Катехин Пирокатехин

Катехин (пирокатехин) был предложен в качестве колориметрического реагента на ванадий Вкратце определение проводится следующим образом. Анализируемый раствор (0,02—0,4 мг V) обрабатывают 10 мл 10%-ного сульфита натрия, 5 мл 20%-ного раствора катехина в воде, 0,5 мл 10%-ного фторида аммония и ацетатом аммония или натрия в количестве, достаточном для установления pH 4,5—6. После разбавления до 50 мл измеряют поглощение при 600 мц. Молибден может быть одновременно определен путем дополнительного измерения поглощения при 400 или 430 мц (где ванадий также поглощает). Соединение молибдена с катехином не обладает значительным поглощением выше 600 мц. [c.838]

Пирокатехин бензол-1,2-диол катехин катехол СбНвО ПО,11 бц. мн. лист, из бзл. 1,344 1,371 105 245 45,1 л. р. Р р. ац., бзл., хлф. [c.942]

Основной раствор. Растворяют 1,00 г очищенного возгонкой пиро катехина в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л. Этот раствор приготов ляют непосредственно перед употреблением 1 мл его содержит 1,00 мг пирокатехина [c.328]

Следует отметить, что сульфо-группа является сильным акцептором электронов. Поэтому введение ее в молекулу реагента, особенно содержащего сопряженные участки, приводит к заметному изменению распределения электронной плотности и в большинстве случаев вызывает более или менее существенные изменения его комплексообразующей способности. Достаточно наглядными примерами могут служить общеизвестные случаи изменения свойств комплексов металлов со следующими парами реагентов салициловая кислота— сульфосалициловая кислота, 1,8-диоксинафталин— 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота (хромотроповая кислота), пирокатехин — тайрон (пиро-катехин-3,5-дисульфокислота). Об этом также свидетельствует и значительное различие в свойствах (величина р/Са, окраска нейтральной молекулы и аниона) рН-индикаторов групп фталеинов и сульфофталеинов. — Прим. перев. [c.195]

Рис. 6. Спектр поглощения де чистого пирокатехина и катехина, выделенного из ного остатка

Пирокатехины выделены из зеленых листьев чайного дерева (смесь катехина, эпикатехина и их эфиров с галловой кислотой). Большое количество витамина Р находится в плодах шиповника, черной смородины, в красном перце, чае, винограде, меньше в овощах и животных продуктах. [c.187]

Рядом исследователей были изучены реакции кремнезема с катехином, пирокатехином и 2, 3-нафталиндиолом [158—162]. Однако, по-видимому, лишь Бартелс и Эрленмейер [1бЗа[ использовали подобную реакцию для получения характерных данных о скорости деполимеризации кремнезема. Например, мономерная кремневая кислота, полученная из этилсиликата в стандартном растворе катехина в 0,8 н. НС1, быстро вступала в реакцию и могла быть оттитрована до постоянного значения pH 8,5 эквивалентным количеством стандартного раствора NaOH в течение нескольких минут. На реакцию эквивалентного количества геля кремнезема требовалось 2,5 ч, тогда как прокаленный гель реагировал уже слабо в течение 5 ч. По скорости реакции и значению pH, установленному методом титрования, можно оценивать относительную степень полимеризации кремнезема и даже удельную поверхность. [c.216]

По Ризингу [346], обе кислоты перегруппировываются при нагревании в третью, которой он приписывает структурную фор-мулл III или IV. Эта же кпслота пол чается сульфированием гваякола серной кислотой при 135—140° в течение 3 час. Пауль [347] показал, что эта кнслота является в действительности пиро-катехин-4-сульфокислото11, и что в з-казанных условиях происходит отщепление метильной группы. Гваяколсульфокислота, полученная Бареллем [348], также представляет собой пирокатехин- [c.56]

Пирокатехин был открыт впервые ири сухой перегонке различных видов катеху (Рейнш, 1839 г.). откуда и получил свое название. Он образуется при этом процессе из катехинов (стр, 691)—соединений, близких по характеру дубильным веществам. [c.544]

То 1КЦ ДикапроноЕый эфир [шро-катехина Нитробензол Сероуглерод Добавлен 1 моль пирокатехина ] час при 80 Добавлен 1 моль пирокатехина 4 з часа при 135—140 4-Ацил 4Г.0 4-Ацил 72- /о 16 1 ) [c.483]

Для комплексного аниона, образованного катехином и кремнеземом, предполагается существование шестикоординированной структуры [196]. Соль аммония, полученная кристаллизацией из спирта, имеет состав (NH4)28i (СбН402)з и растворяется в воде без отщепления аниона. Такое соединение приготавливается кипячением свежеосажденного кремнезема в аммиачном растворе пирокатехина в отсутствие воздуха. Поскольку кремнезем нерастворим в гидроксиде аммония (вследствие того, что силикат-ионы не образуются ниже pH 10,8), то, очевидно, совместное воздействие аммиака и катехина превращает кремнезем в некоторую растворимую форму, отличную от простого силикат-иона. Были получены также соответствующие соли калия, бария, гуанидина и пиридина. [c.86]

Метилирование катехина диметилсульфатом и щелочью в нормальных условиях приводит к образованию тетраметилового эфира при большом избытке диметилсульфата получается пентаметиловый эфир [88]. Спиртовая гидроксильная группа метилируется последней. Метиловые эфиры пирокатехина имеют большое значение для исследования реакций этого класса соединений, поскольку сам катехин слишком чувствителен к окислению и с ним неудобно работать. [c.274]

Дикето-1,4-бензодиоксан был получен Гошем [54] с почти количественным выходом в результате реакции пирокатехина с хлористым оксалилом в пиридине. Конденсацию пирокатехина со щавелевой кислотой в присутствии таких дегидратирующих агентов как хлорокись фосфора, ортофосфорная кислота и уксусный ангидрид осуществить не удалось. 2,3-Дикето-1,4-бензодиоксан был также синтезирован Бишофом и Хейденштрёмом [59] из хлорангидрида кислого этилового эфира щавелевой кислоты и мононатриевого производного катехина. Путем циклизации этилового эфира а-(2-оксифенокси)уксусной кислоты кипячением с концентрированной соляной кислотой Гош получил [c.61]

Согласно К. Фрейденбергу, природные таннины делятся на два больших класса гидролизующиеся таннины и конденсированные, или катехиновые, таннины. Таннины первой категории дают в результате гидролиза минеральными кислотами или танназой моносахарид, как правило, D-глюкозу и галловую кислоту или производное этой кислоты, как будет указано ниже. Конденсированные таннины не содержат сахаров и могут быть расщеплены на простые молекулы только щелочным плавлением. При сухой перегонке гидролизующиеся таннины дают пирогаллол, а конденсированные таннины — пирокатехин. Поэтому первые носят также название пирогаллоловые таннины, а последние — пирокатехиновые таннины (Проктер и Стенхауз). В настоящей главе мы рассмотрим только гидролизующиеся таннины. Конденсированные таннины являются производными катехина — соединения из класса бензопиранов и будут обсуждаться вместе с последними. [c.185]

Более подробные исследования Фишер и Шредер [1, 12] ирове-ли с бурым углем и с брикетами Union . Были твердо установлены три типа реакции 1) гидролиз, 2) окисление водой с образованием двуокиси углерода и с выделением водорода, 3) гидрогенизация. В результате обработки 10 н.раствором едкого кали при температуре 276—284° около 75% брикета переходило в раствор. Нерастворимая в щелочи часть наполовину растворялась в спирте. Растворившийся в щелочи уголь примерно на 25% (веса брикетов) состоял из продуктов, растворимых в эфире, спирте и воде. Из этих продуктов были выделены пирокатехин и катехин. [c.369]

Помимо указанных изменений, следует отметить, что превращение флавонолгликозидов в процессе переработки чайного листа не связано с обязательным появлением свободных агликонов. Это положение может свидетельствовать в пользу окислительных превращений флавонолгликозидов. Хотя особенностью флавонолов является их устойчивость к ферментативному окислению, однако в присутствии ( )-катехина или пирокатехина они способны окисляться как ферментативным, так и неферментативным путем с образованием димеров следующего строения [14—16]. [c.227]

Как показали исследования, полифенолоксидаза из почек различных животных катализирует окисление пирокатехина, галловой кислоты, галаскорбина и катехинов. Фермент не окисляет рутина, кверцетина, резорцина, диметилового эфира пирогаллола, 4-метоксигалловой и аскорбиновой кислот. Он сходен с растительными фенолазами. [c.376]

I -катехин и г-эпикатехин г — смесь, й, /-кате-хина, /-эникатехина и пирокатехина с ОеОг д — пирокатехин с ОеОг [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология