Теллур иодидом

Очистка через соединения. Недостаточная эффективность кристаллофизической очистки индия от ряда примесей заставляет искать объекты для такой очистки среди его соединений. Хлорид индия для этой цели не годится, так как он возгоняется ниже температуры плавления. Обычные соли индия — сульфат, нитрат и т. д. — разлагаются, не плавясь. Зонной плавке или направленной кристаллизации можно подвергать иодид индия. Коэффициенты распределения меди, олова, железа, теллура и мышьяка в иодиде индия меньше единицы [141, 142]. Но обратное получение металла из иодида индия вызывает затруднения. [c.322]

Химические свойства. Элементарные селен и несколько в меньшей степени теллур очень активны химически, особенно аморфные и мелкодисперсные. При нагревании на воздухе или в кислороде горят, образуя двуокиси. У селена пламя голубое, у теллура — голубое с зеленым ореолом. С фтором, хлором и бромом реагируют при комнатной температуре. Теллур взаимодействует с иодом при нагревании селен сплавляется с иодом, но иодиды при этом не образуются. Выше 200 селен реагирует с водородом, образуя селеноводород с теллуром эта реакция идет при более высокой температуре и с меньшим выходом. При высокой температуре оба образуют соединения с большинством металлов. [c.95]

Чувствительность прямых методов спектрального анализа обычно невысока (0,01—0,001%) предложены спектральные методы с предварительным концентрированием. Так как спектральный анализ теллура затруднен тем, что его аналитические-линии лежат в области спектра, труднодоступной для регистрации обычными приборами, повышение чувствительности его определения достигается тем, что в пробу вводят иод, который в условиях дугового разряда образует летучий иодид теллура [396]. [c.219]

Для быстрого отделения мышьяка от большого числа ионов металлов использован метод восходящей распределительной хроматографии на бумаге Ватман № 1. С применением смесей муравьиной кислоты с соляной кислотой и ацетоном в отношении 3 3 4 мышьяк отделяется от многих металлов, в том числе от Ti, W, Au [1002]. С использованием бумаги Ватман № 1 и смеси (9 1) метанола с водой в качестве растворителя количественно разделяются мышьяк(1П), теллур(У1) и иодид-ион [594]. [c.135]

Другой метод основан на восстановлении селенит-иона иодидом калия . Это титрование можно проводить по току иода, выделяющегося при реакции (в этом случае кривая будет иметь форму е), или по току анодного окисления избыточных ионов иодида после конечной точки (форма кривой обычная — б). Второй метод предпочтительнее, так как при потенциале платинового электрода около f 1,0 в (МИЭ) исключается электродное восстановление теллура (IV), который, как известно, является постоянным спутником селена в минеральном сырье. Селен же на платиновом электроде на солянокислом фоне вообще не восстанавливается. Кислотность раствора имеет большое значение при недостаточной кислотности реакция между селеном (IV) и иодидом не протекает до конца, ток после каждого добавления реактива устанавливается медленно. Поэтому титровать селен иодидом следует в 6—7 н. растворе соляной кислоты. Рассчитывать количество селена по результатам титрования следует по калибровочной кривой, построенной в тех же условиях, в которых проводится титрование пробы. При всех работах с селенсодержащими соединениями необходимо всегда помнить, что селен может быть легко потерян при сильном нагревании, например при выпаривании растворов досуха и, в частности, при растворении элементарного селена для приготовления стандартных растворов. [c.293]

Таллия иодид, бромид Теллур [c.303]

Острое отравление. Описаны три случайных отравления при введении вместо иодида натрия растворов вещества. В двух случаях доза составляла около 2 г (= 30 мг/кг). Двое больных умерли через 6 ч, перед смертью наблюдались рвота, боли в почках, ступор, потеря сознания, нерегулярное дыхание, цианоз. Аутопсия обнаружила отложения черного теллура в слизистой мочевого пузыря и уретры, кровоизлияния в легких, печени, селезенке и почках, жировые изменения в печени. Все ткани издавали сильный запах чеснока. [c.475]

Эта группа методов имеет сходство с методами, основанными на переведении определяемого элемента или вещества в осаждаемую форму. Разница состоит только в том, что в реакционной смеси отсутствует осадитель, в котором нет необходимости, так как вещество в результате фотохимической реакции выделяется в нерастворимом элементном состоянии. По-видимому, таким путем могут быть выделены из растворов немногие элементы. К ним следует отнести серебро, золото, медь, ртуть, мыщьяк, палладий, платину, селен, теллур. В основном для выделения вещества в элементном состоянии используют фотохимическое восстановление. Однако не исключена возможность использования фотохимического окисления (например, выделение иода фотохимическим окислением иодидов или серы фотохимическим окислением растворимых сульфидов). [c.120]

В некоторых случаях пробу переводят в иодиды. При определении теллура в рудах и продуктах их переработки 0,25 г пробы смешивают с 0,25 г иода и испаряют из малого камерного графитового электрода (диаметр канала 5,8 мм, глубина 21 мм), снабженного пробкой с отверстием диаметром 1 мм [254]. [c.93]

Стронция нитрат Сурьма и ее соединения пыль металлической сурьмы оксиды и сульфиды сурьмы(III) (в пересчете на 8Ь) оксиды и сульфиды сурьмы (V) фториды и хлориды Таллия бромид и иодид Теллур [c.163]

Некоторые элементы в иодидных растворах не могут существовать в своих высших состояниях окисления, поскольку иодид-ион обладает значительными восстановительными свойствами. Так, в растворах HJ пе существуют сурьма(У), медь(П), теллур [c.103]

В растворах НР и НС1 могут существовать теллур(1У) и тел-лур(У1), причем наиболее устойчивым является теллур (IV). При достаточно высокой концентрации галогенид-ионов теллур(1У) образует комплексные ионы ТеХ (г = 1—6), прочность которых растет от хлоридных к иодидным. Теллур(1У) в основном экстрагируется в виде комплексных кислот из смешанных растворов серной кислоты и иодида щелочного металла извлекается TeJ . [c.266]

Ч. Облучают нейтронами теллур. Затем его растворяют в смеси азотной и серной кислот, добавляют в качестве носителя иодид натрия и выделившийся элементарный иод перегоняют в четыреххлористый углерод. Промывают ССЦ водой и затем экстрагируют иод раствором бисульфита натрия. [c.240]

У всех отечественных и зарубежных материалов этого класса одинаковое конструктивное исполнение — подложка из омедненной стальной ленты и припеченный к ней пористый слой из порошков бронзы с частицами сферической формы. Различаются эти материалы в основном компонентами, содержащимися в пропиточной композиции. В большинстве случаев композиции изготавливаются на основе фторопласта. Однако свойства фторопластовых композиций в ряде случаев не обеспечивают требуемые параметры треиия подщипников. В последнее время появился ряд сообщений об использовании для этих целей пропиточных композиций на основе термореактивных смол, полиимидов, полиформальдегида, сополимеров ацеталя и др. [7, 11, 12, 23 и др.]. В качестве наполнителей применяют графит, дисульфид молибдена, оксид кадмия, нитрид бора, индий, теллур, дисульфид вольфрама, иодид свинца, сульфат серебра, слюду, стекло, цинк, алюминий, медь, оксид свинца, свинец, камфору, дисульфид олова и др. [7]. [c.102]

Теллур (IV) отделяют от иодидов, иодатов и иода на катионите в 5п"-форме [8], при этом теллур восстанавливается до металла и сорбируется, а соединения иода элюируются. [c.209]

Отделение селена и теллура друг от друга. Хлорид тетрафениларсония в 5 н. растворе соляной кислоты осаждает только теллур (VI). Мешают бромид-, иодид-, фторид- и нитрат-ионы, молибден, вольфрам, ртуть (II), олово (IV), висмут, таллий, цинк,, кадмий и железо (III). [c.979]

Ход определения. К 100 мл анализируемого раствора, содержащего около 30 мг селена и менее 100 лгг теллура, прибавляют 1,5 мл концентрированной серной кислоты я 2 мл М раствора иодида калия, приливают 1 мл раствора крахмала и титруют раствором тиосульфата. Сначала вливают последний в количестве, необходимом для восстановления большей части иода, потом нагревают раствор до 60° С и заканчивают титрование при переходе окраски из темно-синей в кирпично-красную. [c.982]

Весовое определение теллура с помощью гидразина является старейшим, но все еще широко применяемым методом. В 50 мл кипящего 3 н. солянокислого раствора теллура добавляют 15 мл стандартного раствора двуокиси серы с 10 мл 15%-ного хлорида гидразина, затем еще 25 мл насыщенного раствора двуокиси серы и кипятят 15 мин. Осадок получают фильтрованием через тигель Гуча и промывают горячей водой, а затем этиловым спиртом. Сушат при 120—130° С и взвешивают в виде металлического теллура. Некоторое келичество теллура обычно окисляется, но этого можно избежать, если нагревать осадок при 105° С в течение 45 мин в токе-углекислоты [63]. Для малых количеств теллура иодид калия используют как колориметрический реагент [34]. К 30 мл иодида теллура добавляют 5 мл 2 н. соляной кислоты, разбавляют смесь до 50 мл и немедленно измеряют интенсивность красно-желтой окраски при 335 нм. [c.151]

Бельчец и другие [4, 5] крекировали метан при очень низких давлениях и наблюдали взаимодействие продуктов крекинга с охлажденными зеркалами иода и теллура. Они подчеркивают тот факт, что зеркала находились в пределах длины свободного пробега от проволоки. Они также утверждают, что смогли выделить продукты реакции метилена с иодом (метилен-иодид) и теллуром (теллур-формальдегид). Если зеркало находилось на расстоянии, большом, чем длина свободного пробега от проволоки, то можно было наблюдать образование только радикалов метила. Отсюда они сделали вывод, что получающиеся при этом радикалы метила являются но существу вторичными продуктами . [c.73]

Ют только в кристаллическом виде, а другие — только в парообразном состоянии. Мало что известно об иодидах серы и селена, причем ие найдено никаких иодидов серы, устойчивых при ко.мнатно11 температуре, хотя и имеется спектроскопическое доказательство существования ЗзЬ [1а], Галогениды халь-когснов в ь изших степенях окисления обсуждаются несколько ниже они присущи только теллуру. [c.446]

Ртуть можно отделить от небольших количеств серебра, экстрагируя оба элемента дитизоном, а затем промывая экстракт равным объемом 20%-ного раствора Na I, 0,03 Ж по НС1, который разлагает только дитизонат серебра [119]. Если проводить экстракцию ртути первоначально из водного раствора (0,1—0,2 М по хлориду), то экстрагируется лишь незначительное количество серебра. Теллур (IV) экстрагируется из 0,1 ТУ минеральной кислоты концентрированным раствором дитизона в СС14 с понижением кислотности экстракция теллура уменьшается [293]. Палладий можно предварительно извлечь в виде диметилглиоксимата. Ртуть можно реэкстрагировать из органической фазы промыванием 6%-ным раствором иодида (pH 4) или 1,5%-ным раствором тиосульфата натрия 694]. [c.54]

Микроколичества серебра отделяют от ряда элементов и концентрируют их нередко другими методами. Известны методы выделения серебра соосаждением с металлическими никелем, свинцом, алюминием, палладием, элементным теллуром. В качестве коллекторов служат осадки карбоната кальция или фосфата кальция, иодид таллия и др. Для концентрирования серебра и его отделения от мешающих элементов рекомендуется применять многие органические соосадители. Описаны методы соосаждения серебра с применением в качестве коллектора дитизона, диэтилдитиокарбамината меди, га-диметиламинобензилиденроданина, ок-сихинолина, тионалида и некоторых других органических соединений. [c.138]

Теллур можно определять благодаря характерно.му поглощению его иодидного комплекса, по-видимому [TeJ6] , при длине волны 335 ммк [31]. Образец, содержащий четырехвалентный теллур, обрабатывают соляной кислотой и иодидом калия и измеряют поглощение в течение 20 мин. Здесь могут помещать висмут я селен, но их легко удалить еще до определения теллура. Должны отсутствовать Ре +, Си + и другие ионы, которые окисляют иодид до свободного иода. [c.53]

Многие другие вещества, как, например, иодид калия, хлорид олова (II), хлорид титана (III), металлические цинк и алюминий, фосфористая и фосфорноватистая кислоты, восстанавливают селениды и теллуриды до металла в холодных кислых растворах. Для количественных определений эти восстановители, однако, не пригодны вследствие окклюзии осадком продуктов реакции. О применении фосфорноватистой кислоты для открытия и определения селена и теллура в меди см. Н. J. G. G h а 1- [c.385]

В случае совместного присутствия селена и теллура представляет интерес метод разделения, основанный на использовании концентрированной соляной кислоты. Селен (IV) и теллур (IV) эффективно удерживаются сильноосновными анионитами (рис. 15. 3 см. также [31, 58 ]). Возможность разделения этих элементов, а также отделения их от полония показана Сасаки [51 ]. Позднее разделение этих элементов исследовано Шнндевольфом [52]. Теллур (VI) не поглощается анионитом и может быть легко отделен от теллура [IV] в 3—12М соляной кислоте [30]. На этом основано отделение теллура от иодидов. Раствор, содержащий теллур и иодиды в 4M НС1, пропускают через колонку, причем весь теллур (VI) обнаруживается в вытекающем растворе. Затем при последовательном элюировании 0,1 и ЮМ растворами НС1 собираются соответственно теллур (IV) и иод [25 ]. [c.392]

По-видимому, теллур(1У) экстрагируется бензолом из сильнокислых растворов с низкой концентрацией иодидов. По данным [48], коэффициент распределения теллура между бензолом и раствором, Ъ М ио серной кислоте и 0,005 М по иодиду натрия, равен 16. Извлекается, очевидно, TeJ4. [c.271]

Разрабатывая описанную методику получения иода-131 без носителя, мы исходили из предположения, что при облучении двуокиси теллура радиоиод в основном находится либо в элементарном состоянии, либо в виде иодид-иона. Это предположение хорошо согласуется с результатами следующих двух параллельных опытов. Отогнав радиоиод по указанному выше методу, к оставшемуся в перегонной колбе охлажденному раствору прилили 60 мл воды, ввели 5 г щавелевой кислоты для восстановления иодат-иона и продолжили перегонку. [c.183]

Если разбавленный сернокислый раствор радиоактивного теллура пропустить через хроматографические колонки, из которых одни наполнены катионитом, а другие — анионитом, то активность, как показали опыты (табл. 5), практически полностью сорбируется катионитом. В этих опытах использовался раствор, содержащий в 100 мл 0,2 г двуокиси теллура, из которого предварительно экстракцией был удален радиоиод. Экстрагирование проводили четыреххлористым углеродом из сернокислого раствора, используя в качестве носителя иодид натрия и окисляя иод до элементарного состояния нитритом натрия. [c.184]

Галогениды теллура уже резко отклоняются по свойствам от прои.чводных серы. Так, ТеРе довольно легко разлагается водой, а TeJ4 образуется при совместном растирании элементов в присутствии воды (тогда как иодиды селена и серы вообще не получены). [c.224]

Экстракция с помощью NaDD была применена для определения меди в никеле [549, 824], растворах солей никеля, кобальта и других металлов [481, 795], кадмии 359, 521, 615], цинке [359, 521, 1189], олове [411], титане и цирконии [1132], тантале [387 , селене и селениде кадмия [995, 1363[, теллуре [714], хро.ме [1139] и сурьме высокой чистоты [811] и других металлах [798, 1431]. Этот метод был использован также для определения меди в сплавах [647], рудах [795], едких щелочах [470, 1409], щелочных металлах высокой чистоты [117], поваренной соли [1537], иодиде натрия [1219], воде [469, 718, 1014], почвах [171], красном фосфоре [1469], растениях [303] и других биологических материалах [515]. [c.235]

Кулонометрический метод [92] основан на восстановлении Se иодидом с образованием свободного иода, который восстанавливают избытком тиосульфата. Тиосульфат титруют электрогенерированным иодом. Микросодержания селена (IV) и теллура (IV) можно титровать электрогенерированным гипобромитом [93] или железом (III) [94]. Окисление Se и Те проводят раствором КМПО4, а избыток КМПО4 титруют л<елезом (И), [c.182]

Во второй части этой книги описывается титрование перманганатом окиси азота, нитритов, кальция после осаждения его в виде оксалата, иодидов в виде I li, железа (II), двуокиси марганца обратным титрованием щавелевой кислоты, марганца (II), молибдена (V), селена (IV) и теллура (IV), фосфористой кислоты обратным титрованием, фосфорноватистой кислоты обратным титрованием, титана (III) и ванадия (IV). [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология