Сурьма пятихлористая и RLi треххлористая и RLi

Сурьма трехбромистая. . . . Сурьма пятибромистая. . . . Сурьма треххлористая. . . . Сурьма пятихлористая. . . . Сурьма пятифтористая. . . . Сурьма трехиодистая. .... [c.611]

Сурьма трехбромистая. . . Сурьма треххлористая. . . Сурьма пятихлористая. . . Сурьма трехиодистая. . . . [c.965]

Сурьма пятихлористая Сурьма треххлористая Четыреххлори-ристое олово Треххлористый мышьяк Треххлористый алюминий [c.76]

Галогениды цинка, активированные много-или одновалентными металлами на угле, кизельгуре, силикагеле Треххлористая сурьма (пятихлористая сурьма) на угле Треххлористый висмут на асбесте [c.19]

Хлорное олово, хлористый титан, треххлористый бор, пятихлористая сурьма и треххлористая сурьма активность уменьщается в приведенной последовательности [c.490]

Треххлористая сурьма Пятихлористая сурьма Трехфтористая сурьма [c.45]

Сурьма трехбромистая Сурьма треххлористая Сурьма пятихлористая Сурьма трехиодистая Селен хлористый. . Кремний четыреххлористый Кремний четырехфтористый Силан. . . [c.965]

Равновесие жидкость —пар в системах трихлорсилан — примесь и четыреххлористый кремний —примесь, для многих примесей, встречающихся в технических хлоридах кремния, достаточно хорошо исследованы ири атмосферном давлении. Определены коэффициенты разделения растворов следующих веществ треххлористого бора, треххлористого фосфора, хлорокиси фосфора, пятихлористого фосфора, четыреххлористого титана, хлорного железа, треххлористой сурьмы, метилтрихлорсилана, диметилдихлорсилаиа и др. Аналогично было изучено поведение следующих примесей в трихлорсилане треххлористого бора, треххлористого фосфора, хлорокиси фосфора, хлорной серы, хлористой серы, четыреххлористого титана, треххлористого мышьяка, четыреххлористого углерода, дихлорметана, хлорэтана, этана, пропана, изобутана, метилтрихлорсилана, [c.174]

Сурьма трехбромистая. . . Сурьма треххлористая. . . Сурьма пятихлористая. . . Сурьма трехиодистая. . . . Селен хлористый. ..... [c.965]

Известно, например, что пятихлористая сурьма распадается на треххлористую сурьму и свободный хлор, который выделяется в активном состоянии и сразу соединяется с углеводородом. Равным образом это относится к хлористым соединениям серы и фосфора. [c.149]

Треххлористая или пятихлористая сурьма [c.335]

Сурьма пятифтористая пятихлористая трехбромистая трехиодистая треххлористая Сурьмы трехокись Таллий [c.208]

Для витамина А характерна реакция присоединения с треххлористой сурьмой в хлороформе (реакция Карр — Прайса), протекающая с образованием синего окрашивания [36 ], характеризующегося четким максимумом поглощения 620 нм, Е см 5070). Эта окраска, в действительности зависящая от следов пятихлористой сурьмы, находящихся в 5ЬС1з [37], неустойчива и довольно быстро изменяется (для ретинола до 580 нм). [c.145]

Замещение галоидом водорода в бензольном кольце ускоряется в присутствии катализаторов — переносчиков галоида. Такими катализаторами являются йод, железо и безводные галоидные соли металлов—хлорное железо, хлористый алюминий, треххлористая сурьма, пятихлористая сурьма, хлорное олово и др. Эти вещества прибавляются к реакционной смеси в незначительном количестве например, железо—1% от веса галоидируемого бензола, йод 0,1% и т. д. [c.174]

Хлористый сульфурил в присутствии перекиси бензоила как катализатора хлорирует 1,4-диоксан и дает исключительно 2,3-дихлор-1,4-диоксаы [35]. С высокими выходами это соединение может быть получено хлорированием паров 1,4-диоксана при 100—135° с применением в качестве катализаторов пятихлористой сурьмы и треххлористого или пяти хлор истого фосфора [36], а также хлорированием жидкого 1,4-диоксана в присутствии таких катализаторов, как хлористое олово (ЗпС12) и йод [37]. [c.12]

Реже применяемыми реактивами для опрыскивания (гл. 23) являются растворы бромтимолового синего, фосфомолибденовой кислоты, треххлористой сурьмы, пятихлористой сурьмы, а-циклодекстрина с парами иода,, флуоресцеина с парами брома и гидроксиламина с хлоридом трехвалентного железа. Липиды, которые благодаря наличию системы сопряженных двойных связей поглощают УФ-свет, можно обнаружить в УФ-свете на слоях силшса-геля Г, содержащих флуоресцирующие вещества. Гидроксил- или аминосодержащие липиды следует хроматографировать в виде меченых радиоактивных ацетильных производных, жирные кислоты — в виде радиоактивных метиловых эфиров. Радиоактивные производные липидов локализуют методом радиоавтографии (см. стр. 67). [c.154]

Хлорирование перхлорэтилена в тексахлорэтан температура 80— 100° при комбинировании с перегонкой температура ниже 120° Иод, хлористый алюминий, хлорное железо, треххлористая сурьма пятихлористая сурьм 886 [c.375]

В отличие от треххлористой сурьмы пятихлористая сурьма с диазометаном не образует сурьмяноорганических соединений, а происходит лишь ее восстановление, по-видимому, по уравнению [c.165]

Парафиновые углеводороды взаимодействуют с пятихлористой сурьмой при высокой температуре протекает хлорирование с образованием треххлористой сурьмы и хлористого алкила. Треххлористую сурьму можно в отдельной ступени процесса снова хлорировать до пятихлористой. Процесс можно рассматривать как особый случай каталитического хлорирования с применением пятихлористой сурьмы в качестве катализатора при этом потеря хлора пятихлористой сурьмой сразу восполняется за счет хлора, вводимого в реакционную смесь [80]. [c.183]

Уже при обычной температуре треххлористая сурьма обнаруживает сильное сродство к хлору и легко вступает во взаимодействия с ним, превращаясь в пятихлористую сурьму. При более высоких температурах пятихлористая сурьма снова теряет хлор диссоциация начинается при 140 ° практически заиершается при 200° [811. [c.183]

Плутоний треххлористый П.ггутоний трехфтористый Плутоний трехнодистый Плутония двуокись. . Рубидий бромистый Рубидий хлористый. . Сурьма треххлористая Сурьмы окись. ... Селена двуокись. . . Олово чстырехиоднстое Стронция окись. ... Тантал пятибромистый Тантал пятихлористый Тантал пятииодистый Теллура двуокись. Титан двухлористый Титана окись. . . Титана двуокись. Таллий бромистый Таллий хлористый Таллий фтористый Таллий иодистый. [c.603]

При хлорировании разбавленными растворами пятихлористой сурьмы ход реакции можно контролировать титрованием образующейся треххлористой сурьмы при помощи 0,1 н. раствора KBrOg в присутствии метилоранжа. [c.73]

Каталитическое действие треххлористой сурьмы Sb la основано на промежуточном образовании пятихлористой сурьмы Sb l . Бензол в присутствии иода в качестве переносчика хлора не может быть и р о X л о р и р о в а н исчерпывающим о б р а з о м одиако это уедается в присутствии т р е х х л о р и с т о й с у р ь м ы [c.335]

Лри реакции окиси этилена с пятихлористой сурьмой не удалось выделить в чистом виде эфир СЮН СНаО—основными продуктами реакции явились диоксан, этиленхлоргидрин, дихлорэтан и хлорокись сурьмы. Эти же продукты были получены и с треххлористой сурьмой, причем эфир С1СН2СН0О—ЗЬС12 выделить также не удалось. Причиной неудачи, по-видимому, является довольно высокая температура процесса (180—200 °С). [c.103]

Пятифтористая сурьма, которая применялась в настоящих синтезах в стадии фторирования, является уже известным соединением. Руфф [3] прйготовил ее из пятихлористой сурьмы и фтористого водорода и использовал эту жидкость для превращения четыреххлористого углерода во фтортрихлорметан. Пятифтористую сурьму также можно приготовить из треххлористой сурьмы и элементарного фтора, но первый из упомянутых методов является более желательным применение элементарного фтора, когда в этом не имеется абсолютной необходимости, является экономически невыгодным. [c.196]

Органические примеси экстрагируются из выпавшей треххлористой сурьмы посредством галогенированных углеводородов. Отделенный трихлорид сурьмы окисляется хлором при 60—150 °С и давлениях О—0,5 МПа с образованием пятихлористой сурьмы, которая затем очищается перегонкой. [c.63]

По Кауфману [38] можно обнаружить холестериновые эфиры фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120а). Кроме того, рекомендуют треххлористую сурьму (реактив № 12), родамин В (реактив № 129), фосфорновольфрамовую кислоту (реактив № 121), фосфорную кислоту (реактив № 123), смесь ванилин — серная кислота (реактив № 151) и пятихлористую сурьму (реактив № 13). [c.258]

Большой группой катализаторов алкилирования являются галогениды металлов, которые часто называют апротонными кислотами. Они обычно проявляют каталитическую активность в присутствии промоторов, с которыми образуют продукты кислотного характера. Из катализаторов этого типа чаще всего применяются следующие безводные галогениды [6, 18] хлористый алюминий, бромистый алюминий, треххлористое железо, хлористый Ц1ШК, треххлористый титан и четыреххлористый титан. Сравнительно реже применяются для алкилирования четыреххлористое олово, четыреххлористый цирконий, пятихлористая сурьма, шестихлористый ванадий, двзгхлористая медь и другие галогениды. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология