Бензол, реакция с атмосферным кислородом

По способу Рашига превращение бензола в фенол через хлорбензол осуществляют рядом последовательных реакций при атмосферном давлении с использованием кислорода воздуха. Бензол хлорируют хлором, получаемым каталитическим окислением хлористого водорода прн помощи кислорода, после чего каталитическим гидролизом получают фенол [c.282]

Если раньше считали, что из галогенопроизводных нельзя их получить непосредственным замещением галогена на гидроксил, вследствие малой подвижности стоящего в ядре галогена, то это оказалось преувеличенным. В настоящее время найден катализатор, при котором бензол превращается через хлорбензол в фенол рядом реакций при обыкновенном давлении и использовании атмосферного кислорода в качестве единственного нере-генерируемого реактива. Бензол обрабатывается хлором, образующимся при каталитическом окислении хлористого водорода. Последний регенерируется на 97% при каталитическом гидролизе [c.231]

Рис. 170. Скорость реакции окисления бензола в стехиометрической смеси с кислородом при атмосферном давлении и различных температурах [19, 21].

Для обеспечения максимального выхода реакцию можно проводить в атмосфере инертного газа (HaS, СО2, N2 и т. п.), что предотвращает окисление двухвалентного германия атмосферным кислородом. Однако для этого требуются дополнительная аппаратура и известный навык. На практике инертные газы не применяют, так как сероводород, выделяющийся из реакционной смеси, препятствует доступу воздуха. Влияние атмосферного кислорода становится заметным лишь на конечной стадии процесса. Иодид четырехвалентного германия, который обычно примешан к двухвалентной соли, полностью улетучивается при высушивании вещества. Он может быть извлечен также экстрагированием с помощью бензола, в котором иодид двухвалентного германия растворяется лишь незначительно. [c.105]

Выше было указано, что окисление углеводородов начинается с образования небольших количеств альдегидов. Так как эта реакция затемняется последующей цепной реакцией, то очень трудно выделить относящиеся к ней экспериментальные факты. Наиболее вероягным является предположение о том, что она протекает на поверхности каталитическим путем. При пропускании смеси метана с воздухом через пористый фарфоровый фильтр при атмосферном давлении и 440°С образуется формальдегид и некоторое количество метилового спирта [117]. Присутствие последнего может быть легко объяснено как результат разложения по схеме (1.146) перекиси метила, образующейся при прямом взаимодействии метана с кислородом. Возможность такой непосредственной реакции с кислородом в газовой фазе, по крайней ме >е в случае высших парафинов, след /ет из опытов по окислению алкилзамещенных бензолов при 100°С [118]. Хорошо известно, что высшие углеводороды парафинового ряда реагируют с кислородом даже при столь низких температурах, как 130" С, с образованием среди прочих продуктов взрывчатых перекисей [П9]. К сожалению, в этих опытах невозможно отделить первичную реакцию от реакций цепи. [c.101]

При этом способе промежуточным продуктом является бензил, или же бензальдегид. В последнем случае он и приобретает значение как лучший метод синтеза этого весьма важного кетена. Детали процесса заключаются в простом нагревании азибензила в бензоле до 60° или, же несколько выше. Выделяющегося в процессе реакции азота оказывается, однако, недостаточно, чтобы обезопасить продукт от влияния атмосферного кислорода поэтому обычно реакцию ведут в атмосфере двуокиси углерода. Чистый азибензил плавится при 63° с некоторым разложением. Согласно Шретеру, температура разложения продукта лежит около 110—120°. При получении дифенил-кетена следует избегать выделения азибензила и при достаточно осторожном ведении процесса удается достигнуть 707о выхода. [c.645]

Метод фирмы Империал Кемикел Индастриез обсуждается в работе Перрина [23]. Полимеризация осуществляется в трубе длиной 26,8 м, внутренним диаметром 14,4 мм и нарун<ным диаметром 38,1 мм. Для введения исходной смеси в зону реакции на трубе в точках, отстоящих на 3,65, 6 и 12,8 м от начала трубы, имеются приспособления для ин-жекции. Этилен, содержащий 20% кислорода, вводится в реактор (под давлением 1000 ат, со скоростью 7,7 кг1час) вместе с бензолом (со скоростью 5 кг час) и водой, предварительно подогретой до 179° и содержащей 100% кислорода (со скоростью 11,5 кг/час). В первой точке ввода в реактор подается вода при температуре 172°, с содержанием кислорода 100% и со скоростью 12 кг/час во второй точке ввода — вода при температуре 172°, с 85% кислорода, со скоростью 10 кг/час, и, наконец, в третьей точке ввода поступает вода при 176°, с содержанием 100% кислорода со скоростью 11,5 КЗ/час. Труба предварительно нагревается до 120° при помощи наружного обогрева. Продукты реакции непрерывно выводятся из реактора при снижении давления до атмосферного непрореагировавший этилен возвращается в цикл. Превращение этилена составляет 17,1 % за один проход. [c.167]

Вообще сульфиды вольфрама и молибдена, индивидуальные или на носителях, в промышленности применяются как катализаторы крекинга, изомеризации, гидрирования углеводородов в жестких условиях (высокие давления и температуры). А в работе [317] было показано, что сульфиды молибдена и вольфрама могут применяться как катализаторы гидрирования и в относительно мягких условиях — при атмосферном давлении и невысоких температурах (в газовой фазе). В этом случае очень важна тщательная очистка реакционной смеси от кислорода. Опыты с ХУЗз, суспендированным в жидком олефине или в растворах олефина в бензоле, показали, что при температуре ниже 200° С и давлении 80 бар гидрирование олефина не происходит. Только при 300—350° С и 100 бар начинается заметное присоединение На к двойной связи, однако в этих условиях уже идут побочные реакции крекинга и изомеризации. Наоборот, в газовой фазе чистый гидрирует этилен при 200° С и отношении Нз С2Н4 = 11,6 4,3 со степенью превращения до 100%. [c.89]

Условия стереоспецифической полимеризации бутена-1 близки использующимся при получении изотактического полипропилена. Реакцию проводят в растворе инертных углеводородов, таких, как гептан, октан, циклогексан, петролейный эфир, бензол пли толуол, при атмосферном или пониженном дгвлении. Однако вследствие малого давления паров бутена-1 возможна полимеризация в массе в присутствии пропилена [37]. Соотношение металлалкил/сое-динение переходного металла для двухкомпонентной системы находится в пределах от 5 1 до 2 1. Полимеризация проводится в интервале температур 20—180°С [38]. Мономеры и растворители не должны содержать влаги и соединений с активным водородом. Дезактивирование катализатора протекает также под влиянием серосодержащих соединений, кислорода и оксида углерода. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология