Хлористый аллил метил

Р еакторы для хлорирования в газовой фазе бывают трех основных типов (рис. 40). Общими для них являются защита стального корпуса (от действия высоких температур и коррозии) керамической футеровкой, а также автотермичность протекающего в них процесса. Последнее достигается тем, что выделяющееся при реакции тепло расходуют на нагревание смеси до нужной температуры и на потери в окружающую среду. При этом в зависимости от теплового баланса процесса приходится подавать реагенты в хлоратор холодными (при синтезе полихлоридов метана, когда тепловой эффект реакций очень велик) или предварительно подогретыми (при получении хлористого аллила). [c.120]

К Прямой реакции с кремне-медным контактом способны в основном простейшие хлористые алкилы (метил- и этилхлорид), хлористый аллил и хлорбензол. Высшие хлоралканы подвергаются глубокому разложению, а хлористый винил дает малый выход целевого продукта ввиду своей низкой реакционной способности. В случае Метил- и этилхлоридов реакция протекает при 300—370 °С, но для реакции с хлорбензолом требуется повышение температуры до 430—470 и даже до 500—600 °С. [c.433]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Этилен, пропилен, -бутилен и стирол реагируют по схеме (I). Триметилэтилен, -метил-Л -бутилен и хлористый аллил при низкой температуре дают дисульфиды, но при высокой температуре реакция протекает с образованием сульфидов. [c.43]

В институтах, лабораториях и предприятиях Министерства химической промышленности изучены реакции и разработаны промышленные схемы таких процессов, как хлорирование пропилена в хлористый аллил (с последующим превращением аллилхлорида в аллиловый спирт и далее — в глицерин), получение х,лоридов метана методом газофазного термического хлорирования его, синтез хлорвинила гидрохлорированием ацетилена, получение трихлорэтилена хлорированием ацетилена и некоторые другие. [c.278]

По этой причине галоидный аллил СН2 = СН- -СН2 На1 и галоидный бензил в реакциях замещения галоида по механизму SN2 более реакционноспособны, чем галоидные алкилы. Если принять реакционную способность хлористого метила равной 1, то для хлористого аллила и бензила найдены значения 1,3 и 4,0 соответственно. [c.41]

Кричевским и Майо [19], которым не удалось обнаружить какого-либо иного продукта, кроме этих двух. Термодинамически менее устойчивый хлористый 1-метил-аллил образуется с выходом 75—80%, и его количество мало зависит от температуры в интервале от —80 до + 25°. Выделенные хлориды не превращались друг в друга в условиях реакции, но при продолжительной обработке хлористым водородом их можно перевести в равновесную смесь, содержащую только около 25% хлористого 1-метилаллила. Очевидно, термодинамически менее устойчивый изомер образуется в количестве, значительно большем, чем равновесное. [c.272]

Метил-1-бутен..... 0,9 1,2 Хлористый аллил. ... 0,5 0,7 [c.359]

Следует отметить лишь особые свойства метиленовой группы в диви-нилметане и его производных. Выше уже отмечалась повышенная способность к протонизации водородов метильной или метиленовой группы, примыкающей к двойной связи (стр. 272). Так, метил в пропилене можно подвергнуть в жестких условиях (Львов) металептическому замещению на хлор с образованием хлористого аллила. В соединениях с системой связей [c.291]

Хлористый аллил, металлилхлорид, хлористый вини-лиден, трихлорэтилен и метил-а-хлоракрилат реагируют с тетрафторэтиленом с образованием тетрафторциклобутанов, представленных в табл. 2. [c.320]

Метод синтеза глицерина также включает стадию гидролиза а, 7-дихлор-гидрина глицерина, получаемого в свою очередь из хлористого аллила присоединением хлорноватистой кислоты (см. стр. 132). Аналогично из метал-лилхлорида синтезируют -метилглицерин [c.251]

Метил- и некоторые арилпроизводные палладия были получены реакцией между соединением Гриньяра или литийорганическим соединением с комплексным галогенидом палладия обычно эти соединения содержат третичные фосфины, выполняющие функцию стабилизирующих групп например [(С2Н5)зР]2 Р(1(СНз)2. Известны галогенолефиновые л-комплексы например, при взаимодействии хлористого аллила с хлористым палладием образуется с 50% выходом желтое твердое вещество (СзН5РёС1)2 . [c.168]

При реакциях в газовой фазе лучше всего работать с соединениями, содержащими относительно простые и устойчивые органические группы, такие, как метильная или фенильная. При использовании других алифатических галогенидов выход заметно падает вследствие большей чувствительности этих групп к пиролизу, протекающему при температуре газофазной реакции. Скорость реакции зависит от реакционной способности органического галогенида. При данной температуре хлористый аллил реагирует с кремнием значительно быстрее хлористого метила. В свою очередь хлористый метил реакционноспособнее хлористого винила, с которым реакция протекает очень медленно, и выход винилхлорсиланов сравнительно мал [5]. [c.61]

Получа -от хлористые алкилы (хлористый метил, хлористый этил и лр.). четыреххлористый углерод I4, дихлор.метан, дихлорэтан, дихлор-npona i, хлорпроизводные непредельных углеводородов (хлористый аллил, хлористый винил), хлорпентаны, хлоргексаны и др. [c.202]

В качестве сырья можно использовать отходы производств тетрахлорметана (из метана), хлорэтена, 1,1-дихлорэтена, три-и тетрахлорэтенов, 1,1,1-трихлорэтана, хлористого аллила, окиси пропилена, хлоропрена, гексахлорциклогексана, хлорированных бензола и толуола. [c.137]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый аллил метил: [c.121] [c.165] [c.65] [c.65] [c.689] [c.540] [c.653] [c.362] [c.360] [c.31] [c.359] [c.79] [c.138] [c.172] [c.204] [c.30] [c.570] [c.165] [c.479] [c.117] [c.112] [c.316] [c.138] [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология