Нитриты Грисса

Наиболее подходящим методом определения содержания NOg в природных водах является колориметрический метод Грисса, отличающийся большой чувствительностью. Этот метод основан на образовании азокрасок при взаимодействии в кислой среде нитрит-ионов и ароматических аминов. При определении пользуются раствором, содержащим сульфаниловую кислоту, а-нафтиламин и уксусную кислоту (реактив на нитриты). Этот раствор дает с нитрит-ионами розовую азокраску. [c.123]

Выше уже упоминался реактив Грисса—Илошвая в качестве аналитического реагента на нитрит-ионы ЫО . При взаимодействии смеси сульфаниловой кислоты и 1-амино-2-нафтола с нитритами в нейтральных или уксуснокислых растворах образуется азокраситель ярко-красного цвета (реакция Грисса) [c.230]

Открытие нитрит-иона. Нитрит-ион N0 открывают в отде льных пробах анализируемого раствора реакциями с реактивом Грисса—Нлош-вая и с антипирином по методикам, описанным выше (см. Аналитические реакции нитрит-иона NO j ). [c.496]

Нитрит-ионы определяют реактивом Грисса. [c.266]

Колориметрическое определение по реакции нитрит-иона с реактивом Грисса—Илосвая [c.66]

Действие реактива Грисса. Нитриты реагируют с ароматическими аминами в кислой среде с образованием соединений, отличающихся интенсивной окраской. На образовании таких соединений основаны весьма чувствительные и характерные реакции на нитрит-ионы. [c.382]

Для идентификации диоксида азота в смеси газов используют метод [23], основанный на поглощении этого чрезвычайно токсичного газа раствором иодида калия с последующим колориметрическим определением иона нитрита по реакции образования красителя с реактивом Грисса [5]. Предел обнаружения NO2 по этой реакции составляет 0,3 мкг, а идентификации помимо других сильных окислителей мещают нитросоединения, легко отщепляющие нитрит-ион. Этот прием можно использовать в комбинации с другими качественными реакциями при определении в воздухе рабочей зоны компонентов сложной смеси агрессивных неорганических газов ( I2, НС1, IO2, NO2 и О3) [22] и смеси оксидов азота в воздухе рабочей зоны [23]. [c.181]

Нитрит в очень небольших количествах обычно содержится в биохимических системах. В анализах на азот больше внимания всегда уделяется более стабильным формам, например аммиаку и нитрату, чем ничтожно малым количествам временно присутствующего нитрита. Этим объясняется то, что метод Грисса наиболее часто применялся со времени его появления более полувека назад [143, 174]. Реакция на нитрит очень чувствительна. Развитие окраски возможно даже в том случае, если время диазотирования и сочетания и кислотность раствора не соответствуют требуемым условиям. Чрезвычайная чувствительность реакции (порядка 1—5 мкг л), а также подчинение получаемых [c.134]

Принцип метода. Метод основан на омылении нитроциклогексана щелочью при нагревании и последующем колориметрическом определении нитрит-иона с реактивом Грисса. [c.121]

Кроме указанных существуют и другие спектрофотометрические методы. Методы, основанные на каталитической активности Зе , описаны ниже. Некоторые методы основаны на образовании промежуточного соединения селена (IV) с реагентом. Затем промежуточное соединение образует окрашенный продукт. Такой метод, примененный для анализа загрязнений воздуха [70], основан на описанной ранее [71] капельной реакции, в которой гидроксиламин солянокислый окисляется селенистой кислотой в сильнокислой среде до азотистой кислоты, а возникающий нитрит определяют по образованию азокрасителя методом Грисса. Интервал определяемых содержаний селена 0,01—0,20 мг/л, е= 1,93-10 при 544 нм. Окраска развивается в течение 90 мин. Влияние мешающих ионов можно устранить. [c.180]

Чувствительность метода 1 мг/мл. Точность 4—5%, Разработан метод раздельного определения нитрат- и нитрит-ионов, в котором нитрит-ион связывается в азосоединение реактивом Грисса, образующееся соединение не восстанавливается на ртутном катоде в области потенциалов от О до 2 В и не мешает определению нитратов. [c.73]

ГРИССА РЕАКТИВ, раствор сульфаниловой к-ты и а-наф-тиламина в разбавл, уксусной к-те. С нитрит-ионом Г. р. образует красный азокраситель (Хмаис 520). Примеи. для обнаружения и фотометрич. определения нитритов, НЫОг, а также для обнаружения орг. соед., выделяющих ири нагрев. HNOi (оксимы, гидроксамовые к-ты, нитроамины и др.). Предложен П. Гриссом в 1858. [c.144]

При нагр. вьипе т-ры плавления С. к. разлагается с образованием фенола и салициловой к-ты. Для С. к. характерны р-ции как в ядро, так и по функц. группам. С.к. восстанавливает нитрат-ион до нитрит-иона, последний с реактивом Грисса (р-р сулъ-фаниловой к-ты и а-нафтиламина в разб. [c.472]

Природные воды Нитрит- и нитрат-ионы Ф Реакция Грисса—Илосвая (нитрат — после восстановления) 0-10000 0-35000 мкг Л — 22 50 [c.257]

Аналитические реагенты традиционно были неорганическими и органическими (экстракты дубильных орешков или фиалок, щавелевая кислота). Во второй половине ХЕХ в. число органических соединений, используемых для анализа, увеличивается. Предложен (1879) реактив Грисса на нитрит-ион (смесь а-нафтиламина и сульфаниловой кислоты дает с нитритом красное окрашивание). М. А. Ильинский (1885) использовал 1-нитрозо-2-нафтол в качестве реагента на кобальт. Большое значение имели работы Л. А. Чугаева, применившего диметилглиоксим для обнаружения и определения никеля. [c.18]

СВБ культивировали на среде Постейта, ДБ на среде Шлеге-ля, куда в качестве основного источника углерода вносили бензойную кислоту в концентрации 200-500 мг/л. Концентрации бензойной кислоты и микроорганизмов оценивали спектрофотометрически. Концентрации нитрит-нитрат ионов определяли с помощью реактива Грисса. Выделение N2 фиксировали при помощи поплавков. [c.52]

Р. Грисса—Илосвая — раствор, содержащий сульфаниловую кислоту, уксусную кислоту, нафтиламин и воду. Используют для обнаружения нитрит-иона NOj, при наличии которого анализируемый раствор окрашивается в красный цвет [c.251]

Специфическими реактивами являются такие реактивы, которые взаимодействуют с одним ионом. Такие реактивы позволяют обнаружить искомый ион в присутствии любых других ионов. Специфических реактивов очень немного. Примером может служить щелочь, применяемая для обнаружения ионов аммония, а также крахмал, позволяющий открывать иод. К специфическим можно отнести и реактив Грисса—Илосвая для обнаружения нитрит-иона. [c.61]

Для определения продуктов жизнедеятельности денитрифицирующих бактерий из культуральной жидкости делают пробы на нитрат (NO3) с дифениламином в крепкой серной кислоте на нитрит (NO2) с цйнк-йод-крахмалом в кислой среде или с реактивом Грисса и на аммиак с реактивом Нбсслера, Обычно после шести дней инкубации реакции на нитрат и нитрит бывают отрицательными. С реактивом Несслера субстрат показывает положительную реакцию (капля окрашивается в желтовато-оранжевый цвет). Основная маоса азота нитрата восстанавливается до молекулярного азота, о чем свидетельствует обильное образование газов (СО2 и N2). Образование аммиака показывает, что эти же бактерии вызывают аммонификацию нитрата, ассимилируя аммиак как источник азота. [c.122]

P. Грисса — раствор метафенипендиамина в воде, подкисленный серной КИСЛОТОЙ. Применяют для идентификации нитрит-иона NOj. Анализируемый раствор, содержащий NOj, под действием реактива Грисса окрашивается в коричневый цвет [c.251]

В работе [43] показано, что методом с применением 2,6-ксиле-нола в отличие от метода Грисса можно раздельно определять нитраты и нитриты при их совместном присутствии, причем, кроме галогенидов, восстанавливающих нитрит, определению не мешают [c.147]

NO 2 2-3 капли анализируемого раствора помещают на часовое стекло. Прибавляют 1-2 капли 2 и. раствора СНзСООН и 5 капель свежеприготовленного реактива Грисса перемешивают и оставляют стоять в прохладном месте S-10 мин Раствор окрашивается в зависимости от содержания нитрит-иона в желго-коричневый или красный цвет [c.486]

Специфична реакция на иод с крахмалом. Можно считать специфическими также реакцию образования кроваво-красного иона [Fe(S N)]2 при действии тиоцианата на РеЗ+ и реакцию обнаружения нитрит-иона реактивом Грисса—Илосвая (гл. XII, S 4). Однако специфических реакций сравнительно немного. [c.108]

При протягивании воздуха, имеющего примесь двуокиси азота, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным реактивом Грисса — Илосвая [6], индикаторный порошок окрашивается в розовый цвет. К индикатору добавляют порошок цинка, действующий в качестве восстановителя нитрат-иона до нитрит-иона. Чувствительность определения 0,0025 мг1л. [c.125]

Во всех случаях нитрит определяют затем реактивом Грисса, что пршодит к образованию азосоединения [c.64]

Соколов И. Ю. Номограмма для пересчета результатов гидрохимического анализа и упрощенные способы вычисления при полевом анализе воды. Бюлл. Всес. и.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1944, № 5(17), с. 27—30. Машинопись. 3371 Соколов И. Ю. и Комарова А. И. Тропеоли-новый метод определения жесткости воды при помощи унифицированной колориметрической шкалы. Зав.лаб., 1947, 13, №6, с. 753—754. Библ. 5 назв. 6672 Соколов И. Ю. и Соловьева И. А. Определение в воде нитрит-иона по реакции Грисса при помощи сухих реактивов. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии [c.214]

Действие реактива Грисса. Азотистая кислота и ее соли (нитриты) реагируют с ароматическими аминами в кислой среде с образованием диазосоединенпй. Получаемые при этом диазосоединения при сочетании с каким-либо ароматическим амином образуют азосоединения, отличающиеся интенсивной окраской. На образовании азосоединений основаны весьма чувствительные и характерные реакции на нитрит-ионы. [c.470]

Недавно было установлено образование азотистой кислоты при п.1 ролизе органических веществ, содержащих азот и кислород (нитро- и нитрозосоединения, оксимы и др.), и образование летучих фенолов при пиролизе ароматических соединений, содержащих атомы кислорода в ядре или боковой цепи. Азотистую кислоту можно легко обнаружить по реакции Грисса с нафтиламином и сульфаниловой кислотой, а фенолы—по образованию индофенола при проведении реакции Гиббса с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном эти реакции можно также с успехом использовать для предварительных исследований. [c.33]

Органические соединения различного типа с группами, содержащими азот и кислород, обладают одним и тем же характерным свойством они выделяют азотистую кислоту при нагревании их в сухом виде. К таким соединениям относятся нитро- и нитрозосоединения, оксимы, гидроксамовые кислоты, нитриты и нитраты, нитрамины, азоксисоединения, аминооксиды. Азотистую кислоту можно легко обнаружить по реакции Грисса (стр. 225). Вероятно сначала с участием кислорода воздуха образуется N263 или N204. При пиролизе органических соединений, содержащих водород и кислород, образуется вода, которая может действовать как перегретый пар при температуре и в месте ее образования, в результате чего может происходить гидролитическое образование азотистой кислоты из нитро- и нитрозосоединений, обычно недостижимое в водных растворах. [c.207]

Нитрит щелочного металла, образующийся при омылении ароматических полинитросоединений, может быть обнаружен с помощью реакции Грисса- , которая заключается в диазотировании сульфаниловой кислоты (I) и азосочетании образующегося катиона диазония (П) с нафтиламином (П1) с образованием красного. растворимого в воде азокрасителя (IV) [c.225]

Смесь сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина (реактив Грисса) в присутствии следов нитрит-ионов дает вишнево-красное окрашивание. [c.162]

Выполнение реакции. Пробирку споласкивают анализируемым раствором. Добавляют в нее 3—5 мл дистиллированной воды и по 2—3 капли раствора сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина (реактив Грисса, см. приложение 7, б). В присутствии небольшого количества нитрит-ионов появится вишнево-красное окрашивание. [c.162]

При определении малых количеств кальция используют также способность аниона [Ni(N02)eH образовывать труднорастворимую соль кальция и калия > В этом соединении определяют никель колориметрически с д метилглиоксимом или нитрит-ионы реактивом Грисса, а затем пересчитывают на кальций. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология