 0,1 мг родия). [c.147]

Родамин Б известен как хороший колориметрический реагент для растворов, содержащих 1—10 мкг таллия в серной кислоте. К 0,5 мл анализируемого раствора добавляют 5 мл 2 н. соляной кислоты с 1 мл бромной воды и нагревают д.тя удаления брома. После охлаждения разбавляют 2 н. соляной кислотой до 10 мл и до- [c.154]

Для опытного аналитика хлорид олова(II) остается одним из реагентов, наиболее часто применяемых для качественного определения некоторых платиновых металлов, включая и родий. Для количественного определения родия этот реагент применен лишь недавно. Ряд авторов предложили методики с использованием хлорида олова(II) для анализа различных материалов. Сендел [108] считает, что для колориметрического определения родия можно использовать как красную окраску, образующуюся в 2 М соляной кислоте, так и желтую, возникающую в менее кислом растворе. Чувствительность определения по окраске красного комплекса (0,026 мкг см-" при 479 ммк) меньше чувствительности определения по окраске желтого комплекса (0,0084 мкг см при 430 ммк). Обычно предпочитают красный комплекс из-за устойчивости его окраски. Желтая окраска [c.189]

Колориметрический метод для определения алкилсульфонатов был описан Харрисом В качестве реагентов используют гипохлорит натрия и о-толуидин в 20%-ной соляной кислоте. Интенсивность возникающей окраски измеряют при 525 нм. Этот метод пригоден для определения образцов с содержанием сульфоната 5—30 ррт. [c.314]

Дитизонат меди II) в качестве реагента. Помещают 5—20 мл раствора анализируемого образца, примерно 0,5 н. по соляной кислоте, в пробирку с притертой стеклянной пробкой и добавляют 2,0 мл раствора дитизоната меди (содержание серебра 0,5—5у). Встряхивают в течение 2 мин и сравнивают окраску органической фазы (ССЦ) с аналогично приготовленными стандартами. Можно проводить сравнение методом колориметрического титрования. [c.734]

Дан обзор методов определения никотиновой кислоты в зерновых и других пищевых продуктах, где рассмотрены реакции с бромцианом и л-аминоацетофеноном [141]. Описано видоизменение колориметрического метода определения никотиновой кислоты [30], отличающееся тем, что соляную кислоту добавляют до приливания реактива этим приемом удается избежать контрольных определений как для реагента, так и для испытуемой пробы. В аммиачном буферном растворе реакция с [c.172]

Анализ тетрафтороборатов представляет собой грудную задачу вследствие сложного равновесия в водных растворах тетрафтороборной кислоты. Методом, пригодным для всех тетрафтороборатов, может служить гидролиз анионов фторобората с последующим титрованием полученных кислот в соответствующем буферном растворе . Другой способ анализа тетрафтороборной кислоты — осаждение тетрафторобората калия из раствора хлористым калием и титрование выделивщейся соляной кислоты 22. Более удовлетворительны, по-видимому, гравиметрические методы определения тетрафтороборатов. Рекомендуемые реагенты нитрон-ацетат хлорид цетримония (с последующим определением избытка реагента ферроцианидом калия и перманганатом калия) хлористый тетрафенил-арсоний (с последующей экстракцией хлороформом ) метиленовый голубой (с последующей экстракцией дихлормета-ном ). Бор в фторо-солях определяют колориметрически в виде комплекса с карминовой кислотой . Количественное осаждение тетрафтороборатов применяется при определении калия -1 [c.253]

Весовое определение теллура с помощью гидразина является старейшим, но все еще широко применяемым методом. В 50 мл кипящего 3 н. солянокислого раствора теллура добавляют 15 мл стандартного раствора двуокиси серы с 10 мл 15%-ного хлорида гидразина, затем еще 25 мл насыщенного раствора двуокиси серы и кипятят 15 мин. Осадок получают фильтрованием через тигель Гуча и промывают горячей водой, а затем этиловым спиртом. Сушат при 120—130° С и взвешивают в виде металлического теллура. Некоторое келичество теллура обычно окисляется, но этого можно избежать, если нагревать осадок при 105° С в течение 45 мин в токе-углекислоты [63]. Для малых количеств теллура иодид калия используют как колориметрический реагент [34]. К 30 мл иодида теллура добавляют 5 мл 2 н. соляной кислоты, разбавляют смесь до 50 мл и немедленно измеряют интенсивность красно-желтой окраски при 335 нм. [c.151]

Применяемые реагенты должны быть предварительно проверены на отсутствие редкоземельных элементов спектральным методом. Технические метилвиолет и лаковый алый С содержат большое количество меди, железа и других примесей. Лаковый алый С должен быть предварительно очиш он 2—3-кратным пе-реосаждением соляной кислотой. Метилвиолет мон ет быть заменен кристаллвиолетом, продангные сорта которого ( индикатор ) более чистые. Однако кристаллвиолет слабее растворим в воде. При выполнении колориметрического определения сконцентрированных редкоземельных элементов по описанному ниже способу эти примеси удаляются экстрагированием в виде 8-оксихинолинатов. Для гарантии отсутствия ошибки необходимо выполнять поверочную реакцию с фосфатом натрия. [c.83]

При действии смеси диметилглиоксима и тиосемикарбазида в этанольном растворе соляной кислоты уреиды дают окрашивание от красного до пурпурного 4-Диметиламинобензальдегид дает с мочевиной синее окрашивание . Тот же реагент дает желтое окрашивание, взаимодействуя с метилмочевиной и уретанами . В качестве колориметрических реагентов для определения мочевины были предложены резорцин в соляной кислоте и ксантгид-рол в серной кислоте 1> В другом методе используется [c.287]

Описано много] методов колориметрического определения магния после осаждения его оксихинолята в аммиачном растворе. Осадки очень слабо растворимы в щелочных растворах. Сообщают, что растворимость оксихинолята магния в буферном растворе смеси хлорида аммония и аммиака, обеспечивающем pH 10, равна 1,9-10" моль л, что соответствует 46у магния на 1 Содержание оксихинолина в осадке можно определить при помощи фенольного реагента Фолина раствора железа (III) в уксусной кислоте или в очень разбавленной соляной кислоте (по зеленой окраске РеОж +) при помощи диазобензолсульфоновой кислоты переходящей [c.537]

Для колориметрического определения платины наиболее важными реагентами являются хлорид олова(П) и п-иитрозодиметиланилин, чувствительность которых соответственно равна 0,024 (в 2 М соляной кислоте) и 0,0029 V РЦсм для 1 /о//- 0,001 при 405 и 525 мц. Единственное преимущество метода с применением п-нитрозодиметиланилина— его большая чувствительность, однако этот метод значительно менее селективен, чем метод с применением хлорида олова(П), и требует строгого контроля за условиями, в которых образуется окраска. [c.653]

Недавно в качестве реагента для колориметрического определения германия был предложен резарсои . Позднее было показано, что этот реагент пригоден и для люминесцентного определения германия . В флуориметрическом варианте реагент применяют в виде 0,005%-ного водно-спиртового (1 1) раствора. Ни в кислой, ни в щелочной среде флуоресценции растворов резар-сона не наблюдается. Максимальная интенсивность флуоресценции при взаимодействии с германием наблюдается в сильно кислой среде (смесь соляной и фосфорной кислот). Время развития флуоресценции равно 10—15 мин. [c.327]

Для колориметрических определений алифатических нитросое-динений были предложены следующие реагенты резорцин с серной кислотойсульфат железа(II) с серной кислотой и хлорид Железа(III) с соляной кислотойПервичные нитропарафины [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология